FEMILOGES 4 mg – Prospect Medical: InfoCons – Protecția Consumatorilor îți prezintă, pe înțelesul tău, informațiile din prospectul medical oficial al medicamentului FEMILOGES 4 mg, aprobat de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR).
Înainte de toate
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect, înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Luați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest prospect sau indicațiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstrați acest prospect. S -ar putea să fie necesar să -l recitiți.
- Întrebați farmacistul, dacă aveți nevoie de mai multe informații sau recomandări.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Trebuie să consultați un medic dacă nu vă simțiți mai bine sau dacă vă simțiți mai rău după 3 luni.
ℹ️ 1. Ce este FemiLoges și pentru ce se utilizează
Acest medicament conține extract uscat din rădăcină de revent (rădăcină de Rheum rhaponticum L. ).
Medicament din plante medicinale pentru ameliorarea simptomelor menopauzei la femei, cum sunt bufeurile.
Menopauza este perioada care marchează sfârșitul ciclurilor menstruale. Simptomele menopauzei apar în perioada de tranziție dinainte și de după menopauză.
⚠️ 2. Ce trebuie să știți înainte să luați FemiLoges
Nu luați FemiLoges dacă
- sunteți alergică la rădăcină de revent (Rheum rhaponticum L. ) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau alăptați.
- aveți sângerări genitale neclare .
- sunteți sau ați fost tratată pentru o tumoră dependentă de estrogen cunoscută sau suspectată, deoarece nu se știe dacă rădăcina de revent îi afectează creșterea.
Atenționări și precauții
În cazul tulburărilor sau reapariției sângerărilor menstruale, precum și a simptomelor persistente, neclare sau nou apărute, adresați -vă medicul ui. Acestea pot fi semne ale unor boli care necesită examinări medicale și clarificări din partea unui medic.
Nu luați acest medicament împreună cu medicamente care conțin estrogen (contraceptive hormonale și terapie de substituție hormonală).
Copii și adolescenți
Acest medicament nu trebuie utilizat la copii și adolescenți.
FemiLoges împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s -ar putea să luați orice alte medicamente.
Până în prezent nu s -au observat interacțiuni la administrarea FemiLoges împreună cu alte medicamente.
Nu s-au efectuat studii privind interacțiunile medicamentoase .
Dacă FemiLoges este administrat în același timp cu medicamente care leagă acidul gastric (antiacide), stratul de filmare gastrorezistent al FemiLoges se poate dizolva prematur. Prin urmare, FemiLoges și antiacidele trebuie administrate la un interval de cel puțin 1 oră.
Sarcină și alăptare Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, nu luați acest medicament. FemiLoges este indicat utilizării numai femeilor aflate la menopauză.
Dacă rămâneți gravidă, opriți administrarea de FemiLoges și adresați -vă medicul ui dumneavoastră.
În timpul utilizării FemiLoges , trebuie să utilizați o metodă contraceptivă nonhormonală adecvată (metode tip barieră, cum este prezervativul). Nu se recomandă utilizarea contracepției hormonale (pilula contraceptivă).
Conducerea de vehicule și folosirea de utilaje Acest medicament nu are niciun efect sau are un efect neglijabil asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
FemiLoges conține lactoză, zahăr și sodiu
FemiLoges conține lactoză și zahăr . Dacă medicul dumneavoastră v -a atenționat ca aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să -l întrebați înainte de a lua acest medicament.
Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) de sodiu per comprimat gastrorezistent, adică practic „nu conține sodiu”.
💊 3. Cum să luați FemiLoges
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum se menționează în prospect sau așa cum v -a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Nu depășiți doza menționată. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigură.
Doza pentru femei adulte Doza recomandată este de 1 comprimat gastrorezistent de FemiLoges o dată pe zi.
Mod de administrare FemiLoges trebuie înghițit întreg cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu, un pahar cu apă), de preferat la aceeași oră în fiecare zi. Luați -l cu cel puțin o jumătate de oră înainte de micul dejun sau cu 1-2 ore înainte de alte mese.
Durata administrării Trebuie să vă adresați unui medic dacă nu vă simțiți mai bine sau dacă vă simțiți mai rău după 3 luni.
FemiLoges nu trebuie administrat mai mult de 6 luni fără recomandarea medicului.
Utilizarea la copii și adolescenți Acest medicament nu trebuie utilizat la copii și adolescenți.
Dacă luați mai mult FemiLoges decât trebuie
Nu a fost raportat niciun caz de supradozaj.
Dacă uitați să luați FemiLoges
Dacă ați uitat să luați FemiLoges și ora obișnuită a administrării dozei nu a fost depășită cu mai mult de 12 ore, luați doza omisă imediat ce vă amintiți. Dacă vă amintiți de doza uitată la mai mult de 12 ore, nu trebuie să administrați doza omisă. Așteptați până când este timpul să luați următoarea doză uzuală și luați -o atunci.
Nu luați o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.
Dacă încetați să luați FemiLoges
Nu trebuie să luați măsuri speciale. Dacă apar simptomele menționate la pct. 2, „Atenționări și precauții”, trebuie să vă adresați medicul ui.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
❗ 4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
- Reacții alergice (de hipersensibilitate) cum sunt
- înroșirea pielii (eritem)
- erupție trecătoare pe piele
- umflarea pielii (inclusiv la nivelul feței)
- mâncărime
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului na țional de raportare la:
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucure ști 011478 – RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro .
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
🌡️ 5. Cum se păstrează FemiLoges
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister și cutie după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
A se păstra la temperaturi sub 30 °C.
📦 6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține FemiLoges
- Substanța activă este:
Fiecare comprimat gastrorezistent conține extract (sub formă de extract uscat, rafinat) de Rheum rhaponticum L. , radix (rădăcină de revent ) (DER 16-26:1) 4 mg, corespunzător la: raponticină 2,2 -2,6 mg dezoxiraponticină 1,0 -1,5 mg Solvent de extracție: soluție apoasă de oxid de calciu (raport oxid de calciu:apă 1:38 (m/m)).
- Celelalte componente sunt carbonat de calciu, ceară de carnauba, ceară albă de albine, lactoză monohidrat, macrogol, stearat de magneziu, copolimer acid metacrilic – metacrilat de metil (1:1), celuloză microcristalină, laurilsulfat de sodiu, povidonă, zahăr , talc, citrat de trietil.
Cum arată FemiLoges și conținutul ambalajului
FemiLoges este un comprimat alb, rotund, inodor, cu o suprafață uniformă și lucioasă, disponibil în blistere din PVC -PVDC/Al cu 30, 50, 60, 90 și 100 de comprimate gastrorezistente, într -o cutie din carton, împreună cu un prospect.
Este posibil să nu fie comercializate toate mărimile de ambalaj.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul
Dr. Loges + Co. GmbH Schuetzenstrasse 5 Winsen ( Luhe ) Lower Saxony 21423 Germania Tel.: +49 (0) 4171 707 – 0 Fax: +49 (0) 4171 707 – 100 E-mail: info@loges.de Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri:
Austria: femiLoges magensaftresistente Tabletten Belgium: Femiloges 4 mg comprimés gastrorésistants Bulgaria: femiLoges 4 mg стомашно -устойчиви таблетки Czech Republic: Femipause Denmark: femiLoges Finland: Femiloges France: AVENYRA 4 mg comprimés gastrorésistants Greece: Femimeno Hungary: femiLoges 4 mg gyomornedv -ellenálló tabletta Italy: Femiloges Croatia: Femimeno 4 mg želučanootporne tablete Luxembourg: femiLoges Netherlands: femiLoges Norway: femiLoges Poland: Femimeno Portugal: femiLoges Romania: FemiLoges 4 mg comprimate gastrorezistente Sweden: Femimeno Slovakia: femiLoges Slovenia: femiLoges Acest prospect a fost revizuit în martie 2026.
📄 Prospect medical – sursa oficială
Acest articol reproduce informațiile din prospectul oficial, în forma aprobată de ANMDMR. Poți consulta documentul original aici: Prospect FEMILOGES 4 mg (PDF, anm.ro).
Verifică oricând medicamentul în Nomenclatorul medicamentelor de uz uman folosind codul CIM W71830001.
⚠️ Important: Acest articol are caracter informativ și nu înlocuiește consultul medical sau prospectul din cutia medicamentului. Citiți cu atenție prospectul înainte de utilizare. Pentru orice întrebări legate de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă apar reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului și raportați-le către ANMDMR.
