OZEMPIC 1 mg – Prospect Medical: InfoCons – Protecția Consumatorilor îți prezintă, pe înțelesul tău, informațiile din prospectul medical oficial al medicamentului OZEMPIC 1 mg, aprobat de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR).
Înainte de toate
ℹ️ 1. Ce este Ozempic și pentru ce se utilizează
Ozempic conține substanța activă semaglutidă. Aceasta ajută organismul la scăderea concentrației de zahăr din sânge, doar atunci când aceasta este prea mare, și poate ajuta la prevenirea bolilor cardiace la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 ( DZT2 ). De asemenea, aceasta ajută la încetinirea deteriorării funcției renale la pacienții cu DZ T2 printr -un mecanism superior mecanismului scăderii glicemiei.
Ozempic este utilizat pentru tratamentul adulților (cu vârsta de 18 ani și peste) cu DZT2 atunci când dieta și exercițiile fizice nu sunt suficiente:
- în monoterapie – în cazul în care nu puteți utiliza metformin (alt medicament antidiabetic) sau
- în asociere cu alte medicamente antidiabetice – atunci când acestea nu pot controla concentrațiile de zahăr din sânge. Acestea pot fi medicamente administrate pe cale orală sau prin injecție, precum insulin a.
Este important să continuați cu planul de dietă și exerciții fizice așa cum v- a spus medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală.
⚠️ 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Ozempic
Nu utilizați Ozempic
- dacă sunteți alergic la semaglutidă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
141 Atenționări și precauții Înainte să utilizați acest medicament, adresați- vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Acest medicament nu este la fel ca insulin a și nu trebuie utilizat dacă:
- dezvoltați cetoacidoză diabetică – o complicație a diabetului zaharat, în care apar concentrație mare de zahăr în sânge, dificultăți la respirație, confuzie, sete excesivă, un miros dulce al respirației sau un gust dulce sau metalic în gură.
Ozempic nu este o insulină și, de aceea, nu trebuie folosit ca un înlocuitor pentru insulină.
Dacă știți că urmează să fiți supus unei operații chirurgicale în care veți fi anesteziat (adormit), vă rugăm să spuneți medicului că luați Ozempic.
Probleme cu stomacul și intestinele și deshidratare În timpul tratamentului cu acest medicament, puteți prezenta greață sau vărsături, sau puteți avea diaree. Aceste reacții adverse pot cauza deshidratare (pierdere de lichide). Este important să consumați o cantitate mare de lichide pentru a evita deshidratarea. Acest lucru este deosebit de important mai ales dacă aveți probleme cu rinichii. Adresați -vă medicului dumneavoastră dacă aveți întrebări sau nelămuriri.
Durerile abdominale severe și persistente ar putea fi cauzate de pancreatita acută Dacă aveți dureri severe și persistente în regiunea stomacului – adresați -vă imediat unui medic, deoarece acestea ar putea reprezenta un semn al unei pancreatite acute (inflamare a pancreasului). A se citi la pct. 4 informațiile despre semnele de avertizare în caz de inflamare a pancreasului.
Concentrație scăzută de zăhăr în sânge (h ipoglicemie ) Asocierea acestui medicament cu o sulfoniluree sau o insulină poate crește riscul de a obține concentrații scăzute de zahăr în sânge (hipoglicemie). Vă rugăm să citiți la pct. 4 informațiile despre semnele de avertizare în caz de reducere a concentrației d e zahăr în sânge. Medicul dumneavoastră vă poate sfătui să vă testați concentrația de zahăr din sânge. Acest lucru îl va ajuta pe medicul dumneavoastră să hotărască dacă doza de sulfoniluree sau insulină trebuie modificată, pentru a reduce riscul de scăder e a concentrației de zahăr din sânge.
Boala ochiului diabetic (retinopatie) Dacă aveți boala ochiului diabetic și utilizați insulină, acest medicament poate duce la înrăutățirea vederii și aceasta poate necesita tratament. Spuneti medicului dumneavoastră dacă aveți boala ochiului diabetic sau dacă aveți probleme cu ochii în timpul tratamentului cu acest medicament. Nu este recomandat să utilizați Ozempic 2 mg în cazul în care aveți boala ochiului diabetic potențial instabilă.
Modificări bruște ale vederii Dacă observați o pierdere bruscă a vederii sau o înrăutățire rapidă a vederii în timpul tratamentului cu acest medicament , contactați -l imediat pe medicul dumneavoastră pentru recomandări. Aceasta poate fi cauzată de o reacție adversă foarte rară numită neuropatie optică ischemică anterioară non -arteritică 142 (NAION) (vezi pct. 4: Reacții adverse grave). Medicul dumneavoastră vă poate recomanda un examen oftalmologic și este posibil să fie nevoie să întrerupeți tratamentul cu acest medicament .
Pacienți cu golire întârziată a stomacului (gastropareză) Dacă aveți golire întârziată a stomacului (numită gastropareză), utilizarea Ozempic poate duce la reacții adverse gastrointestinale grave sau severe. Adresați -vă medicul ui dumneavoastră înainte de a utiliza Ozempic.
Copii și adolescenți
Acest medicament nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani, deoarece siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la această grupă de vârstă.
Ozempic împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente, inclusiv medicamente pe bază de plante sau alte medicamente pe care le- ați achiziționat fără prescripție medicală.
În special, spuneți medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă luați medicamente care conțin următoarele:
- Warfarină sau alte medicamente similare, administrate pe cale orală pentru a reduce coagularea sângelui (anticoagulante orale). Este posibil să fie necesară testarea frecventă a sângelui pentru a verifica cât de repede vi se coagulează sângele.
- Dacă utilizați insulină, medicul dumneavoastră vă va spune cum să reduceți doza de insulină și vă va recomanda să vă măsurați mai des concentrația de zahăr din sânge, pentru a putea evita hiperglicemia (concentrații crescute ale zahărului în sânge) și ceto acidoza diabetică (o complicație a diabetului zaharat, care apare atunci când organismul nu reușește să descompună glucoza deoarece nu există suficientă insulină).
Sarcina și alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă, sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați -vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, deoarece nu se cunoaște dacă afect ează fătul.
Prin urmare, se recomandă utilizarea unor metode de contracepție în timpul utilizării acestui medicament. Dacă doriți să rămâneți gravidă, discutați cu medicul dumneavoastră cum să schimbați tratamentul, deoarece trebuie să încetați să utilizați acest medicament cu cel puțin două luni înainte.
Dacă rămâneți gravidă în timp ce utilizați acest medicament, discutați imediat cu medicul dumneavoastră, deoarece tratamentul dumneavoastră va trebui schimbat.
Nu utilizați acest medicament dacă alăptați, deoarece nu este cunoscut dacă trece în laptele matern.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Ozempic este puțin probabil să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Dacă utilizați acest medicament în asociere cu o sulfoniluree sau insulină, poate să apară scăderea concentrației de zahăr din sânge (hipoglicemie), ceea ce vă poate reduce capacitatea de concentrare.
Nu conduce ți vehicule și nu folosi ți utilaje dacă aveți semne de hipoglicemie. Vezi pct. 2, „Atenționări și precauții” pentru informații referitoare la riscul crescut de scădere a concentrației de zahăr în sâng e și pct. 4 pentru semne ale concentrației mici de zahăr în sânge. Pentru mai multe informații adresați -vă medicului dumneavoastră.
Conținutul de sodiu Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per doză, adică practic „nu conține sodiu”.
💊 3. Cum să utilizați Ozempic
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v -a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu farmacistul sau cu asistenta medicală dacă nu sunteți sigur.
Cât se utilizează
- Doza inițială este de 0,25 mg, administrată o dată pe săptămână, timp de patru săptămâni.
- După patru săptămâni, medicul dumneavoastră vă va crește doza la 0,5 mg, o dată pe săptămână.
- În cazul în care concentrația de zahăr din sânge nu este controlată corespunzător cu o doză de 0,5 mg, administrată o dată pe săptămână, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă crească doza la 1 mg, o dată pe săptămână.
- În cazul în care concentrația de zahăr din sânge nu este controlată corespunzător cu o doză de 1 mg, administrată o dată pe săptămână, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă crească doza la 2 mg, o dată pe săptămână .
Nu schimbați doza dacă medicul dumneavoastră nu v- a recomandat acest lucru.
Cum se administrează Ozempic Ozempic se administrează sub formă de injecție sub piele (injecție subcutanată). Nu injectați medicamentul în venă sau în mușchi.
- Cele mai potrivite locuri pentru injectare sunt coapsele, zona abdominală (abdomenul) , la cel puțin 5 centimetri distanță de ombilic, sau partea superioară posterioară a brațului (cu ajutorul unei alte persoane).
- Înainte de a utiliza seringa pentru prima dată , medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă va arăta cum să o folosiți.
Instrucțiunile detaliate cu privire la utilizare sunt menționate pe cealaltă parte a acestui prospect.
Când să utilizați Ozempic
- Trebuie să utilizați acest medicament o dată pe săptămână, în aceeași zi în fiecare săptămână, dacă este posibil.
- Vă puteți face injecția în orice moment al zilei – indiferent de orele de masă.
Pentru a vă ajuta să vă reamintiți să injectați acest medicament o singură dată pe săptămână, se recomandă să notați ziua din săptămână aleasă (de exemplu, miercuri) pe cutie și să scrieți data pe cutie de fiecare dată când vi l -ați injectat.
Dacă este necesar, puteți schimba ziua injecției dumneavoastră săptămânale cu acest medicament, atât timp cât au trecut cel puțin 3 zile de la ultima injecție cu acesta. După selectarea unei noi zile de administrare, trebuie continuată administrarea o dată pe săptămână.
Dacă utilizați mai mult Ozempic decât trebuie
Dacă utilizați mai mult Ozempic decât trebuie, adresați -vă imediat medicului dumneavoastră. Este posibil să aveți reacții adverse cum ar fi greață.
Dacă uitați să utilizați Ozempic
Dacă ați uitat să injectați o doză și
- au trecut 5 zile sau mai puțin de când ar fi trebuit să utilizați Ozempic, administrați doza omisă de îndată ce vă amintiți. Injectați apoi doza următoare ca de obicei, în ziua programată.
- au trecut mai mult de 5 zile de când trebuia să utilizați Ozempic, săriți peste doza respectivă.
Injectați apoi doza următoare ca de obicei, în ziua programată.
Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
144 Dacă încetați să utilizați Ozempic Nu încetați să utilizați acest medicament dacă nu ați discutat cu medicul dumneavoastră. Dacă încetați să utilizați medicamentul, concentrația de zahăr din sânge ar putea crește.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați -vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
❗ 4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacții adverse grave Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- C omplicații ale bolii ochiului diabetic (retinopatie) – adresați -vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme cu ochii, precum modificări ale vederii, pe parcursul tratamentului cu acest medicament.
Mai puțin f recvente (pot afecta până la 1 din 10 0 persoane)
- Inflamație a pancreasului (pancreatită acută) care poate provoca dureri severe la nivelul stomacului și spatelui, care nu dispar. Adresați -vă imediat medicului dumneavoastră dacă manifestați aceste simptome.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- Reacții alergice severe (reacții anafilactice, angioedem ). Trebuie să solicitați imediat ajutor medical și să informați imediat medicul dacă aveți simptome precum: probleme la respirație, umflare a feței , buzelor, limbii și/sau gâtului cu dificultăți la înghițire și bătăi rapide ale inimii.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
- O afecțiune medicală a ochiului numită neuropatie optică ischemică anterioară non -arteritică (NAION), care poate provoca pierderea vederii la unul dintre ochi, fără nicio durere. Trebuie să contactați imediat medicul dacă observați o înrăutățire bruscă sau treptată a vederii (vezi pct. 2:
„Modificări bruște ale vederii”).
Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
- Obstrucție la nivelul intestinului. O formă severă de constipație, însoțită de simptome suplimentare precum: durere de stomac, balonare, vărsături, etc.
Alte reacții adverse
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
- Senzație de rău (greață) – de obicei, aceasta dispare cu timpul
- Diaree – de obicei, aceasta dispare cu timpul
- S căderea concentrației zahărului din sânge (hipoglicemie), atunci când acest medicament este utilizat împreună cu medicamente care conțin sulfoniluree sau insulină.
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- Stare de rău (v ărsături )
- S căderea concentrației zahărului din sânge (hipoglicemie), atunci când acest medicament este utilizat împreună cu medicamente antidiabetic e orale, altele decât sulfoniluree sau insulină.
145 Semnele de avertizare a unei concentrații mici de zahăr în sânge pot apărea brusc. Acestea pot include: transpirații reci, piele palidă și rece, durer e de cap, accelerare a bătăilor inimii, senzație de rău ( greață ) sau senzație intensă de foame, tulburări de vedere, somnolență sau slăbiciune, nervozitate, anxietate sau senzație de confuzie, dificultăți de concentrare, tremor.
Medicul dumneavoastră vă va spune cum să tratați scăderea concentrației de zahăr din sânge și ce trebuie să faceți dacă observați aceste semne de avertizare.
Scăderea concentrației de zahăr din sânge este mai probabil să apară dacă luați concomitent o sulfoniluree sau insulină. Medicul dumneavoastră poate scădea doza acestor medicamente, înainte de a începe să utilizați acest medicament.
- I ndigestie
- S tomac inflamat („gastrită”) – semnele includ dureri de stomac, senzație de rău (greață ) sau stare de rău ( vărsături )
- Reflux sau arsuri la stomac – denumită și „boală de reflux gastroesofagian” (BRGE)
- Durer e de stomac
- B alonare a stomacului
- C onstipație
- E liminare de gaze de la stomac
- C alculi în vezica biliară
- A mețeli
- E puizare
- S cădere în greutate
- S cădere a poftei de mâncare
- Gaze (flatulență)
- C reștere a valorilor din sânge ale enzimelor pancreatice (cum sunt lipaza și amilaza)
- Durere de cap.
Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- Perceperea unui gust diferit al alimentelor sau băuturilor
- Puls rapid
- Reacții la nivelul locului de injectare – cum ar fi vânătăi, dureri, iritație, mâncărime și erupție pe piele
- Reacții alergice cum ar fi erupți i trecătoare pe piele, mâncărim e sau urticarie
- Întârziere în golirea stomacului.
Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
- Modificare a sensibilității pielii .
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -v ă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, așa cum este menționat în Anexa V . R aportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
🌡️ 5. Cum se păstrează Ozempic
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu lăsați niciodată piesele mici la vederea și îndemâna altor persoane, în special a copiilor .
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe eticheta de pe seringă și pe cutie, după „EXP ”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
146 A se păstra la frigider (2°C – 8°C). A nu se congela. A se păstra la distanță de elementul de răcire.
Păstrați întotdeauna seringa în ambalajul original pentru a fi protejată de lumină.
Ozempic poate fi păstrat în afara frigiderului, la o temperatură sub 30°C, timp de până la 28 de zile.
Aruncați la deșeuri seringa dacă a fost expusă la lumină sau la temperaturi peste 30°C, a fost păstrată în afara frigiderului mai mult de 28 de zile sau a fost congelată .
Nu utilizați acest medicament dacă observați că soluția nu este limpede și incoloră sau aproape incoloră.
După utilizare:
Seringa este pentru o singură utilizare și conține o singură doză. Aruncați seringa imediat după utilizare într-un recipient rezistent la perforare, cu capac care se închide etanș.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
📦 6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Ozempic
- Substanța activă este semaglutidă.
- Ozempic 0,25 mg soluție injectabilă
Fiecare seringă preumplută conține semaglutidă 0,25 mg în 0,5 ml soluție (0,5 mg/ml).
- Ozempic 0,5 mg soluție injectabilă
Fiecare seringă preumplută conține semaglutidă 0,5 mg în 0,5 ml soluție (1 mg/ml).
- Ozempic 1 mg soluție injectabilă
Fiecare seringă preumplută conține semaglutidă 1 mg în 0,5 ml soluție (2 mg/ml).
- Celelalte componente sunt: fosfat disodic dihidrat, clorură de sodiu, acid clorhidric/hidroxid de sodiu (pentru ajustarea pH -ului) , apă pentru preparate injectabile . Vezi, de asemenea, la pct. 2 „Conținutul de sodiu”, pentru informații privind conținutul de sodiu.
Cum arată Ozempic și conținutul ambalajului
Ozempic este o soluție injectabilă limpede și incoloră sau aproape incoloră, în seringă preumplut ă de unică folosință .
Fiecare seringă preumplută conține o singură doză.
Mărime de ambalaj: 4 seringi preumplute.
147 Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Novo Nordisk A/S Novo Allé DK-2880 Bagsværd Danemarca
Acest prospect a fost revizuit în
Alte surse de informații Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site -ul Agenției Europene pentru Medicamente: http://www.ema.europa.eu/ .
Intrucțiuni de utilizare Citiți întotdeauna cu atenție aceste instrucțiuni înainte de a începe să utilizați seringa preumplută.
Cutia conține patru seringi preumplute. Acest prospect co nține instrucțiuni privind modul de efectua re a unei injecții sub piele (subc utanat) .
Seringa poate fi diferită de orice alt dispozitiv pe care l -ați folosit înainte.
Înainte de a utiliza seringa pentru prima dată, discutați cu medicul dumneavoastră despre cum să administrați injecția corect.
Familiarizați-vă cu seringa Verificați eticheta de pe cutie și de pe seringă pentru a vă asigura că aceasta conține medicamentul corect. Asigurați -vă că aceasta conține doza corectă prescrisă de medicul dumneavoastră.
Vă rugăm să rețineți: Seringa dumneavoastră poate fi diferită de cea prezentată în acest prospect.
Înainte de utilizare Capac ul acului Etichetă Tija pistonului Piston Tub din sticlă (în care se află medicamentul ) Informații importante despre seringa dumneavoastră
- Seringa conține o doză completă. Este doar pentru o singură utilizare.
- Nu utilizați seringa dacă ambalajul este deteriorat sau dacă sigiliul de protecție este rupt.
- Seringa poate fi utilizată direct din frigider.
- Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Piston (injecția este finalizată ) După utilizare 149 • Nu lăsați niciodată piesele mici la vederea și îndemâna altor persoane, în special a copiilor.
Persoanele cu probleme de vedere nu trebuie să utilizeze seringa fără ajutorul unei persoane instruite în utilizarea seringii.
Întrebări frecvente Trebuie să injectez volumul complet din seringă?
Da, seringa este pentru o singură utilizare (o singură dată) și conține o doză completă.
Ce se întâmplă dacă seringa este deteriorată?
Dacă seringa a fost scăpată pe o suprafață dură , este deteriorată sau este ruptă, nu o utilizați. Luați una nouă.
Ce se întâmplă dacă acul este îndoit?
Dacă acul este îndoit, a fost scăpat sau este deteriorat, nu utilizați seringa. Luați una nouă.
A se citi cealaltă parte a prospectului pentru informații suplimentare Veți avea nevoie de informații despre medicamentul aflat în seringă.
Consultați aceste informații la pct. 5 aflat pe partea cealaltă a acestui prospect, care include:
- Păstrare
- Data expirării
- Eliminare
- Cum arată medicamentul Dacă aveți întrebări suplimentare , adresați -vă medicului dumneavoastră.
Pregătiți seringa 1. Scoateți o seringă
- Deschideți cutia.
- Scoateți cu grijă o seringă , ținând-o de tubul din sticlă.
- Verificați eticheta seringii. Asigurați -vă că aveți doza prescrisă de medicul dumneavoastră.
Nu țineți seringa de tija pistonului sau de capacul acului și nu atingeți tija pistonului sau capacul acului .
Țineți capacul acului pus până când sunteți gata să efectuați injecția .
150 2. Examinați seringa Medicament EXP MM -YYYY
- Priviți prin tubul din sticlă . Utilizați seringa numai dacă medicamentul apare așa cum este descris la pct. 5, aflat pe partea cealaltă a acestui prospect.
Data expirării poate fi găsită pe partea din spate a etichetei seringii.
Este normal să se vadă bule de aer. Nu încercați să îndepărtați bulele.
Nu utilizați seringa dacă pare să fi fost folosită, scăpată pe o suprafață dură, deteriorată sau ruptă.
3. Alegeți locul de injectare Zona abdominală sau coapse Partea superioară posterioară a brațului (numai cu ajutorul unei alte persoane).
Injectați sub piele în :
- Zona abdominală (abdomen), la cel puțin 5 cm distanță de ombilic.
- Coapse.
⸰ Partea superioară posterioară a brațului (numai cu ajutorul unei alte persoane).
Medicul dumneavoastră vă va ajuta să alegeți locul de injectare cel mai potrivit pentru dumneavoastră.
Evitați să utilizați exact același loc de injectare ca data trecută când ați efectuat injecția.
151 Injectați doza 4. Scoateți capacul acului
- Trageți capacul acului de pe seringă în linie dreaptă și aruncați -l.
Este posibil să vedeți picături de medicament la vârful acului. Acest lucru este normal și nu afectează doza. Continuați injecția imediat.
Nu puneți capacul acului înapoi pe seringă, pentru a evita rănile produse de înțeparea cu acul .
5. Introduceți acul în pliul pielii
- Realizați cu grijă un pliu al pielii și introduceți complet acul seringii la un unghi de 45° .
Veți introduce acul sub piele, nu în mușchi.
6. Injectați doza
- Cu o presiune lentă și constantă, împingeți tija pistonului până la capăt, până când pistonul se oprește .
Când pistonul se află la baza seringii și seringa este goală, doza dumneavoastră este complet injectată.
152 7. Scoateți seringa
- Scoateți acul la un unghi de 45°.
Dacă apare sânge la locul injecției, apăsați ușor pe zonă pentru a opri sângerarea, fără să frecați.
Aruncați seringa Manipulați cu atenție acele utilizate. Aruncați seringa imediat. Informații privind eliminarea se pot găsi la pct. 5, de pe cealaltă parte a acestui prospect.
📄 Prospect medical – sursa oficială
Acest articol reproduce informațiile din prospectul oficial în limba română, în forma autorizată în Uniunea Europeană (medicament autorizat centralizat). Poți consulta documentul original aici: Prospect OZEMPIC 1 mg (PDF, ec.europa.eu).
Medicamentul figurează și în Registrul Uniunii al medicamentelor, iar în Nomenclatorul ANMDMR îl găsești după codul CIM W65787001.
⚠️ Important: Acest articol are caracter informativ și nu înlocuiește consultul medical sau prospectul din cutia medicamentului. Citiți cu atenție prospectul înainte de utilizare. Pentru orice întrebări legate de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă apar reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului și raportați-le către ANMDMR.
