InfoCons protectia consumatorilor de sanatate te informeaza – OXACILINA ATB 250 mg – Prospect medical

OXACILINA ATB 250 mg - Prospect Medical - InfoCons

OXACILINA ATB 250 mg – Prospect Medical: InfoCons – Protecția Consumatorilor îți prezintă, pe înțelesul tău, informațiile din prospectul medical oficial al medicamentului OXACILINA ATB 250 mg, aprobat de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR).

📋 OXACILINA ATB 250 mg – pe scurt
Substanța activă (DCI) Oxacillinum
Forma farmaceutică Caps.
Concentrația 250mg
Cod ATC J01CF04
Grupa terapeutică Antibiotice beta-lactamice, peniciline peniciline rezistente la betalactamaza
Mod de eliberare Se eliberează pe bază de prescripție medicală care se reține în farmacie (PRF)
Deținătorul autorizației Antibiotice S.A. – Romania
Cod CIM W11729001

Înainte de toate

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a î ncepe să luați acest medicament deoarece conține informații impo rtante pentru dumneavoastră.

  • Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recit iți.
  • Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă mediculu i dumneavoastră sau farmacistului.
  • Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l dați altor persoane. Le poate face rău, chi ar dacă au aceleași semne de bo ală ca dumneavoastră.
  • Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în a cest prospect. Vezi pct. 4.

ℹ️ 1. Ce este Oxacilină Atb și p entru ce se utilizează

Oxacilina este un antibiotic din clasa antibiotice beta-lactami ce. Oxacilina este indicată în tratamentul infecțiilor cu bacterii sensibile , localizate la nivel respirat or, ORL, cutanat, osos, renal, urogenital.

Oxacilina este recomandată și în tratamentul septicemiilor și e ndocarditelor, în continuarea tratamentului injectabil.

⚠️ 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Oxacilină Atb

Nu luați Oxacilină Atb

-dacă sunteți alergic la oxac ilină, la alte peniciline sau la o ricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).

Dacă copilul dumneavoastră are s ub 6 ani, administrați-i o form ă farmaceutică adecvată vârstei.

Atenționări și precauții: Înainte să luați oxacilină, adres ați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului: -dacă suferiți de reacții alergice la ori ce medicament sau oric e alt tip de alergie; -dacă aveți afecțiuni gastro-intestinale; -dacă ați avut recent diaree după ce vi s-a administrat tratame nt antibiotic sau ați avut colită (inflamația intestinului).

În cazul infecțiilor severe, este recomandată folosirea formei injectabile.

În timpul tratamentului îndelungat cu oxacilină există riscul s uprainfecțiilor bacteri ene sau fungice cu germeni rezistenți.

2 Dacă urmați un tratament îndelungat cu acest medicament, monito rizați funcția rinichilor, a ficatului și

hemoleucograma. Oxacilină Atb împreună cu alte medicamente

Spuneți medicului dumneavoastră s au farmacistului dacă luați, a ți luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Adresați-vă medicului în condițiile în care mai luați: alte ant ibiotice (de tipul tetraciclină, eritromicină, doxiciclină), anticoagulante (warfarină), rifampicină, chinină, contraceptive orale, metotrexat, probenecid, mezlocilină, alopuri nol, acid acetilsalicilic, cole stiramină, sulfonamide.

În cazul dozării glucozei urinare, oxacilina poate determina re zultate fals pozitive.

Oxacilină Atb împreună c u alimente și alcool Alimentele pot inhiba absorbția oxacilinei, de aceea se va admi nistra pe stomacul gol, cu o oră înainte sau cu două ore după masă.

Consumul concomitent de etanol poate să determine efect de irit ație gastrică.

Sarcina, alăptarea și fertilitate Dacă sunteți gravidă sau alăpta ți, credeți că ați putea fi grav idă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmaci stului pentru recomandări înai nte de a lua acest medicament.

Oxacilina se va utiliza în sarcină doar în urma evaluării rapor tului risc fetal/ beneficiu matern.

În timpul administrării oxacilinei luați în considerare eventua litatea întreruperii alăptării.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor

Oxacilina nu are nicio influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Oxacilină Atb conține p-hidroxibenzoat de metil (E 218) și p-hidroxibenzoat de propil (E 216).

Acești excipienți pot provoca re acții alergice (chiar întârziat e).

💊 3. Cum să luați Oxacilină Atb

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medic ul sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farm acistul dacă nu sunteți sigur.

Doza recomandată este :

Adulți, adolescen ți, vârstnici: 500 -1000 mg oxacilină (2 – 4 capsule Oxacilină Atb 250 mg sau 1-2 capsule Oxacilină Atb 500 mg), la intervale de 6 ore (2-4 g/zi) .

Copii : 50-100 mg oxacilină/ kg și zi, fracționat la intervale de 6 or e.

La copiii sub 6 ani este indicat ă administrarea de oxacilină în forme farmaceutice adecvate vârstei.

Mod de administrare: Se administrează preferabil cu o oră înainte de masă, cu o cant itate suficientă de lichid.

La pacienții cu insuficiență rena lă nu este neces ară reducerea dozelor.

În infecțiile severe se va prefera administ rarea injectabilă a oxacilinei.

T r a t a m e n t u l t r e b u i e s ă d u r e z e m i n im u m 7 z i l e s a u c e l p u ț i n 4 8 de ore după dispariția semnelor și simptomelor de infecție.

Dacă luați mai multă Oxacilină Atb decât trebuie Simptomele pot fi: spasme musculare, slăbiciune, hemoragii, con vulsii, durere și amorțirea degetelor, confuzie, agitație, comă.

Dacă apar astfel de simptome, adresați-vă imediat medicului dum neavoastră, sau departamentului de primire urgențe.

Dacă uitați să luați Oxacilină Atb Dacă ați omis o doză, luați-o imediat ce v-ați amintit, apoi co ntinuați conform orarului dintre doze. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să luați Oxacilină Atb

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest med icament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

❗ 4. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacții adverse frecvente (pot afecta pân ă la 1 din 10 persoane)

 inflamație la nivelul mucoasei bucale;  limbă neagră și păroasă;  infecție cu o ciupercă numită Candida albicans , atât la nivelul gurii, cât și a vaginului.

Reacții adverse mai pu țin frecvente (pot afecta pân ă la 1 din 100 persoane):  reacții alergice (urticarie, mânc ărimi ale pielii, eozinofilie, erupție cutanată tranzitorie, febră, edem angioneurotic, laringospasm, bronhospasm, hipotensiune, ch iar și edem Quincke);  dureri articulare.

Reacții adverse rare (pot afecta pân ă la 1 din 1000 persoane)

 colită pseudomembranoasă;  scăderea numărului de globule albe din sânge;  dureri de cap;  convulsii (mai ales la pacien ții cu insuficiență renală);  dureri abdominale;  diaree (apoasă și severă) care uneori poate fi însoțită de prez ența unor mici striuri de sânge;  greață;  vărsături;  creșteri moderate și tranzitorii ale valorilor concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice;  inflamația ficatului însoțită de îngălbenirea albului ochilor ș i pielii;  urina închisă la culoare;  tulburări de micțiune;  nefropatie interstițială acută imunoalergică.

Reac ții adverse foarte rare (pot afecta pân ă la 1 din 10000 persoane):  șoc anafilactic.

Raportarea reacțiilor adverse

Dacă manifestați oric e reacții adverse, adresați-vă medicului d umneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice reacții adv erse nemenționate în acest pros pect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin inte rmediul sistemului național d e raportare, ale cărui d etalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozi tivelor Medicale http://www.anm.ro/ .

Raportând reacțiile adverse, pute ți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

🌡️ 5. Cum se păstrează Oxacilină Atb

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă du pă EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25 ⁰C, în ambalajul original.

Nu utilizați acest medicament dacă observați semne vizibile de deteriorare.

4 Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsur i vor ajuta la protejarea mediului.

📦 6. Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține Oxacilină Atb 250 mg 500 mg

-Substanța activă este oxacilin a. Fiecare capsulă conține oxaci lină 250 mg 500 mg sub formă de oxacilină sodică monohidrat. -Celelalte componente sunt: Conținutul capsulei: talc, stearat de magneziu. Capacul capsulei: dioxid de titan (E 171), albastru strălucitor FCF (E 133), eritrozină (E 127), p-hidroxibenzoat de metil (E 218), p-hidroxibenzoat de propil (E 216), gelatină. Corpul capsulei: dioxid de titan (E 171), p- hidroxibenzoat de metil (E 218), p -hidroxibenzoat de propil (E 216), gelatină.

Cum arată Oxacilină At b 250 mg 500 mg și conținutul ambalajului

Oxacilină Atb 250 mg capsule se prezintă sub formă de capsule m ărimea 1, culoarea capacului albastru opac/culoarea corpului alb opac, care conțin o pulbere granulată albă sau aproape albă.

Este disponibilă în cutii cu 2 și 100 de bistere din PVC/Al a c âte 10 capsule.

Oxacilină Atb 500 mg capsule se prezintă sub formă de capsule m ărimea 0, culoarea capacului albastru opac/culoarea corpului alb opac, care conțin o pulbere granulată albă sau aproape albă.

Este disponibilă în cutii cu 1 și 100 de bistere din PVC/Al a c âte 10 capsule.

Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul

Antibiotice SA Str. Valea Lupului nr.1, 707410 Iași, România Acest prospect a fost revizuit în martie 2017.

📄 Prospect medical – sursa oficială

Acest articol reproduce informațiile din prospectul oficial, în forma aprobată de ANMDMR. Poți consulta documentul original aici: Prospect OXACILINA ATB 250 mg (PDF, anm.ro).

Verifică oricând medicamentul în Nomenclatorul medicamentelor de uz uman folosind codul CIM W11729001.

⚠️ Important: Acest articol are caracter informativ și nu înlocuiește consultul medical sau prospectul din cutia medicamentului. Citiți cu atenție prospectul înainte de utilizare. Pentru orice întrebări legate de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă apar reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului și raportați-le către ANMDMR.

Pe același subiect

Distribuie

InfoCons (www.infocons.ro) – Asociație Națională de Protecția Consumatorilor, unica organizație din România cu drepturi depline în Consumers International, este o asociație de consumatori neguvernamentală, apolitică, reprezentativă, de drept privat, fără scop lucrativ, cu patrimoniu distinct și indivizibil, independentă, întemeiată pe principii democratice, ce apără drepturile consumatorilor – membră fondatoare a Federației Asociațiilor de Consumatori.

Fii informat! Ia atitudine! Cunoaște-ți drepturile și exercită-le apelând 021 9615!* din orice rețea fixă sau mobilă sau *9615** din orice rețea mobilă!

**Număr de telefon apelabil din orice rețea fixă sau mobilă cu tarif normal în rețeaua Telekom
***Număr de telefon apelabil din orice rețea mobilă cu tarif normal