InfoCons protectia consumatorilor de sanatate te informeaza – PRESTANCE 5 mg/10 mg – Prospect medical

Substanța activă (DCI)	Combinatii (perindoprilum+amlodipinum)
Forma farmaceutică	Compr.
Concentrația	5mg/10mg
Cod ATC	C09BB04
Grupa terapeutică	Combinatii de inhibitori ai e.c.a. inhibitori ai e.c.a. si blocante ale canalelor de calciu
Mod de eliberare	Se eliberează pe bază de prescripție medicală valabilă 6 luni (P6L)
Deținătorul autorizației	Les Laboratoires Servier – Franta
Cod CIM	W53610001

Înainte de toate

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră .

• Păstrați acest prospect. S -ar putea să fie necesar să -l recitiți.
• Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați -vă medicului dumneavoastră , farmacistului sau asistentei medicale .
• Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să -l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au acele ași semne de boală ca dumneavoastră.
• Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră , farmacistului sau asistentei medicale . Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect.

Vezi pct. 4.

Ce găsi ți în acest prospect:

1. Ce este P restance și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți î nainte să luați P restance 3. Cum să luați P restance 4. Reacții adverse posibile 5. Cum se păstrează P restance 6. Conținutul ambalajului și alte i nformații

ℹ️ 1. Ce este Prestance și pentru ce se utilizează

Prestance este prescris pentru tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială) și/sau tratamentul bolii coronariene stabile (afecțiune în care aportul de sânge la nivelul inimii este redus sau blocat).

Pacienții care primeau perindopril și amlodipină sub formă de comprimate separate pot primi în schimb un comprimat de P restance care conține ambele componente.

Prestance este o combinație de două componente active, perindopril și amlodipină.

Perindoprilul este un inhibitor al ECA (enzima de conversie a angiotensinei). Amlodipina este un antagonist al canalelor de calciu (care aparține unei clase de medicamente numite dihidropiridine).

Împreună, aceștia acționează pentru lărgirea și relaxarea vaselor sanguine, astfel încât sângele să treacă prin acestea mult mai ușor și fac ca inima dumneavoastră să poată menține mult mai ușor un bun flux de sânge .

⚠️ 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Prestance

Nu luați P restance

2 – dacă sunteți alergic la perindopril sau la oricare alt inhibitor al ECA sau la amlodipină sau la orice alt antagonist de calciu, sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6) ,

• în cazul în care sunteți gravidă în mai mult de 3 luni ( este bine să evitați P restance și în perioada de început a sarcinii – vezi pct. „Sarcina”),
• dacă ați prezentat simptome cum sunt respirație șuierătoare, umflarea feței sau limbii, mâncărime puternică sau erupții trecătoare severe pe piele la tratamentul anterior cu un inhibitor al ECA sau dacă dumneavoastră sau un membru al familiei ați prezentat aceste simptome în orice alte circumstanțe (o afecțiune denumită angio edem ),
• dacă aveți diabet zaharat sau funcția rinichilor afectată și urmați tratament cu un medicament pentru

scăderea tensi unii arteriale care conține aliskiren,

• dacă aveți o îngustare a valvei aortice (stenoză aortică) sau șoc cardiogen (situație în care inima dumneavoastră nu este capabilă să asigure organismului cantitatea necesară de sânge),
• dacă aveți hipotensiune arter ială severă (tensiunea sângelui foarte mică ),
• dacă aveți insuficiență cardiacă după un infarct miocardic ,
• dacă efectuați ședințe de dializă sau orice alt tip de filtrare a sângelui. În funcție de aparatul utilizat, este posibil ca Prestance să nu fie potri vit pentru dumneavoastră,
• dacă aveți o afecțiune renală în care aportul de sânge la rinichi este redus (stenoza arterei renale), dacă ați luat sau luați în prezent combinația în doză fixă sacubitril/valsartan, un medicament pentru insuficiență cardiacă , deoarece riscul de angioedem (inflamare rapidă a țesuturilor de sub piele într – o zonă precum gâtul) este crescut (vezi ”Atenționări și precauții” și ”Prestance împreună cu alte medicamente”).

Atenționări și precauții

Dacă prezentați oricare dint re următoarele situații, adresați -vă medicului dumneavoastră , farmacistului sau asistentei medicale înainte de a lua P restance :

• cardiomiopatie hipertrofică (afecțiune a musculaturii cardiace) sau stenoză a arterei renale (îngustarea arterei care irigă cu sânge rinichiul),
• insuficiență cardiacă,
• creștere severă a tensiunii sângelui (criză hipertensivă),
• orice altă afecțiune a inimii ,
• afecțiuni ale ficatului ,
• afecțiuni ale rinichilor sau dacă efectuați ședințe de dializă ,
• dacă aveți valori crescute anormale în sânge ale unui hormon numit aldosteron (aldosteronism primar),
• boli vasculare de colagen (boli ale țesutului conjunctiv), cum sunt lupusul eritematos sistemic sau sclerodermia,
• diabet zaharat,
• dacă urmați un regim alimentar cu conținut redus de sare sau dacă utilizați substituenți de sare care conțin potasiu (o valoare bine echilibrată a potasiului în sânge este esențială),
• dacă sunteți vârstnic sau dacă doza dumneavoastră trebuie crescută,
• dacă luați oricare dintre următoarele medicamente utilizate pent ru tratarea tensiunii arteriale mari:
• un blocant al receptorilor angiotensinei II (BRA) (cunoscuți și sub denumirea de „sartani” – de exemplu, valsartan, telmisartan, irbesartan), mai ales dacă aveți probleme ale rinichilor asociate diabetului zaharat
• aliskiren.

Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice funcția rinichilor, tensiunea arterială și valorile electroliților (de exemplu, potasiu) din sânge, la intervale regulate de timp.

Vezi și informațiile de la punctul „ Nu luați P restance ”.

• dacă luați oricare dintre următoarele medicamente, riscul de apariție a a ngioedemului este crescut:
• racecadotril (utilizat pentru tratamentul diareei) ,
• sirolimus, everolimus, temsirolimus și alte medicamente care aparțin clasei numite inhibi tori ai mTor (utilizate pentru a evita respingerea organelor transplantate și pentru cancer )
• sacubitril (disponibil sub formă de combinație în doză fixă cu valsartan), utilizat pentru tratamentul de lungă durată al insuficienței cardiace.
• linagliptină, saxagliptină, sitagliptină, vildagliptină și alte medicamente aparținând clasei numite gliptine (utilizate pentru tratarea diabetului).
• dacă aparțineți rasei negre, deoarece puteți avea un risc mai mare de apariție a angioedemului, iar acest medicament poate fi mai puțin eficient pentru reducerea tensiunii dumneavoastră arteriale decât la pacienții care aparțin altor rase.

Angioedem Angioedemul (reacție alergică severă, cu umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului și dificultăți de înghițire sau respirație) a fost raportat la pacienții tratați cu inhibitori ai ECA, inclusiv Prestance. Acesta poate să apară în orice moment pe parcurs ul tratamentului. Dacă prezentați astfel de simptome, trebuie să întrerupeți utilizarea Prestance și să vă adresați imediat unui medic. Vezi și pct. 4.

Trebuie să spuneți medicul ui dumneavoastră în cazul în care credeți că sunteți gravidă (sau intenționaț i să rămâneți gravidă). P restance nu este recomandat la începutul sarcinii și nu trebuie utilizat dacă sunteți gravidă în mai mult de trei luni, deoarece poate produce grave prejudicii copilului dumneavoastră, dacă este utilizat în această etapă (vezi pct. „Sarcina”).

Când luați Prestance , trebuie, de asemenea, să discutați cu medicul dumneavoastră sau personalul medical dacă:

• urmează să vi se efectueze o anestezie generală și/sau o intervenție chirurgicală majoră ,
• ați avut curând diaree sau vărsături,
• urmează să vi se efectueze LDL afereză (îndepărtarea colesterolului din sângele dumneavoastră cu ajutorul u nui aparat),
• urmează să vi se efectueze un tratament de desensibilizare pentru reducerea efectelor alergiei la înțepăturile de albină sau viespe.

Copii și adolescenți

Prestance nu este recomandat pentru utilizarea la copii și adolescenți.

Prestance împreună cu alte medicamente

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați , ați luat recent sau s -ar putea să luați orice alte medicamente.

Trebuie să evitați utiliza rea Prestance împreună cu :

• litiu (utilizat pentru tratamentul maniei sau depresiei),
• estramustină (utilizată în tratamentul cancerului),
• medicamente care economisesc potasiu (triamteren , amilorid ), suplimente de potasiu sau substituenți de sare care conțin potasiu , alte medicamente care pot crește valoarea potasiului în corp (cum sunt heparina , un medicament utilizat pentru subțierea sângelui pentru a preveni formarea de cheaguri de sânge; trimetoprim și co -trimoxazol, cunoscut și sub denumirea de trimetoprim/sulfametoxazol , medicament utilizat pentru tratamentul infecțiilor cauzate de bacterii ),
• medicamente care economisesc potasiu utilizate pentru tratamentul insuficienței cardiace: eplerenonă și spi ronolactonă la doze cuprinse între 12,5 mg și 50 mg pe zi .

Tratamentul cu P restance poate fi afectat de alte medicamente. Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să vă modifice doza și/sau să ia alte măsuri de precauție. Adresați -vă medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente, deoarece sunt neces are precauții speciale :

• alte medicamente pentru tensiunea arterială mare, inclusiv blocanți ai receptorilor angiotensinei II (BRA), aliskiren (vezi și informațiile de la punctele ”Nu luați P restance ” și ”Aveți grijă deosebită când utilizați P restance ”) sau diuretice (medicamente care măresc cantitatea de urină produsă de către rinichi),
• medicamente administrate cel mai frecvent pentru tratamentul diareei (racecadotril) sau pentru a evita respingerea organelor transplantate (sirolimus, everolim us, temsirolimus și alte medicamente care aparțin clasei numite inhibitori ai mTOR). Vezi pct. ”Atenționări și precauții”,
• combinația în doză fixă sacubitril/valsartan (utilizată pentru tratamentul de lungă durată al insuficienței cardiace); vezi pct. ”Nu luați Prestance” și ”Atenționări și precauții”, 4 – medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (de exemplu, ibuprofen) pentru ameliorarea durerii sau doze mari de acid acetilsalicilic, o substanță prezentă în multe medicamente utilizate pentru ameliorarea dure rii și scăderea febrei, precum și pentru prevenirea coagulării sângelui,
• medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat (de exemplu, insulina),
• medicamente pentru tratamentul afecțiunilor psihice, cum sunt depresia, anxietatea, schizofrenia etc. (de exe mplu, antidepresive triciclice, antipsihotice, antidepresive asemănătoare imipraminei, neuroleptice),
• imunosupresive (medicamente care reduc mecanismul de apărare al organismului) utilizate pentru tratamentul afecțiunilor autoimune sau în urma intervețiilo r chirurgicale de transplant (de exemplu, ciclosporina , tacrolimus ),
• trimetoprim și co -trimoxazol (pentru tratamentul infecțiilor),
• alopurinol (pentru tratamentul gutei),
• procainamidă (pentru tratamentul bătăilor neregulate ale inimii ),
• vasodilatatoare, inclusiv nitrații (medicamente care lărgesc vasele sanguine),
• efedrină, noradrenalină sau adrenalină (medicamente utilizate pentru tratamentul valorilor scăzute ale tensiunii arteriale, a șocului sau astmului bronșic),
• baclofen sau dantrol en (perfuzabile) ambele utilizate pentru tratamentul rigidității în afecțiuni cum este scleroza multiplă; dantrolen este, de asemenea, utilizat în tratamentul hipertermiei maligne în timpul anesteziei (simptomele includ valori foarte ridicate ale temperatu rii și rigiditate musculară),
• unele antibiotice, cum sunt rifampicina, eritromicina, claritromicina (pentru tratamentul infecțiilor cauzate de bacterii) ,
• Hypericum perforatum (sunătoare, plantă medicinală utilizată pentru tratamentul depresiei),
• simvastati nă (medicamente care scad colesterolul) ,
• medicamente antiepileptice, cum sunt carbamazepina, fenobarbital, fenitoina, fosfenitoina, primidona,
• itraconazol, ketoconazol (medicamente utilizate pentru tratamentul infecțiilor cu fungi),
• alfa-blocante utilizate pentru tratamentul hipertrofiei de prostată, cum sunt prazosin, alfuzosin, doxazosin, tamsulosin, terazosin,
• amifostină (utilizată pentru prevenirea sau reducerea reacțiilor adverse determinate de alte medicamente sau radioterapie, utilizate în tratamentul cancerului),
• corticosteroizi (utilizați pentru tratamentul a diferite afecțiuni, incluzând astmul bronșic sever și poliartrita reumatoidă),
• săruri de aur, în special administrate intravenos (utilizate pentru tratamentul simptomelor poliartritei reumatoide) ,
• ritonavir, indinavir, nelfinavir (numite inhibitori de protează, utilizate pentru tratarea HIV).

Prestance împreună cu alimente și băuturi

Prestance trebuie luat înainte de masă.

Sucul și fructul de grepfrut nu trebuie consumate de persoanele care iau P restance ; acestea pot duce la o creștere a valorilor sanguine ale componentei active amlodipin ă, ceea ce poate produce o creștere neprevăzută a efectului de scădere a tensiunii arteriale de către P restance .

Sarcina , alăpt area și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Sarcina

Trebuie să anunțați medicul în cazul în care credeți că sunteți gravidă (sau intenționați să rămâneți gravidă). În mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfătui să nu mai utilizați P restance înainte de a rămâne gravidă sau de îndată ce ați aflat că sunteț i gravidă și vă va recomanda să luați un alt medicament în loc de P restance . Prestance nu este recomandat la începutul sarcinii și nu trebuie utilizat în sarcina mai mare de trei luni, deoarece acesta poate produce grave prejudicii copilului dumneavoastră dacă este utilizat după cea de a treia lună de sarcină.

Alăptarea

5 S-a demonstrat că amlodipina trece în laptele matern în cantități mici. Informați -vă medicul dacă alăptați sau intenționați să începeți alăptarea. P restance nu este recomandat mamelor care alăptează , iar medicul dumneavoastră trebuie să vă aleagă un alt tratament în cazul în care doriți să alăptați, mai ales dacă este vorba despre un copil nou -născut sau născut prematur.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor

Prestance poate să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. În cazul în care comprimatele vă fac să vă simțiți rău, amețit, slăbit sau obosit sau vă dau dureri de cap, nu conduceți vehicule sau folosiți utilaje și spuneți imediat medic ului dumneavoastră.

Prestance conține lactoză monohidrat

Dacă medicul dumneavoastră v -a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.

💊 3. Cum să luați Prestance

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v -a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul .

Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Înghițiți comprimatul cu un pahar cu apă, de preferat în același moment al zilei, dimineața, înainte de masă. Medicul va decide doza corectă pentru dumneavoastră. Această doză va fi, de obicei, de un comprimat pe zi.

Prestance va fi prescris, de obicei, pentru acei pacienți care deja iau perindopril și amlodipină sub formă de comprimat e separate.

Utilizarea la copii și adolescenți Nu este recomandată utilizarea la copii și adolescenți .

Dacă luați mai mult Prestance decât trebuie

În cazul în care ați luat prea multe comprimate, adresați -vă celui mai apropiat spital de urgență sau spuneți medicului dumneavoastră imediat. Cel mai frecvent efect în caz de supradozaj este tensiunea arterială mică , care vă poate face să vă simțiți ameți t sau obosit. Dacă aceasta se întâmplă, poate fi de folos să vă întindeți cu picioarele ridicate.

Excesul de lichid se poate acumula în plămâni (edem pulmonar) provocând dificultăți de respirație care se pot dezvolta până la 24 -48 de ore după administrare.

Dacă uitați să luați Prestance

Este foarte important să vă luați tratamentul zilnic, deoarece tratamentul regulat acționează mai bine.

Cu toate acestea , dacă uitați să luați o doză de P restance , luați doza următoare la momentul obișnuit. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să luați P restance

Deoarece tratamentul cu P restance este de obicei pe toată durata vieții, trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră înaintea opririi administrării medicamentului.

Dacă aveți ori ce întrebări suplimentare cu privire la acest medicament , adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

❗ 4. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate determina reacții adverse, cu toate că acestea nu apar la toate p ersoanele.

Dacă prezentați vreuna dintre următoarele reacțiile adverse, vă rugăm să opriți administrarea medicamentului și să spuneți imediat medicului dumneavoastră:

• respirație șuierătoare bruscă, dureri în piept sau dificultăți de respirație,
• umflarea pleoapelor, feței sau buzelor, 6 – umflarea limbii și gâtului, care produce dificultăți mari de respirație,
• reacții severe pe piele, inclusiv erupții trecătoare severe pe p iele, urticarie, înroșirea pielii pe întregul corp, mâncărimi severe, apariția de vezicule, umflarea și exfolierea pielii, inflamarea membranelor mucoase (Sindrom Steven s Johnson , necroliză epidermică toxică ) sau alte reacții alergice,
• amețeală severă sau stare de leșin,
• infarct miocardic , bătăi ale inimii neobișnuit de rapide sau anormale , sau durere în piept ,
• inflamația pancreasului , care poate cauza dureri severe abdominale și de spate acompaniate de stare de rău accentuată.

Au fost raportate următoarele reacții adverse frecvente . Dacă oricare dintre acestea vă cauzează probleme sau dacă durează mai mult de o săptămână , trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră :

• Reacții adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane) : edem (retenție de lichide) .
• Reacții adverse frecvente ( pot afecta până la 1 din 10 persoane ): durere de cap , amețeli, somnolență (mai ales la începutul tratamentului), senzație de rotire , senzație de amorțeli sau furnicături la nivelul membrelor, tulburări de vedere (inclusiv vedere dublă), țiuituri (senzație de zgomote în urechi), palpitații (vă simțiți bătăile cardiace), înroșirea bruscă a feței, stare ușoară de confuzie din cauza valor ilor scăzute ale tensiunii arteriale, tuse, dificultăți de respirație, greață, vărsături, dureri abdominale, tulburări ale gustului, dispepsie sau dificultăți de digestie, modificări ale tranzitului intestinal, diaree, constipație, reacții alergice (cum su nt erupții trecătoare pe piele, mâncărime), crampe musculare, oboseală, slăbiciune, umflarea gleznelor (edem periferic) .

Alte reacții adverse care au fost raportate sunt incluse în următoarea listă. Dacă oricare dintre acestea devine gravă sau dacă observ ați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să -i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

• Reacții adverse mai puțin frecvente ( pot afecta până la 1 din 100 persoane ): tulburări ale stării de dispoziție, anxietate, depresie, insomnie, tulburări ale somnului, tremurături, leșin, pierderea senzației de durere, bătăi neregulate ale inimii, rinită (nas înfundat sau nas care curge), pierderea părului, pete pe piele de culo are roșie , decolorarea pielii, dureri de spate, artralgii (dureri articulare), mialgii ( dureri musculare ), dureri toracice, tulburări de urinare, necesitate crescută de a urina , în special în cursul nopții, creșterea numărului de urinări, durere, stare gen erală de rău, bronhospasm (senzație de constricție toracică, respirație șuierătoare și scurtată), senzație de uscăciune a gurii, angioedem (simptome cum sunt respirație șuierătoare, umflarea feței sau limbii), apariția unor grupuri de vezicule pe piele, tulburări renale, impotență, transpirații abundente, un exces de eozinofile (un tip de celule albe sanguine), disconfort la nivelul sânilor sau mărirea sânilor la bărbați, creștere sau scădere în greutate , tahicardie, vasculită (inflamarea vaselor de sânge), reacții de fotosensibilitate (sensibilitate crescută a pielii la soare), febră, căderi, modificări ale parametrilor de laborator: valori mari ale potasiului în sânge, reversibile după întreruperea tratamentului, valori mici ale sodiului, hipoglicemie (val ori foarte scăzute ale zahărului în sânge) la pacienții cu diabet zaharat, valori crescute ale ureei în sânge, valori crescute ale creatininei.
• Reacții adverse rare ( pot afecta până la 1 din 1000 persoane ): insuficiență renală acută; simptome cauzate de secreția necorespunzătoare de hormon antidiuretic (ADH): urină concentrată (închisă la culoare), senzație de rău (greață) sau stare de rău (vărsături), crampe musculare, confuzie, și crize convulsive ; scădere sau absență a urinărilor ; agravare a psoriazisului ; modificări ale parametrilor de laborator: valori crescute ale enzimelor hepatice ; valori mari ale bilirubinei serice.
• Reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane ): tulburări cardiovasculare (angină, infarct miocardi c și accident vascular cerebral), pneumonie eozinofilică (un tip rar de pneumonie), umflarea pleoapelor, feței sau buzelor, umflarea limbii și gâtului care produce dificultăți mari de respirație, reacții severe pe piele, inclusiv erupții trecătoare severe pe piele, urticarie, înroșirea pielii pe întregul corp, mâncărimi severe, apariția de vezicule, umflarea și exfolierea pielii, i nflamarea membranelor mucoase (s indrom Steven s Johnson), eritem polimorf (erupție trecătoare pe piele care frecvent debutează cu pete roșii, pruriginoase la 7 nivelul feței, brațelor și picioarelor), sensibilitate la lumină, modificări ale elementelor sângelui cum sunt un număr mic de celule albe și roșii sanguine, valori mici ale hemoglobinei, număr mic de trombocite, tulburări sanguine, inflamarea pancreasului care poate cauza dureri de spate și abdominale severe însoțite de senzație intensă de rău , funcționare anormală a ficatului, inflamarea ficatului (hepatită), îngălbenirea pielii (icter), creșterea enzimelor hepatice care poate influența anumite analize medicale, balonare abdominală (gastrită), afectarea nervilor care po ate produce slăbiciune, amorțeli sau furnicături, c reșteri ale tensiunii musculare , umflare a gingiilor, zahăr în exces în sânge ( hiperglicemie),
• Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile) : tremurături, postură rigidă, aspe ct de mască al feței, mișcări lente și mers împleticit și dezechilibrat , modificări ale culorii pielii, amorțeală și durere la nivelul degetelor de la mâini sau de la picioare (fenomen Raynaud) .

Dacă manifestați aceste simptome, adresați -vă medicului dumn eavoastră cât mai repede posibil.

Raportarea reacțiilor adverse

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la:

Agenția Națion ală a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478 – RO e-mail: adr@anm.ro Website: www .anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

🌡️ 5. Cum se păstrează Prestance

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare care este înscrisă pe cutie și pe flacon. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Păstra ți flaconul bine închis pentru a fi protejat de umiditate. A se păstra în ambalajul original. Acest medicament nu necesită condiții de temperatură speciale de păstrare.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farm acistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

📦 6. Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține P restance

• Substanțele active sunt perindopril arginină și besilat de amlodipină.

Prestance 5 mg/5 mg: un comprimat conține perindopril arginină 5 mg și amlodipină 5 mg.

Prestance 10 mg/5 mg: un comprimat conține perindopril arginină 10 mg și amlodipină 5 mg.

Prestance 5 mg/10 mg: un comprimat conține perindopril arginină 5 mg și amlodipină 10 mg.

Prestance 10 mg/10 mg: un comprimat conține perindopril arginină 10 mg și amlodipină 10 mg.

• Celelalte componente ale comprimatului sunt: lactoză monohidrat, stearat de magneziu, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru.

Cum arată P restance și conținutul ambalajului

Prestance 5 mg/5 mg sunt comprimate alungite, de culoa re albă, cu lungime de 8,5 mm și lățime de 4,5 mm, gravate cu “5/5” pe una din fețe și pe cealaltă față.

Prestance 10 mg/5 mg sunt comprimate triunghiulare, de culoare albă, cu dimensiuni 9,5 mm x 8,8 mm x 8,8 mm, gravate cu “10/5” pe una din fețe și pe cealaltă față.

8 Prestance 5 mg/10 mg sunt comprimate pătrate, de culoare albă, cu lungime de 8 mm și lățime de 8 mm, gravate cu “5/10” pe una din fețe și pe cealaltă față.

Prestance 10 mg/10 mg sunt comprimate rot unde, de culoare albă, cu diametru de 8,5 mm, gravate cu “10/10” pe una din fețe și pe cealaltă față.

Comprimatele sunt disponibile în cutii cu 5, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 100, 120 sau 500 comprimate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deținătorul autorizației de punere pe piață

Les Laboratoires Servier 50, rue Carnot 92284 Suresnes cedex – Franța Fabricanți Les Laboratoires Servier Industrie 905 route de Saran 45520 Gidy – Franța și Servier (Ireland) Industries Ltd Gorey Road Arklow – Co. Wicklow – Irlanda și Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A.

Ul. Annopol 6B 03-236 Warsaw – Polonia Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Belgia COVERAM Bulgaria PRESTARIUM -CO Cipru COVERAM Republica Cehă PRESTANCE Estonia COVERAM Finlanda COVERAM Franța COVERAM Grecia COVERAM Irlanda ACERYCAL Italia COVERLAM Letonia PRESTERAM Lituania PRESTERAM Luxemburg COVERAM Malta COVERAM Țările de Jos COVERAM arg Polonia Co-Prestarium Portugalia COVERAM România PRESTANCE Slovacia PRESTANCE Slovenia PRESTANCE Acest prospect a fost revizuit în februarie 2023 .

📄 Prospect medical – sursa oficială

Acest articol reproduce informațiile din prospectul oficial, în forma aprobată de ANMDMR. Poți consulta documentul original aici: Prospect PRESTANCE 5 mg/10 mg (PDF, anm.ro).

Verifică oricând medicamentul în Nomenclatorul medicamentelor de uz uman folosind codul CIM W53610001.

⚠️ Important: Acest articol are caracter informativ și nu înlocuiește consultul medical sau prospectul din cutia medicamentului. Citiți cu atenție prospectul înainte de utilizare. Pentru orice întrebări legate de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă apar reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului și raportați-le către ANMDMR.