InfoCons protectia consumatorilor de sanatate te informeaza – OXALIPLATINA AQVIDA 5 mg/ml – Prospect medical

Substanța activă (DCI)	Oxaliplatinum
Forma farmaceutică	Conc. pt. sol. perf.
Concentrația	5mg/ml
Cod ATC	L01XA03
Grupa terapeutică	Alte antineoplazice compusi de platina
Mod de eliberare	Se eliberează pe bază de prescripție medicală (PR)
Deținătorul autorizației	Aqvida Gmbh – Germania
Cod CIM	W71819001

Înainte de toate

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să vi se administreze acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră .

• Păstrați acest prospect. S -ar putea să fie necesar să -l recitiți.
• Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați -vă medicului dumneavoastră , farmacistului sau asistentei medicale .
• Dacă manifestați orice reacții adverse adresați -vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale . Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.

ℹ️ 1. Ce este Oxaliplatin ă AqVida și pentru ce se utilizează

Substan ța activă din Oxaliplatin ă AqVida este oxaliplatină.

Oxaliplatin ă AqVida este utilizat în tratamentul cancerului de intestin gros (tratamentul cancerului de colon în stadiul III după rezecția completă a tumorii primare, tratamentul cancerului metastazat de colon și rect).

Oxaliplatin ă AqVida este utilizat în asociere cu alte medicamente anticanceroase numite 5 -fluorouracil și acid folinic.

Oxaliplatin ă AqVida este un medicament antineoplazic sau anticancer și conține platină.

⚠️ 2. Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Oxaliplatin ă AqVida

Nu trebuie să vi se administreze Oxaliplatin ă AqVida dacă

• sunteți alergic la oxaliplatină .
• alăptați .
• aveți deja un număr redus de globule roșii .
• înaintea începerii tratamentului aveți senzație de amorțeală și furnicături la nivelul mâini lor și picioare lor sau întâmpinați dificult ăți în efectuarea activităților care necesită îndemânare , cum ar fi închiderea nasturilor la îmbrăcăminte .
• dacă aveți probleme severe ale rinichi lor.

Atenționări și precauții

Adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistul ui înainte să vi se administreze Oxaliplatină AqVida ,

• dacă ați avut vreodată o reacție alergică la medicamentele care conțin platină cum sunt 2 carboplatin ă și cisplatin ă. Reacțiile alergice pot apare pe parcursul perfuziei cu oxaliplatină .
• dacă aveți probleme ale rinichilor de intensitate ușoară sau moderată .
• dacă aveți orice probleme ale ficatului sau aveți rezultate anormale ale testelor funcției ficatului în timpul tratamentului .
• dacă aveți sau ați avut tulburări la nivelul inimii , cum ar fi un semnal electric anormal numit prelungirea intervalului QT, bătăi neregulate ale inimii, sau antecedente familiale de probleme cu inima .
• dacă ați fost vaccinat recent sau intenționați să vi se administreze orice vaccin uri. În timpul tratamentului cu oxaliplatin ă, nu trebuie să fiți imunizat(ă) cu vaccinuri „vii” sau „atenuate”, cum este vaccinul împotriva febrei galbene.

Dacă oricare dintre următoarele vi se aplică în orice moment, spuneți imediat medicului dumneavoastră.

În aceste situații poate fi necesar ca m edicul dumneavoastră să vă trateze. Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să vă reducă doza de Oxaliplatin ă AqVida , să vă amâne sau să vă oprească tratamentul cu Oxaliplatin ă AqVida .

• Dacă în timpul tratamentului aveți o senzație neplăcută în gât, în special la înghițire, și aveți o senzație de dificultate la respirație, spuneți medicului dumneavoastră.
• Dacă aveți probleme cu nervii de la nivelul mâini lor sau picioare lor, cum sunt amorțeală sau furnicături, sau diminuarea sensibilități i de la nivelul mâini lor sau picioare lor, spuneți medicului dumneavoastră.
• Dacă aveți durere de cap, afectare a funcțiilor m intale, convulsii și vedere neclară până la pierdere a vederii , spuneți medicului dumneavoastră.
• Dacă aveți stare de rău sau senzație de rău (greață sau vărsături), spuneți medicului dumneavoastră.
• Dacă aveți diaree severă, spuneți medicului dumneavoastră.
• Dacă aveți dureri la nivelul buzelor sau ulcerații la nivelul gurii (stomatită/mucozită) , spuneți medicului dumneavoastră.
• Dacă aveți diaree sau o scădere a numărului de globule albe sau trombocite, spuneți medicului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă poate reduce doza de Oxaliplatin ă AqVida sau vă poate amâna tratamentul cu Oxaliplatin ă AqVida .
• Dacă aveți tulburări respiratorii, cum sunt tuse sau orice dificultăți la respirație, spuneți medicului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă poate opri tratamentul cu Oxaliplatin ă AqVida .
• Dacă manifestați o oboseală extremă, dificultăți de respirație sau o boală de rinichi , în care eliminați o cantitate mică de urină sau nu urinați deloc (simptome de insuficiență renală acută), spuneți medicului dumneavoastră.
• Dacă aveți febră (temperatura mai mare sau egală cu 38 °C) sau frisoane, care ar putea fi semne ale unei infecți i, spuneți imediat medicului dumneavoastră. Este posibil să aveți o infecție a sângelui,
• Dacă aveți febră > 38 °C, spuneți medicului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră poate decide că aveți o sc ădere a celulelor albe din sânge.
• Dacă vă apar sângerări sau vânătăi neașteptate, spuneți medicul dumneavoastră, deoarece acestea pot fi semnele formării de cheaguri de sânge în vasele mici de sânge din corp
• Dacă leșinați (pierderea st ării de constien ță) sau aveți bătăi neregulate ale inimii în timp ce luați Oxaliplatin ă AqVida , spuneți medicul dumneavoastră imediat, deoarece acesta poate fi un semn al unei afecțiuni grave la nivelul inimii ,
• Dacă aveți dureri și umflături la nivelul mușchilor, asociate cu slăbiciune , febră sau urină de culoare roșu-maroni u, spuneți medicului dumneavoastră. Acestea pot fi simptome ale unei afecțiuni la nivelul mușchilor (rabdomioliză) și ar putea cauza probleme la nivelul rinichi lor sau alte complicații.
• Dacă aveți durere abdominală , greață, vărsături cu sânge sau vărsături precum „zațul de cafea” sau scaun închis la culoare, precum smoala , care pot fi semne ale unui ulcer (ulcer gastro -intestinal, cu posibilă sângerare sau perforație), spuneți medicului dumneavoastră.
• Dacă aveți dureri abdominale (de burtă), diaree cu sânge și greață și/sau vărsături, care pot fi cauzat e de diminuarea circulației sângelui la nivelul intestinului gros (ischemie intestinală), spuneți medicului dumneavoastră.

Oxaliplatin AqVida împreună cu alte medicamente

Spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați, ați utilizat recent sau s -ar putea să utilizați orice alte medicamente.

3 Sarcina , alăptarea și fertilitatea

Sarcina

• Nu se recomandă să rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Oxaliplatin ă AqVida și trebuie să utilizați o metodă de contracepție eficace. Femeile trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace în timpul tratamentului și timp de 15 luni după încheierea tratamentului.
• Dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, este foarte important să discutați cu medicul dumneavoastră înainte de începerea oricărui tratament.
• Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului, trebuie să -l informați imediat pe medicul dumneavoastră.

Alăptarea

Nu trebuie să alăptați în timpul tratamentului cu Oxaliplatin ă AqVida .

Fertilitatea

• Oxaliplatin a poate cauza infertilitate, care poate fi ireversibilă. Înainte de începerea tratamentului, bărbații trebuie să ceară sfatul medicului cu privire la conservarea spermei.
• Bărbații sunt sfătuiți să nu procreeze în timpul tratamentului și până la 12 luni după încheierea tratamentului, și să utilizeze măsuri contraceptive adecvate în această perioadă de timp.

Adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor

Tratamentul cu Oxaliplatin ă AqVida poate determina un risc crescut de amețeli, greață și vărsături și alte simptome neurologice care afectează mer sul și echilibrul. Dacă prezentați astfel de simptome, nu trebuie să conduce ți vehicule sau să folosi ți utilaje . Dacă aveți tulburări de vedere în timpul tratamentului cu Oxaliplatin ă AqVida , nu conduceți vehicule, nu folosiți utilaje și nu efectuați activități care vă pot periclita viata .

💊 3. Cum se utilizează Oxaliplatin ă AqVida

Oxaliplatin ă AqVida se administrează numai adulților.

Doar pentru o singură utilizare.

Doze Doza de Oxaliplatină AqVida se calculează pe baza suprafeței dumneavoastră corporale. Aceasta se calculează pe baza înălțimii și greu tății dumneavoastră .

Doza uzuală pentru adulți, inclusiv vârstnici este de 85 mg/m2 suprafață corporală. Doza care vă va fi adminstrată va depinde și de rezultatele analizelor de sânge și de prezența reacțiilor adverse la o administrare anterioară a Oxaliplatin ă AqVida .

Mod și cale de administrare

• Oxaliplatin ă AqVida vă va fi prescris de către un medic specialist oncolog .
• Veți fi t ratat de către un profesionist din domeniul sănătății , care va cunoaște doza de Oxaliplatin ă AqVida de care aveți nevoie .
• Oxaliplatină AqVida vă este administrat prin injectare lentă într-o venă (o perfuzie intravenoasă) timp de 2 până la 6 ore.
• Oxaliplatin ă AqVida vă va fi administrat în același timp cu acidul folinic și înainte de perfuzia cu 5-fluorouracil.

Frecvența administrării De regulă, vi se va administra perfuzia o dată la fiecare 2 săptămâni.

Durata tratamentului 4 Durata tratamentului va fi stabilită de către medicul dumneavoastră. Tratamentul dumneavoastră va dura maximum 6 luni atunci când este utilizat după ce vi s -a îndepărtat chirurgical complet tumora .

Dacă vi se va administra mai mult Oxaliplatin AqVida decât trebuia Deoarece acest medicament vă este administrat de către un profesionist din domeniul sănătății, este foarte puțin probabil să vi se administreze prea mult sau prea puțin.

În caz de supradozaj, puteți manifesta o creștere a reacțiilor adverse. Medicul dumneavoastră vă va administra tratament adecvat pentru acest e reacții adverse.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați -vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei.

❗ 4. REACȚII ADVERSE POSIBILE

Ca to ate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Dacă prezentați orice reacție adversă, este important să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de tratamentul următor.

Veți găsi mai jos descrise reacțiile adverse secundare pe care le puteți avea.

Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă observați oricare dintre următoarele:

• Simptome ale unei reacții alergice sau anafilactice cu semne apărute brusc, cum sunt erupții trecătoare pe piele, mâncărime pe piele sau urticarie, dificultăți la înghițire, umflare a feței, buzelor, limbii sau a altor părți ale corpului, senzație de lipsă de aer, respirație șuierătoare sau dificultăți la respirație, oboseală extremă (este posibil să aveți senzația că leșinați). În majoritatea cazurilor, aceste simptome au apărut în timpul perfuziei sau imediat după , dar rea cții alergice au fost observate, de asemenea, la ore sau chiar zile după perfuzie .
• Apariție anormală de v ânătăi , sângerări , sau semne de infecție cum sunt durere în gât sau temperatur ă crescută .
• Diaree persistentă sau severă sau vărsături .
• Prezența de sânge sau de particule de culoare maroniu închis în vărsătur ă
• Stomatită/mucozită (dureri la nivelul buzelor sau ulcerații la nivelul gurii)
• Tulburări respiratorii, cum sunt tuse seacă sau productivă, dificultăți la respirație sau respirație zgomotoasă (foarte frecvente), scurtare a respirației și respirație șuierătoare, deoarece acestea pot fi indicatori ai unei boli pulmonare grave care poate duce la deces
• Un grup de simptome ca durere de cap, afectare a funcțiilor m intale, convulsii și vedere anormală de la încețoșarea vederii până la pierdere a acesteia (simptome ale sindromului leucoencefalopatiei reversibile posterioare , o tulburare neurologică rară) .
• Simptome ale accidentului vascular cerebral (inclusiv dureri de cap severe apărute brusc ,
• confuzie, tulburări ale veder ii la unul sau ambii ochi, amorțeală sau slăbiciune a feței, brațului
• sau piciorului, în general , de aceeași parte, paralizie a feței, dificultăți la mers, amețeală,
• pierderea echilibrului și dificultăți de vorbire) .
• Oboseală extremă cu scăderea numărului de globule roșii din sânge și senzație de lipsă de aer (anemie hemolitică) (rare) , singură sau asociată cu un număr scăzut de trombocite, apariție anormală de vânătăi (trombocitopenie) (rare) și afectare a rinichilor, în care eliminați o cantitate mică de urină sau nu urinați deloc (simptome ale sindromului hemolitic -uremic) .

Alte e fecte adverse cunoscute ale Oxaliplatin ă AqVida sunt:

Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)

• Oxaliplatin ă AqVida poate afecta nervii (neuropatie periferic ă). Puteți simți furnicături și/ sau amorțeală la nivelul degetelor, degetelor de la picioare, în jurul gurii sau în gât, care po t să apără uneori în asociere cu crampe.

Aceste efecte sunt adesea declanș ate de expunerea la frig, de exemplu deschiderea frigider ului 5 sau ținerea în mână a unei băutur i reci. Este posibil să aveți, de asemenea, dificultăți în îndeplinirea unor activități meticuloase , cum este închiderea nasturilor . Deși în majoritatea cazurilor aceste simptome dispar complet de la sine , este posibil ă persistența unor simptome ale neuropatiei senzoriale periferice după terminarea tratamentului.

Unele persoane pot simți furnicături, senzație de șocuri care trec prin brațe sau prin trunchi la flectarea gâtul ui.

• Oxaliplatin ă AqVida poate provoca uneori o senzație neplăc ută la nivelul gâtului, în special la înghițire și poate cauza senzația de scurtare a respirație i. Această senzație, dacă apare, se manifestă, în general, în timpul sau în decurs de câteva ore de la perfuzie și poate fi declanșată de expunerea la frig.

Cu to ate că este neplăcut ă, nu va dura mult și va dispărea fără necesitatea vreunui tratament.

Ca urmare, m edicul dumneavoastră va decide să vă modifice tratamentul.

• Oxaliplatin ă AqVida poate provoca diaree, greață ușoară (senzație de rău) și vărsături (stare de rău); cu toate acestea, medicament ele pentru prevenirea acestor manifestări sunt, în general, administrat e de către medicul dumneavoastră înainte de tratament și pot fi continuat e după tratament.
• Oxaliplatin ă AqVida determină reducerea temporară a numărului de celule sanguine. Scăderea globulelor roșii poate provoca anemie (o reducere a eritrocitelor), sângerări anormale sau vânătăi (din cauza reducerii numărului de trombocite). Reducerea numărului de globule albe din sânge vă poate predispune la infecții. Medicul dumneavoastră vă va lua probe de sânge pentru a verifica dacă aveți suficiente celule sanguine înainte de a începe tratamentul și înainte de fiecare curs ulterior.
• Senzație de disconfort în apropierea sau la locul de injectare în timpul administrării perfuziei .
• Febră, tremurături , oboseală de intensitate ușoară sau severă, dureri în corp.
• Variații în greutate, pierdere sau lipsă a apetit ului alimentar , tulburări ale gustului, constipație .
• Dureri de cap, dureri de spate .
• Inflama ția nervilor de la nivelul mușchilor, rigiditate la nivelul gâtului, senzație anormală a limbii, care poate modifica vorbirea , stomatită/mucozită (dureri la nivelul buzelor sau ulcerații la nivelul gurii).
• Dureri la nivelul stomac ului.
• Sângerări anormale, inclusiv sângerări la nivelul nasului .
• Tuse, dificultăți de respirație .
• Reacții alergice, erupții pe piele care pot fi roșii și însoțite de mâncărime, pierdere ușoară a părului (alopecie) .
• Modificări ale testelor de sânge, inclusiv cele referitoare la anomalii ale funcției ficatului.

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)

• Infecția din cauza reducerii numărului de globule albe .
• Infecție gravă a sângelui, suplimentar reducerii numărului de globule albe (sepsis neutropenic), care poate fi letal ă.
• Reducerea numărului de globule albe din sânge însoțită de febră >38,3°C sau febră prelungită >38°C pentru mai mult de o oră (neutropenie febrilă) .
• Indigestie și arsuri în capul pieptului, înroșirea feței, sughiț și amețeli .
• Transpirație în exces și afecțiuni la nivelul unghiilor, descuamarea pielii .
• Dureri în piept .
• Tulburări la nivelul plămânilor și secreții nazale .
• Dureri articulare și la nivelul oaselor .
• Dureri la urinare și modificări ale funcției rinichilor, modificări ale frecvenț ei urinărilor, deshidratare .
• Sânge în urină /scaun , umflarea venelor, cheaguri în plămâni .
• Tensiune arterială mare .
• Depresie și insomnie .
• Conjunctivită și tulburări de vedere .
• Scăderea concentrațiilor de calciu din sânge .
• Căderi .

Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane) 6 – Infecție gravă a sânge lui (sepsis), care poate fi letală .

• Blocarea sau umflarea intestinelor .
• Nervozitate .

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)

• Pierderea auzului .
• Cicatrici și îngroșări la nivelul pl eurei , însoțite de dificultate la respirație (boală pulmonară interstițială ), uneori cu evoluție letală .
• Pierderea vederii reversibilă, pe termen scurt .
• Sângerare sau vânătăi neașteptate, din cauza formării de cheaguri de sânge răspândite în vasele mici de sânge din corp (coagulare intravasculară diseminată), care poate fi letală.

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)

• Prezența sângelui sau a particulelor de culoare cafelei, maro niu închis , în vărsături.
• Boală de rinichi în care eliminați urină puțină sau deloc (simptome de insuficiență renală acută) .
• Tulburări ale vaselor de la nivelul ficatului.

Frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)

• Vasculită alergică (inflamația vaselor de sânge) .
• Infarct miocard ic (atac de cord), angină pectorală (durere sau senzație de disconfort în piept).
• Inflamație a esofagului (inflama ția mucoasei esofagului – tubul care face legătura dintre gură
• și stomac, cauzând durere și dificultate la înghițire)
• Reacție autoimună care duce la reducerea tuturor liniilor celulare sanguine (pancitopenie autoimună), pancitopenie .
• Infecție gravă a sângelui și tensiune arterială mică (șoc septic), care pot fi letale .
• Convulsii (tremurături necontrolate ale corpului ).
• Spasm la nivelul gâtului care determină dificultăți la respirație .
• Au fost raportate oboseală extremă cu scăderea numărului de globule roșii din sânge și senzație de lipsă de aer (anemie hemolitică), singură sau asociată cu un număr scăzut de trombocite și afectare a rinichilor, în care eliminați o cantitate mică de urină sau nu urinați deloc (simptome ale sindromului hemolitic -uremic), care po t fi letal e.
• Bătăi anormal e ale inimii (prelungirea intervalului QT), care poate fi observat pe electrocardiogram ă (ECG), care po t fi letal e
• Dureri și umflare la nivelul mușchilor, asociate cu slăbiciune, febră sau urină de culoare roșie -maronie (simptome de afectare a mușchilor numită rabdomioliză), care pot fi letale
• Durere abdominală, greață, vărsături cu sânge sau vărsături care arată ca „zațul de cafea” sau scaun închis la culoare, ca smoala (simptome de ulcer gastro -intestinal, însoțit de posibilă sângerare sau perforație), care pot fi letale .
• Diminuare a circulației sângelui la nivelul intestinului/intestinului gros (ischemie intestinală), care poate fi letală .
• Risc de apariție a noi forme de cancer. Leucemia, o formă de cancer al sânge lui, a fost
• raportată la pacienți după administrarea Oxaliplatin ă AqVida în asociere cu alte medicamente.
• Discutați cu medicul dumneavoastră despre potențialul de creștere a riscului de apariție a
• acestui tip d e cancer la administrarea de Oxaliplatin ă AqVida împreună cu alte medicamente.

Raportarea reacțiilor adverse

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478 – RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța 7 acestui medicament.

🌡️ 5. Cum se păstrează Oxaliplatin ă AqVida

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Înainte de amestecare cu alte medicamente , acest medicament se păstrează în cutie pentru a fi protejat de lumină și nu trebuie congelat.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și etichetă după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Oxaliplatin ă AqVida nu trebuie să intre în contact cu ochii sau cu pielea. Dacă există orice scurgeri accidentale, adresați -vă imediat medicul ui dumneavoastră sau asistentei medicale .

La terminarea perfuziei, Oxaliplatin ă AqVida trebuie aruncat cu prudență de către medic sau de către asistenta medicală.

MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE

📦 6. Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține Oxaliplatin ă AqVida

• Substanța activă este oxaliplatina.
• Fiecare flacon conține 50 mg, 100 mg sau 200 mg oxaliplatină.
• Cealaltă component ă este apa pentru preparate injectabile .

1 ml concentrat conține 5 mg oxaliplatină.

Cum arată Oxaliplatin ă AqVida și conținutul ambalajului

Oxaliplatin ă AqVida este un concentrat limpede, incolor, pentru prepararea unei soluții perfuzabile.

Mărimi de ambalaj:

Un flacon cu 10 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă conțin oxaliplatină 50 mg.

Un flacon cu 20 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă conțin oxaliplatină 100 mg.

Un flacon cu 40 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă conțin oxaliplatină 200 mg.

Oxaliplatin AqVida este disponibil în cutii cu 1, 2, 3, 5, 10, 20, 50, 100 flacoane conținând 10 ml, 20 ml sau 40 ml concentrat.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul

Deținătorul autorizației de punere pe piață

AqVida GmbH Kaiser -Wilhelm -Str. 89 20355 Hamburg Germania Fabricant AqVida GmbH 8 Kaiser -Wilhelm -Strasse 89, 20355 Hamburg Germania Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Republica Cehă Oxaliplatin AGmed 5 mg/ml Slovacia Oxaliplatin AGmed 5 mg/ml Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a deținătorului autorizației de punere pe piață:

Europharm Holding S.A.

Tel: 0732 307 888 e-mail: farmacovigilenta@eph.ro Acest prospect a fost aprobat în mart ie 2026 .

Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personal ului medic al:

GHID DE PREPARARE PENTRU UTILIZAREA OXALIPLATIN Ă AQVIDA 5 mg/ml CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ Este important să citiți întregul conținut al acestei proceduri înainte de pregătirea Oxaliplatin ă AqVida 5 mg/ml concentrat pentru soluție perfuzabilă 1. FORMULARE 1. Oxaliplatin ă AqVida 5 mg/ml concentrat pentru soluție perfuzabilă este un lichid limpede, incolor, fără particule vizibile, care conține oxaliplatină 5 mg/ml în apă pentru preparate injectabile.

2. PREZENTARE Oxaliplatin ă AqVida este disponibil sub formă de flacoane cu doză unică. Fiecare cutie conține 1, 2, 3, 5, 10, 20, 50 sau 100 de flacoane.

Oxaliplatin AqVida este ambalat în flacon din sticlă transparentă de tip I, cu dop din cauciuc clorobutil – izopren, acoperit cu politetrafluoretilenă și buton din plastic detașabil cu sigiliu din aluminiu.

Cutie cu 1,2, 3, 5, 10, 20, 50 sau 100 de flacoane.

Mărimi de ambalaj:

Un flacon cu 10 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă conțin oxaliplatină 50 mg.

Un flacon cu 20 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă conțin oxaliplatină 100 mg.

Un flacon cu 40 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă conțin oxaliplatină 200 mg.

Oxaliplatin ă AqVida ambalat pentru vanzare Acest medicament trebuie păstrat în cutia exterioară pentru a fi protejat de lumină.

A nu se congela.

Soluție perfuzabilă:

Dupa diluarea concentratului pentru solu ție perfuzabil ă în 5% glucoz ă, stabilitatea fizico -chimică a medicamentului a fost demonstrată pentru 24 ore la temperaturi cuprinse între 2 și 8ºC si pentru 6 ore la temperaturi pest e 25ºC.

Din punct de vedere microbiologic, acest preparat trebuie utilizat imediat.

Dacă nu este utilizat imediat, durata și condițiile de păstrare înaintea utilizării devin responsabilitatea utilizatorului și, în mod normal, nu trebuie să fie mai mari de 24 ore la temperaturi cuprinse între 2 și 8ºC, cu excepția cazului în care diluarea s-a efectuat în condiții aseptice controlate și validate.

A se inspecta vizual înainte de utilizare. Numai soluțiile limpezi, fără particule vizibile trebuie utilizate.

Acest medicament este destinat numai pentru o singură utilizare. Orice soluție concentrată neutilizată trebuie eliminată.

3. RECOMANDĂRI PENTRU MANIPULARE SIGURĂ Similar altor compuși cu potențial toxic, este necesară precauție la manipularea și prepararea soluțiilor de Oxaliplatin ă AqVida .

Instrucțiuni de manipulare Manipularea acestui medicament citotoxic de către personalul medical necesită orice precauție pentru a garanta protecția celui care -l manipulează și a mediului înconjurător.

10 Prepararea soluțiilor injectabile de substanțe citotoxice trebuie efectuată de către personal specializat instruit, având cunoștințe despre medicamentele utilizate, în condiții care să garanteze integritatea medicamentului, protejarea mediului înconjurător și, în special, protecția personalului care m anipulează medicamentul, în conformitate cu procedurile standard ale spitalului. Este necesar să existe o zonă de preparare rezervată acestui scop. În această zonă sunt interzise fumatul, consumul de alimente s au băuturi.

Personalul trebuie să aibe la dispoziție materiale adecvate destinate manipulării, în special îmbrăcăminte cu mâneci lungi, mască de protecție, bonete, ochelari de protecție, mănuși de unică folosință sterile, câmpuri de protecție pentru zona de lucru, con tainere și saci pentru colectarea deșeurilor.

Materialele excretate și conținutul vărsăturilor trebuie manipulate cu atenție.

Gravidele trebuie avertizate să evite manipularea citotoxicelor.

Orice recipient spart trebuie manipulat cu aceleași precauții și considerat deșeu contaminat. Deșeurile contaminate trebuie incinerate în containere rigide marcate corespunzător. A se vedea pct. „Eliminarea”, de mai jos.

În cazul în care Oxaliplatin ă AqVida concentrat sau soluția perfuzabilă intră în contact cu pielea, spălați imediat cu apă din abundență.

În cazul în care Oxaliplatin ă AqVida concentrat sau soluția perfuzabilă intră în contact cu mucoasele, spălați imediat cu apă din abundență.

4. PREGĂTIREA PENTRU ADMINISTRARE INTRAVENOSĂ Precauții speciale pentru administrare

• A NU se utiliza pentru injectare materiale care conțin aluminiu.
• A NU se administra nediluat.
• Se va utiliza ca solvent numai soluția de glucoză 5%. A NU se utiliza pentru diluare soluție de clorură de sodiu sau soluții care conțin cloruri.
• A NU se amesteca cu niciun alt medicament în aceeași pungă de perfuzie și a NU se administra simultan prin aceeași linie de perfuzie.
• A NU se amesteca cu medicamente sau soluții alcaline, în special 5 -fluorouracil, preparate cu acid folinic care conțin trometamol ca excipient și sărurile de trometamol ale altor substanțe active. Medicamentele sau soluțiile alcaline afectează în mod negat iv stabilitatea Oxaliplatin ei AqVida .

Instrucțiuni pentru utilizarea în asociere cu acidul folinic (sub formă de folinat de calciu sau folinat disodi c) Soluția perfuzabilă Oxaliplatin ă AqVida 85 mg/m2 administrată i.v. în 250 până la 500 ml soluție de glucoză 5% se administrează concomitent cu soluția perfuzabilă i.v. de acid folinic în soluție de glucoză 5%, în decurs de 2 până la 6 ore, utilizând o piesă în Y plasată imediat înaintea locului de perfu zare.

Aceste două medicamente nu trebuie amestecate în aceeași pungă de perfuzie. Acidul folinic nu trebuie să conțină trometamol ca excipient și trebuie numai cu soluție izotonă de glucoză 5%, niciodată cu soluții alcaline sau soluții care conțin clorură de sod iu sau cloruri.

Instrucțiuni privind utilizarea cu 5 -fluorouracil Oxaliplatin ă AqVida trebuie administrată întotdeauna înaintea fluoropiri midinelor – adică 5 – fluorouracil.

După administrarea Oxaliplatin ă AqVida , spălați linia de perfuzie și apoi administrați 5 -fluorouracilul.

Pentru informații suplimentare referitoare la medicamentele care se administrează concomitent cu Oxaliplatin ă AqVida , a se vedea rezumatul caracteristicilor produsului pentru medicamentele respective.

Concentrat pentru soluție perfuzabilă A se inspecta vizual înainte de utilizare. Numai soluțiile limpezi, fără particule vizibile trebuie utilizate.

Acest medicament este destinat numai pentru o singură utilizare. Orice soluție concentrată neutilizată trebuie eliminată (vezi pct. „Eliminarea”, de mai jos) 11 4.1 Prepararea soluției perfuzabile Diluarea în vederea administrării în perfuzie intravenoasă Se extrage din flacon (flacoane) cantitatea necesară de soluție de concentrat și apoi se diluează cu 250 ml până la 500 ml soluție de glucoză 5% pentru a obține o concentrație de oxaliplatină de minimum 0,2 mg/ml, intervalul de concentrație pentru care a fost demonstrată stabilitatea fizico -chimică a Oxaliplatin ei AqVida .

Administra re prin perfuzie intravenoasă.

După diluare în glucoză 5 %, stabilitatea fizică -chimică a medicamentului în timpul utilizării a fost demonstrată timp de 24 de ore la 2 °C până la 8 °C și timp de 6 ore la 25 °C.

Din punct de vedere microbiologic, acest preparat de perfuzie trebuie utilizat imediat.

Dacă nu este utilizat imediat, timpul și condițiile de păstrare înainte de utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului și, în mod normal, nu ar depăși 24 de ore la 2 °C până la 8 °C, cu excepția cazului în care diluarea a avut loc în condiții aseptice controlate și validate.

A se inspecta vizual înainte de utilizare. Numai soluțiile limpezi, fără particule vizibile trebuie utilizate.

Acest medicament este destinat numai pentru o singură utilizare. Orice soluție perfuzabilă neutilizată trebuie eliminată (vezi pct. “Eliminare”).

A nu se utiliza NICIODATĂ soluție de clorură de sodiu pentru diluare.

4.2. Perfuzia Administrarea de Oxaliplatin ă AqVida nu necesită hidratare prealabilă.

Oxaliplatin ă AqVida diluată în 250 ml până la 500 ml soluție de glucoză 5% pentru a se obține o concentrație de minimum 0,2 mg/ml trebuie perfuzată fie într -o venă periferică, fie printr -o linie venoasă centrală, în decurs de 2 până la 6 ore. Atunci când Oxaliplatin ă AqVida se administrează în asociere cu 5-fluorouracil, perfuzia cu oxaliplatină trebuie să preceadă administrarea de 5 -fluorouracil.

4.3. Eliminare Resturile de medicament, precum și toate materialele utilizate pentru diluare și administrare trebuie distruse în conformitate cu procedurile standard ale spitalului referitoare la medicamentele citotoxice și în conformitate cu respectarea reglementărilor locale în vigoare privind eliminarea deșeurilor toxice.

📄 Prospect medical – sursa oficială

Acest articol reproduce informațiile din prospectul oficial, în forma aprobată de ANMDMR. Poți consulta documentul original aici: Prospect OXALIPLATINA AQVIDA 5 mg/ml (PDF, anm.ro).

Verifică oricând medicamentul în Nomenclatorul medicamentelor de uz uman folosind codul CIM W71819001.

⚠️ Important: Acest articol are caracter informativ și nu înlocuiește consultul medical sau prospectul din cutia medicamentului. Citiți cu atenție prospectul înainte de utilizare. Pentru orice întrebări legate de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă apar reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului și raportați-le către ANMDMR.