InfoCons protectia consumatorilor de sanatate te informeaza – BROTMIN 500 mg – Prospect medical

Substanța activă (DCI)	Metforminum
Forma farmaceutică	Compr. film.
Concentrația	500mg
Cod ATC	A10BA02
Grupa terapeutică	Medicamente de scadere a glucozei din sang, excl. insuline biguanide
Mod de eliberare	Se eliberează pe bază de prescripție medicală valabilă 6 luni (P6L)
Deținătorul autorizației	Medochemie Ltd. – Cipru
Cod CIM	W68290001

Înainte de toate

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

• Păstrați acest prospect. S -ar putea să fie necesar să -l recitiți.
• Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați -vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
• Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să -l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dumneavoastră.
• Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect.

Vezi pct. 4.

ℹ️ 1. Ce este Brotmin și pentru ce se utilizează

Brotmin conține metformin, un medicament pentru tratamentul diabetului zaharat. Acesta face parte din clasa de medicamente numite biguanide.

Insulina este un hormon sintetizat de pancreas care face ca organismul dumneavoastră să ia glucoză (zahăr) din sânge. Organismul dumneavoastră folosește glucoza pentru a produce energie sau o depozitează pentru a fi utilizată ulterior.

Dacă aveți diabet zaharat, pancreasul dumneavoastră nu produce suficientă insulină sau organismul dumneavoastră nu poate utiliza în mod corespunzător insulina produsă. Aceasta determină valori crescute ale glucozei în sângele dumneavoastră. Metformin ajută la scăderea glucozei în sânge până la valori normale.

Dacă sunteți un adult supraponderal, administrarea de metformin o perioadă lungă de timp ajută la scăderea riscului de apariție a complicațiilor diabetului zaharat. Administrarea de metformin poate fi asociată fie cu o stabilizare a greutății, fie cu o scă dere modestă în greutate.

Brotmin este utilizat pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 (numit, de asemenea, și diabet non-insulinodependent) atunci când doar dieta și exercițiile fizice nu sunt suficiente pentru controlul valorilor glucozei din sângele dumneavoastră. Este u tilizat, în special, la adulții supraponderali.

La adulți, Brotmin poate fi prescris singur sau împreună cu un alt medicament antidiabetic (medicamente administrate oral sau insulină).

2 La copii cu vârste de peste 10 ani și la adolescenți, Brotmin poate fi prescris singur sau împreună cu insulina.

⚠️ 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Brotmin

Nu utilizați Brotmin

• dacă sunteți alergic la metformin sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
• dacă aveți probleme cu ficatul;
• dacă funcționarea rinichilor dumneavoastră este sever redusă;
• dacă aveți diabet zaharat neținut sub control, de exemplu cu hiperglicemie severă (cantitate crescută de glucoză în sânge), greață, vărsături, diaree, scădere rapidă în greutate, acidoză lactică (vezi „Risc de acidoză lactică” de mai jos) sau cetoacidoză. Cetoacidoza este o afecțiune în care în sânge se acumulează substanțe numite „corpi cetonici” și care poate duce la precomă diabetică. Simptomele includ dureri de stomac, respirație rapidă și profundă, somnolență sau respirație care capătă un miros neobișn uit de fructe;
• dacă ați pierdut prea multă apă din organism (deshidratare) consecință a unei diarei persistente sau severe sau după vărsături repetate. Deshidratarea poate conduce la afecțiuni ale rinichilor, care pot crește riscul de acidoză lactică (vezi pct. „Atențion ări și precauții”);
• dacă aveți o infecție severă, cum este o infecție care vă afectează plămânii, bronhiile sau rinichii. Infecțiile severe pot determina afecțiuni ale rinichilor care pot fi risc de acidoză lactică (vezi pct. „Atenționări și precauții”);
• dacă sunteți tratat pentru insuficiență cardiacă acută sau ați avut de curând un infarct miocardic, dacă aveți probleme circulatorii severe (cum ar fi șoc) sau tulburări de respirație. Acestea pot duce la o lipsă de oxigen în țesuturi, care vă poate supune riscului de acidoză lactică (vezi mai jos pct. „Atenționări și precauții”);
• în cazul în care consumați băuturi alcoolice în cantități mari.

Dacă sunteți într -una din situațiile de mai sus, vorbiți cu medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.

Cereți neapărat sfatul medicului dumneavoastră, dacă:

• aveți nevoie de analize , precum radiografii sau scanări , ce implică injectarea în sânge de substanțe de contrast pe bază de iod;
• urmează să vi se efectueze o intervenție chirurgicală majoră.

Tratamentul cu metformin trebuie întrerupt pentru o perioadă de timp înainte de și după intervenția chirurgicală. Medicul dumneavoastră va decide dacă aveți nevoie de alt tratament în această perioadă.

Este important să urmați întocmai recomandările medicu lui dumneavoastră.

Atenționări și precauții

Discutati cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Brotmin.

Risc de acidoză lactică Metformin ul poate cauza o reacție adversă foarte rară, dar foarte gravă, numită acidoză lactică, mai ales dacă rinichii dumneavoastră nu funcționează corect. Riscul de apariție a acidozei lactice este , de asemenea , crescut în caz de diabet zaharat neținut sub control, infecții grave, repaus alimentar prelungit sau consum de alcool etilic, deshidratare (vezi informațiile suplimentare de mai jos), probleme la nivelul ficatului și orice afecțiuni medicale în care o par te a corpului beneficiază de un aport redus de oxigen (de exemplu , boală de inimă acută severă).

Dacă oricare dintre situațiile de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră, adresați -vă medicului pentru instrucțiuni suplimentare.

Adresați -vă imediat medicului dumneavoastră pentru instrucțiuni suplimentare dacă:

• Este cunoscut faptul că suferiți de o boală genetică ereditară care afectează mitocondriile (componentele celulare care produc energie), de exemplu , sindrom MELAS (encefalopatie 3 mitocondrială, miopatie, acidoză lactică și episoade asemănătoare accidentului vascular cerebral) sau diabet zaharat matern ereditar și surditate (MIDD).
• Manifestați oricare dintre aceste simptome după ce ați început administrarea de metformin: convulsii, diminuare a capacităților cognitive, dificultăți legate de mișcările corpului, simptome care indică deteriorare a nervilor (de exemplu , durere sau amorțire), migrenă și surditate.

Încetați să luați Brotmin pentru o perioadă scurtă dacă aveți o afecțiune care poate fi asociată cu deshidratare (pierdere semnificativă de lichide din corp), de exemplu , vărsături severe, diaree, febră, expunere la căldură sau dacă beți mai puține lichide decât în mod normal. Adresați -vă medicului pentru instrucțiuni suplimentare.

Încetați să luați Brotmin și adresați -vă imediat unui medic sau celui mai apropiat spital dacă manifestați unele dintre simptomele de acidoză lactică , deoarece această afecțiune poate duce la comă.

Simptomele de acidoză lactică includ:

• vărsături
• dureri de stomac (dureri abdominale)
• crampe musculare
• o senzație generală de rău, cu oboseală severă
• dificultăți de respirație
• scădere a temperaturii corpului și a frecvenței bătăilor inimii.

Acidoza lactică reprezintă o urgență medicală și trebuie tratată în spital.

Dacă trebuie să vi se efectueze o intervenție chirurgicală majoră, trebuie să încetați să luați Brotmin în timpul acesteia și un timp după procedură. Medicul dumneavoastră va decide când trebuie să încetați și când veți relua tratamentul cu Brotmin.

Metformin administrat singur nu produce hipoglicemie (valoare scăzută a glucozei în sânge).

Totuși, dacă luați metformin cu alte medicamente pentru diabet care pot produce hipoglicemie (cum sunt sulfoniluree, insulină, meglitinid ă), există un risc de apariție a hipoglicemiei. De obicei, dacă prezentați simptome ale hipoglicemiei , cum sunt : slăbiciune, amețeli, transpirație excesivă, bătăi rapide ale inimii, tulburări de vedere sau dificultăți de concentrare, trebuie să consumați sau să beți ceva ce conține zahăr.

În timpul tratamentului cu metformin, medicul dumneavoastră vă va verifica funcționarea rinichilor cel puțin o dată pe an sau mai frecvent, dacă sunteți vârstnic și/sau dacă funcția rinichilor dumneavoastră se deteriorează.

Brotmin împreună cu alte medicamente

Dacă trebuie să vi se efectueze în fluxul de sânge o injecție cu o substanță de contrast care conține iod, de exemplu , în contextul unei radiografii sau al unei scanări, trebuie să încetați să luați Brotmin înaintea injecției sau la momentul acesteia. Medicul dumneavoastră va decide când trebuie să încetați și când veți relua tratamentul cu Brotmin.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați, ați luat recent sau s -ar putea să luați orice alte medicamente. Este posibil să aveți nevoie de analize mai frecvente ale glicemiei și ale funcției rinichilor sau poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă a justeze doza de Brotmin. Este important mai ales să menționați următoarele:

• medicamente care cresc cantitatea de urină eliminată (diuretice)
• medicamente utilizate pentru tratarea durerii și a inflamației (AINS și inhibitori COX -2, de exemplu , ibuprofen și celecoxib)
• anumite medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute (inhibitori ECA și antagoniști ai receptorilor de angiotensină II)
• agoniști beta -2 adrenergici, cum sunt salbutamol sau terbutalină (utilizați pentru tratamentul astmului bronșic)
• corticosteroizi (utilizați în tratamentul mai multor afecțiuni , cum sunt inflamații severe ale pielii sau în astm bronșic) 4 – medicamente care pot modifica cantitatea de metformin din sângele dumneavoastră, mai ales dacă aveți o activitate scăzută a rinichilor (de exemplu , verapamil, rifampicină, cimetidină, dolutegravir, ranolazină, trimetoprim, vandetanib, isavuconazol, crizotinib, olaparib)
• alte medicamente utilizate în tratamentul diabetului Brotmin împreună cu mâncare, băuturi și alcool Evitați consumul excesiv de alcool etilic în timp ce luați metformin, deoarece acesta poate crește riscul de acidoză lactică (vezi pct. „Atenționări și precauții”).

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Dacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați -vă medicului dumneavoastră pentru cazul în care va fi necesară modificarea tratamentului sau pentru monitorizarea nivelului glucozei sanguine.

Acest medicament nu este recomandat dacă alăptați sau dacă plănuiți să vă alăptați nou -născutul.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor

Utilizarea metforminului singur nu determină hipoglicemie (valoare scăzută a glucozei din sânge).

Aceasta înseamnă că nu va afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Totuși, aveți g rijă deosebită dacă luați metformin împreună cu alte medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat care pot determina hipoglicemie (sulfoniluree, insulină, meglitinid ă). Simptomele hipoglicemiei includ slăbiciune, amețeli, transpirație excesivă, bătăi rapide ale inimii, tulburări de vedere sau dificultăți de concentrare. Nu conduceți sau folosiți utilaje dacă începeți să aveți aceste simptome.

Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu per comprimat filmat (23 mg), practic este “lipsit de sodiu”.

💊 3. Cum să utilizați Brotmin

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v -a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Brotmin nu poate înlocui beneficiile unui stil de viață sănătos. Se impune continuarea regimului alimentar pe care vi l -a indicat medicul dumneavoastră și efectuarea periodică de exerciții fizice.

Doza recomandată este:

Pentru adulți , doza inițială este, de obicei, de 500 mg sau 850 mg Brotmin de 2 sau 3 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 3000 mg luată în 3 prize.

Dacă funcționarea rinichilor dumneavoastră este redusă, medicul vă poate prescrie o doză mai mică.

Dacă luați și insulină , medicul dumneavoastră vă va explica cum să începeți tratamentul cu Brotmin.

Utilizarea la copii și adolescenți La copii cu vârsta de 10 ani sau mai mari și adolescenți , se începe de obicei cu 500 mg sau 850 mg Brotmin o dată pe zi. Doza zilnică maximă este de 2000 mg fracționat în 2 sau 3 prize. Tratamentul la copii cu vârste cuprinse între 10 și 12 ani este recomandat numai cu avizul special al medicului dumneavoastră, deoarece experiența la acest grup de vârst ă este limitată.

Monitorizare

• Medicul dumneavoastră va monitoriza periodic valorile glucozei din sânge și vă va ajusta doza de Brotmin în funcție de valoarea glucozei din sânge. Asigurați -vă că vorbiți periodic cu medicul. Acest fapt este deosebit de important pentru copii și adolescenți sau dacă sunteți o persoană în vârstă.
• Medicul dumneavoastră va verifica , de asemenea, cel puțin o dată pe an, cât de bine funcționează rinichii dumneavoastră. Puteți avea nevoie de controale mai frecvente dacă sunteți o persoană în vârstă sau dacă rinichii dumneavoastră nu funcționează normal.

5 Cum să utilizați Brotmin Luați Brotmin în timpul sau la sfârșitul mesei. În acest fel , evitați apariția reacțiilor adverse la nivel digestiv.

Nu zdrobiți sau mestecați comprimatele. Înghițiți fiecare comprimat cu un pahar cu apă.

• Dacă luați o singură doză pe zi, administrarea se face dimineața (mic dejun).
• Dacă luați două doze divizate pe zi, una se va lua dimineața (la micul dejun), iar a doua seara (la cină).
• Dacă luați trei doze divizate pe zi, se vor lua dimineața (la micul dejun), la prânz și seara (la cină).

Dacă, după un timp, credeți că efectul Brotmin este prea puternic sau prea slab, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă utilizați mai mult Brotmin decât trebuie

Dacă ați luat mai mult metformin decât ar fi trebuit, se poate instala acidoza lactică. Simptomele acidozei lactice sunt nespecifice, cum ar fi vărsături, durere de burtă (durere abdominală) asociată cu crampe musculare, stare generală de rău cu oboseală marcată, dificultate în respirație. Simptomele ulterioare sunt scăderea temperaturii corporale și a bătăilor cardiace. Dacă prezentați unul dintre aceste simptome, trebuie să vă adresați imediat medicului, deoarece acidoza lactică poate produce comă. Opriț i imediat administrarea de Brotmin și contactați imediat un medic sau cel mai apropiat spital.

Dacă uitați să utilizați Brotmin

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luați doza următoare la timpul obișnuit.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

❗ 4. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Pot apărea următoarele reacții adverse:

Metformin ul poate cauza o reacție adversă foarte rară (poate afecta până la 1 utilizator din 10000), dar foarte gravă, numită acidoză lactică (vezi pct. „Atenționări și precauții”). Dacă se întâmplă acest lucru, trebuie să încetați să luați Brotmin și să vă adresați imediat unui medic sau celui mai apropiat spital , deoarece acidoza lactică poate duce la comă.

Reacții adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)

• tulburări digestive, cum sunt greață, vărsături, diaree, dureri de burtă (durere abdominală) și pierderea poftei de mâncare. Aceste reacții adverse apar cel mai frecvent în special la începutul tratamentului cu metformin . Va fi utilă administrarea dozelor în mai multe prize de -a lungul zilei și administrarea de Brotmin în timpul sau imediat după mese. Dacă simptomele persistă, opriți administrarea Brotmin și adresați -vă medicului dumneavoastră.

Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)

• modificări ale gustului.
• valori scăzute sau mici ale concentrației de vitamina B12 în sânge (simptomele pot include oboseală extremă (fatigabilitate), limbă dureroasă și roșie (glosită), înțepături și amorțeli (parestezii) sau paloarea sau îngălbenirea pielii). Medicul dumneavoastr ă vă poate recomanda unele teste pentru a afla cauza simptomelor dumneavoastră, deoarece unele dintre acestea se pot datora, de asemenea, diabetului sau altor probleme de sănătate fără legătură cu diabetul.

Reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)

• acidoză lactică. Aceasta este o complicație foarte rară, dar gravă, care apare în special dacă rinichii dumneavoastră nu funcționează corespunzător. Simptomele acidozei lactice sunt nespecifice (vezi pct. „Atenționări și precauții”).
• valori anormale ale testelor funcției ficatului sau hepatită (inflamația ficatului; aceasta poate determina oboseală, pierderea poftei de mâncare, scădere în greutate, cu sau fără îngălbenirea 6 pielii sau a albului ochilor). Dacă aceasta vi se întâmplă dumneavoastră, opriți administrarea de Brotmin și luați legătura cu medicul dumneavoastră.
• reacții pe piele, cum sunt roșeață a pielii (eritem), mâncărimi sau erupție pe piele asociată cu mâncărimi (urticarie).

Reacții adverse suplimentare la c opii și adolescenți Date limitate la copii și adolescenți au arătat că evenimentele adverse au fost similare ca natură și severitate cu cele raportate la adulți.

Raportarea reacțiilor adverse

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478 – RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

🌡️ 5. Cum s e păstrează Brotmin

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după „EXP ”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

📦 6. Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține Brotmin

• Substanța activ ă este clorhidratul de metformin.

Fiecare comprimat filmat conține 500 mg clorhidrat de metformin corespunz ător la 390 mg metformin.

Fiecare comprimat filmat conține 850 mg clorhidrat de metformin corespunz ător la 662,9 mg metformin.

Fiecare comprimat filmat conține 1000 mg clorhidrat de metformin corespunz ător la 780 mg metformin.

• Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, povidon ă K30, stearat de magneziu.
• Film:

Pentru 500 mg și 1000 mg : alcool polivinil ic, dioxid de titan (E171), macrogol, talc .

Pentru 850 mg: oxid galben de fer (E172), alcool polivinilic , dioxid de titan (E171), macrogol, talc.

Cum arată Brotmin și conținutul ambalajului

Brotmin 500 mg comprimate filmate: comprimate filmate ovale, de culoare albă, netede pe ambele fețe cu dimensiun i de 16 mm x 8 mm.

Brotmin 850 mg comprimate filmate: comprimate filmate ovale, de culoare galbenă , marcate cu “MC” pe una dintre fețe și netede pe cealaltă față, cu dimensiun i de 20,1 mm x 9,8 mm.

7 Brotmin 100 0 mg comprimate filmate: comprimate filmate ovale, de culoare albă, cu o linie mediană pe ambele fețe, cu dimensiun i de 21,2 mm x 10,2 mm. Comprimatul se poate divide în doze egale.

500 mg comprimate filmate:

Comprimatele filmate sunt disponibile în cutii cu blistere care conțin 9, 20, 21, 30, 40, 50, 56, 60, 84, 90, 100, 120, 200, 500, 600 și 1000 de comprimate filmate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

850 mg și 1000 mg comprimate filmate:

Comprimatele filmate sunt disponibile în cutii cu blistere care conțin 8, 9, 10, 14, 20, 21, 30, 40, 50, 56, 60, 84, 90, 100, 120, 300, 600 și 1000 de comprimate filmate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul

Deținătorul autorizației de punere pe piață

Medochemie Ltd. , 1-10 Constantinoupoleos Street Limassol, 3011 Cipru

Fabricantul

Medochemie Ltd . (Factory AZ) Agios Athanassios Industrial Area, Michail Irakleous 2, Agios Athanassios , Limassol, 4101 Cipru Pentru orice informații referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a Deținătorului autorizației de punere pe piață .

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale :

Bulgaria Brotmin 500mg, 850mg & 1000mg филмирани таблетки Cipru Brotmin 500mg, 850mg & 1000mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Croa ția Brotmin 500mg, 850mg & 1000mg filmom obložene tablete Estonia Brotmin Letonia Brotmin 500mg, 850mg & 1000mg apvalkotās tabletes Lituania Brotmin 500mg, 850mg & 1000mg plėvele dengtos tabletės.

Malta Brotmin 500mg, 850mg & 1000mg film coated tablets Republica Cehă Brotmin Rom ânia Brotmin 500mg, 850mg & 1000mg comprimate filmate Span ia Brotmin 500mg, 850mg & 1000mg comprimidos recubiertos con pelicula Acest prospect a fost revizuit în noiembrie 2025 .

📄 Prospect medical – sursa oficială

Acest articol reproduce informațiile din prospectul oficial, în forma aprobată de ANMDMR. Poți consulta documentul original aici: Prospect BROTMIN 500 mg (PDF, anm.ro).

Verifică oricând medicamentul în Nomenclatorul medicamentelor de uz uman folosind codul CIM W68290001.

⚠️ Important: Acest articol are caracter informativ și nu înlocuiește consultul medical sau prospectul din cutia medicamentului. Citiți cu atenție prospectul înainte de utilizare. Pentru orice întrebări legate de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă apar reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului și raportați-le către ANMDMR.