OMACOR 1000 mg – Prospect Medical: InfoCons – Protecția Consumatorilor îți prezintă, pe înțelesul tău, informațiile din prospectul medical oficial al medicamentului OMACOR 1000 mg, aprobat de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR).
Înainte de toate
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
- Păstrați acest prospect. S -ar putea să fie necesar să -l recitiți.
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să -l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestați reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
ℹ️ 1. Ce este Omacor și pentru ce se utilizează
Omacor conține acizi gra și polinesaturați omega -3 înalt purificați.
Omacor aparține unui grup de substanțe numite reductori ai colesterolului și trigliceridelor.
Omacor este utilizat:
- pentru tratamentul anumitor forme de creștere a trigliceridelor (gr ăsimi) în sânge, dup ă ce schimb ările în regimul alimentar nu au fost suficiente.
⚠️ 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Omacor
Nu luați Omacor
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6 : Conținutul ambalajului și alte informații ).
Atenționări și precauții
Înainte să luați Omacor , adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă urmeaz ă să aveți sau ați suferit recent o intervenție chirurgical ă
- dacă ați suferit recent o traum ă
- dacă aveți probleme cu rinichii
- dacă aveți diabet care nu este controlat
- dacă aveți probleme cu fic atul. Medicul dumneavoastră va monitoriza efectele Omacor asupra ficatului dumneavoastră prin analize de sânge
- dacă sunteți alergic la pește.
Omacor împreună cu alte medicamente
2 Dacă luați medicamente pentru prevenirea form ării cheagurilor de s ânge în arterele dumneavoastră , precum warfarin ă, se poate s ă necesitați analize de s ânge suplimentare și doza obișnuit ă de medicament anticoagulant poate fi modificat ă.
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s -ar putea să luați orice alte medicamente.
Omacor împreună cu alimente și băuturi
Capsulele trebuie luate în timpul meselor. Acest lucru va sc ădea intensitatea posibilelor reacții adverse la nivelul stomacului sau tubului digestiv.
Vârstnici Utilizarea Omacor se va face cu precauție la pacienți cu vârsta de peste 70 de ani.
Copii și adolescenți
Acest medicament nu trebuie administrat la copii și adolescenți.
Sarcina și alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați – vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, nu trebuie s ă luați acest medicament decât dac ă medicul dumneavoastră decide c ă este absolut necesar.
Cereți sfatul medicului sau farmacistului înainte de utilizarea acestui medicament.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Este puțin probabil ca acest medicament s ă vă afecteze abilitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Omacor conține ulei de soia .
Omacor conține ulei de soia. Dacă sunteți alergic la arahide sau soia, nu trebuie s ă luați acest medicament.
💊 3. Cum să utilizați Omacor
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v -a spus medicul sau farmacistul . Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Luați capsulele cu un pahar cu ap ă.
Puteți lua capsulele în timpul meselor pentru a ajuta la reducerea efectele adverse gastro -intestinale.
Medicul dumneavoastră va decide cât timp trebuie s ă urmaț i acest tratament.
Doza pentru tratamentul nivelurilor crescute ale trigliceridelor din sânge (niveluri crescute de grăsimi în sânge sau hipertrigliceridemie) Doza recomandat ă este de 2 capsule pe zi, conform recomand ării medicului.
Dacă efectul medicamen tului nu este suficient la aceast ă doză, medicul dumneavoastră poate crește doza la 4 capsule pe zi.
Dacă luați mai mult Omacor decât trebuie
Dacă ați luat accidental mai mult decât trebuie din acest medicament, trebuie s ă cereți sfatul medicului dumneavo astră sau farmacistului.
Dacă uitați să luați Omacor
Dacă uitați s ă luați o doză, luați -o de îndată ce v -ați adus aminte. Dacă este deja timpul pentru doza următoare, luați -o doar pe aceasta conform schemei obișnuite. Nu luați o doz ă dublă pentru a compensa doza uitat ă.
Dacă aveți orice întreb ări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
❗ 4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacții adverse frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100):
- Probleme ale stomacului cum sunt distensie abdominal ă, durere, constipație, diaree, indigestie (dispepsie), balonare, eructații, reflux acid, senzație de rău (greață) și stare de rău (vărsături) Reacții adverse mai puțin f recvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100 0):
- Niveluri crescute de zahăr în sânge
- Gută
- Amețeală
- Tulburări de gust
- Durere de cap
- Tensiune arterială scăzută
- Sângerări nazale
- Sânge în fecale
- Iritație Reacții adverse rare ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 100 00):
- Reacț ii alergice
- Erupție trecătoare pe piele însoțită de mâncărimi (urticarie)
- Tulbur ări ale ficatului, cu posibile modific ări ale rezultatelor unor analize de sânge Alte reacții adverse care s -au produs la un număr foarte mic de oameni însă frecvența exact ă nu este cunoscută .
- Mâncărimi Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din Rom ânia Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478 – RO Tel: + 4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: adr@anm.ro .
🌡️ 5. Cum se păstrează Omacor
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și pe flacon, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25 C, în ambalajul original. A nu se congela.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
📦 6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Omacor
- Substanț ele activ e sunt esterii etilici 90 ai acidului omega -3; 1000 mg esteri etilici 90 ai acidului omega -3, conțin 460 mg esteri etilici ai acidului eicosapentaenoic (EPA) și 380 mg esteri etilici ai acidului docosahexaenoic (DHA) (aceste substanțe sunt numite acizi grași polinesaturați omega -3) incluzând ca antioxidant D-alfa-tocoferol 4 mg (amestec cu ulei vegetal, de exemplu ulei de soia).
- Învelișul capsulei moi conține: gelatin ă, glicerol, apă purificată, lecitină (soia), trigliceride cu lanț mediu , izopropanol, etanol, etanol anhidru denaturat cu acetonă .
Cum arată Omacor și conținutul ambalajului
Capsulele de Omacor sunt capsule gelatinoase moi, transparente, conținând ulei galben pal.
Omacor este disponibil în urm ătoarele mărimi de ambalaj:
Cutie cu un flacon din polietilenă de înaltă densitate ( PEÎD ) cu 28 capsule moi Cutie cu un flacon din polietilenă de înaltă densitate ( PEÎD ) cu 100 capsule moi Cutie cu un flacon din polietilenă de înaltă densitate ( PEÎD ) cu 20 capsule moi Cutie cu un flacon din polietilenă de înaltă densitate ( PEÎD ) cu 60 capsule moi Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul
Deținătorul autorizației de punere pe piață
BASF AS Lilleakerveien 2B, 0283 Oslo, Norvegia Fabrican tul PIERRE FABRE MÉDICAMENT PRODUCTION Le Payrat, 46000 Cahors, Franța sau BASF AS Framnesveien 41, 3222 Sandefjord, Norvegia Acest prospect a fost revizuit în Iunie, 2025 .
Alte surse de informații Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website -ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro .
📄 Prospect medical – sursa oficială
Acest articol reproduce informațiile din prospectul oficial, în forma aprobată de ANMDMR. Poți consulta documentul original aici: Prospect OMACOR 1000 mg (PDF, anm.ro).
Verifică oricând medicamentul în Nomenclatorul medicamentelor de uz uman folosind codul CIM W65280001.
⚠️ Important: Acest articol are caracter informativ și nu înlocuiește consultul medical sau prospectul din cutia medicamentului. Citiți cu atenție prospectul înainte de utilizare. Pentru orice întrebări legate de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă apar reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului și raportați-le către ANMDMR.
