CLOTRIMAZOL FITERMAN 10 mg/g – Prospect Medical: InfoCons – Protecția Consumatorilor îți prezintă, pe înțelesul tău, informațiile din prospectul medical oficial al medicamentului CLOTRIMAZOL FITERMAN 10 mg/g, aprobat de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR).
Înainte de toate
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament , deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Utilizați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest prospect sau indicațiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstrați acest prospect. S -ar putea să fie necesar să -l recitiți.
- Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații sau recomandări.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului d umneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă după 7 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.
ℹ️ 1. Ce este Clotrimazol Fiterman și pentru ce se utilizează
Clotrimazol Fiterman este o cremă cu aspect omogen, de culoare alb ă. Substanța activă a cremei este clotrimazol (derivat de imidazol), un antifungic cu spectru larg de acțiune.
Clotrimazol Fiterman este indicat în tratamentul următoarelor afecțiuni:
- micoze cutanate determinate de Candida albicans ;
- eritrasma;
- tinea corporis ;
- tinea cruris determinată de Trichophyton rubrum , T. mentagrophytes , Epidermop hyton floccosum (Aerothesium floccosum ), Microsporum canis ;
- pitiriazis versicolor determinată de Malassezia furfur ;
- dermatofiții foliculare ( tinea barbae , tinea capitis );
- onicomicoze.
Dacă după 7 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic .
⚠️ 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Clotrimazol Fiterman
Nu utilizați Clotrimazol Fiterman
- dacă sunteți alergic la clotrimazol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Atenționări și precauții
Evitați utilizarea produselor de curățenie și întreținere cu pH acid dacă a fost confirmată o infecție datorată microorganismului Candida albicans , deoarece pH -ul acid favorizează multiplicarea lor.
Evita ți contactul medicamentului Clotrimazol Fiterman cu ochii.
Spălați -vă pe mâini după administrarea cremei.
Medicamentul este indicat numai pentru uz cutanat. Nu se aplică pe mucoase.
Nu aplicați crema pe pielea cu răni deschise.
Nu utilizați Clotrimazol Fiterman în infecții ale unghiilor și scalpului.
Dacă în timpul tratamentului apar fenomene de iritație la l ocul aplicării sau reacții alergice la clotrimazol, trebuie să întrerupeți tratamentul.
Clotrimazolul nu se administrează copiilor sub 5 ani.
Clotrimazol Fiterman împreună cu alte medicamente
Nu se cunosc efectele altor medicamente utilizate concomitent cu Clotrimazol Fiterman.
Sarcina , alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați -vă medicului sau farmacistului pentru recomandări îna inte de a lua acest medicam ent.
Clotrimazol Fiterman nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării decât la recomandarea medicului.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Clotrimazol Fiterman nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Clotrimazol Fiterman conține alcool cetostearilic care poate provoca reacții adverse cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact) .
Clotrimazol Fiterman conține p-hidroxibenzoat de metil (E218) și p-hidroxibenzoat de n-propil (E216) care pot provoca reacții alergice (chiar întârziate).
💊 3. Cum să utilizați Clotrimazol Fiterman
Aplicați crema de 2 – 3 ori pe zi, după spălarea și uscarea zonei afectate (de preferință cu un săpun cu pH alcalin). Se aplică în strat subț ire și se masează ușor. Durata tratamentului este de 1 – 3 săptămâni pentru pitiriazisul versicolor și de 2 – 4 săptămâni pentru celelalte dermatomicoze.
Pentru evitarea unei noi contaminări și a reinfecției, trebuie să respectați măsurile de igienă perso nală.
Dacă după o săptămână de tratament nu apare ameliorarea simptomelor, se recomandă consult medical.
Dacă ați uitat să aplicați Clotrimazol Fiterman
Dacă ați uitat să aplicați Clotrimazol Fiterman, aplicați crema imediat ce vă amintiți și apoi reven iți la programul normal de aplicare a cremei.
Dacă ați aplicat prea mult Clotrimazol Fiterman Dacă din greșeală ați aplicat mai multă cremă Clotrimazol Fiterman decât trebuia, spălați -vă cu apă caldă și săpun.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
❗ 4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
3 Asemenea altor medicamente, Clotrimazol Fiterman poate determina efecte nedorite (reacții adverse).
Clotrimazol Fiterman poate determina reacții adverse locale cum sunt eritem, prurit, senzație de arsură și/sau căldură locală, iritație cutanată și reacții alergice, chiar întârziate (vezi Aveți grijă deosebită cu Clotrimazol Fiterman ).
În cazul apariției reacțiilor adverse, zona pe care a fost aplicată crema trebuie spălată cu săpun și apă caldă, iar tratamentul trebuie întrerupt.
Rapor tarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478 -RO Tel.: +4 0757 177 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: adr@anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
🌡️ 5. Cum se păstrează Clotrimazol Fiterman
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25oC, în ambalajul original.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmaci stul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
📦 6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Clotrimazol Fiterman
- Substanța activă este clotrimazolul . Un gram de cremă conține 10 mg clotrimazol.
- Celelalte componente sunt: alcool cetostearilic, vaselină albă, polisorbat 80, glicerol, p – hidroxibenzoat de metil ( E 218), p-hidroxibenzoat de n-propil (E 216), alcool etilic 96%, apă purificată.
Cum arată Clotrimazol Fiterman și conținutul ambalajului
Se prezintă sub formă de mas ă semisolid ă, omogen ă, cu aspect cremos, de culoare alb ă, cu miros slab caracteristic .
Cutie cu un tub din Al acoperit la interior cu un lac epoxifenolic, închis cu capac cu filet din polietilenă sau polipropilen ă, conținând 20 g cremă.
Cutie cu un tub din Al acoperit la interior cu un lac epoxifenolic, închis cu capac cu filet din polietilenă sau polipropilen ă, conținând 35 g cremă.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul
Deținătorul Autorizației de punere de piață S.C. Fiterman Pharma S.R.L.
Str. Moara de Foc nr. 35, 700520, Iași, România Tel.: + 40 232/252800 Fabricant S.C. Fiterman Pharma S.R.L.
DJ 249E Km 0900, sat Tomești, comuna Tomești, județul Iași, România Acest prospect a fost revizuit în iunie 2019.
📄 Prospect medical – sursa oficială
Acest articol reproduce informațiile din prospectul oficial, în forma aprobată de ANMDMR. Poți consulta documentul original aici: Prospect CLOTRIMAZOL FITERMAN 10 mg/g (PDF, anm.ro).
Verifică oricând medicamentul în Nomenclatorul medicamentelor de uz uman folosind codul CIM W62504002.
⚠️ Important: Acest articol are caracter informativ și nu înlocuiește consultul medical sau prospectul din cutia medicamentului. Citiți cu atenție prospectul înainte de utilizare. Pentru orice întrebări legate de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă apar reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului și raportați-le către ANMDMR.
