ULTRAPROCT SUPOZITOARE – Prospect Medical: InfoCons – Protecția Consumatorilor îți prezintă, pe înțelesul tău, informațiile din prospectul medical oficial al medicamentului ULTRAPROCT SUPOZITOARE, aprobat de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR).
Înainte de toate
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră .
- Păstrați acest prospect. S -ar putea să fie necesar să -l recitiți.
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să -l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacții adverse , adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea include orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
ℹ️ 1. Ce este Ultraproct supozitoare și pentru ce se utilizează
Ultraproct supo zitoare conține o substanță activ ă care reduce inflamația (fluo cortolon ă) și un anestezic local (cincocaină) care îndepărtează durerea. Acest medicament este utiliz at pentru tratamentul de scurtă durată al h emoroizilor interni sau externi , fisurilor anale superficiale și proctitelor .
⚠️ 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Ultraproct supozitoare
Nu utilizați Ultraproct supozitoare dacă
- aveți orice infecți e bacteriană sau fungică (ciupercă) a pielii pentru care nu primiți tratament (cum sunt tuberculoză , sifilis , varicelă, vaccină ).
- sunteți alergic (hipersensibil) la pivalat de fluocortolon ă, caproat de fluocortolonă, clorhidrat de cincocaină , alte anestezice locale sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Atenționări și precauții
Înainte să utiliz ați Ultraproct s upozitoare, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- tratamentul pe termen lung trebuie evitat deoarece acesta poate cauza uscarea și deterioararea pielii în zona afectată (vezi pct. Reacții adverse posibile) și unele medicamente pot fi absor bite în circuitul sanguin. Ultraproct supozitoare trebuie utilizat, în mod normal, cel mult patru saptămâni.
- dacă suprafața tratată cu Ultraproct supozitoare prezintă o infecție , medicul dumneavoastră trebuie să vă prescrie un alt medicament pe care să -l utilizați cu Ultraproct, pentru tratamentul infecției.
- nu lăsați Ultraproct supozitoare să vină în contact cu ochii.
Dacă simptomele nu se îmbunătățesc, consultați din nou medicul.
Sportivi Sportivii trebuie atenționați că medicamentul poate influența rezultatele testelor antidoping.
Ultraproct supozitoare împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s -ar putea să utilizați orice alte medicamente .
Fertilitatea, sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați -vă medicului saufarmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Există un risc foarte mic asupra dezvoltării fătul ui la femeile gravide care utilizează Ultraproct supozitoare . Ca și în cazul altor medicamente, riscul este mai mare în primele trei luni de sarcină.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Ultraproct supozitoare nu are nicio influenț ă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje .
💊 3. Cum să utilizați Ultraproct supozitoare
Doze Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este de un supozitor pe zi, administrat intrarectal profund.
Dacă simptomele sunt severe, doza recomandată în prima zi de tratament este de un supozitor de 2 – 3 ori pe zi.
Mod de ad ministrare Ultraproct supozitoare se utilizează numai după efectuarea atentă a toaletei locale, de preferință după defecație.
Dacă supozitoarele și -au modificat consistența (au devenit moi) datorită căldurii, starea solidă a acestora poate fi reobținută prin introducerea lor în apă rece, înainte de desfacerea foliei termosudate .
În general , ameliorarea simptomelor este rapidă, însă nu trebuie să întrerupe ți tratamentul înaintea duratei de tratament recomandată de către medicul dumneavoastră . Pentru a evita reapariția simptomelor , tratamentul trebuie continuat cel puțin o săptămână, cu administrare la intervale de timp mai mari (un supozitor la fiecare 2 zile), chiar și după dispariția simptomelor. Cu toate acestea, durata tratamentului nu trebuie să depășească 4 săptămâni.
Dacă utilizați mai mult Ultraproct supozitoare decât trebuie
Dacă, în mod accidental, ați înghițit Ultraproct supozitoare, contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Dacă uitați să utilizați Ultraproct supozitoare
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Când vă aminitiți, luați doza următoare și continuați tratamentul. Consultați medicul sau farmacistul dacă sunteți îngrijorat.
Dacă încetați să utilizați Ultraproct supozitoare
Întreruperea tratamentului înaintea duratei de tratament recomandată de către medicul dumneavoastră, poate fi urmată de reapariția simptomelor .
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament , adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
❗ 4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă Ultraproct supozitoare este utilizat timp îndelungat poate să apară atrofierea tegumentulu i În cazuri rare pot apărea reacții alergice cutanate .
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravǎ sau dacă observați orice reacție adversǎ nemenționatǎ în acest prospect, vă rugăm să spune ți medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478 – RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro .
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
🌡️ 5. Cum se păstrează Ultraproct supozitoare
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă p e cutie după EXP . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la frigider, la temperaturi între 2 -8ºC, în ambalajul original.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
📦 6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Ultraproct supozitoare
- Substanțele active sunt: pivalat de fluocortolonă, caproat de fluocortolonă și clorhidrat de cincocaină.
Fiecare supozitor conține pivalat de fluocortolonă 0,612 mg, caproat de fluocortolonă 0,63 mg și clorhidrat de cincocaină 1 mg.
- Celelalte componente sunt: grăsimi solide.
Cum arată Ultraproct supozitoare și conținutul ambalajului
Ultraproct supozitoare se prezint ă sub formă de supozitoare de culoare alb -gălbuie.
Este disponibil în cutii cu 2 folii termosudate din Al/PE a câte 5 supozitoare .
Deținătorul autorizației de punere pe piață
KARO PHARMA AB Box 16184, 103 24, Stockholm, Suedia
Fabricantul
ISTITUTO DE ANGELI S.R.L.
Località Prulli nr. 103/c -50066 Reggello (Firenze), Italia
Acest prospect a fost revizuit în Aprilie , 202 6
📄 Prospect medical – sursa oficială
Acest articol reproduce informațiile din prospectul oficial, în forma aprobată de ANMDMR. Poți consulta documentul original aici: Prospect ULTRAPROCT SUPOZITOARE (PDF, anm.ro).
Verifică oricând medicamentul în Nomenclatorul medicamentelor de uz uman folosind codul CIM W67017001.
⚠️ Important: Acest articol are caracter informativ și nu înlocuiește consultul medical sau prospectul din cutia medicamentului. Citiți cu atenție prospectul înainte de utilizare. Pentru orice întrebări legate de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă apar reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului și raportați-le către ANMDMR.
