InfoCons logo
Contul Meu

Albastru briliant

Aditiv alimentar din categoria coloranţilor sintetici obţinut din gudron de huilă. Conferă culoarea albastră şi este admis a se folosi singur sau în combinaţie cu alţi coloranţi, într-o gamă diversă de produse, cum sunt: băuturile alcoolice şi nealcoolice, produse conservate din fructe şi legume, deserturi pe bază de grăsimi, fructe sau lapte, prăjituri, biscuiţi, napolitane, snacksuri, produse de cofetărie, preparate şi conserve din peşte, brânză topită, sosuri, condimente, muştar, suplimente alimentare şi preparate dietetice etc.
Cantitate max zilnica permisa/corp: 12,5 mg/kg corp
Descriere cantitate max zilnica permisa: Doza zilnică admisă pentru consumul uman este de până la 12,5 mg/kg corp.
Doza de încorporare în alimente: 150-500mk/kg
Descriere doza de încorporare în alimente: Doza de încorporare în alimente: 150 – 500 mk/kg.
Efecte secundare: DA
Descriere efecte secundare: Unele persoane acuză reacţii alergice.
Contraindicatii:DA
Descriere contraindicatii: NU este recomandat copiilor hiperactivi.
Utilizabil pentru copii: NU
Descriere utilizare copii: Nu este permis in alimentele destinate sugarilor si copiilor mici.

";
InfoCons logo
Contul Meu

InfoCons protectia consumatorilor de sanatate te informeaza – FUROLIN 50 mg – Prospect medical

FUROLIN 50 mg - Prospect Medical - InfoCons

FUROLIN 50 mg – Prospect Medical: InfoCons – Protecția Consumatorilor îți prezintă, pe înțelesul tău, informațiile din prospectul medical oficial al medicamentului FUROLIN 50 mg, aprobat de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR).

📋 FUROLIN 50 mg – pe scurt
Substanța activă (DCI) Nitrofurantoinum
Forma farmaceutică Caps.
Concentrația 50mg
Cod ATC J01XE01
Grupa terapeutică Alte antibacteriene derivati de nitrofuran
Mod de eliberare Se eliberează pe bază de prescripție medicală care se reține în farmacie (PRF)
Deținătorul autorizației Iasis Pharmaceuticals Hellas S.A. – Grecia
Cod CIM W70646001

Înainte de toate

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

  • Păstrați acest prospect. S -ar putea să fie necesar să -l recitiți.
  • Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați -vă medicului dumneavoastră , farmacistului sau asistentei medicale .
  • Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să -l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dumneavoastră.
  • Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră , farmacistului sau asistentei medicale . Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect.

Vezi pct. 4

ℹ️ 1. Ce este FUROLIN și pentru ce se utilizează

FUROLIN conține substanța activă nitrofurantoină . Nitrofurantoina aparține unei clase de medicamente numite nitrofurani. Nitrofurantoina este un antibiotic utilzat pentru tratamerntul infecțiilor cauzate de bacterii.

FUROLIN este utilizat pentru tratamentul acut al infecțiilor tractului urinar. Inflamația tractului urinar poate provoca simptome cum ar fi durere și usturime la urinare, urinări dese și în cantitate redusă, și dureri în abdomenul inferior. FUROLIN tratează aceste simptome.

FUROLIN este deasemenea utilizat pentru a preveni infecțiile (de ex emplu Cȃnd se inser ă un cateter ve zical pentru intervenție chirurgicală pe tractul urinar).

FUROLIN poate fi utilizat uneori pentru tratamentul de lungă durată al infecțiilor persistente de tract urinar , care nu sunt rezolvate prin alte medicamente.

FUROLIN este utilizat pentru adulti și copii peste 5 ani.

Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.

⚠️ 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați FUROLIN

Nu utilizați FUROLIN

  • dacă sunteți alergic la nitrofurantoină , alți nitrofuran i sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
  • dacă aveți o boală renală care afectează grav rinichii (întrebați -vă medicul dacă nu sunteți 2 sigur) .
  • dacă sufer iți de porfirie (reducerea pigmentării roșii a sângelui) .
  • dacă aveți o deficiență enzimatică numită G6PD (glucoz ă-6-fosfat dehidrogenază) , care poate să deterioreze rapid celulele sanguine roșii .
  • dacă sunteți în ultima parte a sarcinii (travaliu și naștere) sau alăptați un sugar sub o lună, deoarece există riscul să fie afectat copilul .
  • dacă copil ul dumneavoastră este sub 3 ani .
  • dacă ați avut în trecut o reacție a plămȃnilor sau a ficatului , alta decât neuropatia periferică după utilizarea nitrofurantoinei sau a altor nitrofurani .

Consultați -vă medicul d acă nu sunteți sigur asupra celor de mai sus.

Atenționări și p recauții Înainte să utilizați FUROLIN adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului .

Adresați -vă medicului dumneavoastră dacă apare oboseala, îngălbenirea pielii sau a ochilor, mâncârime, erupții pe piele , dureri articulare, discomfort abdominal, greată, vărsături, lipsa poftei de mâncare,urina închisă la culoare, scaude decolorate. Acestea ar putea fi semne de suferință a ficatului .

Nitrofurantoin a poate ocazional s ă coloreze urina de la galben închis la maro. Acest lucru este normal și dispare după tratament.

În trat amentul de lungă durată , mai ales la vârstnici, este necesară monitorizarea regulat ă de către medic, pentru a depista cât mai cur ȃnd posibil, eventualele reacții adverse.

La unele personae cu pielea închisă la culoare și de origine Afro – Caraibiană, Mediteraneană, Orientul Mijl ociu sau Asia de Vest , poate să apară anemie în timpul tratamentului. Dacă faceți parte din acest grup și simțiți oboseală , amețeală și oprirea respirației în timpul tratamentului, opriți medicamentele și adresați -vă medicului dumneavoastră .

Dacă simțiți senzație de furnicături sau amorțeală în mâini sau picioare în timpul tratamentului , sau sl ăbiciune în membre, opriți medicamentele și a dresați -vă medicului dumneavoastră .

Șansele ca aceste efecte secundare să apară cresc dacă rinichii nu funcționează normal.

Spuneți medicului dacă suferiți de diabet, anemie, probleme cu alcoolul, tulburări electrolitice, sau o boală care provoacă slăbiciune extremă , sau dacă ați avut reacții alergice în trecut.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți orice tulburare neurologică sau diateză alergică.

Complica ții la nivelul plămȃnilor sau la ficatului pot să apară vezi “ Reacții adverse posibile” . Dacă apar asemenea complicații utilizarea FUROLIN trebuie oprită imediat.

Control medical Medicul dumneavoastră va monitoriza orice efecte asupra ficatului, plamânilor , sângelui sau sistemului nervos .

FUROLIN împreună cu alte medicamente

Spuneți medicul ui dumneavoastră sau farmacistului dac ă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente .

Unele dintre aceste medicamente pot sa modifice efectul FUROLIN .

  • Antacid ele pentru indigestie (de exemplu trisilicatul de magneziu) .
  • Medic amentele pentru gută (de exemplu probenecid sau sulfinp irazon a).
  • Medic amentele care încetinesc tranzitul alimentelor prin stomac (de exemplu atropin a, 3 hioscin a).
  • Medic amentel e pentru glaucom , cum ar fi inhibitorii de anh idrază carbonică (de exemplu acetazolamid a).
  • Medic amentele care scad aciditatea urinei (de exemplu citrat de potasiu) .
  • Medic amente pentru infecții , cunoscute ca quinolone .
  • Vaccinul antitifoidic oral, care se administrează pentru prevenția febrei tifoide .

Dacă nu sunt eți sigur de oricare dintre aceste medicamente , adresați -vă medicului sau farmacistului .

FUROLIN poate influența rezultatele unor teste pentru determinarea glucozei din urină.

FUROLIN cu alimente , băuturi și alcool FUROLIN trebuie luat întotdeauna cu alimente sau lapt e. Luat cu alimente sau lapte , acest medicament este mai eficient , se evită disconfortul gastric și este favorizată absorbția.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați -vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Pe baza cunoș tințelor actuale nitrofurantoina se poate utiliza în sarcină . Totuși, nu trebuie utilizată în timpul travaliului sau al nașterii, deoarece este posibil , ca utilizarea în această fază să afecteze copilul.

Evitați alăptarea sugarilor sub o lună, sau sugarii confirmați sau suspecți de a avea orice fel de deficiență enzimatică eritrocitară , (inclusiv deficit G6PD). Dacă doriți să alăptați , adresați -vă medicului adresați -vă mediculuiînainte de a lua acest medicament.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor

FUROLIN poate provoca amețeală și somnolență. Dacă se întâmplă, nu conduc eți autovehicule și nu folos iți utilaje până nu dispar simptomele.

FUROLIN conține lactoză

Dacă v-a spus medicul dumneavoastră că aveți intoleranță la unele zaharuri, consulta ți medicul înainte de a lua acest medicament.

💊 3. Cum să luați FUROLIN

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v -a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul .

Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

FUROLIN se iau pe cale oral ă, în timpul meselor sau cu lapte . În acest fel medicamentul este mai bine tolerat și dă rezultate mai bune.

Doza recomandată este de :

Tratamentul infecțiilor necomplicate ale tractului urinar inferior Adulți și copii peste 12 ani: o capsulă de 50 mg de 4 ori pe zi (câte o capsulă în timpul meselor și una la culcare ). Utilizare generală: de la 5 pânâ la 7 zile sau, cel puțin 3 zile în care infecția nu se poate detecta în urină.

La fete între 5 și 12 ani: doza uzuală este de 3 mg/kg corp pânâ la maxim 6 mg/kg corp pe zi, divizate în 4 doze, timp de 7 zile sau, cel puțin 3 zile dacă infecția nu se poate detecta în urină.

Alte form ulări farmaceutic e ale acestui medicamnet ar putea fi mai potrivite pentru copii .

Adresați -vă medicului sau farmacistului .

Profilaxia de scurtă durată în chirurgia tractului urinar și sonda vezicală (adulți și copii peste 12 ani) :

O capsulă de 50 mg de 4 ori pe zi în ziua intervenției chirurgicale și 3 zile după intervenție.

Tratamentul de lungă durată a infecțiilor de tract urinar (adulți și copii peste 12 ani ) O capsulă de 50 sau de 100 mg o dată pe zi, de obicei seara înainte de culcare și după urinare, pentru o durată de maxim 6 luni.

Simptomele pot să se amelioreze rapid, de obicei în 1 -3 zile de la începerea tratamentului până dispar complet. Cu toate acestea, trebuie să urmați durata completă a tratemntului. Chiar d acă simptomele dispar, nu înseamnă că au fost distruse toate bacteriile. Dacă înrerupeți tratamentul prea devreme, simptomele pot să revină rapid, cee a ce este inconfortabil pentru dumneavoastră și nu este de dorit.

Dacă după trei zile disconfortul nu a disp ărut sau nu s -a redus din intensitate , adresați -vă med icului dumneavoastră din nou .

Dacă luați mai mult FUROLIN decât trebuie

Adresați -vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului sau mergeți la serviciul de urgențe al celui mai apropiat spital . Luați cu dumneavoastră capsulele rămase , precum și ambalajul pentru ca personalul medical să știe ce ați luat.

Dacă uitați să luați FUROLIN

Dacă vă aduceți amint e mai târziu în aceeași zi, luați dozele pentru acea zi în mod obișnuit . Dacă ați omis dozele penru o zi, ziua următoare luați doza normală. Nu luați doză dublă. Dacă nu sunteți sigur, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului .

Dacă încetați să luați FUROLIN

Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp să luați tratamentul. Nu îl opriți mai devreme chiar dacă v ă simțiți mai bine . Adresați -vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă vă gândiți s ă întrerupeți tratamentul.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament , adresați -vă medicului dumneavoastră , farmacistului sau asistentei medicale .

❗ 4. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Dacă simțiți senzația de sufocare, dificultate îin respirație , edemul pleoapelor, al feței sau buzelor, înroșirea pielii sau mâncărime (mai ales dacă afectează tot corpul) , opriți tratamentul și adresați -vă imdiat medicului.

Dacă manifestați una din reacțiile de mai jos, opriți administrarea FUROLIN și contactați un medic.

  • Problem e pulmonare . Acestea pot să apară rapid, ȋn decurs de o săptămână de la începerea tratamentului , sau mai încet mai ales la v ârstnici și pot duce la febră , frisoane, tuse, dispnee asociate cu pneumonie și afectarea țesutului.
  • Nitrofurantoin a poate provoca inflam ația ficatului ducând la icter ( colorarea în galben a pielii și sclerei) .
  • La unii pacienți sunt afectate celulele din sânge, provocând vânăt ăi, întârzierea coagulării durere în gât, febră, anemie, sensibilitate la răceli sau persis tența răcelilor .
  • Presiune intracraniană crescută (ceea ce cauzează durere de cap ).
  • Reacții alergice pe piele severe (sindromul DRESS) .
  • Diferite reacții pe pele inclusiv descuamarea , înroșirea sau febră însoțite de bătăi rapide 5 ale inimii și vezicule severe .

Dacă observați oricare din următoarele reacții adverse e, contactați imediat medicul .

Frecvente (pot apare la 1 din 10 persoane ):

  • infecția tractului urinar cu micororganisme care nu sunt sensibile la nitrofurantoină
  • alopecie de scurtă durată
  • presiune intracraniană Rare (pot apare la 1 din 1000 persoane ):
  • lipsa poftei de mâncare
  • greaț ă
  • pierderea cunoștinței (leșin)
  • colorarea ȋn albastru sau gri a pielii , a unghiilor, buzelor, periorb ital
  • defici ență de G6PD
  • anaemi e
  • dermatit ă, eritem, sindrom Stevens -Johnson
  • icter colestatic și hepatită cronică Frecvență necunoscută (care nu poate fi estimtă din datele disponibile).
  • durere de cap
  • diaree
  • dureri de stomac , vărsături
  • amețeli, somnolen ță
  • nistagmus
  • nervii pot fi afectați, provocând disfuncție senzitivă și motorie .
  • reacții alergice (angioedem, șoc anafilactic )
  • schimbări extreme ale stării și funcțiilor mentale
  • confuzie
  • slăbiciune
  • scăderea acuității vizuale
  • stare de euforie
  • alte reacții pot fi inflamația glandelor salivare (provocând durere facială )
  • inflama ția pancreas ului (provocând durere abdominală )
  • dureri art iculare
  • inflam ația vaselor de sânge din piele
  • inflamația ficatului (hepatita autoimună )
  • inflam ația vaselor mici de sânge provocând leziuni ale pielii
  • inflama ția țesutului rinichilor care ȋnconjoară tubulii , cauzând probleme ale rinichilor

Raportarea reacțiilor adverse

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478 – RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

🌡️ 5. Cum se păstrează FUROLIN

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

📦 6. Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține FUROLIN

Substanța active este nitrofurantoina. FUROLIN capsul e disponibile în 2 concentrații conținând nitrofurantioină fie 50 mg , fie 100 mg Celelalte componente sunt: amidon de porumb, monohidrat de lactoză, talc.

50 mg capsul e:

Corp : dioxid de titaniu (E171) , gelatină Capac : oxid galben de fer (E172) , dioxid de titan (E171) , gelatină 100 mg capsul e:

Corp și Capac : dioxid de titan (E171) , oxid galben de fer (E172) , gelatină

Cum arată FUROLIN și conținutul ambalajului

FUROLIN 50 mg capsul e sunt capsule gelatinoase, cu capac galben și corp alb FUROLIN 100 mg capsul e sunt capsule gelatinoase cu capac și corp galben e FUROLIN este disponibil în blistere conținând 20 sau 30 capsule.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate

Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul

Deținătorul autorizației de punere pe piață

Iasis Pharmaceuticals Hellas S.A.

Leōfóros Fylīs 137, Kamateró 134 51 Grecia Tel: +30 2102311031 Fabrican ții Iasis Pharmaceuticals Hellas S.A.

Leōfóros Fylīs 137, Kamateró 134 51 Grecia Iasis Pharmaceuticals Hellas S.A.

Archimidous Street, Koropi, Attikis 194 00 Grecia 7 Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic Eoropean sub următoarele denumiri comerciale:

Belgia: Nitrofurantoin Iasis Pharma 50 mg gélule s Nitrofurantoin Iasis Pharma 100 mg gélule s Bulgaria : ФУРОЛИН 100 mg капсула, твърда Cipru: Furolin 50mg capsule , hard Furolin 100mg capsule , hard Irlanda: Nitrofurantoin Kora Healthcare 50mg capsule , hard Nitrofurantoin Kora Healthcare 100mg capsule , hard Malta: Furolin 50mg capsule , hard Furolin 100mg capsule , hard Romania: Furolin 50mg capsul e Furolin 100mg capsul e Slovacia: Nitrofurantoin Pharmevid 100mg tvrdé kapsuly Acest prospect a fost revizuit în octombrie 2024.

📄 Prospect medical – sursa oficială

Acest articol reproduce informațiile din prospectul oficial, în forma aprobată de ANMDMR. Poți consulta documentul original aici: Prospect FUROLIN 50 mg (PDF, anm.ro).

Verifică oricând medicamentul în Nomenclatorul medicamentelor de uz uman folosind codul CIM W70646001.

⚠️ Important: Acest articol are caracter informativ și nu înlocuiește consultul medical sau prospectul din cutia medicamentului. Citiți cu atenție prospectul înainte de utilizare. Pentru orice întrebări legate de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă apar reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului și raportați-le către ANMDMR.

Pe același subiect

Distribuie

InfoCons (www.infocons.ro) – Asociație Națională de Protecția Consumatorilor, unica organizație din România cu drepturi depline în Consumers International, este o asociație de consumatori neguvernamentală, apolitică, reprezentativă, de drept privat, fără scop lucrativ, cu patrimoniu distinct și indivizibil, independentă, întemeiată pe principii democratice, ce apără drepturile consumatorilor – membră fondatoare a Federației Asociațiilor de Consumatori.

Fii informat! Ia atitudine! Cunoaște-ți drepturile și exercită-le apelând 021 9615!* din orice rețea fixă sau mobilă sau *9615** din orice rețea mobilă!

**Număr de telefon apelabil din orice rețea fixă sau mobilă cu tarif normal în rețeaua Telekom
***Număr de telefon apelabil din orice rețea mobilă cu tarif normal

Te-ar putea interesa și