BRONCHOSTOP – Prospect Medical: InfoCons – Protecția Consumatorilor îți prezintă, pe înțelesul tău, informațiile din prospectul medical oficial al medicamentului BRONCHOSTOP, aprobat de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR).
Înainte de toate
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Luați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest prospect sau indicațiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstrați acest prospect. S -ar putea să fie necesar să -l recitiți.
- Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații sau recomandări.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă după 5 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.
Dacă simptomele persistă în timpul utilizării medicamentului sau dacă apar reacții adverse care nu sunt menționate în prospect, trebuie să vă adresați unui medic.
ℹ️ 1. Ce este Bronchostop sirop și pentru ce se utilizează
Bronchostop sirop este un m edicament din plante medicinale cu utilizare tradițională utilizat pentru a ameliora iritația de la nivelul g âtului și tusea uscată asociată și pentru a favoriza expectorația mucusului persistent, vâscos în caz de tuse asociat ă cu răceala .
Acest medicament din plante medicinale cu utilizare tradițională se folosește pentru indicația specificată exclusiv pe baza utilizării îndelungate.
Bronchostop sirop este indicat pentru utilizare la adulți, adolescenți și copii cu vârsta peste 2 ani. Copiii cu vârsta între 2 și 3 ani trebuie să utilizeze acest produs doar la recomandarea medicului.
Dacă după 5 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.
⚠️ 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Bronchostop sirop
Nu luați Bronchostop sirop
- dacă sunteți alergic la rădăcina de nalbă mare, cimbru , la alte plante din familia Lamiaceae (de exemplu busuioc, rozmarin, salvie) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
2 Atenționări și precauții Înainte să luați Bronchostop sirop , adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului .
Dacă aveți astm bronșic sau sunteți predispus să dezvoltați reacții alergice, adresați -vă medicului dumneavoastră înainte de a lua Bronchostop sirop , deoarece simptomele astmului se pot agrava . La pacienții care au tendința de a dezvolta reacții alergice există riscul ca acest medicament să determine apariția unor reacții alergice , în cazuri foarte rare anafilaxie , inclusiv șoc anafilactic .
Dacă prezentați scurtare a respirației , temperatură mare (febră), sput ă de culoare galben -verzuie sau maro (sput ă purulentă), trebuie să vă adresați unui medic sau unei persoane calificate în domeniul medical.
Absorbția medicamentelor administrate concomitent poate fi întârziată. Ca măsură de precauție, acest medicament nu trebuie administrat cu 30 de minute până la 1 oră înainte sau după administrarea altor medicamente.
Copii
La copiii cu vârsta cuprinsă între 2 – 3 ani, medicamentul trebuie utilizat numai după consultarea unui medic.
Nu este recomandată utilizarea la copii cu vârsta sub 2 ani, deoarece nu sunt suficiente date disponibile și trebuie să solicitați sfatul medicului .
Bronchostop sirop împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați /utilizați, ați luat /utilizat recent sau s -ar putea să luați /utilizați orice alte medicamente.
Nu sunt cunoscute interacțiuni cu alte medicamente.
Sarcina și alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați – vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu sunt disponibile date privind efectele acestui medicament asupra fertilității, precum și în timpul sarcinii și alăptării . Deoarece nu sunt suficiente date disponibile, nu se recomandă utilizarea în timpul sarcinii și alăptării .
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Bronchostop sirop conține parahidroxibenzoat de metil și parahidroxibenzoat de propil . Aceștia pot să provoace reacții alergice ( chiar întârziate).
Bronchostop sirop conține suc concentrat de zmeură care conține sucroză, glucoză și fructoză.
Acest medicament conține aproximativ 60 mg fructoză per fiecare 15 ml.
Dacă medicul v -a spus că dumneavoastră (sau copilul dumneavoastră) aveți o intoleranță la unele tipuri de glucide sau dacă ați fost diagnosticat cu intoleranță ereditară la fructoză, o boală genetică rară în cazul în care fructoza nu poate fi metabolizată , adresați -vă medicului înainte ca dumneavoastră (sau copilul dumneavoastră) să vi se administreze sau să utilizați acest medicament .
Bronchostop sirop conține propilenglicol.
Acest medicament conține propilenglicol 38,9 mg per fiecare 15 ml.
Bronchostop sirop c onține sodiu .
Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per doza de 15 ml, adică practic „nu conține sodiu‟.
💊 3. Cum să luați Bronchostop sirop
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v -a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul . Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este:
Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani :
15 ml la interval de 3 până la 4 ore ( de 4 până la 6 ori pe zi ; doza zilnică maximă până la 90 ml ).
Copii cu vârsta cuprinsă între 4 și 11 ani:
7,5 ml la interval de 3 până la 4 ore ( de 4 până la 6 ori pe zi; doza zilnică maximă până la 45 ml).
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 3 ani:
După consult ul unui medic, se pot administra 7,5 ml la interval de 3 până la 4 ore (4 până la 6 ori pe zi; doza zilnică maximă până la 45 ml).
Utilizarea la copii :
Nu este indicată utilizarea la copii cu vârsta sub 2 ani, deoarece nu sunt suficiente date disponibile și trebuie să solicitați sfatul medicului .
La copiii cu vârsta cuprinsă între 2 – 3 ani, medicamentul trebuie utilizat numai după consultarea unui medic .
Mod de administrare:
Pentru administrare orală.
Luați Bronchostop sirop nediluat, prin punerea dozei menționat e mai sus în măsura dozatoare atașată, c are are gradații de la 2,5 ml la 20 ml.
Dacă este necesar, puteți să luați Bronchostop sirop diluat cu apă sau ceai cald.
Durata de utilizare :
Automedicația cu Bronchostop sirop trebuie să fie limitată 5 zile.
Dacă simptomele persistă după 5 zile de utilizare a medicamentului, trebuie să vă adresați unui medic .
Dacă luați mai mult Bronchostop sirop decât trebuie
Nu s-a raportat niciun caz de supradozaj.
Dacă ați luat o doză considerabil mai mar e din acest medicament, simptomele reacțiilor adverse cunoscute pot să apară mai intens. În acest caz, vă rugăm să vă adresați medicului. Dacă este necesar, acesta poate decide în privința măsurilor care trebuie luate .
Dacă uitați să luați Bronchostop sirop
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
❗ 4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Frecvența apariției următoarelor reacții adverse nu este cunoscută.
Acest medicament poate provoca următoarele reacții alergice grave . Dacă aveți oricare dintre următoarele reacții adverse , opriți administrarea medicamentului și solicitați imediat sfatul medicului :
- simptome care pot include senzație de amețeală sau leșin, dificultăți la respirație sau respirație șuierătoare, bătăi rapide ale inimii, erupții la nivelul pielii , confuzie și anxietate sau pierdere a conștienței (reacție anafilactică)
- umflare a feței, buzelor, limbii, gurii sau gâtului (angioedem),
- vezicule la nivelul gurii și gâtului
- dificultăți de respirație (inclusiv scurtarea respirație i) Alte reacții adverse posibile :
Dacă vreuna dintre următoarele reacții adverse devine gravă sau vă îngrijorează , sau dacă observați orice altă reacție adversă , opriți administrarea acestui medicament și adresați -vă medicului dumneavoastră cât mai curând posibil :
Reacții alergice la nivelul pielii, inclusiv urticarie (umflături roșii pe piele) și mâncărime.
Tulburări gastro -intestinale, cum ar fi durere sau disconfort abdominal , diaree, vărsături și greață.
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la:
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478 – RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
🌡️ 5. Cum se păstrează Bronchostop sirop
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Medicamentul nedeschis nu necesită condiții speciale de temperatură pentru păstrare .
A nu se păstra la temperaturi peste 25°C, după prima deschidere .
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Păstrați flaconul bine închis după utilizare. Utilizați conținutul flaconului în decurs de 4 săptămâni după deschidere.
MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
📦 6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Bronchostop sirop
5 Substanțele active sunt:
1 ml conține: extract 7,8 mg (sub formă de extract uscat) din părțile aeriene de Thymus vulgaris L ., și Thymus zygis L .(iarba de cimbru) (7 -13:1). Solvent de extracție: ap ă. extract 55,3 mg (sub formă de extract lichid) din rădăcin ă de Althaea officinalis L. (rădăcin ă de nalbă) (1:12 – 14). Solvent de extracție: ap ă.
Celelalte componente sunt: maltodextrină, acacia (gumă arabică), xilitol (E967), parahidroxibenzoat de metil (E218), suc concentrat de zmeură (conținând sucroză, glucoză și fructoză), gumă xantan, acid citric monohidrat (E 330), parahidroxibenzoat de propil (E 216), aromă de zmeură (arome sintetice și naturale, propilenglicol (E1520)), glicerol ( E 422 ), zaharină sodică ( E 954 ), neohesperidină -dihidrocalconă, apă purificată.
Cum arată Bronchostop sirop și conținutul ambalajului
Bronchostop sirop este o soluție vâsco asă, brun -roșcat ă, cu miros și gust de cimbru și zmeură.
Este a mbalat în flacoane din sticlă brună cu capac filetat sigilat , cu capacitatea de 120 ml și 200 ml.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate .
Măsura dozatoare atașată, cu gradații de la 2,5 ml la 20 ml , facilitează măsurare a precisă a cantității recomandate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul
Kwizda Pharma GmbH Effingergasse 21 1160 Viena Austria Acest medicament este autorizat în statele membre ale Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale :
Austria: BRONCHOSTOP Thymian Eibisch Hustensaft Republica Cehă: Bronchostop sirup România: Bronchostop sirop Slovacia: Bronchostop perorálny roztok Acest prospect a fost revizuit în martie 2026.
📄 Prospect medical – sursa oficială
Acest articol reproduce informațiile din prospectul oficial, în forma aprobată de ANMDMR. Poți consulta documentul original aici: Prospect BRONCHOSTOP (PDF, anm.ro).
Verifică oricând medicamentul în Nomenclatorul medicamentelor de uz uman folosind codul CIM W63621001.
⚠️ Important: Acest articol are caracter informativ și nu înlocuiește consultul medical sau prospectul din cutia medicamentului. Citiți cu atenție prospectul înainte de utilizare. Pentru orice întrebări legate de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă apar reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului și raportați-le către ANMDMR.
