MEMANTINA LANNACHER HEILMITTEL 20 mg – Prospect Medical: InfoCons – Protecția Consumatorilor îți prezintă, pe înțelesul tău, informațiile din prospectul medical oficial al medicamentului MEMANTINA LANNACHER HEILMITTEL 20 mg, aprobat de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR).
Înainte de toate
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a î ncepe să utilizați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
- Păstrați acest prospect. S-ar put ea să fie necesar să-l recitiț i.
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dum neavoastră.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului d umneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reac ții adverse nemenționate în a cest prospect. Vezi punctul. 4.
ℹ️ 1. Ce este Memantina Lannacher Heilmittel și pentru ce se utili zează
Cum acționează Memantina Lannacher Heilmittel Memantina Lannacher Heilmittel c onține substanța activă clorhid rat de memantină și aparține grupului de medicamente cunoscute ca medicame nte pentru tratamentul demențe i.
Pierderea memoriei în boala Alzheimer este determinată de modif icarea transmiterii semnalelor la nivelul creierului. Creierul conține așa-numiții receptori N-metil-D-as partat (NMDA) care sunt implicați în transmiterea semnalelor nervoase importante în procesele de înv ățare și memorie. Memantina Lannacher Heilmittel aparține unui grup de m edicamente numite antagoniști ai receptorilor NMDA. Memantina Lannacher Heilmittel acționează asupra acestor receptori NMDA, ameliorând transmiterea semnalelor nervoase și memoria.
Pentru ce se utilizează Memantina Lannacher Heilmittel Memantina Lannacher Heilmittel se utilizează pentru tratamentul pacienților cu boală Alzheimer moderată până la severă.
⚠️ 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Memantina Lannacher Heilmittel
Nu luați Memantina Lannacher Heilmittel – dacă sunteți alergic la clorh idrat de memantină sau la oricar e dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Atenționări și precauții
Înainte să luați Memantina Lannacher Heilmittel , adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă aveți antecedente d e convulsii epileptice;
- dacă ați avut recent un infarct miocardic (atac de cord), sau d acă aveți insuficiență cardiacă congestivă sau hipertensiune arterială nec ontrolată terapeutic (tensiune a rterială mare).
În aceste situații, tratamentul trebuie supravegheat cu atenție , iar beneficiul clinic al tratamentului cu Memantina Lannacher Heilmittel trebuie reevaluat de către medic ul dumneavoastră la intervale regulate.
Dacă aveți insuficiență renală (p robleme cu rinichii), medicul dumneavoastră trebuie să vă monitorizeze cu atenție funcția renală și, dacă este necesar, să adapteze co respunzător dozele de memantină.
Trebuie evitată utilizarea în același timp a medicamentelor num ite amantadină (pentru tratamentul bolii Parkinson), ketamină (o substan ță folosită, în general, ca anes tezic), dextrometorfan (folosit, în general, pentru tratamentul tusei) și a altor antagoniști NMDA.
Copii și adolescenți Memantina Lannacher Heilmittel nu este recomandată pentru utili zare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.
Memantina Lannacher Heilmittel împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, a ți luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.
În special, efectele următoarelor medicamente pot fi modificate de Memantina Lannacher Heilmittel și poate fi necesară ajustarea dozelor de către medicul dumneavoas tră: amantadină, ketamină, dextrometorfan; dantrolen, baclofen; cimetidină, ranitidină, procainamidă, chinidină, chinină, nicot ină; hidroclorotiazidă (sau orice medicament care conține hidrocloro tiazidă în asociere cu altă substanță); anticolinergice (substanțe utilizate, în general, pentru tratam entul tulburărilor de mișcare sau crampelor intestinale); anticonvulsivante (substanțe utilizate, în general, pentru prev enirea și tratamentul convulsiilor); barbiturice (substanțe utilizate, în general, pentru inducerea somnului); agoniști dopaminergici (substanț e cum sunt L-dopa, bromocriptin ă); neuroleptice (substanțe utilizate în tratamentul tulburărilor p sihice); anticoagulante orale.
Dacă vă internați în spital, informați-vă medicul că urmați tra tament cu Memantina Lannacher Heilmittel.
Memantina Lannacher Heilmittel împreună cu alimente și băuturi Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă ați schimbat re cent sau intenționați să schimbați radical dieta (de exemplu de la dietă normală la dietă strict vegetaria nă) sau dacă aveți acidoză tubulară renală (ATR-exces de substanțe care formează acizi în sânge, determina t de disfuncția renală (funcția renală redusă)) sau de infecții severe a le tractului urinar (structura anatomică care transportă urina), deoarece poate fi nevoie ca medicul dumneavoastră să vă ajusteze doza de medicament.
Sarcina și alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi grav idă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoast ră pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Utilizarea memantinei nu este r ecomandată la femeile gravide.
Alăptarea
Femeile care iau Memantina Lann acher Heilmittel nu trebuie să a lăpteze.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Medicul dumneavoastră vă va spune dacă boala dumneavoastră vă p ermite să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje în condiții de siguranță.
De asemenea, Memantina Lannacher Heilmittel vă poate modifica r eactivitatea, afectând capacitatea de conducere a vehiculelor și de folosire a utilajelor.
💊 3. Cum să utilizați Meman tina Lannacher Heilmittel
Luați întotdeauna acest medicamen t exact așa cum v-a spus medic ul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doze Doza recomandată de Memantina La nnacher Heilmittel pentru adulț i și pacienți vârstnici este de 20 mg o dată pe zi.
Pentru a reduce riscul de apa riție a reacțiilor adverse, aceast ă doză este atinsă gradat, conform următoarei scheme zilnice de tratament. Pentru creșterea treptată a dozelo r sunt disponibile comprimate cu alte concentrații.
La începutul tratamentului veți lua comprimate filmate de 5 mg, o dată pe zi. Această doză va fi crescută săptămânal cu câte 5 mg, până la atingerea dozei recomandate (d e menținere).
Doza de menținere recomandată este de 20 mg o dată pe zi, urmân d să fie atinsă la începutul celei de-a patra săptămâni.
Doze la pacien ții cu insuficien ță renală Dacă aveți insuficiență renală, m edicul dumneavoastră va decide doza adecvată ținând cont de afecțiunea dumneavoastră.
În acest caz, medicul dumneavoastră va trebui să vă monitorizez e funcția renală la intervale stabilite.
Administrare Memantina Lannacher Heilmittel trebuie administrat pe cale oral ă o dată pe zi. Pentru ca medicamentul să fie benefic, trebuie să îl luați cu regularitate zi de zi, în a celași moment al zilei. Comprimatele trebuie înghițite cu o cantitate s uficientă de apă. Comprimatele pot fi luate cu sau fără alimente.
Durata tratamentului Continuați să luați Memantina Lannacher Heilmittel atâta timp c ât acesta vă face bine. Medicul dumneavoastră trebuie să vă evalueze tratamentul în mod regulat .
Dacă luați mai mult Memantina La nnacher Heilmittel decât trebui e
În general, dacă luați o doză de Memantina Lannacher Heilmittel prea mare, aceasta nu vă face niciun rău. Puteți prezenta mai accentu at simptomele descrise la punct ul 4 ,,Reacții adverse posibile”. Dacă luați o cantitate foarte ma re de Memantina Lannacher Heilm ittel, adresați-vă medicului dumneavoastră sau solicitați ajutor medical, deoarece puteți să aveți nevoie de asistență medicală.
Dacă uitați să luați Memantina Lannacher Heilmittel
Dacă observați că ați uitat să lu ați doza dumneavoastră de Mema ntina Lannacher Heilmittel, așteptați și luați doza următoare la ora obișnuită. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest med icament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
❗ 4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, Memantin a Lannacher Heilmittel poate pr ovoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
În general, reacțiile adverse observate sunt ușoare până la mod erate.
Frecvente (afecteaz ă până la 1 utilizator din 10)
- Dureri de cap, somnolență, constipație, valori crescute ale a nalizelor de sânge cu privire la funcția ficatului, amețeli, tulburări de echilibru, respirație dificilă , tensiune arterială mare și hipersensibilitate la medicament.
Mai puțin frecvente (afecteaz ă până la 1 utilizator din 100)
- Oboseală, infecții fungice, conf uzie, halucinații, vărsături, tulburări de mers, insuficiență cardiacă și cheaguri de sânge la nivelul ve nelor (tromboză venoasă/tromboem bolism).
Foarte rare (afecteaz ă până la 1 utilizator din 10000)
- Convulsii.
Frecvență necunoscut ă (nu poate fi estimat ă din datele disponibile)
- Inflamații ale pancreasului, inflamație la nivelul ficatului (hepatită) și reacții psihotice.
Boala Alzheimer a fost asociată cu depresie, idei suicidare și suicid. Aceste evenimente au fost raportate la pacienții tratați cu Memantina Lannacher Heilmittel.
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului d umneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse ne menționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemul ui național de raportare, ale c ărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentu lui și a Dispozitivelor Medical e http://www.anm.ro.
Agenția Națională a Medicamentu lui și a Dispozitivelor Medicale Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO Tel: + 4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: adr@anm.ro Raportând reacțiile adverse, pute ți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
🌡️ 5. Cum se păstrează Memantina Lannacher Heilmittel
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
Comprimatele filmate pot fi păstrate timp de până la 7 zile în afara blisterului (de exemplu, într-un organizator de medicamente).
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsur i vor ajuta la protejarea mediului.
📦 6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Memantina Lannacher Heilmittel Substanța activă este clorhidrat de memantină. Fiecare comprima t filmat conține clorhidrat de memantină 20 mg, echivalent cu memantină 16,62 mg.
Celelalte componente sunt : nucleu: celuloză microcristalin ă, dioxid de siliciu coloidal an hidru, croscarmeloză sodică, talc, stearat de magneziu film: hipromeloză, hidroxipropilceluloză, talc, dioxid de titan (E 171), oxid roșu de fer (E 172), oxid negru de fer (E 172).
Cum arată Memantina Lannacher Heilmittel și conținutul ambalaju lui Memantina Lannacher Heilmittel se prezintă sub formă de comprim ate filmate de culoare roșu pal, cu formă ovală, inscripționate c u „20” pe una din fețe.
Memantina Lannacher Heilmittel se comercializează în cutii cu b listere din PVC-PE-PVDC/Al cu 7, 10, 14, 28, 30, 42, 49, 50, 56, 70, 84, 98, 100 sau 112 comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializ ate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul
Deținătorul autorizației de punere pe piață
Lannacher Heilmittel Ges.m.b.H.
Schlossplatz 1, 8502 Lannach Austria Fabricantul G.L. Pharma GmbH Schlossplatz 1, 8502 Lannach Austria Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Germania Memolan 20 mg Filmtabletten Austria Memolan Republica Cehă Memolan Polonia Nemedan România Memantina Lannacher Heilmittel 20 mg comprimate filmat e Republica Slovacia Memolan Acest prospect a fost revizuit în mai 2018.
📄 Prospect medical – sursa oficială
Acest articol reproduce informațiile din prospectul oficial, în forma aprobată de ANMDMR. Poți consulta documentul original aici: Prospect MEMANTINA LANNACHER HEILMITTEL 20 mg (PDF, anm.ro).
Verifică oricând medicamentul în Nomenclatorul medicamentelor de uz uman folosind codul CIM W60671001.
⚠️ Important: Acest articol are caracter informativ și nu înlocuiește consultul medical sau prospectul din cutia medicamentului. Citiți cu atenție prospectul înainte de utilizare. Pentru orice întrebări legate de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă apar reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului și raportați-le către ANMDMR.
