NISTATINA ATB 500000 UI – Prospect Medical: InfoCons – Protecția Consumatorilor îți prezintă, pe înțelesul tău, informațiile din prospectul medical oficial al medicamentului NISTATINA ATB 500000 UI, aprobat de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR).
Înainte de toate
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament deoarece conține informații importan te pentru dumneavoastră.
- Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să -l recitiți.
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului .
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavo astră. Nu trebuie să -l dați altor per soane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului .
Acestea includ orice posibile reacții ad verse nemenți onate în acest prospect. Vezi pct. 4.
ℹ️ 1. Ce este Nistatin ă Atb și pentru ce se utilizează
Nistatina face parte din clasa de medicamente cunoscută sub denumirea de antifungice.
Nistatina este indicată la adulți , adolescenți și copii cu vârsta peste 6 ani pentru a trata infecțiile determinate de o ciupercă denumită Candida albicans , localizate la nivelul tractului digestiv și ca adjuvant în tratamentul candidozei vag inale și cutanate.
⚠️ 2. Ce trebuie să știți î nainte să utilizați Nista tină Atb
Nu utilizați Nistatină Atb
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la nistatină, la alte antifungice polienice sau la oricare dintre celelalte componente ale Nistatină Atb (enumerate la pct 6) .
Atenționări și precauții
Înainte să luați acest med icame nt adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Medicul dumneavoastră vă va explica toți facto rii care pot determina re apariția Candidei , pentru a -i putea identifica și evita.
În timpul tratamentului evitați medicamentele care modifică tranzitu l intestinal, pansamentele digestive și în general toate medicamentele care pot izola mucoasa digestivă de acțiunea nistatinei.
Nu utilizați nistatina pentru tratame ntul micozelor generalizate .
Copii și adolescenți
Pentru copii cu vârsta sub 6 ani se reco mandă administrarea nistatinei într -o formă farmaceutică adecvată vârstei.
Nistatină Atb împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacis tului dacă luați, ați luat recent sau s -ar putea s ă luați orice alte med icamente, inclusiv di ntre cele eliberate fără prescripție medicală.
Nu sunt cunoscu te interacțiuni ale Nistatină Atb cu alte medicamente.
Nistatină Atb împreună cu alimente și băuturi
Nu luați Nistatină Atb împreună cu alimente, deoarece acestea pot împiedica acțiun ea medicam entului.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gra vidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicamen t.
Sarcina
În timpul sarcinii se administrează Nist atină Atb pe cale orală, numai dacă este neces ar. Nu s -au înregistrat ca zuri de malformații după administrarea de nistatină în primul trimestru de sarcină.
Alăptarea
Nu se cunoaște dacă nistatina se exc retă în laptele matern. Deoarece pra ctic nu se absoar be din tractul digestiv, nistatina se poate administra în timpul alăptăr ii la recomandarea medicului, cu precauție datorită posibilității apariției reacțiilor adverse la sugar (diaree , etc).
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Nistatină Atb nu are nici o influență asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Nistatină Atb conține lactoză monohidrat . Dacă medicul dumneavoastră v -a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să -l întrebați înainte de a lua acest medicament.
Nistatină Atb conține Ponceau 4R (E124 ). Poate provoca reacții alergice.
💊 3. Cum să luați Nistatin ă Atb
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v -a spus medicul dum neavoa stră. Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul d acă nu sunteți sigur.
Adulți – 500000 – 1000000 UI (1 – 2 comprimate) de 3 – 6 ori pe zi Adolescenți și copii peste 6 ani – 1000000 UI – 2000000 UI (2 – 4 comprimate) pe zi, fracționat în 3 – 4 prize.
Se recomandă administrarea medicamentului între mese, evitându -se asocierea cu alimentele.
Tratamentul cu Nistatină Atb se continuă cel puțin 48 de ore după vindecarea semnelor clinice.
Pentru copii cu vârs ta sub 6 ani se recomandă administrarea nistatine i într -o formă farmaceutică adecvată vârstei .
În cazul candidozei la nivelul gurii și a faringelui, medicul vă poate recomanda sfărâmarea comprimatelor înaintea înghițirii lor și menținerea în gură cât mai mult timp pentru realizarea unui contact direct ș i prelungit cu leziunile.
Dacă luați mai mult ă Nistatină Atb decât trebuie
Utilizarea oricărui medicament în exces poate avea serioase consecințe. Dacă suspectați supradozajul, anunțați de urgență medicul. Supradozarea acută cu nistatină provoacă diaree și/sau disconfort gastro – intestinal.
Dacă uitați să lua ți Nistatină Atb
Dacă ați uitat să luați o doză, luați medicamentul imediat ce vă amintiți. Totuși, dacă este timpul pentru urm ătoarea doz ă, luați -o doar pe aceasta.
Nu luați o doză dubl ă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să luați Nistatină Atb
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
❗ 4. Reacți i adverse pos ibile
Ca toate medicamentele, Nista tină Atb poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Următoarele reacții adverse au fost raportate la administrarea de nistatină:
Rare (afectează mai puțin de 1 din 1000 utiliza tori):
- erupții cutanate tranzitorii,
- mâncăr ime,
- greață,
- vărsături,
- diaree,
- eroziuni severe ale pielii ,
- eritem (sindrom Stevens -Johnson).
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse se agravează sau dacă observați orice reacție adversă nemenț ionată în aces t prospect, vă rugăm să spuneți med icului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastr ă sau farmacistului .
Acestea includ orice reacții adverse ne menționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web -site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din Român ia Agenția Naț ională a Medicamentului și a Dispoz itivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1, București 011478 – RO, Tel: + 4 0757 117 259, Fax: +4 0213 163 497, e-mail: adr@anm.ro Raportând re acțiile advers e, puteți contribui la furnizarea d e informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
🌡️ 5. Cum se păstrează Nistatin ă Atb
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
A se păstra la temper aturi sub 25°C , în ambalajul original .
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie , după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați niciun medic ament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Î ntrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
📦 6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Nistatină Atb
-Substanța activă este nistatin ă. Fiecare comprimat film at conține nistatină 500000 UI . -Celel alte componente su nt: nucleu – lactoză monohidrat, povidonă , crospovidonă , talc, stearat de magneziu; film – alcool polivinil ic parțial hidrolizat, macrogol /PEG 3000, dioxid de titan (E171), talc, oxid roșu de f ier (E172), Ponceau 4R lac de aluminiu (E124) , oxid negru de fier (E172), Indigo Carmin / lac de aluminiu FD& Blue (E132) .
Cum arată Nistatină Atb și conținutul ambalajului
Nistatină Atb 500000 UI se prezintă sub formă d e comprimate film ate rotunde biconvexe, cu margini intacte și aspect uniform, de culoare brună.
Cutie cu 2 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate filmate .
Cutie cu 150 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate filmate .
Este posibil ca nu toate mărimile de amba laj să fie comerc ializate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabr icantul
Antibiotice SA Str.Valea Lupului nr.1, 707410 Iași, România Pentru orice informații referitoare la acest medicament vă rugăm să contactați reprezentanța locală a deținătorului autoriz ației de punere pe piață:
Antibiotice SA Str.Valea Lupului nr .1, 707410 Iași, România Acest prospect a fost aprobat în septembrie 2019.
📄 Prospect medical – sursa oficială
Acest articol reproduce informațiile din prospectul oficial, în forma aprobată de ANMDMR. Poți consulta documentul original aici: Prospect NISTATINA ATB 500000 UI (PDF, anm.ro).
Verifică oricând medicamentul în Nomenclatorul medicamentelor de uz uman folosind codul CIM W05695001.
⚠️ Important: Acest articol are caracter informativ și nu înlocuiește consultul medical sau prospectul din cutia medicamentului. Citiți cu atenție prospectul înainte de utilizare. Pentru orice întrebări legate de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă apar reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului și raportați-le către ANMDMR.
