RAMIPRIL-AC 10 mg – Prospect Medical: InfoCons – Protecția Consumatorilor îți prezintă, pe înțelesul tău, informațiile din prospectul medical oficial al medicamentului RAMIPRIL-AC 10 mg, aprobat de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR).
Înainte de toate
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
- Păstrați acest prospect. S -ar putea să fie necesar să -l recitiți.
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați -vă medicului dumneavoastră sa u farmacistului sau asistentei medicale.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să -l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, ad resați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale . Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
ℹ️ 1. Ce este RAMIPRIL -AC și pentru ce se utilizează
RAMIPRIL -AC conț ine un medicament numit ramipril. Acesta aparține unei clase de medicamente numite inhibitori ai ECA (inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei).
RAMIPRIL -AC acționează prin:
- Scăderea producției de substanțe din organismul dumneavoastră, care vă pot crește tensiunea arterială
- Relaxarea și dilatarea vaselor dumneavoastră de sânge
- Ușurarea muncii inimii de a pompa sânge în organism RAMIPRIL -AC poate fi utilizat:
- Pentru a trata tensiunea arterială crescută (hipertensiune arterială)
- Pentru a reduce riscul dumneavoastră de a avea o criză de inimă sau un accident vascular cerebral
- Pentru a reduce riscul sau a întârzia agravarea afecțiunilor dumneavoastră de rinichi (fie că aveți sau nu diabet zaharat)
- Pentru a trata inima dumneavo astră atunci când nu poate pompa suficient sânge în organism (insuficiență cardiacă)
- Ca tratament după o criză de inimă (infarct miocardic) complicată cu insuficiență cardiacă.
⚠️ 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați RAMIPRIL -AC
Nu utilizați RAMI PRIL -AC
- Dacă sunteți alergic la ramipril, la oricare alt medicament inhibitor al ECA sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Semnele unei reacții alergice pot include o erupție pe piele, probleme de respirație sau înghițire, umflare a buzelor, a feței, gâtului sau a limbii dumneavoastră.
- Dacă ați avut vreodată o reacție alergică gravă numită “edem angioneurotic”. Semnele pot include mâncărime, erupții pe piele (urticarie), pete roșii pe mâini , picio are și gât, umflarea gâtului și a limbii, umflare în jurul ochilor și buzelor, dificultăți de respirație și înghițire.
- Dacă faceți dializă sau orice alt tip de filtrare a sângelui. În funcție de aparatul utilizat, este posibil ca RAMIPRIL -AC să nu fie potrivit pentru dumneavoastră.
- Dacă aveți afecțiuni ale rinichilor în care irigarea cu sânge a rinichilor dumneavoastră este redusă (stenoză de arteră renală).
- Dacă aveți diabet zaharat sau funcția rinichilor afectată și urmați tratament cu un m edicam ent pentru
scăderea tensiunii arteriale care conține aliskiren .
- În ultimele 6 luni de sarcină (vezi mai jos pct. “Sarcina și alăptarea”)
- Dacă tensiunea dumneavoastră arterială este anormal de mică sau instabilă. Va fi necesar ca medicul dumne avoastră să vă m ăsoare periodic tensiunea arterială.
Nu luați RAMIPRIL -AC dacă vă aflați în oricare dintre situațiile de mai sus. Dacă nu sunteți sigur, adresați -vă medicului dumneavoastră înainte de a lua RAMIPRIL -AC.
Atenționări și precauții
Discutaț i cu med icul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua medicamentul:
- Dacă aveți afecțiuni ale inimii, ficatului sau rinichilor
- Dacă ați pierdut multe lichide sau săruri din organism (stare de rău (vărsături), aveți diaree, transpirați mai mult d ecât de obicei, aveți o dietă săracă în sare, luați diuretice (medicamente care cresc eliminarea de apă) de mult timp sau faceți dializă)
- Dacă urmează să fiți supus unui tratament pentru a reduce reacția dumneavoastră alergică la înțepăturile de albină sau vies pe (desensibilizare)
- Dacă urmează să vi se administreze un anestezic. Acesta vă poate fi administrat pentru o operație sau pentru orice lucrare stomatologică. Este posibil să fie nevoie să întrerupeți tratamentul cu RAMIPRIL -AC cu o zi înainte d e operaț ie; cere ți sfatul medicului dumneavoastră.
- Dacă aveți o cantitate mare de potasiu în sânge (observată la analize ale sângelui)
- Dacă aveți o boală de colagen, cum ar fi sclerodermia sau lupusul eritematos sistemic
- Dacă luați oricare di ntre următoar ele medicamen te utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale mari:
- un blocant al receptorilor angiotensinei II (BRA) (cunoscuți și sub denumirea de „sartani” – de exemplu, valsartan, telmisartan, irbesartan), mai ales dacă aveți probleme a le rinichilor a sociate diabetului zaharat.
- aliskiren.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice funcția rinichilor, tensiunea arterială și valorile electroliților (de exemplu, potasiu) din sânge, la intervale regulate de timp.
Vezi și inform ațiile de la pu nctul „Nu lua ți Ramipril -AC”.
Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți (sau ați putea rămâne) gravidă.
RAMIPRIL -AC nu este recomandat în primele 3 luni de sarcină și poate determina leziuni grave la făt după 3 l uni de sarcină, v ezi pct. ”Sarcina și alăptarea”.
Copii
RAMIPRIL -AC nu este recomandat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani, deoarece nu sunt disponibile informații pentru această grupă de vârstă.
Dacă vă aflați în oricare dintre situațiile de mai sus (sau nu sunteți sigur), adresați -vă medicului dumneavoastră înainte de a lua RAMIPRIL -AC.
RAMIPRIL -AC împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s -ar putea să utilizaț i orice alte medica mente.
Aceasta deoarece RAMIPRIL -AC poate influența modul în care acționează unele medicamente. De asemenea, unele medicamente pot influența modul în care acționează RAMIPRIL -AC.
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre urmă toarele medicamente . Ele pot face ca RAMIPRIL -AC să nu acționeze suficient de bine:
- Medicamente utilizate pentru a ameliora durerea și inflamația (de exemplu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), cum sunt ibuprofenul , piroxicamul, diclofen acul, naproxenul sau indometacina , acidul acetilsalicilic ).
- Medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale scăzute, șocului, insuficienței cardiace, astmului bronșic sau alergiilor, cum sunt efedrina, noradrenalina sau adrenalina. Va fi nec esar ca medicul dumneavoastră să vă verifice tensiunea arterială.
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente. Ele pot crește riscul de apariție a reacțiilor adverse dacă le luați împ reună cu RAMIPRIL -AC:
- Medicamente utilizate pentru a ameliora durerea și inflamația (de exemplu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), cum sunt ibuprofenul sau indometacina și acidul acetilsalicilic)
- Medicamente pentru tratamentul canceru lui (chimioterapie)
- Medicamente utilizate pentru a împiedica reje ctul de organ după un transplant, cum este ciclosporina
- Diuretice (medicamente care cresc eliminarea de apă), cum este furosemidul
- Medicamente care pot crește concentrația de potasiu în sânge, cum sunt s pironolactona, triamterenul, amiloridul, sărurile de potasiu și heparina (utilizată pentru subțierea sângelui)
- Glucocorticoizi utilizați pentru a trata inflamația, cum este prednisolonul
- Alopurinol (utilizat pentru a scădea conce ntrația de acid uric în sânge)
- Procainamidă (pentru tulburări de ritm cardiac).
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente.
Acțiunea lor poate fi influențată de RAMIPRIL -AC:
- Medicamente pentru trat amentul diabetului za harat, cum sunt insulina și medicamentele administrate pe cale orală pentru a scădea glicemia (nivelul glucozei din sânge ). RAMIPRIL -AC poate scădea glicemia dumneavoastră. Verificați atent nivelul glicemiei din sângele dumneavoastră î n timpul tratamentulu i cu RAMIPRIL -AC.
- Litiu (pentru afecțiuni psihice). RAMIPRIL -AC poate crește cantitatea de litiu din sângele dumneavoastră. Va fi necesară verificarea atentă de către medicul dumneavoastră a cantității de litiu din sângele dumneavoa stră.
Dacă vă aflați în oricare di ntre situațiile de mai sus (sau nu sunteți sigur), adresați -vă medicului dumneavoastră înainte de a lua RAMIPRIL -AC.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să vă modifice doza și/sau să ia alte măsuri de precauție:
Dacă luați un blocant al receptorilor angiotensinei II (BRA) sau aliskiren (vezi și informațiile de la punctele „Nu utilizați RAMIPRIL -AC” și „Atenționări și precauții”).
RAMIPRIL -AC împreună cu alimente și băuturi
- Consumul de a lcool etilic în timpul tratament ului cu RAMIPRIL -AC vă poate face să vă simțiți amețit sau buimăcit datorită redu cerii tensiunii arteriale . Dacă sunteți îngrijorat în legătură cu ce cantitate de alcool etilic puteți consuma în timpul tratamentului cu RAMIP RIL-AC, discutați despre acest l ucru cu medicul dumneavoastră, d eoarece medicamentele utilizate pentru scăderea tensiunii arteriale și alcoolul etilic pot avea efecte cumulative.
- RAMIPRIL -AC poate fi luat cu sau fără alimente.
Sarcina, fertilitatea și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu trebuie să luați RAMIPRIL -AC în primele 12 săptămâni de sarci nă și nu trebuie să luați deloc aceste medicamente după săptămâna 13, deoarece utilizarea lor în timpul sarcinii poate avea efecte dăunătoare la nou -născut.
Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu RAMIPRIL -AC, spun eți imediat medicului dumneavoas tră. Trecerea la un tratament al ternativ corespunzător trebuie făcută înaintea unei sarcini planificate.
Nu trebuie să luați RAMIPRIL -AC dacă alăptați.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
În timpul tratamentul ui cu RAMIPRIL -AC, vă puteți sim ți amețit. Acest lucru este mai probabil să se întâmple când începeți tratamentul cu RAMIPRIL -AC sau când începeți să luați o doză mai mare.
Dacă acest lucru se întâmplă, nu conduceți vehicule sau nu folosiți unelte sau util aje.
💊 3. Cum să utilizați RAMIP RIL – AC
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v -a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul . Discutați cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Utili zarea acestui medicament
- Înghițiți acest medicament la aceeași oră în fiecare zi.
- Înghițiți comprimatele întregi, cu lichid.
- Nu zdrobiți sau mestecați comprimatele.
Cât de mult să luați Tratamentul tensiunii arteriale crescute
- Doza uzuală de început este de 1,25 mg ra mipril sau 2,5 mg ramipril o dată pe zi.
- Medicul dumneavoastră va adapta doza pe care o luați până când tensiunea dumneavoastră arterială este controlată.
- Doza maximă este de 10 mg o dată pe zi.
- Dacă urmați deja tratament cu diuretice (medicamente care cresc eliminarea de apă), medicul dumneavoastră poate reduce sau opri doza de diuretic pe care o luați înainte de a începe tratamentul cu RAMIPRIL -AC.
Pentru a reduce riscul dumneavoastră de a avea un infarct miocardic sau un accident vascular cereb ral
- Doza uzuală de început este de 2,5 mg o dată pe zi.
- Medicul dumneavoastră poate apoi decide să crească doza pe care o luați
- Doza uzuală este de 10 mg o dată pe zi.
Tratament pentru a reduce sau a întârzia agravarea p roblemelor dumneavoastră d e rinichi
- Puteți începe cu o doză de 1,25 mg ramipril sau 2,5 mg ramipril o dată pe zi.
- Medicul dumneavoastră va adapta doza pe care o luați.
- Doza uzuală este de 5 mg sau 10 mg o dată pe zi.
Tratamentul insuficienței ca rdiace
- Doza uzuală de î nceput este de 1,25 mg ramipril o dată pe zi.
- Medicul dumneavoastră va adapta doza pe care o luați.
- Doza maximă este de 10 mg zilnic. Sunt de preferat două administrări pe zi.
Tratament după ce ați avut un infarct miocardi c
- Doza uzuală de începu t este de 1,25 mg ramipril o dată pe zi până la 2,5 mg de două ori pe zi.
- Medicul dumneavoastră va adapta doza pe care o luați.
- Doza uzuală este de 10 mg zilnic. Sunt de preferat două administrări pe zi.
Vârstnici Medicul dumneavoastră va reduce do za inițială și va adapta mai lent tratamentul dumneavoastră.
Dacă utilizați mai mult decât trebuie din RAMIPRIL -AC
Adresați -vă imediat unui medic sau mergeți la cel mai apropiat serviciu de urgențe al unui spital. Nu conduceți u n vehicul până la spital, rugați pe altcineva să meargă cu dumneavoastră sau sunați pentru o ambulanță. Luați cu dumneavoastră cutia medicamentului. Aceasta ajută medicul să știe ce ați luat.
Dacă uitați să utilizați RAMIPRIL -AC
- Dacă omiteți o doză, lu ați doza următoare ca de o bicei.
- Nu luați o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale.
❗ 4. Reacți i adverse posibile
Ca toat e medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Încetați să luați RAMIPRIL -AC și adresa ți-vă imediat un ui medic dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse grave – este posibil să ave ți nevoie de tratament medical de urgență:
- Umflare a feței, buzelor sau a gâtului, ceea ce face dificilă respirația sau înghițirea, precum și mâncărime și erupții pe piele. Acesta poate fi semnul unei reacții alergice grave la RAMIPRIL -AC.
- Reacții cu tanate grave, inclusiv erupție pe piele, ulcerații la nivelul cavității bucale, agravarea unei afecțiuni preexistente la nivelul pielii, roșeață, vezicule sau descuamare a pielii (cum sunt sindromul Stevens -Johnson, necroliza epi dermică toxică sau eritemul polimorf).
Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:
- Bătăi cardiace rapide, bătăi cardiace puternice sau neregulate (palpitații), durere în piept, apăsare în piept sau probleme mai grave, inclusiv un infarct miocar dic sau un accident vascula r cerebral
- Scurtare a respirației sau tuse. Acestea pot fi semnele unor probleme ale plămânilor.
- Apariția mai ușoară de vânătăi, sângerare mai îndelungată decât de obicei, orice semn de sângerare (de exemplu sângerare din g ingii), erupție sub formă d e pete purpurii pe piele sau dezvoltarea de infecții mai ușor decât de obicei, durere în gât și febră, senzație de oboseală, leșin, amețeli sau piele palidă. Acestea pot fi semnele unor probleme ale sângelui sau ale măduvei osoas e.
- Durere violentă de st omac care poate ajunge în spate. Acesta poate fi un semn de pancreatită (inflamație a pancreasului).
- Febră, frisoane, oboseală, pierderea apetitului alimentar, durere de stomac, senzație de rău (greață), îngălbenire a pielii s au a ochilor (icter). Acest ea pot fi semnele unor probleme ale ficatului, cum sunt hepatita (inflamație a ficatului) sau afectarea ficatului.
Alte reacții adverse includ
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele reacții adverse devine gravă sau d urează mai mult de câteva zile.
Frecvente (apar la mai puțin de 1 din 10 pacienți)
- Durere de cap sau senzație de oboseală
- Senzație de amețeală. Aceasta este mai probabil să apară la începutul tratamentului cu RAMIPRIL – AC sau când începeți să luați o doză mai mare.
- Leșin, hipotensiune arterială (tensiune arterială anormal de mică), în special când stați în picioare sau când vă ridicați repede în picioare
- Tuse seacă iritativă, inflamație a sinusurilor (sinuzită) sau br onșită, scurtare a respirați ei
- Durere de stomac sau intestinală, diaree, indigestie, senzație de rău (greață) sau stare de rău (vărsături)
- Erupții pe piele cu sau fără suprafață proeminentă
- Durere în piept
- Dureri sau crampe musculare
- Analize ale sângelui care arată o c oncentrație mai mare de potasiu în sânge decât este normal.
Mai puțin frecvente (apar la mai puțin de 1 din 100 de pacienți)
- Tulburări de echilibru (vertij)
- Mâncărime și senzații neobișnuite la nivelul pielii, cum sunt am orțeli, furnicături, înțepăt uri, arsură sau senzație de fiori la nivelul pielii (parestezii)
- Pierdere sau modificare a gustului
- Tulburări de somn
- Senzație de deprimare, anxietate, nervozitate mai accentuată decât de obicei sau neliniște
- Nas înf undat, dificultăți de respir ație sau agravare a astmului bronșic
- Umflare a intestinului numită “edem angioneurotic intestinal”, care se manifestă prin simptome cum sunt durere abdominală, vărsături și diaree
- Arsuri în capul pieptului, constipație sau gură uscată
- Eliminarea u nei cantități mai mari decât de obicei de apă (urină) peste zi
- Transpirații mai abundente decât de obicei
- Scădere sau pierdere a apetitului alimentar (anorexie)
- Bătăi cardiace neregulate sau mai rapide. Mâini și picioar e umflate. Acesta poate fi u n semn că organismul dumneavoastră reține mai multă apă decât de obicei.
- Înroșirea feței
- Vedere încețoșată
- Durere la nivelul articulațiilor
- Febră
- Incapacitate de a avea raporturi sexuale la bărbați, scăderea apeti tului sexual la bărbați sau femei
- Un număr crescut al anumitor celule albe sanguine (eozinofilie) observat la analize ale sângelui
- Analize ale sângelui care arată modificări ale funcției ficatului, pancreasului sau rinichilor.
Rare (apar la mai puți n de 1 din 1000 de pacienți)
- Senzație de nesiguranță sau confuzie
- Limbă roșie și umflată
- Piele cu aspect sever de solzi sau care se cojește, mâncărime, erupție pe piele cu suprafață proeminentă
- Probleme ale unghiilor (de exemplu căderea sau sep ararea unghiilor de patul un ghial)
- Erupții pe piele sau vânătăi
- Aspect pătat al pielii și extremități reci
- Ochi umezi sau umflați, roșii, cu mâncărimi
- Tulburări de auz și zgomote în urechi
- Senzație de slăbiciune
- Analize ale sângelui care arată o scădere a numărului de celule roșii sanguine, celule albe sanguine sau trombocite sau a concentrației de hemoglobină Foarte rare (apar la mai puțin de 1 din 10000 de pacienți)
- Sensibilitate mai mare decât de obicei la expunerea la soare.
Alte reacții adverse raportate
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele reacții adverse devine gravă sau durează mai mult de câteva zile.
- Dificultăți de concentrare
- Gură umflată
- Analize ale sângelui care arată pre a puține celule în sângele d umneavoastră
- Analize ale sângelui care arată mai puțin sodiu decât în mod normal în sângele dumneavoastră
- Degete de la mâini sau de la picioare având culoare modificată când vă este frig și apoi cu furnicături sau dureroas e când încep să se încălzeas că (fenomen Raynaud)
- Mărirea sânilor la bărbați
- Reacții încetinite sau anormale
- Senzație de arsură
- Modificare a mirosului
- Căderea părului.
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, ad resați -vă medicului dumneavo astră sau farmacistului .
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din R omânia Str. Aviator Sănătesc u nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478 – RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplime ntare privind siguranța acestui medicament.
🌡️ 5. Cum se păstrează RAMIPRIL -AC
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe c utie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la p rotejarea mediului.
📦 6. Conținut ul ambalajului și alte informații
Ce conține RAMIPRIL -AC
Ramipril -AC 2,5 mg Substanța activă este ramipril 2,5 mg.
Ramipril -AC 5 mg Substanța activă este ramipril 5 mg.
Ramipril -AC 10 mg Substanța activă este ramipril 10 mg.
Celelalte component e sunt: hipromeloză 2910 (vâscozitate 4,0-6,0 cps.), celuloză microcristalină (pH 101), celuloză microcristalină (pH 102) , amidon pregelatinizat, stearil fumarat de sodiu.
Cum arată RAMIPRIL -AC și conțin utul ambalajului Ramipril -AC 2,5 mg Comprimate le nticulare, de culoare albă sau aproape albă, cu diametrul de 6 mm, având gravat pe una din fețe „2,5” iar pe cealaltă față o crestătură (nu are rol de divizare în două doze egale).
Ramipril -AC 5 mg Comp rimate lenticulare, de culoare albă sau aproape albă , cu diametrul de 7 mm, având gravat pe una din fețe „5” iar pe cealaltă față 2 crestături perpendiculare (nu au rol de divizare în două doze egale).
Ramipril -AC 10 mg Comprimate lenticulare, de culoare albă sau aproape albă, cu diametrul de 9 mm, având gravat pe una din fețe „10” iar pe cealaltă față 2 crestături perpendiculare (nu au rol de divizare în două doze egale).
Este disponibil în c utii cu 3 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate.
Deținător ul au torizației de punere pe piață și fabricantul
Deținătorul autorizației de punere pe piață
S.C. AC HELCOR Pharma S.R.L.
Str. Dr. Victor Babeș, nr. 50, Baia Mare, Jud. Maramureș, cod 4300 92, România
Fabricantul
S.C. AC HELCOR S.R.L.
Str. Dr. Victor Babeș, nr. 62, Baia Mare, Jud. Maramureș, cod 430083, România Acest prospect a fost revizuit în Ianuarie 2023.
📄 Prospect medical – sursa oficială
Acest articol reproduce informațiile din prospectul oficial, în forma aprobată de ANMDMR. Poți consulta documentul original aici: Prospect RAMIPRIL-AC 10 mg (PDF, anm.ro).
Verifică oricând medicamentul în Nomenclatorul medicamentelor de uz uman folosind codul CIM W42940001.
⚠️ Important: Acest articol are caracter informativ și nu înlocuiește consultul medical sau prospectul din cutia medicamentului. Citiți cu atenție prospectul înainte de utilizare. Pentru orice întrebări legate de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă apar reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului și raportați-le către ANMDMR.
