CARBAMAZEPINA TERAPIA 200 mg – Prospect Medical: InfoCons – Protecția Consumatorilor îți prezintă, pe înțelesul tău, informațiile din prospectul medical oficial al medicamentului CARBAMAZEPINA TERAPIA 200 mg, aprobat de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR).
Înainte de toate
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a î ncepe să utilizați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
- Păstrați acest prospect. S-ar pu tea să fie necesar să-l recitiț i.
- Dacă aveți orice întreb ări suplimentare, ad resați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de bo ală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestați oric e reacții adverse, adresați-vă medicului d umneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile rea cții adverse neme nționate în a cest prospect. Vezi pct. 4 .
ℹ️ 1. Ce este Carbamazepină Terapia și pentru ce se utilizează
Carbamazepină Terapia aparține unui grup de medicamente numite antiepileptice (medicamente pentru convulsii), poate ameliora , de asemenea, unele tipuri de durere și poate controla tulburările de dispoziție. Carbamazepină Terapia este utilizată
- Pentru a trata anum ite tipuri de convu lsii (epilepsie)
- Pentru a trata o afecțiune durer oasă a feței num ită nevralgie d e trigemen
- Pentru a ajuta la controlul tu lburărilor grave ale dispoziției atunci când alte medicamente nu funcționează.
⚠️ 2. Ce trebuie să știți înainte s ă utilizați Carbamazepină Terap ia
Puteți utiliza Carbamazepină Terapia numai după o examinare medicală completă.
Riscul de apariție a reacțiilor g rave la nivelul pielii la paci enții de origine chineză Han sau thailandeză, asociate cu carbamazep ină sau compuși înru diți chimic, poate fi anticipat prin analiza mostrelor de sânge prelevate de la acești pacienți. Medicul dumneavoastră tr ebuie să vă poată informa dacă analizele sanguine sunt necesare înainte de a lua Carbamazepină Terapia.
Nu utilizați Carbam azepină Terapia
- dacă sunteți alergic la carbamazepină, la medicamente similar e cum este oxcarbazepina sau la oricare dintre grupurile înrudite de medicamente cunoscute sub numele de antidepresive triciclice (cum sunt amitriptilina sau imipra mina). Dacă sunteț i alergic la carbamazepină, există o șansă de una din patru (25%) să aveți și o reacție alergică l a oxcarbazepină;
- dacă sunteți alergic la oricare dintre celelalte comp onente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6); Semnele unei reacții de hipersensibilitate includ u mflarea feței sau a gurii 2 (angioedem), probleme de respi rație, curgerea nasului, erupții cutanate, vezicule sau descuamare.
- dacă aveți o boală cardiacă;
- dacă ați avut în trecut probleme cu măduva hematogenă;
- dacă aveți o tulburare a sângelui numită porfirie;
- dacă utilizați alte medicamente numite inhibitor i de monoamin ooxidază (IMAO), utilizate pentru tratamentul depresiei, în ultimele 14 zile.
Dacă oricare din aceste cazuri se manifestă în cazul dumneavoas tră, informați-vă medicul înainte de a utiliza Carbamazepină Terapia . Dacă dumneavoastră credeți că puteți fi alergic, cereți sfatul medicului dumneavoastră.
Atenționări și precauții Înainte să utilizați Carbama zepină Terapia, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
La un număr mic de pacienți trat ați cu medicamen te antiepilepti ce precum carbamazepină s-a constatat apariția unor gânduri de auto-vătă mare sau de sinu cidere. În ca zul în care vă apar astfel de gânduri, contactați-vă imediat medicul, indiferent de moment .
La utilizarea car bamazepinei au fost rap ortate erupții cutanate grave (sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică). Frecvent, erupția cutanată poate implica ulcere ale gur ii, gâtului, nasului, organelor genitale și conjunc tivitei (ochi roșii și umflați). A ceste erupții cutanate grave sunt adesea precedate de simptome asemănătoare gripei febră, cefalee, durer i corporale (simptome asemănătoare gripei). Erupția poate evolua până la formarea de vezicule gene ralizate și descuamarea pielii. Cel mai mare risc de apariție a reacțiilo r cutanate grave este în prime le luni de tratament.
Aceste reacții cutanate grave pot fi mai frecvente la persoanel e din unele țări asiatice. Riscul acestor reacții la pacienții de origine chineză han sau thailandeză poa te fi prevăzut prin testarea unei probe de sânge a acestor pacienți. Medicul dumneavoastră trebuie să vă s fătuiască dacă este necesar un test de sânge înainte de a lua carbamazepină.
Dacă prezentați o erupție cutanată sau aceste simptome ale piel ii, încetați să luați carbamazepină și contactați imediat me dicul dumneavoastră.
Dacă aveți amețeli, s omnolență, scăderea tensiunii arteriale, c onfuzie datorită tratamentului cu Carbamazepină Terapia, acest lucru poate duce la căderi.
Există un risc de ef ecte nocive asupra fă tului în cazul utiliză rii Carbamazepină Terapia în timpul sarcinii. Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive eficace în timpul tratamentului cu Carba mazepină Terapia și timp de două săptămân i după ultima doză (v ezi Sarcina și alăptarea) De asemenea, trebuie să vă puneți aceste întrebări înainte de a lua comprimate de Carbamazepină Terapia. Dacă răs punsul la oricare dintre aceste întrebări este DA, discutați despre tratamentul dumneavoastră cu medicul sau farmacistul, de oarece Carbamazepină Terapia ar putea să nu fie medicamentul po trivit pentru dumneav oastră.
- Sunteți gravidă sau inten ționați să rămâneți gravidă?
- Alăptați? • Aveți epilepsie cu crize mixte care includ absențe?
- Aveți vreo boală mintală?
- Sunteți alergic la un medicame nt pentru epilepsie numit fenit oină, primidonă sau fenobarbital?
- Aveți probleme cu ficatul? • Aveți probleme cu rinichii asoc iate cu un nivel scăzut de sod iu în sânge sau aveți probleme cu rinichii și luați anumite medicamente care scad nivelul de sodi u din sânge (diuretice precum hidroclorotiazidă, furosemid)?
3 • Sunteți vârstnic?
- Aveți probleme oculare, cum ar fi glaucom (creșterea presiuni i în ochi) sau aveți dificultăți în reținerea urinei?
Este posibil ca medicul dumneavoastră să dorească să vi se efec tueze mai multe analize de sânge înainte de a începe să luați Carbamazepină Terapia și din când în când în timpul tr atamentului. Acest lucru este destul de obișnuit și nu trebuie să vă faceți griji.
Carbamazepină Terapia împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastr ă sau farmacistu lui dacă utilizaț i, utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente.
Datorită modului în care funcționează Carbamazepină Terapia, ac easta poate afecta și poate fi afectată de multe alte lucruri pe care le -ați putea mânca sau de medicam ente pe care le luați. Este foarte important să vă asigurați că med icul dumneavoastră știe totul d espre ce altceva luați, inclusiv orice ați cumpărat de la un farmacist sau u n magazin de produse naturiste . Poate fi necesar să schimbați doza unor medicamente sau să întrerupeți administrarea totală a aces tora.
Spuneți medicului dacă luați:
- Contraceptive hormonale, de exemplu pastile, plasturi, injecț ii sau implanturi. Carbamazepină Terapia poate influența modul în care acționează contraceptivel e hormonale și le poate face mai puțin eficace în prevenirea sarcinii. D iscutați cu medicul dumneavoas tră, care vă va prezenta cel mai adecvat tip de contracepție pe care să îl utilizați pe durata t ratamentului cu Carbamazepină Terapia.
Dacă sunteți o femeie la vârstă fertilă trebuie să utilizați o metodă eficientă de contracepție pe tot parcursul tratamentului și pentr u o perioadă de 28 de zile după întreruperea tratamentului.
- Terapia de înlocuire a hormon ilor (TIH). Carbamazepină Terapi a poate face TIH mai puțin eficientă.
- Orice medicamente pentru depresie sau anxietate. • Corticosteroizi („steroizi”). S-ar putea să le luați pentru a fecțiuni inflamator ii precum astm, boli inflamatorii intestin ale, dureri musculare și articulare.
- Anticoagulante pentru a opri coagularea sângelui.
- Antibiotice pentru tratarea in fecțiilor, inclusiv infecții al e pielii și TBC (de exemp lu, ciprofloxacină).
- Antifungice pen tru tratarea infe cțiilor fungice.
- Analgezice care conțin paracetamol, dextropropoxifen, tramado l, metadonă sau buprenorfină.
- Alte medicamente pentru trat area epilepsiei, brivaracetam
- Medicamente pentru tensiune art erială mare sau probleme cardi ace.
- Antihistaminice (medic amente pentru tratar ea alergiilor precu m febra fânului, mâncărime etc.).
- Diuretice (comprimate de apă).
- Cimetidină sau omeprazol (medicamente pentru tratarea ulcerul ui gastric).
- Isotretinoin (un medicament pentru tratamentul acneei). • Metoclopramidă sau aprepitant (medicam ente antiemetice).
- Acetazolamida (un medicament pentru tratarea glaucomului – pr esiune crescută la n ivelul ochiului).
- Danazol sau gestrinonă (tratamente pentru endometrioză).
- Teofilină sau aminofilină (utiliz ate în tratamentul astmului) .
- Ciclosporină, tacrolimus sau sirolimus (imu nosupresoare utili zate după operații de t ransplant, dar și uneori în tratamentul artritei sau psoriazisului). • Medicamente pentru tratamentul schizofreniei (de exemplu, pal iperidonă, aripiprazol).
- Medicamente împotriva cancerului (de exemplu temsirolimus, ci clofosfamidă, lapatinib).
- Medicament antimalaric, mefloquina. • Medicamente pentru tratarea HIV.
- Levotiroxină (utilizat ă pentru tratamentul hipotiroidismului) .
- Tadalafil (utili zat pentru tratarea impotenței).
- Albendazol (utili zat pentru tratar ea viermilor).
- Bupropion (utilizat p entru a ajuta la oprirea fumatului).
- Un remediu pe bază de plante numit sunătoare sau Hypericum. • Medicamente sau suplimente care conțin vitamina B (nicotinami dă).
Carbamazepină Terapia împreună cu alimente , băuturi și alcool Consumul de alcool vă poate afecta mai mult decât de obicei. Di scutați împreună cu medicul dumneavoastră dacă trebuie să încetați consumul de alcool.
Consumul de grapefruit sau consumul de suc de grepfrut poate cr ește riscul de a suf eri reacții adverse.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sa u alăptați, credeți c ă ați putea fi grav idă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înai nte de a lua acest medicament.
Sarcina
Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră despre riscul potențial de a l ua Carbamazepină Terapia în timpul sarcinii deoare ce tratamentul poate provoca l eziuni sau anomalii la copilul nenăscut.
Carbamazepină Terapia poate cauza malformații congenitale major e. Dacă luați Carbamazepină Terapia în timpul sarcinii, copilu l dumneavoastră prezintă un r isc de malformații co ngenitale de până la 3 ori mai mare decât femeile care nu iau medicație antiepile ptică. Au fost rap ortate malformații congenitale majore, inc lusiv malformații de tub neural (deschid erea coloanei verteb rale), malformații congenitale la nivelul feței, de exemplu despicătura buzei supe rioare și a palatu lui, malformații congenitale la nivelu l capului, malformați i ale inimii, malform ații congenitale la ni velul penisului, care implică deschider ea urinară (hipospadi as) și malformații a le degetelor. Fătul dumneavoastră trebuie monitorizat cu atenție dacă ați luat Carbamazepină Tera pia în timpul sarcinii.
Au fost raportate probleme de neurodezvoltare (dezvoltarea crei erului) la copiii născuți de mame care au luat Carbamazepină Terapia în timpul sarcinii. Unele studii au arătat că carbamazepina afectează negativ neurodezvolta rea copiilor expuși l a carbamazepină în ut er, în timp ce alte studii nu au constatat un astfel de efect. Nu poate fi exclusă posibilitatea unui efect asupra dezvoltării neurologice.
Dacă sunteți o femeie aflată la vârsta fertilă și nu intenționa ți să rămâneți gravidă, trebuie să folosiți metode contraceptive ef icace în timpul trat amentului cu Carbama zepină Terapia. Carbamazepină Terapia poate influența modul de acțiune al contraceptivelor ho rmonale, de exemplu pilula contraceptivă (de control al nașterii), făcându-le mai puțin ef icace în prevenirea sarcinii. Vorbiți cu medicul dumneavoastră, care va discuta cu dumneavoastră care es te cel mai adecvat tip de contracepție de utilizat pe perioa da în care luați Carbamazepin ă Terapia. Dacă într erupeți tratamentul cu Carbamazepină Terapia, treb uie să continuați să utilizați mă suri contraceptive eficace timp de încă două săptămâni după întreruperea tratamentului.
Dacă sunteți o femeie aflată la vârsta fertilă ș i intenționați să rămâneți gravidă, discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a opri contracepția și înainte de a ră mâne gravidă despre trecerea la alte tratamente adecvate, pentru a evita expunerea fătului la carbam azepină.
Dacă sunteți gravidă sa u credeți că ați putea fi gravidă, spune ți imediat medicului dumneavoastră. Nu trebuie să opriți tratamentul până nu discutați cu medicul dumn eavoastră. Oprirea tratamentului fără a consulta medicul poate cauza convulsii care ar putea fi pericul oase pentru dumneavoastră și pentru făt.
Medicul dumneavoastră poate decide să vă modifice tratamentul.
Dacă luați Carbamazepină Terapi a în timpul sarcinii, copilul du mneavoastră prezintă și el risc de probleme de sângerare imediat după naștere. Este posibil ca med icul să vă prescrie dumneavoastră și copilului dumneavoastră un medicament care să prevină această s ituație.
Alăptarea
Mamele care iau comprimate de Carbamazepină Terapia își pot ală pta bebelușii, dar t rebuie să spuneți medicului cât mai curând posibil dacă credeți că bebelușul sufe ră efecte secundare, cum ar fi somnolență excesivă, reacție cutanată sau piele și ochi galbeni , urină închisă la culoare sau scaune decolorate.
Fertilitatea
Iregularitatea perioadei menstrua le poate apărea la femeile car e iau contraceptive hormonale (medicamente contraceptive) și Carbamazepină Terapia. Contracep tivul hormonal poate deveni mai puțin eficient și trebuie luată în considerare utilizarea unei metode contraceptive diferite sau suplimentare nehormonale. Adresa ți-vă medicului dumneavoastră d espre contracepție eficiență.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Carbamazepină Terapia vă poate f ace să vă simțiți somnoros, ame țit sau să aveți ved ere încețoșată, vedere dublă sau lipsa coordonăr ii musculare, mai ales la încep utul tratamentului sau la creșterea dozei.
Dacă sunteți afectat în acest fel sau dacă vă este afectată ved erea, nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje.
💊 3. Cum să utilizați Carbamazepină Terapia
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus m edicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacis tul dacă nu sunteți sigur.
Medicul vă va spune câte comprimate de Carbamazepină Terapia să luați și când să l e luați. Urmați întotdeauna cu atenție instrucțiu nile sale. Este important să l uați comprimatele la momentul potrivit.
Dacă nu sunteți sigur, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Continuați să luați comprimatele atât timp cât vi s- a spus, cu excepția cazului în care aveți probleme. În acest caz, adresați-vă medicului dumneavoastră.
De obicei, medicul dumneavoastră va începe tratamentul cu Carba mazepină Terapia cu o doză destul de mică, care poate fi apoi crescută pentru a se potrivi indivi dual. Doza necesară variază de la un pacient la altul. Pute ți lua comprimate de Carbamazepină Terapi a în timpul, după sau între mese.
Înghițiți comprimatele cu apă. De obicei vi se spune să luați o doză de două sau de trei ori pe zi.
Pentru tratamentul epilepsiei dozele uzuale sunt Adulți: 800 până la 1200 mg pe zi, deși pot fi necesare doze mai mari. Dacă sunteți în vârstă, este posibil să aveți nevoie de o doză mai mică.
Copii
Între 5-10 ani: 400 până la 600 mg zilnic.
Între 10 -15 ani: 600 până la 1000 mg pe zi. Comprimatele de Carbamazepină Terapia nu sunt recomandate copii lor sub 5 ani.
Pentru tratamentul nevralgiei de trigemen doza uzuală este: 600 – 800 mg pe zi. Doza maximă este de 1200 mg pe zi. Dacă sunteți în vârstă, este posibil să aveți nevoie de o doză mai mică.
Pentru tratamentul modificărilor de dispoziție , doza uzuală este: 400-600 mg pe zi.
Dacă utilizați mai mult Carbamazepină Terapia decât trebuie
Dacă ați luat accidental prea multe comprimate, informați-l pe medicul dumneavoastră imediat sau cel mai apropiat departament de urgențe. Luați pachetul de medicamente cu dumneavoastră, astfel încât să se poată știi ce medicament ați luat.
Dacă uitați să utilizați Carbamazepină Terapia
Dacă uitați să luați o doză, admin istrați-o cât mai curând posi bil.
Cu toate acestea, dacă este aproape timpul pentru următoarea do ză, nu administrați doza uitată; doar reveniți la programul dumnea voastră regulat de utilizare.
6 Nu luați o doză dublă pentru a compensa dozele uitate.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest med icament, adresa ți-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
❗ 4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Anumite reacții adve rse pot fi grave.
Opriți administrarea comprimatel or de Carbamazepină Terapia și spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă observați: – Reacții cutanate grave, cum ar fi erupții cutanate, piele roș ie, vezicule ale bu zelor, ochilor sau gurii sau descuamare a pielii însoțită de febră. Aceste reacții pot fi mai frecven te la pacienții de origine chineză sau thailandeză.
- Ulcere la nivelul gurii sau vână tăi sau sângerăr i inexplicabi le
- Durere în gât sau temperatură ridicată sau ambele
- Îngălbenirea pielii sa u a albului ochilor
- Glezne, picioare sau membre inferioare umflate – Orice semne de boală nervoasă sau confuzie
- Durere la nivelul articulațiilo r și mușchilor, erupție cutana tă la nivelul nasulu i și obrajilor și probleme cu respirația (acestea po t fi semnele u nei reacții rar e cunoscute sub numele de lupus eritematos)
- Febră, erupții cutanate, dure ri articulare și anomalii ale sâ ngelui și ale testelo r funcției hepatice (acestea pot fi semnele unei tulburări de hipersensibilitate mu lti-organ)
- Bronhospasm cu respirație șui erătoare și tuse, dificultăți de respirație, senzație de leșin, erupție cutanată, mâncărime sau umflături faciale (acestea pot fi semne le unei reacții alergice severe)
- Durere în zona din a propierea stomacului
- Vă confruntați cu o cădere di n cauza amețelii, somnolenței, s căderii tensiunii arteriale, confuziei.
De asemenea, au fost raportate reacțiile adv erse enumerate mai jos.
Foarte frecvente (aceste reacții adverse pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
- Leucopenie (un număr redus de celule care luptă împotriva infec țiilor, favorizâ nd infecțiile);
- Amețeli și oboseală;
- Senzație de instabilitate sau dif icultăți în controlul mișcăril or;
- Senzație de rău – greață;
- Modificări ale nivelului enzimelor hepatice (de obicei fără sim ptome);
- Reacții cutanate car e pot fi severe.
Frecvente (aceste reacții adverse pot afecta până la 1 din 10 p ersoane):
- Modificări ale sângelui, inclusiv o tendință crescută de vânătă i sau sângerări;
- Retenție de lichide și umflături;
- Creșterea în greutate;
- Scăderea sodiu în sânge, care ar putea duce la confuzie;
- Durere de cap, vedere dublă sau neclară, gură uscată.
Mai puțin frecvente (aceste reacții adverse pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- Mișcări anormale involuntare, i nclusiv tremor sau ticuri;
- Mișcări anormale ale ochilor;
- Diaree; constipație.
7 Rare (aceste reacții adverse pot afecta până la 1 din 1000 pers oane):
- Boală a glandelor limfatice;
- Deficit de acid folic;
- O reacție alergică generalizată care include erupții cutanate, dureri articulare, febră, probleme cu rinichii și alte organe;
- Halucinații, depresie;
- Pierderea poftei de mâncare;
- Neliniște, agresivitate , agitație, confuzie, tulburări de vorbi re;
- Amorțeală sau furnicături la niv elul mâinilor și picioarelor; s lăbiciune musculară;
- Tensiune arterială mare (care vă poate face să vă simțiți ameți t, cu fața îmbujorată, cu dureri de cap, oboseală și nervozitate);
- Tensiune arterială mică (simpt ome datorită căr ora vă simțiți le șinat, amețit, confuz, cu vedere încețoșată);
- Modificări ale bătăilor inimii;
- Dureri de stomac; probleme hepatice, inclusiv icter;
- Simptome ale lupusului.
Foarte rare (aceste reacții adverse pot afecta până la 1 din 10000 persoane ):
- Modificări ale compoziției sâ ngelui, inclusiv anemie;
- Porfirie;
- Meningită;
- Umflarea sânilor și scurgerea laptelui care poate apărea atât l a bărbați, cât și la femei;
- Teste anormale ale f uncției tiroidiene;
- Osteomalacie (care poate fi observată ca durere la mers și modi ficarea oaselor lungi de la picioare); osteoporoză;
- Creșterea nivelului de grăsime din sânge;
- Tulburări de gust;
- Conjunctivită, glauc om, cataracta;
- Tulburări de auz;
- Probleme cardiace și circulatorii, inclusiv tromboză venoasă pr ofundă (TVP) ale cărei simptome ar putea in clude sensibilitate, du rere, umflături, căl dură, colorare a pielii și vene superficiale proeminente;
- Probleme pulmonare s au respiratorii;
- Reacții cutanate severe, inclusiv sindromul Stevens-Johnson (Ac este reacții pot fi mai frecvente la pacienții de origi ne chineză sau thailandeză);
- Gură sau limbă dureroasă;
- Insuficiență hepatică;
- Sensibilitate crescută a pielii la lumina so arelui; alterări al e pigmentării pielii; acnee; transpirație excesivă;
- Pierderea părului; creșterea părului pe corp și față;
- Dureri musculare sau spasm;
- Dificultăți sexuale care pot inc lude fertilitate m asculină redu să, pierderea libidoului sau impotență;
- Insuficiență renală; pete de sânge în urină; urinare frecventă sau mai puțin frecventă, dificultatea de a urina.
Au fost raportate și următoarele, dar frecvența nu poate fi est imată din informaț iile disponibile:
- Reacții cutanate severe , însoțite de senzație de rău ș i modificări ale rezu ltatelor sângelui.
- Diaree, dureri abdominale și febră (semne de inflamați e a colonului),
- Reactivarea infecției cu virusul herpes (poate fi grav ă când sistemul imunitar este deprimat),
- Pierderea co mpletă a unghiilor,
- Fracturi, s căderea măsurii densității osoase,
- Somnolență, pierderi de memorie, – Umflături de culoare roșu închis sau roșie care pot fi însoțite de mâncărime.
8 – concentrații ridicate de amoniac în sânge (hiperamonie mie). Simptomele hip eramoniemiei pot include iritabilitate, confuzie, vărsă turi, pierder ea poftei de mâncare și somnolență.
Nu fiți alarmat de această listă. Majoritatea persoanelor iau C arbamazepină Terapia comprimate fără probleme.
Dacă oricare dintre simptome devine supărătoare sau dacă observ ați orice altceva care nu este menționat aici, vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră . Medicul dumneavoastră ar putea dori să vă ofere un alt medicament.
Au fost raportate tulburări osoa se, inclusiv osteopenie și oste oporoză (subțierea osului) și fracturi.
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaț i medicamente antiepileptice pe termen lung, dacă aveți antecedente de osteoporoză sau luați st eroizi.
Raportarea rea cțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții ad verse, adresați-vă medicului d umneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacții adve rse nemenționate în acest pros pect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct către Agenția Națională a Med icamentului și a Dis pozitivelor Medicale din România, str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1, Bucuresti 011478- RO, tel: + 4 0757 117 259, fax: +4 0213 163 497, e-mail: adr@anm.ro .
Raportând reacțiile adverse, pute ți contribui la furnizarea de informații suplimenta re privind siguranța acestui medicament.
🌡️ 5. Cum se păstrează Carbamazepină Terapia
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medi cament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsur i vor ajuta la pro tejarea mediului.
📦 6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Carbama zepină Terapia
- Substanța activă este carbamazepină. Fiecare comprimat conțin e carbamazepină 200 mg.
- Celelalte componente sunt: cr oscarmeloză sodică, povidonă K 3 0 , talc, stearat de magneziu, celuloză microcristalină silicifiată. .
Cum arată Carbamazepină Terapia și conținutul ambalajului Comprimate rotunde, de culoare albă până la aproape albă, cu su prafețe plate, aspect uniform și diametrul de 9 mm.
Ambalaj Cutie cu 2 blistere PVC/A l a câte 10 comprimate.
Cutie cu 5 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate.
9 Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricanții
Deținătorul autorizației de punere pe piață Terapia SA
Str. Fabricii nr.124, Cluj Napoca, România Fabricanții S.C. Slavia Pharm S.R.L.
Bd. Theodor Pallady, nr. 44 C Sector 3, București România Terapia SA Str. Fabricii nr. 124, Cluj Napoca România Acest prospect a fost rev izuit în februarie 2022.
📄 Prospect medical – sursa oficială
Acest articol reproduce informațiile din prospectul oficial, în forma aprobată de ANMDMR. Poți consulta documentul original aici: Prospect CARBAMAZEPINA TERAPIA 200 mg (PDF, anm.ro).
Verifică oricând medicamentul în Nomenclatorul medicamentelor de uz uman folosind codul CIM W62172001.
⚠️ Important: Acest articol are caracter informativ și nu înlocuiește consultul medical sau prospectul din cutia medicamentului. Citiți cu atenție prospectul înainte de utilizare. Pentru orice întrebări legate de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă apar reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului și raportați-le către ANMDMR.
