AMPICILINA ARENA 250 mg – Prospect Medical: InfoCons – Protecția Consumatorilor îți prezintă, pe înțelesul tău, informațiile din prospectul medical oficial al medicamentului AMPICILINA ARENA 250 mg, aprobat de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR).
Înainte de toate
Citiți cu atenție și în întregim e acest prospect înainte de a î ncepe să utilizațiacest medicament deoarece conține informații impo rtante pentru dumneavoastră.
- Păstrați acest prospect. S-ar pu tea să fie necesar să-l recitiț i.
- Dacă aveți orice întrebări suplim entare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de bo ală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestați oric e reacții adverse, adresați-vă medicului d umneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale. Acest ea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
ℹ️ 1. Ce este Ampicilină Arena și pentru ce se utilizează
Ampicilină Arena conț ine ca substanță activă ampicilina un anti biotic care face parte din grupa penicilinelor. Este folosită pen tru tratamentul infecțiilor det erminate de bacterii se nsibile la ampicilină.
Ampicilină Arena este folosită pentru tratamentul: infecțiilor de la nivelul gâtul ui și plămânilor (bronșita și pn eumonia); infecțiilor pielii și țesuturilor moi; infecțiilor de la nivelul aparatului urogenitar; infecțiilor de la nivelul aparatului digestiv; prevenirea infecțiilor inimii în timpul intervențiilor chirurgi cale leptospiroză, listerioză.
⚠️ 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Ampicilină Arena
Nu utilizați Ampicilină Arena
- dacă sunteți alergic la ampic ilină, peniciline, cefalosporine sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicam ent (enumerate la pct. 6).
dacă aveți o infecție virală num ită mononucleoză infecțioasă.
2 Atenționări și precauții dacă aveți leucemie: puteți avea u n risc mai mare de apariție a reacțiilor la nivelul pielii; dacă aveți o afecțiune a rinichilo r, medicul trebuie sa ajustez e doza; dacă aveți infecții ale vezicule i biliare, medicul trebuie să s upravegheze funcția hepatică; dacă aveți diaree severă sau vărsături, nu se recomandă adminis trerea medicamentului oral.
Ampicilină Arena împre ună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaț i, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice a lte medicamente.
În special, este important să-l informați pe medicul dumneavoas tră sau pe farmacist dacă luați: alopurinol (utilizat în tratamentul gutei): puteți avea un risc mai mare de apariție a reacțiilor la nivelul pielii; medicamente contraceptive: exist ă riscul ca medicamentele contr aceptive să nu funcționeze la capacitatea maximă.; probenecidul (medicament utilizat în gută); metotrexat (utilizat în tratamen tul poliartritei): toxicitatea metotrexatului poate fi crescută; anticoagulante (utilizate pentru prevenirea coagulării sângelui ).
La doze mari ampicilin a poate modifica rezu ltatele dozării gluc ozei în plasmă și urină, precum și a proteinelor serice totale, în cazul utilizării metodelor colori metrice. Metodele enzimatice de dozare a glucozei nu sunt influențate.
Ampicilină Arena împreună cu alimente, băuturi și alcool
Luați Ampicilină Arena pe stomacul gol, cu o cantitate suficien tă de apă, cu 1-2 ore înaintea meselor, deoarece prezența alimentelor poate să scadă absorbția acestuia .
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăpta ți, credeți că ați putea fi grav idă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmaci stului pentru recomandări înai nte de a lua acest medicament.
Deoarece nu există studii controlate la om care să evidențieze eventualele efecte teratogene, ampicilina se va administra în perioada sarcinii numai dacă este absolut n ecesar, după evaluarea raportului beneficiu terapeutic mater n-risc potențial la făt.
Deoarece ampicilina se excretă în laptele matern și poate produ ce reacții de hipersensibilizare la sugar, se vor lua în considerare fie întreruperea alăptării, fie între ruperea tratamentului.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Ampicilina nu influențează capacit atea de a conduce vehicule sa u de a folosi utilaje Ampicilină Arena 250 mg capsule conține sunset yellow (E 110), p-hidroxibenzoat de metil (E 218), p-hidroxibenzoat de n-propil (E 216), Ampicilină Arena poate pro voca reacții alergice, chiar întârziate. Ampicilină Arena 500 mg capsule c onține p-hidroxibenzoat de met il (E 218), p-hidroxibenzoat de n-propil (E 216), Ampicilină Arena poa te provoca reac ții alergice, chiar întârzi ate.
💊 3. Cum să utilizați Ampicilină Arena
Utilizați întotdeauna acest medica ment exact așa cum v-a spus m edicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacis tul dacă nu sunteți sigur.
Nu desfaceți capsulele . Înghițiți-le întregi, cu o cantitate su ficientă de lichid, cu cu 1-2 ore înaintea meselor.
3 Doza pe care trebuie să o luați în tr-o zi și durata tratamentul ui sunt stabilite de medic în funcție de afecțiunea de care suferiți, precum și de starea funcției renal e.
La adulți doza recomandată este d e 500 mg ampicilină la interva le de 6 ore. Doza poate fi crescută în funcție de natura și gravitatea in fecției, fără a depăși 4 g am picilină/zi. Pentru infecțiile severe poate fi crescută la 6-12 g ampicilină/z i; în această situație se recoma ndă administrare parenterală.
La copii cu vârsta peste 6 ani Doza uzuală recomandată este de 50-100 mg/kg/zi, fracționat la 6-12 ore.
Medicul dumneavoastră vă va spu ne cât timp trebuie să utilizați acest medicament.
Pacienți cu afecțiune renal ă Medicul dumneavoastră poate să vă reducă doza.
Dacă utilizați mai mult Ampi cilină Arena decât trebuie
Dacă ați luat mai multe doze de A mpicilină Arena decât trebuie, întrerupeți administrarea și adresați- vă imediat medicului dumneavoastră sau departamentului de urgen ță a celui mai apropiat spital.
Dacă uitați să utilizați Ampicilină Arena
Luați doza pe care ați uitat-o imediat ce v-ați adus aminte. Da că mai este puțin tim p până când trebuie să vă administrați următoarea do ză, nu o mai luați pe cea pe ca re ați uitat-o, urmându-vă programul obișnuit. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să utili zați Ampicilină Arena
Luați întotdeauna medicamentul până se termină cura de tratamen t, chiar dacă vă simțiți mai bine.
Dacă întrerupeți medicamentul pr ea repede, infecția poate reapă ra. De asemenea, bacteria poate deveni rezistentă la medicament.
Dacă aveți orice întrebări suplim entare cu privire la acest med icament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale.
❗ 4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacțiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvențe:
Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10 Frecvente: care afectează mai puțin de 1 din 10 pacienți Mai puțin frecvente: care afectează mai puțin de 1 din 100 paci enți Rare: care afectează mai puțin de 1 din 1000 pacienți Foarte rare: afectează mai puțin de 1 din 10000 pacienți Cu frecvență necunoscută care nu poate fi estimată din datele d isponibil Întrerupeți utilizarea Ampicilină Arena și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă observați oricare din următoarele reacții. S-ar putea să aveți nevoie de tratament medical de urgență: reacții alergice; semnele pot să includă: umflarea feței, limbi i și gâtului și probleme în respirație și la înghițire; erupții trecătoare pe piele cu mâncărimi și urticarie.
Mai puțin frecvente: erupții maculopapuloase de natur ă alergică sau nealergică, dureri de cap, amețeală, tulburări de somn, depresie, anxietate /nervozitate, convulsii.
Frecvente: greață, vărsături, diaree, candidoză, glosită (inflamația limbi i), stomatită (inflamația mucoasei bucale), enterocolită (inflamația mucoasei intestinale).
Rare: urticarie, erupții tranzitorii pe piele, creștere a anumitor ce lule albe ale sângelui (eozinofilie), febră, edem Quincke, greutate le respirațiecum ar fi stridor la ringian; dermatită exfoliativă și eritem polimorf; creșterea valorilor concentrațiilor plasmatice ale transaminaze lor hepatice; modificare a numărului celulelor sanguine (scădere a celulelor roșii, albe sau a plachetelor), prelungire a timpului de sângerare; acestea pot determina simpt ome, cum sunt febra, durerea în gât, erupția tranzitorie a pielii, sângerarea nazală și vână tăile; aceste efecte sunt reversibile după întreruperea tratamentului; inflamația rinichilor (nefrită interstițială acută); amețeli, dureri de cap, convuls ii, hiperactivitate, halucinații , anxietate, vertij, insomnie, confuzie, agresivitate . Aceste reacții apar mai ales la pacienț ii cu insuficiență renală sau în cazul administrării de doze foarte mari de medicament. De regul ă aceste tulburări sunt reversibile.
Foarte rare: șoc anafilactic colită pseudomembranoasă inflamația ficatului(hepatită) și colorarea în galben a pielii sau a albului ochilor ( icter colestatic).
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați oric e reacții adverse, adresați-vă medicului d umneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacții adv erse nemenționate în acest pros pect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin inte rmediul sistemului național d e raportare, ale cărui d etalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozi tivelor Medicale din România http://www.anm.ro/. Raportând re acțiile adverse, puteți contrib ui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
🌡️ 5. Cum se păstrează Ampicilină Arena
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați Ampicilină Arena după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsur i vor ajuta la protejarea mediului.
📦 6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Ampicilină Arena
Ampicilina Arena 250 mg Substanța activă este ampicilina. O capsulă conține 250 mg ampi cilină sub formă de ampicilină trihidrat 5 Celelalte componente sunt: con ținutul capsulei: amidon de porum b, talc, stearat de magneziu; capsula: dioxid de titan (E 171), quinoline Yellow (E 104), sun set yellow (E 110), p- hidroxibenzoat de metil (E 218), p-hidroxibenzoat de n-propil ( E 216), gelatină.
Ampicilina Arena 500 mg Substanța activă este ampicilina. O capsulă conține 500 mg ampi cilină sub formă de ampicilină trihidrat Celelalte componente sunt: conținutul capsulei -amidon de porumb, talc, stearat de magneziu; Cap – dioxid de siliciu, laurilsulfat de sodiu, acid acetic glacial, p-Hidroxibenzoat de metil (E 218), p- Hidroxibenzoat de n-propil (E 216), glicerol, dioxid de titan ( E 171), eritrozină, gelatină ; Corp – dioxid de siliciu, laurilsulfa t de sodiu, acid acetic glacial , p-Hidroxibenzoat de metil (E 218), p-Hidroxibenzoat de n-propil (E 216), glicerol, dioxid de titan (E 171), gelatină.
Cum arată Ampicilin ă Arena și conținutul ambalajului
Ampicilin ă Arena 250 mg capsule Se prezintă sub formă de capsule de mărimea 1, cu corp de culoa re galbenă și capac de culoare albă, conținând o pulbere granulată albă sau aproape alba.
Este disponibil în cutii cu 2 sau 100 blistere din PVC/Al a cât e 10 capsule.
Ampicilin ă Arena 500 mg capsule Se prezintă sub formă de capsule de mărimea 0, cu corp de culoa re alb opac și capac de culoare roz opac, conținând o pulbere granulată albă sau aproape alba.
Este disponibil în cutii cu 2 sau 100 blistere din PVC/Al a cât e 5 capsule.
Deținătorul autorizației de punere pe piață
Arena Group S.A. Str. Ștefan Mihăileanu nr. 31, cod 024022, sector 2, București , România
Fabricantul
Arena Group S.A.
Bd. Dunării nr. 54, Cod 077190, Oras Voluntari, Jud. Ilfov, B ucurești Acest prospect a fost revizuit în august 2019.
Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Age nției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/
📄 Prospect medical – sursa oficială
Acest articol reproduce informațiile din prospectul oficial, în forma aprobată de ANMDMR. Poți consulta documentul original aici: Prospect AMPICILINA ARENA 250 mg (PDF, anm.ro).
Verifică oricând medicamentul în Nomenclatorul medicamentelor de uz uman folosind codul CIM W12700001.
⚠️ Important: Acest articol are caracter informativ și nu înlocuiește consultul medical sau prospectul din cutia medicamentului. Citiți cu atenție prospectul înainte de utilizare. Pentru orice întrebări legate de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă apar reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului și raportați-le către ANMDMR.
