InfoCons protectia consumatorilor de sanatate te informeaza – METAMIZOL GEMAX PHARMA 500 mg – Prospect medical

Înainte de toate

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

• Păstrați acest prospect. S -ar putea să fie necesar să -l recitiți.
• Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
• Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să -l dați altor persoane . Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dumneavoastră.
• Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Metamizol Gemax Pharma poate determina un număr anormal de scăzut de globule albe (agranulocitoză), care poate duce la infecții grave și care pun viața în pericol (vezi pct . 4).

Trebuie să încetați să luați medicamentul și să vă adresați imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați oricare dintre următoarele simptome: febră, frisoane, dureri în gât, leziuni dureroase în nas, gură și gât sau în regiunea genitală sau anală.

Dacă ați avut vreodată agranulocitoză în cursul tratamentului cu metamizol sau medicamente similare, nu trebuie să mai luați niciodată acest medicament (vezi pct. 2).

ℹ️ 1. Ce este Metamizol Gemax Pharma și pentru ce se utilizează

Metamizol Gemax Pharma este un medicament împotriva durerii ( analgezic ) care aparține clasei derivaților de pirazolon ă.

Pe lângă efectul analgezic, Metamizol Gemax Pharma are un efect spasmolitic (suprim ă crampel e) și antipiretic (acționează împotriva febrei). Efectul Metamizol Gemax Pharma începe în decurs de 30 până la 60 de minute și durează aproximativ 4 ore.

Metamizol Gemax Pharma se utilizează la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 15 ani pentru tratamentul durerii severe acute sau cronice și a l febrei mari care nu răspund e la alte măsuri .

⚠️ 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Metamizol Gemax Pharma

Nu luați Metamizol Gemax Pharma

• dacă sunteți alergic la metamizol sau la alte pirazolone (de exemplu, fenazonă, propifenazonă) sau pirazolidine (de exemplu, fenilbutazonă, oxifenbutazonă) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct . 6).
• dacă ați avut vreodată astm bronșic sau reacții alergice, cum ar fi urticarie sau așa -numitul angioedem (umflare a feței și a mucoase lor de la nivelul tractului respirator sau digestiv) legate 2 de utilizarea de analgezice (salicilați, paracetamol, diclofenac, ibuprofen, indometacin ă sau naproxen).
• dacă ați avut anterior o scădere semnificativă a unui tip de globule albe numite granulocite, care a fost cauzată de metamizol sau de orice medicamente similare numite pirazolone sau pirazolidine .
• dacă aveți probleme cu măduv a osoas ă (de exemplu, după tratamentul cancerului) sau aveți o afecțiune care afectează modul în care sunt produse sau funcționează celulele sanguine .
• dacă aveți tulburări de formare a sângelui (hematopoieză).
• dacă aveți un deficit congenital de glucoz o-6-fosfat dehidrogenază ( o afec țiune ereditar ă cu risc de distrugere a celulelor roșii ale sânge lui).
• dacă aveți o boală hepatică severă numit ă porfirie (risc de a cauza o criză de porfirie ).
• dacă sunteți în ultim ele trei luni de sarcină.

Atenționăr i și precauții Înainte să luați Metamizol Gemax Pharma , adresa ți-vă medicul ui dumneavoastră sau farmacistul ui.

Număr anormal de scăzut de globule albe (agranulocitoză) Metamizol Gemax Pharma poate provoca agranulocitoză, un număr foarte scăzut al unui tip de globule albe numite granulocite, care sunt importante pentru combaterea infecției (vezi pct. 4) . Trebuie să încetați să luați metamizol și să solicitați imediat consultul unui medic dacă prezentați următoarele simptome, deoarece aceasta poate indica o posibilă agranulocitoză: frisoane, febră, dureri în gât și leziuni dureroase la nivelul mucoasei (s uprafețe umede ale corpului), în special în gură, nas și gât sau în regiunea genitală sau anală. Medicul dumneavoastră vă va efectua un test de laborator pentru a verifica numărul celulelor din sânge.

Dacă metamizolul este utilizat pentru scăderea febrei, unele simptome precoce ale agranulocitozei pot trece neobservate. În plus, aceste simptome pot fi, de asemenea, mascate dacă sunteți tratat cu antibiotice.

Agranulocitoza poate să apară oricând în timpul utilizării Metamizol Gemax Pharma și chiar la scurt timp după ce ați încetat să luați metamizol.

Este posibil să faceți agranulocitoză chiar dacă ați utilizat metamizol fără probleme în trecut.

Este necesară prudență deosebită atunci când luați Metamizol Gemax Pharma :

• dacă observați semne și simptome care sugerează o tulburare a sângelui (cum este stare generală de rău , infecție, febră persistentă, vânătăi, sângerări și paloare), solicitați imediat consultul unui medic . Acestea pot fi semne de pancitopenie (reducere a numărului tuturor tipurilor de celule din sânge ).
• dacă sunteți diagnosticat cu astm bronșic sau atopie ( un tip de alergie), deoarece există un risc crescut de șoc anafilactic după administrarea de metamizol ( o reacție alergică care pune viața în pericol).
• dacă aveți oricare dintre următoarele afecțiuni, din cauza riscului crescut de reacții anafilactice severe la metamizol:
• astm bronșic și inflamație concomitentă a mucoasei nazale
• urticarie cronică
• intoleranță la alcool în care reacționați chiar și la cantități mici de alcool prin strănut, lăcrima re a ochilor și înroșire severă a feței
• hipersensibilitate la agenți coloranți (de exemplu, tartrazină) sau la conservanți (de exemplu, benzoați).
• dacă aveți tensiune arterială mică , dacă sunteți deshidratat , dacă aveți instabil itate a volumului fluidelor corporal e sau insuficiență circulatorie în stadiu incipient sau dacă aveți febră mare. În aceste cazuri, există un risc crescut de reacții hipotensive severe (reacții asociate cu o scădere a tensiunii arteriale). Administrarea metamizol ului trebuie să fie atent analizată și , dacă metamizolul este utilizat în aceste situații , este necesară o supraveghere medicală strictă. Sunt necesare măsuri preventive pentru a reduce riscul unei reacții hipotensive severe. De asemenea, 3 metamizol ul poate induce reacții hipotensive care nu au legătură cu bolile menționate mai sus.

Aceste reacții pot să fie dependente de doză.

• dacă aveți o boală coronariană severă sau dacă aveți vase de sânge care alimentează creierul în mod semnificativ îngustate . În aceste cazuri, este esențial să se evite o scădere a tensiunii arteriale , prin urmare, metamizol ul trebuie administrat numai sub o monitorizare atentă a funcției circulatorii.
• dacă aveți insuficiență renală sau hepatică . În acest caz, nu trebuie să luați doze mari de metamizol , deoarece eliminarea acestuia este redusă.

Dacă faceți parte din oricare dintre aceste grupe de pacienți cu risc, spuneți medicului dumneavoastră înainte să luați Metamizol Gemax Pharma .

Reacții severe la nivelul pielii Au fost raportate r eacții severe la nivelul pielii în asociere cu tratamentul cu metamizol , printre care sindrom ul Stevens -Johnson, necroliză epidermică toxică, reacție la medicament cu eozinofilie și simptome sistemice (DRESS). Întrerupeți administrarea de metamizol și solicitați imediat asistență medicală dacă observați oricare dintre simptomele legate de aceste reacții severe la nivelul pielii descrise la pct . 4.

Dacă ați prezenta t vreodată orice reacții severe la nivelul pielii, nu trebuie să reluați la un moment dat tratamentul cu Metamizol Gemax Pharma (vezi pct . 4).

Afecțiuni la nivelul ficatului Inflamația ficatului a fost raportată la pacienții cărora li s -a administrat metamizol, cu simptome care apar în decurs de câteva zile până la câteva luni de la începerea tratamentului.

Întrerupeți administrarea de Metamizol Gemax Pharma și adresați -vă medic ului dacă aveți simptome ale probleme lor cu ficatul , cum sunt stare de rău (greață sau vărsături), febră, senzație de oboseală, pierdere a poftei de mâncare, urină închisă la culoare , scaune deschise la culoare, îngălbenire a pielii sau a părții albe a ochilor, mâncărim e, erupții trecătoare pe piele sau dureri în partea superioară a stomacului. Medicul dumneavoastră vă va verifica funcția ficatului .

Nu trebuie să luați Metamizol Gemax Pharma dacă ați luat anterior orice medicament care conține metamizol și ați avut probleme cu ficatul .

Influența asupra metodelor de testare Informați -vă medicul cu privire la utilizarea Metamizol Gemax Pharma înainte de a efectu a orice teste de laborator , deoarece metamizol ul poate afecta rezultatul unor metode (de exemplu, valorile creatininei din sânge, grăsimilor , HDL colesterolul ui sau acidul ui uric).

Copii și adolescenți

Metamizol Gemax Pharma nu trebuie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 15 ani. Pot fi disponibile a lte medicamente care conțin metamizol pentru copii; adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Metamizol Gemax Pharma împreună cu alte medicamente

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s -ar putea să luați orice alte medicamente.

Metamizol ul poate reduce efectul următoarelor medicamente:

• bupropion ă, un medicament utilizat în tratamentul depresiei sau ca a djuvant pentru renunțarea la fumat
• efavirenz, un medicament utilizat în tratamentul HIV/SIDA
• metadonă, un medicament utilizat în tratamentul dependenț ei de droguri ilegale (așa -numitele opioide)
• valproat, un medicament utilizat în tratamentul epilepsi ei sau tulbur ării bipolar e
• ciclosporină, un medicament pentru suprimarea sistemului imunitar
• tacrolimus, un medicament utilizat pentru a preveni respingerea de organ la pacienții la care s -a efectuat un transplant 4 – sertralină, un medicament utilizat în tratamentul depresiei.

Dacă Metamizol Gemax Pharma este luat în același timp cu oricare dintre medicamentele de mai sus, medicul dumneavoastră vă va monitoriza îndeaproape.

Administrarea concomitent ă a metamizol ului cu metotrexat (un medicament utilizat în tratamentul cancerului sau al unor boli reumatice) poate crește riscul potențial de afectare a formării sângelui (hemotoxicitate) al metotrexatului , în special la pacienții vârstnici. Prin urmare, această utilizare concomitentă trebuie evitată .

Metamizol Gemax Pharma trebuie utilizat cu prudență la pacienții care iau doze mici de acid acetilsalicilic pentru a preveni infarctul miocardic .

Metamizol Gemax Pharma împreună cu alcool Nu trebuie să consumați alcool în timp ce luați Metamizol Gemax Pharma .

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Sarcina

Datele disponibile privind utilizarea metamizol ului în timpul primelor trei luni de sarcină sunt limitate, dar nu au evidențiat efecte toxice dăunătoare asupra embrionului. În cazuri selecționate , când nu există alte opțiuni de tratament, dozele unice de metamizol în timpul primului și celui de -al doilea trimestru ar putea fi acceptabile , după consultul medicul ui dumneavoastră sau discuția cu farmacistul și după ce beneficiile și riscurile utilizării metamizolului au fost evaluate cu atenție . Cu toate acestea, în general, nu este recomand ată utilizarea metamizol ului în timpul primului și celui de -al doilea trimestru.

Nu trebuie să luați Metamizol Gemax Pharma în timpul ultimelor trei luni de sarcină , din cauza unui risc crescut de complicații pentru mamă și copil (hemoragie, închidere prematură a unui vas de sânge important al fătului, așa-numitul Ductus Botalli, care în mod n ormal se închide numai după naștere).

Alăptarea

Produ șii de metabolizare ai metamizolului trec în laptele matern în cantități considerabile și nu se poate exclu de un risc pentru sugarul alăptat. Prin urmare, trebuie evitată în special utilizarea repetată a metamizolului în timpul alăptării. În cazul unei singure administrări de metamizol, mamele sunt sfătuite să colecteze și să arunce laptele matern timp de 48 de o re după administrare a dozei .

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor

La dozele recomandate, acest medicament nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje .

Administrarea unor doze mai mari decât cele recomandate și administrarea Metamizol Gemax Pharma împreună cu alcool influențează negativ capacitatea de reacție și concentrare. În aceste cazuri, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje .

Metamizol Gemax Pharma conține sodiu

Acest medicament conține 32,7 mg sodiu (componenta principal ă stabilă /sare de masă ) în fiecare comprimat. Aceast a este echivalentă cu 1,64% din maxim ul recomandat .

💊 3. Cum să luați Metamizol Gemax Pharma

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v -a spus medicu l dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

5 Doza depinde de intensitatea durerii sau a febrei și de sensibilitatea individuală de răspuns la Metamizol Gemax Pharma . Trebuie aleasă întotdeauna cea mai mică doză necesară pentru a controla durerea și/sau febra.

Adulții și adolescenții cu vârsta de 15 ani sau peste (cu greutate a corporală mai mare de 53 kg) pot lua o doză de până la 1000 mg metamizol într-o singură priză (2 comprimate) , care poate fi administrată de până la 4 ori pe zi, la interval de 6 -8 ore. Doza zilnică maximă este de 4000 mg metamizol ( care corespun de la 8 comprimate).

Un efect evident poate fi așteptat la 30 până la 60 minute după administrare orală și durează de obicei aproximativ 4 ore.

Utilizarea la copii și adolescenți Metamizol Gemax Pharma nu trebuie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 15 ani. Sunt disponibile a lte forme farmaceutice /concentrații ale acestui medicament pentru copii mai mici și adolescenți; întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Vârstnici și pacienți cu stare generală de sănătate precară /cu insuficiență renală Doza trebuie redusă la vârstnici , la pacienț ii debilitați și la cei cu funcție renală redusă , deoarece eliminarea produșilor de metab olizare ai metamizolului poate fi întârziată.

Pacienți cu insuficiență renală sau hepatică Deoarece rata de eliminare este redusă la pacienții cu funcți a renal ă sau hepatic ă afectată , trebuie evitate dozele mari, repetate. Numai î n cazul utilizării pe termen scurt nu este necesară reducerea dozei .

Nu există date disponibil e în ceea ce privește utilizarea pe termen lung.

După doze foarte mari, eliminarea unui metabolit inofensiv al metamizolului poate face ca urin a să devină roșie , colorație care dispare după întreruperea tratamentului.

Mod de administrare Acest medicament se administr ează pe cale orală. Comprimatele trebuie înghițite întregi și cu o cantitate suficientă de apă (de exemplu, un pahar cu apă).

Linia mediană are numai rolul de a ușura ruperea comprimatului dacă aveți dificultăți în a -l înghiți întreg.

Metamizol Gemax Pharma poate fi administrat cu sau fără alimente.

Durata tratamentului Durata tratamentului depinde de natura și severitatea bolii dumneavoastră și aceasta va fi stabilită de medicul dumneavoastră.

Dacă luați mai mult Metamizol Gemax Pharma decât trebuie

În caz de supradozaj, adresa ți-vă imediat medicul dumneavoastră pentru a putea fi inițiate măsurile adecvate.

Semnele unui supradozaj:

• greață, vărsături, durer i de stomac
• afectare a funcției renale și chiar insuficiență renală acută
• amețel i, somnolență, inconștienț ă
• convulsii
• scădere a tensiunii arteriale, până la colaps circulator (șoc)
• accelerare a bătăi lor inimii (tahicardie).

Dacă uitați să luați Metamizol Gemax Pharma

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

❗ 4. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Întrerupeți administrarea Metamizol Gemax Pharma și adresa ți-vă imediat medic ului dacă prezentați oricare dintre următoarele simptome : stare de rău (greață sau vărsături), febră, senzație de oboseală, pierdere a poftei de mâncare, urină închisă la culoare, scaune deschise la culoare, îngălbenire a pielii sau a părții albe a ochilor, mâncărim e, erupții trecătoare pe piele sau dureri în partea superioară a abdomenului . Aceste simptome pot fi semne ale unei insuficiențe hepatice . Vezi și pct . 2, „Atenționări și precauții” .

Alte reacții adverse

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 p acienți ):

• tulburări de formare a sângelui: reducere a numărului de celule roșii din sânge din cauza deprimării măduvei osoase (anemie aplastică), scădere a numărului sau dispariția unui tip de celule albe din sânge (agranulocitoză), reducere a tuturor tipurilor de celule din sânge (pancitopenie), inclusiv cazur i cu evoluție letală, reducere a numărului de celule albe din sânge (leucopenie) și reducere a numărului de trombocite din sânge (trombocitopenie).

Semne tipice ale unui număr redus a unui tip de celule albe din sânge (agranulocitoză): modificări inflamatorii ale mucoaselor , în principal la nivelul gurii, nasului și gâtului, precum și modificări inflamatorii în zona anală și genitală, dureri în gât și febră (care persistă sau reapare în mod neașteptat). Aceste semne pot fi ușoare la pacienții care iau antibiotice (medicamente pentru tratarea infecțiilor bacteriene). Viteza de sedimentare a celulelor roșii din sânge este semnificativ accelerată, în timp ce mărirea ganglionilor limfatici este ușoară sau complet absentă.

Semnele tipice ale unui număr redus de trombocite din sânge (trombocitopenie): o tendință crescută de sângera re și mici pete de culoare roșie-maroni e (peteșii) pe piele și pe mucoase.

• reacții alergice ( șoc anafilactic, reacții anafilact oide sau anafilactice) care pot fi grave până la a pune viața în pericol, chiar letale în unele cazuri . Acestea pot apărea și dacă metamizol ul a fost tolerat anterior fără complicații. De obicei, aceste reacții apar în prima oră după administrarea de Metamizol Gemax Pharma , dar pot apărea imediat sau pot apărea , de asemenea, la câteva ore mai t ârziu.

Reacțiile alergice ușoare iau de obicei forma unor simptome la nivelul pielii și mucoaselor (de exemplu, mâncărim e, senzație de arsur ă, roșeață, urticarie, umflături), dificultăți la respirație și, mai rar , tulburări gastro -intestinale. Cu toate acestea, aceste simptome pot evolua în forme grave , cu urticarie pe tot corpul, cu o stare general ă gravă caracterizată prin umflare a feței, limbii, gâtului sau laringelui (angioedem), dificultăți severe la respirație, bătăi neregulate ale inimii (aritmie cardiacă), scădere a tensiunii arteriale ( care este uneor i precedată de o creștere a tensiunii arteriale ) și șoc. Aceste reacții apar la pacienții cu astm bronșic sub forma unei crize de astm bronșic.

• erupții trecătoare pe piele Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 p acienți ):
• înrăutățire temporară a funcției rinichilor cu volum de urină mic (oligurie) sau lips a urinei (anurie) sau insuficiență renală acută cu excreție de proteine din sânge în urină (proteinurie) Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
• boli de inimă în contextul unei reacții alergice (sindrom Kounis)
• scădere izolată temporară (doar în mod excepțional critică) a tensiunii arteriale , fără alte semne de reacție de hipersensibilitate
• inflama ție a ficatului, îngălbenire a pielii și a părții albe a ochilor, creștere a valorilor enzime lor hepatice din sânge
• reacții grave pe piele :

7 Întrerupeți utilizarea metamizol ului și solicitați imediat asistență medicală dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse grave:

• pete roșiatice plate, în formă de țintă sau circulare pe trunchi, adesea cu vezicule centrale, decojire a pielii, ulcerații la nivelul gurii, gâtului, nasului, organelor genitale și ochilor.

Aceste erupții grave pe piele pot fi precedate de febră și simptome asemănătoare gripei (sindrom Stevens -Johnson, necroliză epidermică toxică).

• erupție extins ă pe piele , temperatură corporală ridicată și ganglioni limfatici măriți (sindrom DRESS sau sindrom de hipersensibilitate la medicamente).
• inflamați e a rinichilor (nefrită interstițială)

Raportarea reacțiilor adverse

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478 – RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament .

🌡️ 5. Cum s e păstrează Metamizol Gemax Pharma

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Acest medicament nu necesită condiții de temperatură speciale de păstrare.

A se p ăstra în ambalajul original pentru a fi proteja t de lumină.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

📦 6. Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține Metamizol Gemax Pharma

• Substanța activă este metamizol sodic monohidrat. Fiecare comprimat conține metamizol sodic monohidrat 500 mg.
• Celelalte componente sunt: amidon de porumb pregelatinizat, macrogol 6000, crospovidonă (tip A), stearat de magneziu și dioxid de siliciu coloidal anhidru.

Cum arată Metamizol Gemax Pharma și conținutul ambalajului

Comprimate rotunde, netede, de culoare albă p ână la aproape albă (cu diametrul de aproximativ 12,5 mm), cu linie mediană pe o față.

Linia mediană are numai rolul de a ușura ruperea comprimatului pentru a fi înghiți t ușor și nu de diviza re în doze egale.

Comprimatele sunt disponibile în blistere doze unitare, opace, de culoare albă, din PVC/Al , fie cu folie de Al laminată cu hârtie glasată cu protecție pentru copii, fie cu folie de Al fără protecție pentru copii.

Blisterele sunt introduse într -o cutie de carton.

Mărimi de ambalaj : 6, 10, 12, 20 , 50 sau 60 comprimate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul

Deținătorul autorizației de punere pe piață

Gemax Pharma s.r.o.

Na Florenci 2116/15 Nové Město , 110 00 Praga 1 Republica Cehă Fabricant ul:

Sofarimex – Indústria Química e Farmacȇutica, S.A.

Av. das Indústrias – Alto do Colaride 2735 -213 Cacém Portugalia Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Republic a Cehă , Republic a Slovacă Metamizol Medreg România Metamizol Gemax Pharma 500 mg comprimate Polonia Metamizol Dr. Max Acest prospect a fost revizuit în Februarie 2025.

📄 Prospect medical – sursa oficială

Acest articol reproduce informațiile din prospectul oficial, în forma aprobată de ANMDMR. Poți consulta documentul original aici: Prospect METAMIZOL GEMAX PHARMA 500 mg (PDF, anm.ro).

Verifică oricând medicamentul în Nomenclatorul medicamentelor de uz uman folosind codul CIM W70028001.

⚠️ Important: Acest articol are caracter informativ și nu înlocuiește consultul medical sau prospectul din cutia medicamentului. Citiți cu atenție prospectul înainte de utilizare. Pentru orice întrebări legate de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă apar reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului și raportați-le către ANMDMR.