InfoCons protectia consumatorilor de sanatate te informeaza – FUROSEMID GEMAX PHARMA 40 mg – Prospect medical

Înainte de toate

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

• Păstrați acest prospect. S -ar putea să fie necesar să -l recitiți.
• Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
• Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să -l dați altor persoane . Le poate face rău , chiar dacă au aceleași s emne de boală ca dumneavoastră.
• Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.

ℹ️ 1. Ce este Furosemid Gemax Pharma și pentru ce se utilizează

Furosemid Gemax Pharma conține furosemid, care aparține unei clase de medicamente numite

diuretice de ansă. Acesta reduce excesul de apă (retenția de lichide ) din corp prin creșterea producției de urină.

Furosemid Gemax Pharma este indicat în următoarele cazuri:

• edem asociat cu afecțiuni cardiace
• edem asociat cu afecțiuni hepatice
• edem asociat cu afecțiuni renale (în cazul sindromului nefrotic, este esențial ă tratarea bolii de bază)
• tensiune arterială crescută (hipertensiune arterială) .

⚠️ 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Furosemid Gemax Pharma

Nu luați Furosemid Gemax Pharma

• dacă sunteți alergic la furosemid, sulfonamide (posibilă sensibilitate încrucișată cu furosemid ul) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la p ct. 6),
• dacă aveți un volum de sânge circula nt anormal de scăzut (hipovolemie) sau deshidratare
• dacă aveți insuficiență renală , fără producție de urină (anurie) care nu răspunde la tratamentul cu furosemid
• dacă aveți defici t sever de potasiu (hipokalemie)
• dacă aveți defici t sever de sodiu (hiponatremie)
• dacă vă pierdeți cunoștința din cauza insuficienței hepatice (comă hepatică și stare pre – comatoasă hepatic ă),
• dacă alăptați (vezi secțiunea „Sarcina și alăptarea”).

Atenționări și precauții

2 Înainte să luați Furosemid Gemax Pharma , adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului :

• dacă aveți dificultăți la urinare ( de exemplu , mărirea prostatei (hiperplazie de prostată), îngustarea uretrei)
• dacă aveți tensiune arterială scăzută sau vă simțiți amețit când vă ridicați în picioare
• dacă există riscul să suferi ți o scădere semnificativă a tensiunii arteriale, de exemplu, pacienți cu probleme circula torii la nivelul creier ului sau inimii
• dacă sunteți în vârst ă, dacă luați alte medicamente care pot cauza scăderea tensiunii arteriale și dacă aveți alte probleme medicale care pot determina scăderea tensiunii arteriale
• dacă aveți diabet zaharat
• dacă suferiți de gută
• dacă aveți niveluri anormal de scăzute ale protein elor din sânge (hipoproteinemie), de exemplu, în sindromul nefrotic (bo ală de rinichi , pierder e de protein e, tulburare a metabolism ului lipidelor și retenție de apă)
• dacă aveți probleme renal e asociat e cu o boală hepatică severă (sindrom hepato -renal)
• dacă aveți pierdere excesivă de lichide (de exemplu: vărsături, diaree sau transpirație excesivă) .

Dacă aveți un defici t electrolitic, medicul dumneavoastră va trebui să vă verifice nivelul electroliți lor serici (în special potasiu, sodiu și creatinină) la intervale regulate pe durata tratamentului cu Furosemid Gemax Pharma .

Există posibilitatea exacerbării sau activării lupusului eritematos sistemic (boală autoimună cronică a țesutului conjunctiv).

Administrare concomitent ă cu risperidonă:

În studii le clinice controlate placebo cu risperidonă realizate pe pacienți vârstnici cu demență a fost observat ă o incidență mai mare a mortalității la pacienții tratați cu furosemid și risperidonă în compara ție cu pacienții tratați doar cu risperidonă sau doar cu furosemid. Prin urmare, este necesară prudență , iar riscurile și beneficiile acestei asocieri sau ale tratamentului concomitent cu alte diuretice puternice trebuie evaluate de către medic înaintea deciziei de administrare. Aceast ă asociere trebui e evitată d acă apare deficit de apă în organism.

Copii

Prematuri i care primesc tratament cu furosemid trebui e atent monitoriza ți în ceea ce privește funcția renală din cauza riscului de form are a pietre lor sau de calcifieri la nivelul rinichilor.

Furosemid Gemax Pharma împreună cu alte medicamente

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s -ar putea să luați orice alte medicamente.

Furosemid Gemax Pharma poate influența modul în care unele din celelalte medicamente acționează . În mod similar , unele medicamente pot influența modul în care Furosemid Gemax Pharma acționează .

Este deosebit de important să spuneți medicul ui dumneavoastră dacă luați:

• cloralhidrat (un medicament utilizat pentru a induce somnul)
• medicamente ototoxice, de exemplu , antibiotice aminoglicozidice (medicamente utilizate pentru trata mentul infecțiilor bacteriene) sau cisplatin ă (un medicament utilizat pentru trata mentul bolilor maligne )
• sucralfat ( un medicament împotriva problemelor la stomac )
• litiu ( un medicament utilizat pentru boli m intale)
• medicamente antihipertensive, inclusiv alte diuretice
• risperidonă (un medicament utilizat pentru boli mintale)
• hormoni tiroidieni, de exemplu , levotiroxin ă
• aliskiren (un medicament utilizat pentru tratarea tensiunii arteriale crescute)
• medicamente antiinflamatorii nesteroidiene, de exemplu , indometacină și acid acetilsalicilic
• fenitoină ( un medicament utilizat pentru epilepsie)
• corticosteroizi (medicamente pentru boli inflamatorii și autoimune)
• carbenoxolonă (un medicament utilizat pentru ulcer) 3 – laxative (medicamente utilizate pentru constipație)
• glicozide cardi otonice , de exemplu , digoxin ă
• probenecid ( un medicament împotriva gutei)
• metotrexat ( un medicament pentru supr esia sistemului imun itar și pentru anumit e tipuri de cancer)
• medicamente antidiabetice (medicamente utilizate pentru scăderea zahărului din sânge )
• relaxante musculare (medicamente utilizate pentru relaxarea mușchilor și inducerea anesteziei)
• teofilină ( un medicament împotriva astmului)
• medicamente nefrotoxice, de exemplu, antibiotice aminoglicozidice, cefalosporine (medicamente utilizate pentru tratarea infecțiilor bacteriene) sau cisplatin ă
• ciclosporina A (un medicament care suprimă funcția sistemului imun itar)
• substanțe de contrast pentru examenul radiologic (substanțe radioactive administrate unui pacient înainte a unei procedur i de imagistică medicală) .

Furosemid Gemax Pharma împreună cu alimente și băuturi

Este recomand at ca Furosemid Gemax Pharma să fie luat pe stomacul gol.

Asocierea lemn ului dulce cu Furosemid Gemax Pharma poate duce la pierder i crescut e de potasiu.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați -vă medicului dumneavo astră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Sarcina

Furosemid Gemax Pharma nu trebui e administrat femeilor în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar. Tratamentul cu furosemid în timpul sarcinii necesită monitorizarea creșterii fătului .

Alăptarea

Furosemid ul trece în laptele matern și inhiba secreția lactată. Tratamentul cu Furosemid Gemax Pharma este contraindicat în timpul alăptării.

Fertilitate a Nu sunt disponibile date privind efectul tratamentului cu furosemid asupra fertilității la om.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor

Este posibil să vă simțiți rău sau amețit după ce ați luat acest medicament. Dacă se întâmplă acest lucru, nu conduceți vehicule și nu folosiți mașini sau utilaje .

Furosemid Gemax Pharma conține lactoză

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.

Furosemid Gemax Pharma conține sodiu

Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per comprimat, adică practic ”nu conține sodiu ”.

💊 3. Cum să luați Furosemid Gemax Pharma

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v -a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Doza recomandată pentru adulți este următoarea:

Atunci cand furosemid ul este administrat oral, d oza zilnică maximă recomandată este de 1500 mg.

Edem asociat cu afecțiuni cardiace Doza inițială recomandată este de 20 mg (jumătate de comprimat) până la 80 mg (2 comprimate) pe zi.

Această doză poate fi ajustată după cum este necesar, în funcție de răspunsul terapeutic obținut . Se recomand ă ca doza zilnică să fie administrată în 2-3 prize .

Edem asociat cu boli hepatice Pentru edem ul asociat cu boli hepatice , Furosemid Gemax Pharma este utilizat în combinație cu alte medicamente numite antagoniști ai aldosteronului atunci când nu este suficient doar tratamentul cu aceste substanțe.

Doza inițială recomandată este de 20 mg (jumătate de comprimat) până la 80 mg (2 comprimate) pe zi.

Această doză poate fi ajustată după cum este necesar, în funcție de răspunsul terapeutic obținut .

Această doză zilnică poate fi administrată în doză unică sau în mai multe prize .

Edem asociat cu boli renale Doza inițială recomandată este de 40 mg (1 comprimat) până la 80 mg (2 comprimate) pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi ajustată în funcție de răspunsul terapeutic. Doza zilnică totală poate fi administrată în doză unică sau în două prize . La pacienții dializ ați, doza de întreținere uzuală este cuprinsă între 250 mg și 1500 mg pe zi.

Tensiune arterială ridicată (hipertensiune arterială) Doza de întreținere uzuală este de 20 mg (jumătate de comprimat) până la 40 mg (1 comprimat) pe zi.

Furosemid Gemax Pharma poate fi utilizat singur sau în combinație cu alte medicamente antihipertensive.

Utilizarea la copii și adolescen ți La copii , doza trebuie redusă în funcție de greut atea corporal ă, doză recomandată fiind cuprinsă între 2 mg/kg și 6 mg/kg corp, fără a depăși 40 mg pe zi.

Pacienți vârstnici Doza inițială este de 20 mg/zi (jumătate de comprimat), crescând treptat până la obținerea răspunsului dorit.

Mod de administrare Înghițiți comprimatul cu un pahar cu apă și pe stomacul gol.

Comprimatul poate fi divizat în doze egale.

Medicul dumneavoastră stabilește durata tratamentului.

Dacă luați mai mult Furosemid Gemax Pharma decât trebuie

Dacă bănuiți că ați luat prea multe comprimate de Furosemid Gemax Pharma , adresați -vă imediat medicului dumneavoastră. Medicul stabilește măsurile c are trebuie luate în funcție de gravitatea supradoz ajului .

Dacă ați luat o supradoză de Furosemid Gemax Pharma , puteți avea simptome precum eliminare exagerată de lichide (urină), tensiune arterială scăzută, insuficiență renală acută, tromboză, aritmie cardiacă , delir, paralizie fla scă, apatie și confuzie.

Aceste simptome depind de gradul pierderii de electroliți ( de nivelu rile de potasiu, sodiu și clor) și de lichide .

Dacă ingestia a avut loc recent, măsuri precum lavajul gastric sau utilizarea de cărbune activ pot fi luate în considerare pentru a reduce absorbția.

Dacă uitați să luați Furosemid Gemax Pharma

Dacă vă dați seama că ați uitat să luați o doză, luați -o imediat ce vă amintiți. Luați următoarea doză la ora obișnuită. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

5 Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

❗ 4. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacțiile adverse s e clasific ă în funcție de frecvenț ă în:

Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):

• dezechilibre electrolitice (inclusiv simptomatice), deshidratare și reducerea volumului de sânge circulant (în special la pacienții vârst nici)
• creșterea unui anumit tip de grăsimi în sânge (trigliceride)
• creșterea nivelului de creatinină în sânge.

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):

• îngroșarea sângelui în caz ul eliminării excesiv e a urinii (hemoconcentrație)
• deficit de sodiu și clor în sânge
• deficit de potasiu în sânge
• creșterea nivelului colesterolului și a acidului uric în sânge și atacuri de gută
• encefalopatie hepatică (boală hepatică c are afectează creierul) la pacienții cu disfuncție hepatică severă
• creșterea volum ului de urină.

Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):

• scăderea numărului de trombocite (trombocitopenie)
• creșterea glicemiei ( scăderea toleranț ei la glucoză și hiper glicemie). Aceasta poate duce la afectare a stării metabolic e a pacienți lor cu diabet zaharat manifest. Diabetul zaharat latent poate deveni manifes t
• tulburări de auz ( în mare parte reversibile), în special la pacienții cu insuficiență renală sau nivel redus de proteine în sânge ( de exemplu , în sindromul nefrotic)
• greață
• mâncărim i, urticarie, reacții la nivel ul pielii și la nivelul membranelor mucoase cu înroșirea pielii, bășici sau descuamare ( de exemplu, leziuni buloas e, eritem polimorf, pemfigoid, dermatită exfoliativă, purpură) ,
• sensibilitate crescută la lumină (fotosensibili tate).

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):

• creșterea numărului unui anumit tip de celule albe din sânge (eozinofilie)
• reducerea numărului de celule albe din sânge (leucopenie)
• reacții severe de hipersensibilitate (șoc anafilactic)
• furnicături sau amorțeală la nivelul membrelor (parestezii)
• inflamația vaselor de sânge (vasculită)
• surditate (uneori ireversibilă), zgomote în urechi (tinitus)
• tulburări gastro -intestinale (vărsături, diaree)
• inflamația rinichilor (nefrită tubulo -interstițială)
• febră.

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane):

• anemie din cauza d istrugerii în exces a celulelor roșii din sânge (anemie hemolitică)
• anemie din cauza tulburărilor de form are a sângelui în măduva osoasă (anemie aplastică)
• reducere severă a unui anumit tip de celule albe din sânge asociată cu risc crescut de infecție și simptome generale severe (agranulocitoză)
• inflamație acută a pancreasului (pancreatită acută)
• întreruperea scurgerii bilei (colestază) 6 – creșterea nivelului unor enzime hepatice (transaminaze).

Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):

• agravarea sau activarea lupusului eritematos sistemic (o boală în care sistemul imun itar atacă propriul corp)
• deficit de calciu în sânge
• deficit de magneziu în sânge
• alcaloză metabolică ( creșterea pH-ului din sânge )
• disfuncție renală asociată abuzului și/sau administrării pe termen lung a furosemid ului (sindromul Pseudo -Bartter) (pH al sângelui crescut , pierdere de potasiu și tensiun e arterial ă scazută )
• amețeală, leșin și pierderea conștienței , dureri de cap
• tromboză ( obstrucția vaselor de sânge cu cheaguri de sânge)
• reacții severe la nivelul pielii și al mucoase lor asociate cu formare a de bășici sau de cojirea pielii : sindromul Stevens -Johnson (SS J), necroliză epidermică toxică ( NET ), pustuloză exantematică generalizată acută (PEG A) (erupții acute , însoțite de febră, cauzat e de medicament), reacți e la medicament însoțită de eozinofilie (creșterea unui anumit tip de celule albe din sânge) și simptome sistemice (DRESS), erupții sau modificări de tip lichenoid
• cazuri de probleme musculare grave (rabdomioliză) asociate frecvent cu deficit sever de potasiu (vezi secțiunea „Nu luați Furosemid Gemax Pharma ”)
• valori crescute ale sodiului, clorului și ureei în urină
• simptome de obstrucție a tractului urinar, retenție urinară (la pacienții cu evacuare parțială de urină )
• pietre la rinichi la prematuri (nefrolitiază/nefrocalcinoză)
• insuficiență renală
• risc crescut de persisten ță a canalului arterial (nu se va închide vasul ce permite sângelui să ocole ască circulația pulmonară înainte de naștere) la prematuri i tratați cu furosemid în primele săptămâni de viață.

Raportarea reacțiilor adverse

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, p uteți raporta re acțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478 – RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

🌡️ 5. Cum se păstrează Furosemid Gemax Pharma

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Acest medicament nu necesită condiții de temperatură speciale de păstrare.

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

📦 6. Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține Furosemid Gemax Pharma

• Substanța activă este furosemid ul. Fiecare comprimat conține furosemid 40 mg .
• Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de porumb, amidon de porumb pregelatinizat, amidonglicolat de sodiu (tip A), stearat de magneziu.

Cum arată Furosemid Gemax Pharma și conținutul ambalajului

Comprimatele de Furosemid Gemax Pharma sunt rotunde , de culoare albă sau aproape albă, cu diametrul de (aprox.) 8 mm, marcate pe o parte cu „F 40” („F” și „40” separate printr -o linie mediană ) și netede pe cealaltă parte.

Comprimatul poate fi divizat în doze egale.

Comprimatele sunt disponibile în blistere din PVC -PVDC/Al în cuti i.

Mărimi de ambalaj :10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 și 100 comprimate.

Este posibil ca nu toate dimensiunile ambalajelor să fie comercializate.

Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul

Deținătorul autorizației de punere pe piață

Gemax Pharma s.r.o.

Na Florenci 2116/15 Nové Město 110 00 Praga 1 Republica Cehă

Fabricantul

Medis International a.s.

Výrobní závod Bolatice Průmyslová 961/16 747 23 Bolatice Republica Cehă Dr. Max Pharma s.r.o.

Na Florenci 2116/15 Nové Město 110 00 Praga 1 Republica Cehă Acest prospect a fost revizuit în martie 2026 .

📄 Prospect medical – sursa oficială

Acest articol reproduce informațiile din prospectul oficial, în forma aprobată de ANMDMR. Poți consulta documentul original aici: Prospect FUROSEMID GEMAX PHARMA 40 mg (PDF, anm.ro).

Verifică oricând medicamentul în Nomenclatorul medicamentelor de uz uman folosind codul CIM W70030001.

⚠️ Important: Acest articol are caracter informativ și nu înlocuiește consultul medical sau prospectul din cutia medicamentului. Citiți cu atenție prospectul înainte de utilizare. Pentru orice întrebări legate de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă apar reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului și raportați-le către ANMDMR.