TROXERUTIN FITERMAN 20 mg/g – Prospect Medical: InfoCons – Protecția Consumatorilor îți prezintă, pe înțelesul tău, informațiile din prospectul medical oficial al medicamentului TROXERUTIN FITERMAN 20 mg/g, aprobat de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR).
Înainte de toate
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a î ncepe să utilizați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Utilizați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest prospect sau indicațiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstrați acest prospect. S-ar p utea să fie necesar să-l recitiț i.
- Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații sau recomandări.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului d umneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în a cest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă după 7 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.
ℹ️ 1. Ce este Troxerutin Fiterman și pentru ce se utilizează
Troxerutin Fiterman este un produs ce face parte din grupa farm acoterapeutică a vasoprotectoarelor, medicația capilarelor (capilarotonice), bioflavonoide.
Troxerutin Fiterman se utilizează pentru tratamentul insuficien ței venoase cronice, tromboflebitei superficiale, sindromului posttr omboflebitic, hemoroizilor, tra tamentul profilactic și curativ al varicelor, tratamentul durerii postfleboscleroză, tulburǎrilor circulației sanguine p eriferice (fragilitate capilarǎ, hematoame), edemelor și durerii de origine traumatică .
⚠️ 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Troxerutin Fiterman
Nu utilizați Troxerutin Fiterman
- dacă sunteți alergic la troxeru tin, la alte rutozide sau la ori care dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
Atenționări și precauții
Înainte să utilizați Troxer utin Fiterman, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Nu aplicați gelul dacǎ la nivelu l pielii existǎ rǎni deschise.
Troxerutin Fiterman împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaț i, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice a lte medicamente.
2 Troxerutin Fiterman nu interacționeazǎ cu alte medicamente util izate concomitent.
Sarcina alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăpta ți, credeți că ați putea fi grav idă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmaci stului pentru recomandări înai nte de a lua acest medicament.
Ca mǎsurǎ de precauție, în timpul primului trimestru de sarcină și al alǎptǎrii, Troxerutin Fiterman va fi utilizat numai la recomandarea medicului.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Troxerutin Fiterman nu influențează capacitatea de a conduce ve hicule sau de a folosi utilaje.
Troxerutin Fiterman conține propilenglicol, care poate provoca iritație cutanată.
Troxerutin Fiterman conține p-hidroxibenzoat de metil (E 218) ș i p-hidroxibenzoat de n-propil (E 216), care pot provoca reacții aler gice (chiar întârziate).
💊 3. Cum să utilizați Troxerutin Fiterman
Utilizați întotdeauna acest medica ment exact așa cum v-a spus m edicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacis tul dacă nu sunteți sigur.
Medicamentul se aplică de două ori pe zi masând ușor până ce pă trunde în piele. Dacă este necesar, puteți aplica Troxerutin Fiterman sub bandaje ocluzive sau cior api cu compresie gradatǎ.
Dacă utilizați mai mul t Troxerutin Fiterman În general, Troxerutin Fiterman este bine tolerat, chiar dacǎ a ți depǎșit doza recomandatǎ. Cu toate acestea, în acest caz adresați-vă imediat medicului dumneavoast rǎ sau farmacistului.
Dacă uitați să utilizați Troxerutin Fiterman
Dacă ați uitat să aplicați o do ză, aplicați alta, imediat ce v- ați amintit. Nu aplicați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să utilizați Troxerutin Fiterman
Dacă aveți orice întrebări suplim entare cu privire la acest med icament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
❗ 4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Troxerutin Fiterman poate dete rmina reacții adverse locale, cum sunt, în cazuri rare, reacții cutanate de hipersensibilizare (de exemplu, înroșirea pielii).
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții a dverse, adresați-vă medicului d umneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest pros pect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin inte rmediul sistemului național d e raportare, Agenția Națională a Medicamentulu i și a Dispozitivelor Medicale , str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1, Bucuresti 011478- RO, tel: + 4 0757 117 259, fax: +4 0213 163 497, e-mail: adr@anm.ro .
3 Raportând reacțiile adverse, pute ți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
🌡️ 5. Cum se păstrează Troxerutin Fiterman
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsur i vor ajuta la protejarea mediului.
📦 6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Troxerutin Fiterman
- Substanța activă este troxeru tin. Fiecare gram de gel conține 20 mg troxerutin.
- Celelalte componente sunt: carbomer 980, propilenglicol, trie tanolaminǎ, glicerol, etanol, p- hidroxibenzoat de metil (E218), p -hidroxibenzoat de n-propil (E 216), apă purificată.
Cum arată Troxerutin Fiterman și conținutul ambalajului
Troxerutin Fiterman se prezintă sub formă de gel cu aspect tran sparent, de culoare galbenă, cu miros caracteristic de alcool.
Troxerutin Fiterman este disponibil în cutie cu un tub din aluminiu a 25 g sau 45 g gel.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul
Deținătorul autorizației de punere pe piață
Fiterman Pharma S.R.L.
Str. Moara de Foc nr. 35, 700520, Iași, România
Fabricantul
Fiterman Pharma S.R.L. DJ 249E Km 0900, sat Tomești, comuna Tomești, județul Iași, Rom ânia Acest prospect a fost revi zuit în februarie 2020.
Alte surse de informații Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Age nției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/
📄 Prospect medical – sursa oficială
Acest articol reproduce informațiile din prospectul oficial, în forma aprobată de ANMDMR. Poți consulta documentul original aici: Prospect TROXERUTIN FITERMAN 20 mg/g (PDF, anm.ro).
Verifică oricând medicamentul în Nomenclatorul medicamentelor de uz uman folosind codul CIM W67031001.
⚠️ Important: Acest articol are caracter informativ și nu înlocuiește consultul medical sau prospectul din cutia medicamentului. Citiți cu atenție prospectul înainte de utilizare. Pentru orice întrebări legate de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă apar reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului și raportați-le către ANMDMR.
