CAMILIA – Prospect Medical: InfoCons – Protecția Consumatorilor îți prezintă, pe înțelesul tău, informațiile din prospectul medical oficial al medicamentului CAMILIA, aprobat de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR).
Înainte de toate
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să administr ați acest medicament copilului dumneavoastră, deoarece conține informații importante.
Utilizați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest prospect sau indicațiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului .
- Păstrați acest prospect. S -ar putea să fie necesar să -l recitiți.
- Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații sau recomandări.
- Dacă copilul dumneavo astră manifest ă orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă după 3 zile de tratament copilul dumneavo astră nu se simte mai bine sau se simte mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.
ℹ️ 1. Ce este Camilia și pentru ce se utilizează
Camilia este un medicament homeopatic utilizat în mod tradițional în tulbu rările atribuite dentiției la sugari și copii (dureri de dentiție, iritabilitate, înroșirea obrajilor, diaree).
⚠️ 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Camilia
Nu utilizați Camilia
- dacă copilul dumneavo astră este alergic la substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Atenționări și precauții
Această soluție este destina tă exclusiv administrării orale.
A nu se administra în ochi sau în urechi.
A nu se injecta.
Camilia împreună cu alte medicamente
Fără interacțiuni cu alte medicament e.
Sarcina , alăptarea și fertilitatea Nu se aplică .
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Nu se aplică .
💊 3. Cum să utilizați Camilia
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v -a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doze Doza recomandată este de 3 până la 6 recipiente unidoză în decurs de 24 de ore, de la 3 până la 8 zile.
Dacă simptomele persistă după 3 zile de tratament, adresați -vă medicului dumneavo astră sau farmacistului pentru a confirma dacă aceste simptome sunt atribuite dentiției.
Mod de administrare Administrare orală.
- Spălați -vă bine pe mâini înainte de administrarea acestui medicament.
- La fiecare administrare folosiți un nou recipient unidoză.
1. Deschideți plicul.
2. Desprindeți un recipient unidoză.
3. Deschideți recipientul unidoză prin răsucirea vârfului.
4. Așezați copilul în poziție șezând. Turnați întregul conținut al recipientului unidoză în cavitatea bucală a copilului prin presarea ușoară a recipientului .
5. Închideți cu grijă plicul conținând celelalte recipiente unidoză prin împăturirea părții deschise a acestuia .
Dacă utilizați mai mult Camilia decât trebuie
Dacă copilul dumneavoastră nu se simte bine, adresați -vă medicul ui dumneavoastră sau farmacistul ui.
Dacă uitați să utilizați Camilia
Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată .
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
❗ 4. Reacții adverse posibile
Nu au fost raportate reacții adverse .
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă copilul dumneavoastră manifest ă orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul :
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucure ști 011478 – RO e-mail: adr@anm.r o Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
🌡️ 5. Cum se păstrează Camilia
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după ”EXP:” . Data de expirare se referă l a ultima zi a lunii respective.
Utilizați în decurs de 6 luni de la deschiderea plicului.
Înaintea deschiderii plicului: păstra ți în ambalajul original, pentru a fi ferit de lumină și umiditate .
După deschiderea plicului: păstrați recipientele unidoză nefolosite în plic și în ambalajul original , pentru a fi ferite de lumină și umiditate , la temperaturi sub 250C.
După deschiderea recipientului unidoză:
- Conținutul recipientului unidoză trebuie administrat imediat după deschidere.
- Aruncați recipientul unidoză după utilizare.
- Nu păstrați recipientul unidoză deschis pentru o utilizare ulterioară.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.
📦 6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Camilia
Substanțele active pentru u n recipient unidoză de 1 ml sunt:
Chamomilla vulgaris 9 CH…………………. 333,3 mg Phytolacca decandra 5 CH…………………. 333,3 mg Rheum 5 CH…………………. ………………… 333,3 mg.
Celălalt component este: apă purificată.
Cum arată Camilia și conținutul ambalajului
Acest medicament se prezintă sub formă de soluție orală în recipiente unidoză de 1 ml.
O cutie conține 10, 20 sau 30 de recipiente unidoză.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul
Deținătorul autorizației de punere pe piață
BOIRON 2 avenue de l’Ouest Lyonnais 69510 Messimy Franța Fabricant BOIRON Zac des Fr ênes 1 rue Edouard Buffard 77144 Montevrain Franța Pentru orice informații referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a deținătorului autorizației de punere pe piață:
BOIRON RO S.R.L.
Str. Calea Dorobanților , nr. 239 București – sector 1 România email: office@boiron.ro Acest prospect a fost revizuit în august 2025 .
Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro /
📄 Prospect medical – sursa oficială
Acest articol reproduce informațiile din prospectul oficial, în forma aprobată de ANMDMR. Poți consulta documentul original aici: Prospect CAMILIA (PDF, anm.ro).
Verifică oricând medicamentul în Nomenclatorul medicamentelor de uz uman folosind codul CIM W66211001.
⚠️ Important: Acest articol are caracter informativ și nu înlocuiește consultul medical sau prospectul din cutia medicamentului. Citiți cu atenție prospectul înainte de utilizare. Pentru orice întrebări legate de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă apar reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului și raportați-le către ANMDMR.
