FLAXIOS 500 mg – Prospect Medical: InfoCons – Protecția Consumatorilor îți prezintă, pe înțelesul tău, informațiile din prospectul medical oficial al medicamentului FLAXIOS 500 mg, aprobat de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR).
Înainte de toate
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
- Păstrați acest prospect. S -ar putea să fie necesar să -l recitiți.
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să -l dați altor persoane . Le poate face rău , chiar dacă au aceleași s emne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
ℹ️ 1. Ce este Flaxios și pentru ce se utilizează
Flaxios este un vasoprotector. Acesta c rește tonusul ven elor și rezistența vaselor mici de sânge. Reduce apariția umflăturilor și are efect antiinflamator.
Flaxios este indicat la adulți:
- pentru tratamentul simptomelor legate de insuficiența venoasă cronică la nivelul picioarelor: greutate la nivelul picioarelor, picioare umflate, durer e, crampe musculare nocturne la nivelul picioarelor, modificări trofice ( respectiv , dificultăți în nutriția și creșterea țesuturilor).
- pentru tratamentul simptomelor legate de boala hemoroidală acută (de exemplu, dilatații venoase nodulare în regiunea anală , însoțite de mâncărime, durere, sângerare sau umflături).
⚠️ 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Flaxios
Nu luați Flaxios
- dacă sunteți alergic la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct . 6).
Atențion ări și precauții Adres ați-vă medicul ui dumneavoastră sau farmacistul ui înainte să luați Flaxios.
Boala venoasă cronică:
În cazul insuficienței venoase, tratamentul trebuie să fie asociat cu un stil de viață sănătos pentru a obține cele mai bune rezultate. Evitați expunerea la soare, căldura, statul prelungit în picioare sau să deveniți supraponderal . Mersul pe jos și purtarea unor ciorapi special i (compresi vi) îmbunătățe sc circulația.
2 Dacă starea dumneavoastră se înrăutățește în timpul tratamentului, fapt care se poate manifesta sub formă de inflama ții ale pielii sau a le venelor, întărire a țesutului de sub piele, durere severă, ulcerații ale pielii sau simptome atipice, cum ar fi umflarea bruscă a unuia sau a ambelor picioare, adresați -vă imediat medicului dumneavoastră.
Flaxios nu va ajuta la reducerea umflături lor de la nivelul membrelor inferioare dacă acest ea sunt cauzat e de boli de inimă, de rinichi sau de ficat.
Boala hemoroidală acută:
Dacă aveți o criză hemoroidală acută , Flaxios este numai pentru utilizare pe termen scurt.
Dacă simptomele bolii hemoroidale acute nu dispar în acest interval de timp, adresați -vă medicului dumneavoastră.
Dacă starea se înrăutățește în timpul tratamentului, adică dacă observați o creștere a sânger ării rectal e, prezența sângelui în scaun sau aveți îndoieli cu privire la hemoroizi i care sângerează , adresaț i-vă medicul ui dumneavoastră.
Tratamentul cu Flaxios nu înlocuiește tratamentul specific al altor afecțiuni anale.
Dacă aveți orice întrebări, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Copii și adolescenți
Flaxios nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți.
Flaxios împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.
În prezent, n u se cunosc interacțiuni cu alte medicamente.
Sarcina și alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați – vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu a fost stabilită siguranța utilizării Flaxios în timpul sarcinii și alăptării. Prin urmare, utilizarea acestuia în aceste perioade nu este recomand ată.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Acest medicament nu are nicio influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje .
💊 3. Cum să luați Flaxios
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v -a spus medicului dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Insuficiența venoasă cronică:
Doza zilnică recomandată este de 2 comprimate, care pot fi administrate în doză unică (2 comprimate o dată pe zi) sau în 2 prize separate (1 comprimat de două ori pe zi).
Trebuie să luați acest medicament cel puțin 4 până la 5 săptămâni , înainte de a se aștepta o îmbunătățire.
Boala hemoroidală acută:
În primele 4 zile de tratament, doza recomandată pentru adulți este de 3 comprimate de două ori pe zi (6 comprimate pe zi). În următoarele 3 zile, doza este de 2 comprimate de două ori pe zi (4 comprimate pe zi).
În următoarele zile doza este de 1 comprimat de două ori pe zi (2 comprimate pe zi).
3 Luați aceste comprimate în timpul mesei.
Linia mediană are numai rolul de a ușura ruperea comprimatul dacă aveți dificultăți în a îl înghiți întreg.
Dacă luați mai mult Flaxios decât trebuie
Dacă ați luat mai multe comprimate decât trebui e, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Până în prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu acest medicament.
Dacă uitați să luați Flaxios
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
❗ 4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 p acienți ):
- greață , vărsături, diaree, dispepsie Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 pacienți ):
- inflamați e a colonului Rare (pot afecta până la 1 din 1000 p acienți ):
- durer i de cap, amețeală, stare generală de rău
- erupție trecătoare pe piele , mâncărim i, urticarie Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
- edem izolat la nivelul feței, buzelor sau pleoapelor , asociat cu simptome alergice. În mod excepțional poate să apară edem Quincke (edem care evoluează rapid la nivelul feței, buzelor, gurii, limbii sau faringelui, care poate fi însoțit de dificultăți la respirație).
- durer e abdominal ă
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478 – RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
🌡️ 5. Cum se păstrează Flaxios
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
4 Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutia de carton și blister după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
📦 6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Flaxios
- Substanța activă este reprezentată de flavonoide micronizate, sub formă de diosmin ă și alte flavonoide
exprimate sub formă de hesperidină. Fiecare comprimat filmat conține flavonoide micronizate 500 mg , conțin ând diosmină 450 mg și alte flavonoide exprimate sub formă de hesperidină 50 mg .
- Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină (Tip 102), gelatină, amidon de porumb, talc (E553b), stearat de magneziu, alcool polivinilic parțial hidrolizat (E1203), dioxid de titan (E171), macrogol 3350 (E1521), oxid galben de fer (E172), oxid roșu de fer (E172).
Cum arată Flaxios și conținutul ambalajului
Comprimate filmate alungite , de culoare brun-portocali u, cu margini rotunjite și cu o linie mediană pe ambele fețe, cu lungime de 18,2 ± 0,3 mm și lățime de 8,2 ± 0,3 mm.
Linia mediană are numai rolul de a ușur a ruperea comprimatului pentru a fi înghițit uș or și nu de diviza re în doze egale.
Comprimatele sunt disponibile în blistere din PVC/Al , în cutie de carton.
Mărimi de ambalaj : 30, 60, 90, 120 sau 180 comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul
Deținătorul autorizației de punere pe piață
Gemax Pharma s.r.o.
Na Florenci 2116/15 Nové Město 110 00 Praga 1 Republica Cehă Fabricant ul:
ExtractumPharma Co. Ltd.
IV. Körzet 6. Kunfehértó, 6413 Ungaria Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Republica Cehă Flaxios Republica Slovacă Flaxios România Flaxios 500 mg comprimate filmate Acest prospect a fost revizuit în februarie 2024.
📄 Prospect medical – sursa oficială
Acest articol reproduce informațiile din prospectul oficial, în forma aprobată de ANMDMR. Poți consulta documentul original aici: Prospect FLAXIOS 500 mg (PDF, anm.ro).
Verifică oricând medicamentul în Nomenclatorul medicamentelor de uz uman folosind codul CIM W70025001.
⚠️ Important: Acest articol are caracter informativ și nu înlocuiește consultul medical sau prospectul din cutia medicamentului. Citiți cu atenție prospectul înainte de utilizare. Pentru orice întrebări legate de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă apar reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului și raportați-le către ANMDMR.
