RANOLIP 5 mg – Prospect Medical: InfoCons – Protecția Consumatorilor îți prezintă, pe înțelesul tău, informațiile din prospectul medical oficial al medicamentului RANOLIP 5 mg, aprobat de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR).
Înainte de toate
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a î ncepe să utilizați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
- Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recit iți.
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă mediculu i dumneavoastră sa u farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l da ți altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dum neavoastră.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă m edicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile r eacții adverse nemenționate în a cest prospect.Vezi pct.4.
ℹ️ 1. Ce este Ranolip și pe ntru ce se utilizează
Ranolip conține substanța activă numită lisinopril. Aceasta aparține gr upului de medicamente numite inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA).
Ranolip se utilizează în următoarele situații:
- Pentru tratamentul tensiunii art eriale crescute (hipertensiune arterială)
- Pentru tratamentul insuficienței cardiace
- Dacă ați avut recent un atac de cord (infarct miocardic)
- Pentru tratamentul problemelor de rinichi legate de diabet zaha rat de tip 2 la pacienții cu tensiune arterială mare.
Ranolip determină lărgirea vaselor de sânge. Acest lucru ajută la scăderea tensi unii arteriale. De asemenea, este mai ușor pentru inima dumneavoastră să pompeze s ânge în toate părțile corpului.
⚠️ 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Ranolip
Nu utilizați Ranolip
- dacă sunteți alergic la lisinop ril sau la oricare dintre cele lalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
- dacă ați avut vreodată o reacție alergică la un alt inhibitor al ECA. Reacția alergică poate determina umflarea mâinilor, picioarelor, gleznelor, feței, buzelor, limb ii sau gâtului. De asemenea poate determina dificultăți la înghițir e sau la respira ție (angioedem ).
- dacă un membru al familiei dumneavoastră a avut reacții alergic e severe (angioedem) la un inhibitor ECA sau dumneavoastră ați avut reacții alergice sever e (angioedem), fără o cauză cunoscută.
- dacă sunteți gravidă în mai mult de 3 luni. (De aseme nea, este bine să evitați Ranolip la începutul sarcinii – vezi sec țiunea Sarcina).
- dacă aveți diabet zaharat sau funcția rinichilor afec tată și urmați tratam ent cu un medicament
pentru scăderea tensiunii arteriale care conține aliskiren.
- dacă ați luat sau luați în prezent sacubitril/valsart an, un medicament utilizat p entru tratarea unui tip de insuficiență cardiacă (croni că) de lungă dur ată la adulți, d eoarece riscul de angioedem (umflare rapidă sub piele într-o zonă cum ar fi gâtul) este crescut. – dacă luați oricare dintre următoarele medicamente, ri scul de angioedem poate fi crescut:
● Racecadotril, un medicament u tilizat pentru tratarea diareii; ● Medicamente utilizate pentru a p reveni respingerea transplant ului de organ și pentru cancer (de exemplu, temsirolimus, si rolimus, everolimus). ● Vildagliptin, un medicament u tilizat pentru tratamentul diabe tului zaharat.
Dacă nu sunteți sigur dacă oricar e dintre situațiile de mai sus este valabilă pentr u dumneavoastră, discutați cu medicul dumneavoast ră sau cu farmacistul înainte d e a lua Ranolip.
Discutați cu medicul dumneavoastră dacă apare o tuse uscată, ca re este persistentă pentru o lungă perioadă de timp după începerea tratamentului cu Ranolip.
Atenționări și precauții
Înainte să utilizați Ranolip, adre sați-vă medicul ui dumneavoast ră, farmacistului sau asistentei medicale:
- dacă aveți o îngustar e (stenoză) a aortei (o artera în inima dumneavoastră) sau o îngustare a valvelor cardiace (valva mitrală)
- dacă aveți o îngustare (stenoză) a arterei rinichilor
- dacă aveți o creștere a grosimii mușchiului inimii (c unoscut sub numele de cardiomiopatie hipertrofică)
- dacă aveți afecțiuni ale vaselor de sânge (boli vasculare de co lagen)
- dacă aveți tensiune arterială scăzută (hipotensiune arterială). Puteți avea senzația de amețeală sau de leșin, în special la ridicarea în picioare.
- dacă aveți probleme cu rinichii sau faceți dializă re nală
- dacă aveți probleme cu ficatul
- dacă aveți diabet zaharat
- dacă luați oricare dintre următoarele medicamente uti lizate pentru tratarea te nsiunii arteriale mari:
- un blocant al receptorilor angiotensinei II (BRA) (cunoscuți și sub denumirea de „sartani” – de exemplu, valsartan, telmisartan, irbesartan), mai ales dacă aveți probleme ale rinichilor asociate diabetului zaharat.
- aliskiren Este posibil ca medicul dumneavoa stră să vă verifice funcția ri nichilor, tensiunea ar terială și valorile electroliților (de exemplu, potas iu) din sânge, la intervale re gulate de timp.
Vezi și informațiile de la p unctul „Nu luați Ranolip”.
- dacă ați avut recent diaree sau vărsături
- dacă medicul dumneavoastră v-a spus să controlați can titatea de sare din alimentație
- dacă aveți un nivel ridicat de colesterol și aveți un tratament numit “LDL afereză”
- dacă sunteți o persoană de rasă neagră Ranolip poate fi mai puțin eficient. Puteți, de asemenea, să aveți mai ușor o reacție adversă numită “angioedem” (o reacție alerg ică severă).
Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunt eți (sau ați putea deveni) gravidă.
Ranolip nu este recomandat la în ceputul sarcinii și nu trebuie să fie administrat dac ă aveți mai mult de 3 luni de sarcină, deoarece poate provoca vătămări grave copilu lui dumneavoastră dacă este utilizat în acest stadiu (vezi punctul Sarcina).
Dacă nu sunteți sigur dacă oricare dintre acestea se aplică în cazul dumneavoastră, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacist ul înainte de a lua Ranolip.
Tratament pentru alergii, cum sunt înțepături de insecte Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau urmează să aveți un tratament pentru a reduce efectele unei alergii, cum sunt în țepături de insecte (tratamen t de desensibilizare) . Dacă luați Ranolip în timpul acestui tratament, acesta poate provoca o reacție ale rgică severă.
Intervenții chirurgicale Dacă veți avea vreo operație (in clusiv intervenții chirurgicale dentare) spune ți medicului dumneavoastră sau dentistului că luați Ranolip. Acest lucru deo arece puteți să aveți o tensiune arterială mică (hipotensiune arterială), dacă vi se administrează anestez ice locale sau generale , în timp ce luați Ranolip. Copii și adolescenți Ranolip a fost studia t la copii. Pentru mai multe informații, d iscutați cu medicul dum neavoastră. Ranolip nu este recomandat la copii cu vârsta sub 6 ani sau la orice co pil cu probleme renale severe.
Ranolip împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumn eavoastră sau farmac istului dacă luați, a ți luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.
Acest lucru deoarece R anolip poate afecta modul în care acțione ază anumite medicamente și unele medicamente pot avea un efect asupra Ranolip.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să vă modif ice doza și/sau să ia alte măsuri de precauție:
Dacă luați un blocant al receptorilor angiotensinei II (BRA) sa u aliskiren (vezi și informațiile de la punctele „Nu luați Ranolip” și „ Atenționări și precauții”).
În mod special, spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistul ui dacă luați, ați luat recent sau ați putea lua oricare dintre med icamentele următoare:
- alte medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale
- diuretice (comprimate pentru apă)
- medicamente beta-blocante, cum sunt atenolol și propranolol
- medicamente cu nitrați (pen tru probleme cu inima)
- antiinflamatoare nesteriodiene (AI NS) pentru durere și artrită
- acid acetilsalicilic, dacă luați mai mult de 3 grame /zi
- medicamente pentru depresie și pentru probleme mintale, inclusi v litiu
- insulină sau medicamente orale pentru diabet zaharat
- medicamente utilizate pent ru tratarea astmului
- medicamente pentru tratarea cong estiei nasului sau a sinusurilo r sau alte medicamente pentru răceală (inclusiv cele pe care le puteți cumpăra fără prescripț ie medicală din farmacie)
- medicamente pentru inhibarea răspunsul imun al organismului (im unosupresoare)
- alopurinol (pentru gută)
- procainamidă (pentru tulburări de ritm ale inimii)
- medicamente care conțin aur, cum ar fi aurotiomalat de sodiu, c are pot fi administrate sub formă de injecție
- medicamente pentru dizolvarea cheagurilor din vasele de sânge ( activatori de plasminogen tisular: alteplază).
- suplimente de potasiu (inclusiv înlocuitori de sare), diuretice care economisesc potasiul și alte medicamente care pot crește can titatea de potasiu din sânge (de exemplu, trimetoprim și cotrimoxazol pentru infecțiile cauzate de bacterii, ciclosporin ă, un medicament imunosupresor utilizat pentru a preveni respinge rea transplantului de organe; și heparină, un medicament folosit pentru a elimina sângele pentru a preveni formarea de cheaguri) .
Următoarele medicamente pot crește riscul de angioedem (semnele de angioedem includ umflarea feței, a buzelor, a limbii și/sau a gât ului cu dificultăți de înghițire sau de respirație):
- Medicamente care distrug cheagurile de sânge (activator tisul ar de plasminogen), de obicei administrat în spital.
- Medicamente utilizate pentru a e vita respingerea organelor tr ansplantate (sirolimus, everolimus și alte medicamente aparținând clasei de inhibitori ai mTOR). Vezi punc tul 2 ” Nu utilizați Ranolip „.
- Racecadotril utilizat p entru tratarea diareei.
Ranolip împreună cu alimente și băuturi
Ranolip comprimate poate fi admin istrat cu alimen te sau băuturi .
Sarcina și alăptarea
Dacă sunteți gravidă sa u alăptați, credeți c ă sunteți gravidă s au intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pe ntru recomandări înai nte de a lua acest medicament.
Sarcina Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunt eți (sau ați putea deveni) gravidă.
Medicul dumneavoastră vă va sfătu i în mod normal, să încetați s ă luați Ranolip înainte de a rămâne gravidă sau de îndată ce știți că sunteți gravidă și vă va sfăt ui să luați alt medicament în loc de Ranolip. Ranolip nu este recomandat la începutul sarcinii și nu trebuie să fie administrat dacă aveți mai mult de 3 luni de sarcină, deoarece poate provoca vătămări grave copilului dumneavoastră dacă este utilizat în acest stadiu al sarcinii.
Alăptarea
Spuneți medicului dumneavoastr ă dacă alăptați sa u începeți să a lăptați. Ranolip nu este recomandat pentru mamele care alăptează, iar medicul dumneavoastră poate a lege un alt tratament pentru dumneavoastră dacă doriți să ală ptați, mai ales dacă copilul es te nou-născut sau a fost născut prematur.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Unele persoane se simt amețite s au obosite în timpul tratamentu lui cu acest medicament. Dacă se întâmplă acest lucru, nu conduceți vehicule sau nu folosiți une lte sau utilaje.
Trebuie să așteptați să vedeți cum vă afectează acest medicamen t înainte de a încerca aceste activități.
💊 3. Cum să utilizați
Ranolip Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus m edicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu s unteți sigur.
Odată ce ați început să luați Ranolip medicul dumneavoastră poa te să vă solicite a nalize de sânge.
Medicul dumneavoastră vă poate ajusta doza, astfel încât să se administreze cantitatea potrivită de medicament pentru dumneavoastră.
Atunci când luați medicamentul :
- Înghițiți comprimatul cu un pahar cu apă.
- Încercați să luați comprimatele în același timp, în fiecare z i. Nu contează dacă luați Ranolip înainte sau după masă.
- Luați Ranolip atâta timp cât medicul dumneavoastră vă va spu ne, acesta este un tratament pe termen lung. Este important să luați Ranolip în fiecare zi.
Atunci când luați prima doză :
- Aveți grijă deosebită atunci când luați prima doză de Ranolip sau dacă doza dumneavoastră este crescută pentru că poate provoca o scădere mai mare a tensiunii arteriale decât dozele următoare.
- Se poate să vă simțiți amețit sau ușor confuz. Dacă se întâmp lă acest lucru, trebuie să vă întindeți. Dacă sunteți îngrijorat, vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoas tră cât mai curând posibil.
Adulți Doza depinde de starea dumneavoastră medicală și dacă luați alt e medicamente. Medicul dumneavoastră vă va spune cum să luați tratamen tul în fiecare zi. Verificați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Pentru tensiunea arterială mare
- Doza inițială recomandată es te de 10 mg o dată pe zi.
- Pe termen lung doza uzuală este de 20 mg o dată pe zi.
Pentru insuficiență cardiacă
- Doza inițială recomandată es te de 2,5 mg o dată pe zi.
- Doza pe termen lung este de 5 până la 35 mg o dată pe zi.
După un atac de cord (infarct miocardic)
- Doza inițială recomandată este d e 5 mg în primel e 24 de ore d e la atac și 5 mg o zi mai târziu.
- Pe termen lung doza uzuală este de 10 mg o dată pe zi.
Pentru probleme renale determinate de diabet zaharat • Doza uzuală recomandată este de 10 mg sau 20 mg o dată pe zi.
Dacă sunteți vârs tnic, aveți prob leme cu rinichii sau luați med icamente diuretice me dicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai mică decât doza uzuală.
Utilizarea la copii și adolescenți (6 și 16 ani) cu tensiune ar terială mare
- Ranolip nu este recomandat pent ru administrare la copiii sub 6 ani sau la copii cu afecțiuni renale severe.
- Medicul va stabili doza corectă pentru c opilul dumneavoastră. Doza depinde de greutatea corporală a copilului. • Pentru copiii care cântăresc î ntre 20 kg și 50 kg, doza iniți ală recomandată este de 2,5 mg o dată pe zi.
- Pentru copiii care cântăresc m ai mult de 50 kg, doza inițială recomandată este de 5 mg o dată pe zi.
Dacă luați mai mult Ra nolip decât trebuie
Dacă ați luat mai multe comprimate de Ranolip decât trebuie, ad resați-vă imediat medicului dumneavoastră sau merg eți imediat la cel mai apropiat spital. C el mai probabil pot apare scăderea excesivă a tensiunii arteriale care poate conduce la senzația d e leșin, amețeli și palpitații.
Luați prospectul cu dumneavoastră.
Dacă uitați să luați Ranolip
Dacă uitați să luați o doză, lua ți-o imediat ce vă amintiți. Cu toate acestea, în cazul în care este aproape timpul pentru următoarea doză, n u luați doza uita tă. Nu luați o doză dublă pentru a compensa o doză uitată.
Dacă încetați să luați Ranolip
Nu încetați să luați comprimatele dumneavoastră, chiar dacă vă simțiți bine, numai dacă medicul dumneavoastră vă spune să încetați tratamentul. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest med icament, adresa ți-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
❗ 4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă prezentați oricare dintre următoarele reacții , încetați să luați Ranolip și consultați imediat medicul dumneavoastră:
- Reacții alergice severe (rare, pot afecta până la 1 din 1000 persoane). Semnele pot include apariția bruscă de:
- Umflare a feței, buzelor, limbii sau gâtului. Acest lucru poate face dificilă pos ibilitatea de a înghiți.
- Umflare severă sau bruscă a mâin ilor, picioarelor și gleznelor.
- Dificultate în respirație.
- Mâncarimi severe ale p ielii (cu umflături).
- Tulburări severe ale pielii, ca o erupție bruscă sau neaștept ată sau ca o arsură, de culoare roșie sau cu descuamarea pielii (foa rte rar, pot afecta până la 1 din 10000 persoane).
- O infecție cu simptome cum sunt febră și deteriorarea gravă a stării generale, sau febră cu simptome de infecție locală, cum sunt dureri de gât/de faringe/de gură sau probleme urinare (foarte rare, pot afecta până la 1 din 10000 persoane).
Alte efecte adverse posibile:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- Dureri de cap
- Senzație de amețeală sau de leșin, mai ales la ridicarea rapid ă în picioare
- Diaree
- Tuse uscată, care nu dispare
- Stare de rău (vărsături),
- Probleme renale (prezentate la test de sânge) Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- Modificări ale dispoziției
- Modificări de culoare ale pielii, la degete le de la mâini sau p icioare (albastr u pal urmat de înroșire) sau amorțeală sau furnicături la degetele de la mâini sau picioare
- Modificări ale gustului
- Senzație de somnolență
- Senzație de vertij
- Dificultate de a dormi
- Accident vascular cerebral
- Bătăi cardiace rapide
- Secreții nazale
- Senzație de rău (greață)
- Durere la stomac sau indigestie
- Erupții cutanate sau mâncărime
- Imposibilitatea de a obțin e o erecție (impotență)
- Senzație de oboseală sau senzație de slăbiciune (pierderea pute rii)
- O scădere foarte mare a tensiunii arteriale se poate întâmpla î n cazul persoanelor cu următoarele condiții: boală coronariană; îngus tare a aortei (o arteră cardi acă), a arterelor renale sau a valvelor cardiace; o creștere a grosimii mușchiului cardiac. Dacă se înt âmplă acest lucru, este posibil să vă simțiți amețit sau sau să aveți o senzație de leșin, mai ales d acă vă ridicați ra pid în picioare.
- Modificări ale analizelor de sânge care arată funcționarea fica tului și a rinichilor.
- Atac de inimă (infarct miocardic)
- Vederea sau auzirea unor lucruri care nu există ȋn realitate (h alucinații).
- Creșteri ale potasiului din sănge.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
- Senzație de confuzie
- Erupție pe piele cu mancărime (urticarie)
- Uscarea gurii
- Pierderea părului
- Psoriazis (o problema a pielii)
- Modificări în modul în care miros lucrurile
- Dezvoltarea sân ilor la bărbați
- Modificări ale unor celule sau a altor componente ale sângelui. Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande periodic recoltarea de analize de sânge pentru a verifica dacă Ranolip a avut vreun efect asupra sângelui dumneavoastră. Acest e modificări se pot manifesta ca oboseală, paloare, durere în gât, febră, dureri musculare și ar ticulare, umflarea articulațiilor sau a glandelor sau sens ibilitate la lumină.
- Valori de sodiu scăzute (simptomele pot fi oboseală, dureri de cap, greață, vărsături)
- Insuficiență renală bruscă
- Creșteri ale bilirubinei din sânge Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
- Sinuzită (o senzație d e durere și umflare în spatele obrajilor și a ochilor)
- Respirație șuierătoare
- Nivelul scăzut de zahăr din sânge (hipoglicemie). Semnele pot i nclude senzație de foame sau de slăbiciune, transpirații și bătăi rapide ale inimii.
- Inflamația plămânilor. Semnele includ tuse, senzație de lipsă d e aer și temperatură mare (febră).
- Îngălbenirea pie lii sau a albului ochilor (icter)
- Inflamație a ficatului. Acest lucru poate duce la pierderea pof tei de mâncare, îngălbenirea pielii și a ochilor, urină închisă la culoare.
- Inflamație a pancreasului. Aceasta cauzează durere la stomac mo derată până la severă.
- Tulburări cutanate severe. Simptomele includ roșeață, vezicule și descuamare. Boala cutanată buloasă gravă (pemfigus).
- Transpirație
- Micțiuni anormal de puține sau lipsa acestora
- Insuficiență hepatică
- Noduli limfatici cutanați
- Inflamație intestinală Cu frecvență necunosc ută (frecvența n u poate fi estimată din da tele disponibile)
- Simptome de depresie
- Leșin Reacții adverse la c opii și adolescenți Reacțiile adverse la copii sunt c omparabile cu cele observate l a adulți.
Raportarea rea cțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții ad verse, adresați-vă medicului d umneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemul ui național de r aportare, ale c ărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentu lui și a Dispozitivelor Medical e http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, pute ți contribui la fur nizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
🌡️ 5. Cum se păstrează
Ranolip Nu lăsați acest medicament la vederea și îndem âna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25° C, în ambalajul original. Nu utilizați acest medicament dup ă data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsur i vor ajuta la pro tejarea mediului.
📦 6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Ranolip
- Substanța activă este lisinopr il. Un comprimat conține lisino pril 5 mg, 10 mg și 20 mg sub formă de lisinopril dihidrat.
- Celelalte componente sunt:
Ranolip 5 mg Manitol (E 421), hidrogenofosfat de calciu anhid ru, amidon de p orumb, amidon de porumb pregelatinizat, oxid galben de fer (E172), stearat de magneziu.
Ranolip 10 mg Manitol (E 421), hidrogenofosfat de calciu anhid ru, amidon de p orumb, amidon de porumb pregelatinizat, oxid galben de fer (E172), stearat de magneziu.
Ranolip 20 mg Manitol (E 421), hidrogenofosfat de calciu anhid ru, amidon de p orumb, amidon de porumb pregelatinizat, oxid galben de fer (E172), oxid roșu de fer (E172), stearat de magneziu.
Cum arată Ranolip și co nținutul ambalajului Cutie cu 3 blistere a câte 10 comprimate.
Ranolip 5 mg : comprimate rotunde de culoare galben deschis, pr evăzute cu o linie mediană de rupere pe una din fețe si având imprimată cifra „5” pe cealalta față.
Ranolip 10 mg : comprimate rotunde de culoare galben deschis, p revăzute cu o linie mediană de rupere pe una din fețe și având imprimată cifra „10” pe cealaltă față.
Ranolip 20 mg : comprimate rutund e de culoare portocaliu deschi s, prevăzute cu o linie mediană de rupere pe una din fețe și având imprimată cifra „20” pe cealalt ă față
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricanții
Deținătorul autorizației de punere pe piață
TERAPIA S.A.
Str. Fabricii, Nr. 124, Cluj Napoca, Jud. Cluj, România Fabricanții Terapia S.A.
Str. Fabricii, nr. 124, Cluj-Napoca, România SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (EUROPE) B.V.
Polarisavenue 87, 2132 JH Hoofddorp, Olanda Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să co ntactați reprezentanța locală a deținătorului autorizației de p unere pe piață.
Terapia SA Str Fabricii nr 124 Cluj-Napoca România Acest prospect a fost revizuit în Martie 2022.
📄 Prospect medical – sursa oficială
Acest articol reproduce informațiile din prospectul oficial, în forma aprobată de ANMDMR. Poți consulta documentul original aici: Prospect RANOLIP 5 mg (PDF, anm.ro).
Verifică oricând medicamentul în Nomenclatorul medicamentelor de uz uman folosind codul CIM W65066001.
⚠️ Important: Acest articol are caracter informativ și nu înlocuiește consultul medical sau prospectul din cutia medicamentului. Citiți cu atenție prospectul înainte de utilizare. Pentru orice întrebări legate de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă apar reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului și raportați-le către ANMDMR.
