TRAVOCORT 10 mg/1 mg/1 g – Prospect Medical: InfoCons – Protecția Consumatorilor îți prezintă, pe înțelesul tău, informațiile din prospectul medical oficial al medicamentului TRAVOCORT 10 mg/1 mg/1 g, aprobat de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR).
Înainte de toate
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
- Păstrați acest prospect. S -ar putea să fie necesar să -l recitiți.
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să -l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
ℹ️ 1. Ce este Travocort și pentru ce se utilizează
Travocort este utilizat pentru tratamentul inițial sau intermediar al infecțiilor cutanate fungice superficiale care sunt însoțite de tulburări inflamatorii sau eczematoase ale pielii, de exemplu infecțiile de la nivelul membrelor superioare, spațiilor in terdigitale de la nivelul membrelor inferioare și infecțiile din regiunile inghinală și genitală.
Acest medicament conține 2 substanțe active: nitrat de izoconazol și valerat de diflucortolon. Nitratul de izoconazol tratează afecțiunile cutanate ale pielii, iar valeratul de diflucortolon reduce inflamațiile pielii și calmează neplăcerile cauzate de mâncărimi, arsuri și durere.
⚠️ 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Travocort
Nu utilizați Travocort
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la nitrat de izoconazol sau valerat de diflucortolon sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6)
- dacă aveți leziuni ale pielii care pot fi asociate cu tuberculoză sau sifilis în zona care trebuie tratată
- dacă aveți boli virale (de exemplu, herpes, zona zoster sau varicelă)
- dacă aveți o afecțiune cronică, inflamatorie a feței numită rozacee, inflamarea pielii în jurul gurii (dermatită periorală) sau reacții post –vaccinare, apărute pe piele, în zona care trebuie tratată.
Atenționări și precauții
Înainte să utilizați Travocort , discutați cu medicul dumneavoastră , farmacistul sau asistenta medicală. Atunci când utilizați Travocort este important să știți următoarele:
2 – Dacă aveți – de asemenea – o infec ție ba cterian ă a pielii, medicul dumneavostr ă vă va prescrie și un alt medicament în afar ă de Travocort pentru a trata aceast ă infec ție.
- Nu permite ți contactul Travocort cu ochii , atunci când îl aplica ți pe fa ță.
- Aplicarea extinsă a unui medicament topic care conține glucocorticoizi, pe o suprafață mare a corpului sau pe o perioadă lungă de timp, în special sub pansament (de exemplu, scutece, pansamente), crește riscul reacțiilor adverse.
- Există un risc de a dezvolta o afecțiune la ochi, numită glaucom, dacă aplicați Travocort în cantități mari și pentru o perioadă lungă de timp sub pansament sau dacă Travocort este aplicat pe zona din jurul ochilor.
- Dacă Travocort este aplicat în regiunile genitale, unele dintre ingrediente sale pot cauza deteriorarea produselor din latex, cum ar fi prezervative și diafragme. Astfel, poate fi afectată eficiența acestora în contracepție sau împotriva bolilor cu transmi tere sexuală, precum HIV.
Adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți nevoie de mai multe informații.
- Măsurile de igienă regulată sunt esențiale pentru un tratament de succes cu Travocort: pentru a evita reinfectarea, dumneavoastră trebuie să: o schimbați zilnic lenjeria personală (prosoapele pentru față, lenjeria intimă etc. care să fie preferabil din bumbac) și să le fierbeți, o uscați bine spațiul dintre degetele de la picioare după spălare , o schimbați zilnic ciorapii sau șosetele.
Travocort împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.
Interacțiunile Travocort cu alte medicamente nu sunt cunoscute până în prezent.
Sarcina , alăptarea i fertilitatea Adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Medicul dumneavoastră va evalua cu atenție ra portul beneficii/riscuri legate de utilizarea Travocort.
Glucocorticoizii nu ar trebui să fie aplicați în timpul primelor 3 luni de sarcină pentru a evita orice risc în dezvoltarea fătului.
În mod special, dacă sunteți gravidă, trebuie să evitați aplicarea Travocort pe zone acoperite de pansament, pe suprafețe mari ale corpului sau să utilizați crema pentru o perioadă lungă de timp.
Nu se cunoaște dacă substanțele active ale Travocort trec în laptele matern. Un risc pentru sugar nu poate fi exclus.
Dacă alăptați, trebuie să: o nu aplicați Travocort pe sâni o evitați aplicarea Travocort sub pansament sau pe suprafețe mari ale corpului o evitați utilizarea Travocort pentru o perioadă lungă de timp Nu există date care să arate că fertilitatea este afectată de utilizarea Travocort.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Nu au fost observate efecte asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje la pacienții care sunt tratați cu Travocort.
Travocort conține alcool cetostearilic
3 Travocort conține alcool cetostearilic care poate provoca reacții adverse cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact).
💊 3. Cum să utilizați Travocort
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Travocort trebuie aplicat de două ori pe zi, pe zona afectată a pielii. Atunci când afecțiunea pielii s -a ameliorat, nu mai utilizați Travocort. În general, durata tratamentului nu trebuie să depășească 2 săptămâni. Dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă poat e prescrie în continuare un tratament cu un medicament antifungic care nu conține glucocorticoizi. Acest lucru este valabil în special în cazul în care Travocort este aplicat în zona abdomenului sau în zona genitală.
Măsurile de igienă regulată sunt esențiale pentru un tratament de succes cu Travocort.
Utilizarea la copii și adolescenți Nu este nevoie să ajustați doza atunci când copiii cu vârsta peste 2 ani și adolescenții sunt tratați cu Travocort.
Sunt disponibile date limitate asupra siguranței Travocort atunci când este administrat la copii cu vârsta sub 2 ani.
Dacă utilizați mai mult Travocort decât trebuie
Dacă aplicați prea mult Travocort sau dacă înghițiți accidental Travocort este puțin probabil să fie periculos, dar adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă sunteți îngrijorat.
Dacă ați uitat să utilizați Travocort
Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa o doză uitată. Atunci când vă amintiți, utilizați următoarea doză prescrisă și continuați tratamentul.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați -vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
❗ 4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Următoarele reacții adverse au apărut în studiile clinice și sunt enumerate în funcție de frecvența lor:
Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane
- iritații ale pielii sau senzația de arsură la locul de aplicare Mai puțin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane
- roșeață (eritem) sau uscăciune la locul de aplicare
- vergeturi (striuri pe piele) Frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile
- mâncărime (prurit) sau bășici (vezicule) la locul de aplicare La fel ca în cazul altor glucocorticoizi care sunt aplicați pe piele, precum Travocort , următoarele reacții adverse locale pot, deasemenea, să apară (frecvența acestora nu poate fi estimată din datele disponibile):
Subțierea pielii (atrofia pielii), inflamarea foliculilor de păr (foliculită), creșterea părului de pe corp (hipertricoz ă), dilatarea vaselor mici superficiale de sânge ale pielii (telangiectazie), inflamarea pielii din jurul gurii (dermatită periorală ), modificări ale culorii pielii, acnee și/sau reac ții alergice ale pielii la 4 oricare dintre componentele Travocort. Deoarece componentele Travocort sunt absorbite de organism prin piele, pot ap ărea reac ții adverse în alte p ărți ale corpului (efecte sistemice).
Efectele secundare nu pot fi excluse la nou -născuții ai căror mame au fost tratate extensiv sau pentru o perioadă lungă de timp în perioada sarcinii sau în perioada alăptării. De exemplu, activitatea glandelor suprarenale ale copilului poate fi redusă (reducerea funcției corticosup rarenale) și, astfel, poate fi redusă rezistența copilului la boli.
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web -site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/ . Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind sigu ranța acestui medicament.
🌡️ 5. Cum se păstrează Travocort
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se utiliza mai mult de 90 zile de la prima deschidere a tubului.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
📦 6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Travocort
- Substanțele active sunt: nitrat de izoconazol, valerat de difluocortolon
- 1 g Travocort cremă conține 10 mg nitrat de izoconazol și 1 mg valerat de diflucortolon
- Celelalte componente sunt: polisorbat 60, stearat de sorbitan, parafină lichidă, alcool cetostearilic, vaselină albă, edetat disodic, apă purificată
Cum arată Travocort și conținutul ambalajului
Cutie cu un tub de aluminiu conținând 30 g cremă.
Cremă opacă, de culoare albă până la slab gălbuie.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul
Deținătorul aut orizației de punere pe piață LEO PHARMA A/S Industriparken 55, DK -2750 Ballerup, Danemarca
Fabricantul
LEO Pharma Manufacturing Italy S.r.l.
Via E. Schering 21, 20054 Segrate (Milano), Italia Pentru orice informații referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a deținătorului autorizației de punere pe piață:
5 Acest prospect a fost revizuit în Iulie, 2024 .
Alte surse de informații Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web -site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro
📄 Prospect medical – sursa oficială
Acest articol reproduce informațiile din prospectul oficial, în forma aprobată de ANMDMR. Poți consulta documentul original aici: Prospect TRAVOCORT 10 mg/1 mg/1 g (PDF, anm.ro).
Verifică oricând medicamentul în Nomenclatorul medicamentelor de uz uman folosind codul CIM W66599001.
⚠️ Important: Acest articol are caracter informativ și nu înlocuiește consultul medical sau prospectul din cutia medicamentului. Citiți cu atenție prospectul înainte de utilizare. Pentru orice întrebări legate de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă apar reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului și raportați-le către ANMDMR.
