InfoCons protectia consumatorilor de sanatate te informeaza – FOTIVDA 890 micrograme – Prospect medical

Înainte de toate

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

• Păstrați acest prospect. S -ar putea să fie necesar să -l recitiți .
• Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați -vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
• Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să -l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dumneavo astră.
• Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect.

Vezi pct. 4.

ℹ️ 1. Ce este Fotivda și pentru ce se utiliz ează

Substanța activă din Fotivda este tivozanib, care este un inhibitor de proteinkinază. Tivozanibul reduce circulația sângelui către tumora cancer oasă, ceea ce încetinește creșterea și răspândirea celulelor canceroase. Acest lucru este asigurat prin b locarea acțiunii unei proteine denumită factor de creștere a endoteliului vascular (VEGF). Blocarea acțiunii VEGF împiedică formarea unor noi vase de sânge.

Fotivda este utilizat pentru tratamentul adulților cu cancer renal în stadiu avansat. Se utilizează atunci când alte tratamente, cum ar fi interferonul -alfa sau interleukina -2, nu au fost încă utilizate sau nu au ajutat la stoparea bolii dumneavoastră.

⚠️ 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Fotivda

Nu luați Fotivda

• dacă sunteți alergic la tivozanib sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
• dacă luați sunătoare (cunoscută și sub numele de Hypericum perforatum , un remediu pe bază de plante utilizat pentru tratamentul depresiei și anxietății).

34 Atenționări și precauții Înainte să luați Fotivda, adresați -vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

• dacă aveți tensiune arterială mare Fotivda poate provoca creșterea tensiunii arteriale. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza tensiunea arterială regulat și, dacă este prea mare, poate fie să vă prescrie un medicament pentru a o reduce, fie să vă reducă doza de Fotivda. Cu toate acestea, dacă tensiunea dumneavoastră arterială rămâne prea mare , medicul dumneavoas tră poate decide să întrerupă sau să oprească tratamentul cu Fotivda. Dacă deja luați un medicament pentru tratarea tensiunii arteriale mari, iar medicul dumneavoastră reduce doza de Fotivda sau întrerupe sau oprește tratamentul, veți fi verificat regulat pentru a vedea dacă nu cumva aveți tensiune arterială mică .
• dacă aveți sau ați avut un anevrism (lărgirea și slăbirea peretelui unui vas de sânge) sau o ruptură în peretele unui vas de sânge.
• dacă ați avut probleme cu cheaguri de sânge Tratamentul cu Fotivda poate crește riscul apariției unui cheag de sânge (tromb) în vasele dumneavoastră de sânge , care ar putea să se desprindă și să fie purtat de sânge pentru a bloca alt vas de sânge.

Spuneți -i medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată unul din următoarele: o un cheag de sânge în plămâni (cu tuse, dureri în piept, dificultăți la respirație apărute brusc sau tuse cu sânge) o cheag de sânge la nivelul picioarelor sau al brațelor, ochilor sau creierului (cu durere sau umflături la nivelul mâinilor sau picioarelor, vedere diminuată sau schimbări ale stării mentale) o un accident vascular cerebral sau semne și simptome de „mini -accident vascular cerebral” (accident ischemic tranzitor iu) o un infarct miocardic o tensiune arterială mare o diabet zaharat o intervenție chirurgicală majoră o leziuni multiple, cum ar fi oase rupte și afectare a organelor interne o incapacitate de deplasare pentru o perioadă lungă de timp o insuficiență cardiacă ce poate cauza dificultăți la respirație sau umflarea gleznelor o incapacitate de a re spira, învinețire a pielii, vârfurilor degetelor sau buzelor, agitație, anxietate, confuzie, afectare a stării de conștiență sau a vigilenței , respirație rapidă, superficială, bătăi rapide ale inimii sau transpirație excesivă.

• dacă aveți sau ați avut oricare dintre aceste simptome sau sunteți tratat pentru insuficiență cardiacă: o Dificultăți la respirație (dispnee) atunci când faceți efort sau când vă așezați în poziție culcat o Senzație de slăbiciune și oboseală o Umflare (edem) a picioarelor și gleznelor o Capacitate redusă de a face efort o Tuse persistentă sau respirație șuierătoare , cu spută albă sau roz cu striuri de sânge Semnele și simptomele insuficienței cardiace vor fi monitorizate în timp ce luați medicamentul.

Dacă este necesar, medicul dumneavoastr ă vă poate reduce doza de Fotivda sau poate întrerupe sau opri acest tratament.

• dacă aveți sau sunteți tratat pentru o frecvență și un ritm anormale ale bătăilor inimii (aritmie) Medicul dumneavoastră va monitoriza efectul Fotivda asupra inimii dumneavoastră prin înregistrarea activității electrice a inimii (o electrocardiogramă) sau prin măsurarea concentrațiilor de calciu, magneziu și potasiu din sânge pe durata tratamentului.

35 • dacă aveți probleme cu fi catul Medicul dumneavoastră va monitoriza în mod regulat cât de bine funcționează ficatul dumneavoastră înainte și în timpul tratamentului cu Fotivda (de exemplu prin teste de sânge) și, dacă este necesar, poate reduce frecvența administrării Fotivda.

• dacă aveți probleme cu glanda tiroidă sau utilizați medicamente pentru tratarea afecțiunilor tiroidiene Tratamentul cu Fotivda poate face ca glanda tiroidă să funcționeze mai lent decât de obicei.

Medicul dumneavoastră va monitoriza în mod regulat cât de b ine funcționează tiroida dumneavoastră înainte și în timpul tratamentului cu Fotivda (de exemplu prin teste de sânge).

În timp ce luați Fotivda, discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală :

• dacă prezentați dificultăți la respirație sau umflare a gleznelor Spuneți imediat medicului dumneavoastră, întrucât acestea pot fi simptome ale insuficienței cardiace. Medicul dumneavoastră va monitoriza acest lucru și, în funcție de severitate, poate reduce doza de Fotivda sau poate în trerupe sau opri tratamentul cu Fotivda.
• dacă ați avut probleme de sângerare Tratamentul cu Fotivda poate crește riscul de sângerare. În cazul în care aveți probleme de sângerare (cu manifestări cum sunt umflare și durere la nivelul stomac ului (abdomen), vărsături cu sânge, tuse cu sânge, scaune negre, sânge în urină, dureri de cap sau modificări ale stării mentale), spuneți imediat medicului dumneavoastră. Poate fi necesar ca tratamentul cu Fotivda să fie oprit temporar.
• dacă testele de laborator arată că există proteine în urină Medicul dumneavoastră va monitoriza acest lucru la începutu l și în timpul tratamentului. În funcție de rezultate, medicul dumneavoastră vă poate reduce doza de Fotivda sau poate întrerupe sau opri acest tratament.
• dacă aveți o boală la nivelul creierului denumită sindrom de encefalopatie posterioară reversibilă (SEPR) Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați simptome cum sunt dureri de cap, convulsii, lipsă de energie, confuzie, orbire sau alte tulburări de vedere și tulburări neurologice, cum sunt slăbiciune la nivelul unui braț sau unui picior. În cazul în care este diagnosticat SEPR, medicul dumneavoastră va opri tratamentul cu Fotivda.
• dacă pielea de pe palme și tălpi devine uscată, crăpată sau prezintă descuamare, decojire, înțepături sau furnicături Acestea pot fi simptome ale unei afecțiuni denumită reacție cutanată mână -picior. Medicul dumneavoastră va trata această afecțiune și, în funcție de severitate, vă poate reduce doza de Fotivda sau poate într erupe sau opri acest tratament.
• dacă prezentați simptome de formare a perforației sau fistulei gastrointestinale (apariția unei găuri în stomac sau intestin sau formarea unor pasaje anormale între părți ale intestinului), cum ar fi dureri abdominale severe, frisoane, febră, greață, vărsături sau obstrucție intestinală dureroasă, diaree sau sângerare rectală Medicul dumneavoastră va monitoriza în mod regulat aceste simptome în timpul tratamentului cu Fotivda.
• dacă trebuie să vi se efectueze o operație sau altă formă de intervenție chirurgicală Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să opriți temporar administrarea de Fotivda dacă aveți programată o operație sau o intervenție chirurgicală, întrucât Fotivda poate afecta procesul de cicatrizare (vindecarea rănilor).

Copii și adolescenți

Nu administrați Fotivda copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani. Medicam entul nu a fost studiat la copii și adolescenți.

Fotivda împreună cu alte medicamente

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s -ar putea să luați oricare dintre următoarele medicamente. Acestea includ medicament e pe bază de plante și alte medicamente eliberate fără prescripție medicală.

Fotivda poate funcționa mai puțin eficient atunci când este administrat cu unele medicamente. Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente; el poate decide schimbarea medicației dumneavoastră:

• dexametazonă (un corticosteroid care reduce inflamația și tratează afecțiuni ale sistemului imunitar);
• rosuvastatină (un medicament utilizat pentru a ajuta la reducerea nivelului de coles terol din sânge);
• fenobarbital, fenitoină, carbamazepină (utilizate pentru tratamentul epilepsiei);
• nafcilină, rifampicină, rifabutină, rifapentină (antibiotice);
• sunătoare (cunoscută și sub numele de Hypericum perforatum , un remediu pe bază de plante utilizat pentru tratamentul depresiei și anxietății) , deoarece acest remediu pe bază de plant e nu trebuie să fie utilizat în același timp cu Fotivda.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

• Nu luați Fotivda dacă sunteți gravidă. Adresați -vă medicului dumneavoastră și discuta ți despre riscurile administrării Fotivda pentru dumneavoastră și copilul dumneavoastră.
• Atât dumneavoastră, cât și partenerul dumneavoastră trebuie să utilizați metode contraceptive eficiente. Dacă dumneavoastră sau partenerul dumneavoastră luați contraceptive hormonale (comprimate contraceptive , implant sau plasture), i trebuie să utilizați o metodă suplimentară de contracepție de tip barieră pe parcursul tratamentului și încă o lună după încheierea tratamentului.
• Nu alăptați în timpul tratamentu lui cu Fotivda , deoarece nu se cunoaște dacă substanța activ ă din Fotivda trece în laptele matern. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă deja alăptați.
• Discutați cu medicul dumneavoastră atunci când intenționați să aveți un copil, deoarece Fotivda poate afecta fertilitatea bărbaților și a femeilor.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor

Fotivda poate avea reacții adverse care vă pot afecta capacitatea de a conduce veh icule sau de a folosi utilaje. Evitați să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje dacă vă simțiți slăbit , obosit sau amețiți.

Vezi și pct. 4 „Reacții adverse posibile” .

Fotivda conține tartrazină (E102)

Cerneala de inscripționare utilizată pe capsulele de Fotivda 890 micrograme conț ine tartrazină (E102), care poate provoca reacții alergice.

💊 3. Cum să luați Fotivda

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v -a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Doza recomandată Doza recomandată este de o capsulă Fotivda de 1340 micrograme , luată o dată pe zi , timp de 21 zile (3 săptămâni), urmat de o perioadă de 7 zile (1 săptămână) fără nicio capsulă.

Această schemă se repetă în cicluri de 4 săptămâni.

Medicul dumneavoastră vă va verifica periodic și veți continua să luați Fotivda în mod normal atât timp cât medicamentul are efect și nu prezentați reacții adverse inacceptabile.

Doză redusă În cazul în care manifestați reacții adverse grave, medicul dumneavoastră poate decide întreruperea tratamentului cu Fotivda și/sau reducerea dozei la:

O capsulă Fotivda de 890 micrograme , luată o dată pe zi , timp de 21 zile (3 săptămâni), urmat de o perioadă de 7 zile (1 săptămână) fără nicio capsulă.

Această schemă se repetă în cicluri de 4 săptămâni.

Probleme ficatului Dacă aveți probleme ficatului , medicul dumneavoastră poate reduce f recvența de administrare a dozei la o dată la două zile (de ex emplu o capsulă de 1340 micrograme o dată la două zile).

Administrare cu alimente sau băuturi Capsula de Fotivda trebuie luată cu un pahar cu apă și poate fi administrat ă cu sau fără alimente.

Înghițiți capsula întreagă. Nu mestecați, nu dizolvați și nu deschideți capsula înainte de înghițire.

Dacă luați mai mult Fotivda decât trebuie

Adresați -vă imediat medicul ui dumneavoastră dacă ați luat o doză mai mare decât cea recomandată de 1 capsulă pe zi.

Dacă ați luat prea mult Fotivda, reacțiile adverse vor fi mult mai probabile sau mai severe, în special tensiune arterială mare . Cereți imediat asistență medicală dacă manifestați confuzie, schimbări ale stării mentale sau dureri de cap. Acestea sunt toate simptome ale unei tensiuni arteriale mari.

Dacă uitați să luați Fotivda

Dacă nu ați luat o capsulă, nu luați o capsulă de substituție. Continuați să luați următoarea doză , la ora programată.

Nu luați o doză dublă pentru a compensa capsula uitată.

În cazul în care vomitați după administrarea Fotivda, nu luați o capsulă de substituție. Continuați să luați următoarea doză la ora programată.

Dacă încetați să luați Fotivda

Nu întrerupeți administrarea acestui medicament decât dacă medicul dumneavoastră vă spune acest lucru. Dacă întrerupeți administrarea capsulelor, starea dumneavoastră se poate înrăutăți.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați -vă medicului dumneavoastră, farmaci stului sau asistentei medicale.

❗ 4. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

21 zile (trei săptămâni) O capsulă de Fotivda administrată o dată pe zi 7 zile (1 săptămână) Fără capsule administrate Reacții adverse grave Tensiunea arterială mare este cea mai gravă și foarte frecventă reacție adversă (vezi și la pct. 2 „Atenționări și precauții” ).

Adresați -vă imediat medicului dumneavoastră dacă credeți că aveți tensiune arterială mare .

Simptomele includ dureri de cap severe, vedere încețoșată, dificultăți la respirație, modificări ale stării dumneavoastră mentale, cum ar fi senzație de anxietate, confuzie sau dezorientare .

Medicul dumneavoastră vă va monitoriza în mod regulat tensiunea arterială în timpul tratamentului cu Fotivda. Dacă vă apare tensiune arterială mare , medicul dumneavoastră vă poate prescrie un medicament pentru tratarea tensiunii arteriale mari, vă poate reduce doza de Fotivda sau vă poate opri tratamentul cu Fotivda.

Alte reacții adverse

Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 utilizatori)

• Dificultăți de vorbire
• Diaree
• Pierdere a poftei de mâncare; scădere în greuta te
• Dureri de cap
• Respirație dificilă; dificultăți la respirație în timpul exercițiilor fizice; tuse
• Oboseală; slăbiciune neobișnuită; dureri (inclusiv în gură, de oase, ale extremităților, în partea laterală a corpului, în zona inghinală , dureri tumorale)
• Inflamații ale gurii; ușoară durere sau disconfort la nivelul gurii; greață ; durere, di sconfort și senzație de strângere la nivelul stomacului
• Sindromul mână -picior, cu înroșire a pielii, umflături, amorțeală și decojirea pielii de pe palme și tălpi
• Dureri de spate
• Oboseală și lipsă de energie Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 utilizat ori)
• Glandă tiroidă mai puțin activă, ce poate provoca simptome cum sunt oboseală, letargie, slăbiciune musculară, bătăi lente ale inimii , creștere în greutate
• Imposibilitatea de a dormi
• Afectare a nervilor , inclusiv amorțeală, senzație de înțepături și ace, piele sensibilă sau amorțeală și slăbiciune la nivelul brațelor și picioarelor
• Probleme de vedere , inclusiv vedere încețoșată
• Bătăi rapide ale inimii ; senzație de apăsare în piept; infarct miocardic /scădere a fluxului de sânge către inimă; cheag de sânge într -o arteră (vas de sânge)
• Cheag de sânge în plămâni. Simptomele includ tuse, dureri în piept, dificultăți la respirație apărute brusc sau tuse cu sânge
• Cheag de sânge într -o venă profundă, cum ar fi o venă de la nivelul picior ului
• Tensiune arteria lă foarte mare ce duce la accident vascular cerebral; înroșire a pielii
• Sângerare nazală; curgerea nasului; nas înfundat
• Flatulență; arsuri la stomac; dificultăți și dureri la înghițire; durere în gât; stomac balonat; limbă umflată și dureroasă; umflare du reroasă și/sau sângerare a gingiilor
• Modificări ale gustului sau pierdere a gustului
• Amețeli ; zgomote în urechi; amețeli și senzație de amețeală (vertij)
• Sângerări, de exemplu la nivelul creierului , gurii , gingii lor, plămâni lor, ulcere intestinale, organe lor genitale feminine, anus ului, glandei suprarenale
• Tuse cu sânge; vărsături cu sânge
• Paloare și oboseală din cauza sângerării excesive
• Vărsături ; indigestie; constipație; senzație de uscăciune la nivelul gurii 39 • Piele iritată; erupție pe piele ; mâncărime pe corp; decojire a pielii; piele uscată; cădere a părului ; înroșire a pielii inclusiv la nivelul mâinilor și corpului; acnee
• Febră; dureri în piept; umflare a picioarelor; frisoane și temperatură scăzută a corpului
• Dureri articulare; dureri musc ulare
• Creștere a cantității de proteine în urină
• Rezultate anormale ale analizelor de sânge pentru ficat, pancreas , rinichi și tiroidă
• Inflamați e a pancreasului ce provoacă durere abdominală severă care se poate duce spre spate Mai puțin frecvente (pot af ecta până la 1 din 100 utilizatori)
• Erupții cu vezicule care conțin puroi; infecții fungice
• Învinețire rapidă, sângerare în piele
• Glandă tiroidă hiperactivă (ce poate provoca simptome cum ar fi creștere a poftei de mâncare, scădere în greutate, intoleranță la căldură, transpirație crescută, tremor, bătăi rapide ale inimii ); glandă tiroidă mărită
• Creștere a numărului de globule roșii
• Pierdere a memoriei
• Reducere temporară a fluxului de sânge către creier
• Lăcrimare în exces
• Urechi înfundate
• Lipsă a fluxului de sânge prin vasele de sânge ale inimii
• Ulcer peptic în intestinul subțire
• Piele roșie, umflată și dureroasă; piele cu bășici; transpirație excesivă; urticarie
• Slăbiciune musculară
• Umflare sau iritație a mucoaselor
• Electrocardiogramă ( ECG ) anormală, b ătăi rapide și/sau neregulate ale inimii
• Insuficiență cardiacă. Simptomele includ dificultăți la respirație sau umflare a gleznelor
• Umflare a plămânilor provocată de acumularea de lichid Rare (pot afecta până la 1 din 1 .000 utilizatori)
• Sindromul de encefalopatie posterioară reversibilă (SEPR). Simptomele includ dureri de cap, convulsii, letargie, confuzie, orbire sau alte tulburări de vedere și neurologice Necunoscută (care nu poate fi estimată din datel e disponibile)
• Lărgirea și slăbirea peretelui unui vas de sânge sau o ruptură în peretele unui vas de sânge (anevrisme și disecții de arteră)

Raportarea reacțiilor adverse

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, așa cum este menționat în Anexa V . Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

🌡️ 5. Cum se păstrează Fotivda

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și pe flacon după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se ține flaconul bine închis , pentru a fi proteja t de umiditate .

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

📦 6. Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține Fotivda

Fotivda 890 micrograme capsule Substanța activă este tivozanib. Fiecare capsulă conține clorhidrat de tivozanib monohidrat , echivalent cu tivozanib 890 micrograme.

Celelalte componente sunt:

• Conținutul capsulei : manitol, stearat de magneziu.
• Capsul a: gelatină, dioxid de titan (E171), indigo tină (E132), oxid galben de fer (E172).
• Cerneală de inscripționare galbenă : șelac, propilenglicol, soluție de amoniac concentrată,

dioxid de titan (E171), tartrazină (E102) (Vezi pct. 2 „Fotivda conține tartrazină (E102)”)

• Cerneală de inscripționare albastră : șelac, propilenglicol, soluție de amoniac concentrată, indigo tină (E132).

Fotivda 1340 micrograme capsule Substanța activă este tivozanib. Fiecare capsulă conți ne clorhidrat de tivozanib monohidrat , echivalent cu tivozanib 1340 micrograme.

Celelalte componente sunt:

• Conținutul capsulei : manitol, stearat de magneziu.
• Capsul a: gelatină, dioxid de titan (E171), oxid galben de fer (E172).
• Cerneală de inscripționare albastră: șelac, propilenglicol, soluție de amoniac concentrată, indigo tină (E132).

Cum arată Fotivda și conținutul ambalajului

Capsulele Fotivda 890 micrograme au cap ac opac albastru închis și corp opac galben strălucitor, cu „TIVZ” inscrip ționat cu cerneală galbenă pe capac și cu „LD” inscrip ționat cu cerneală albastru închis pe corp.

Capsulele Fotivda 1340 micrograme au cap ac opac galben strălucitor și corp opac galben strălucitor, cu „TIVZ” inscrip ționat cu cerneală albastru închis pe capac și cu „SD” inscrip ționat cu cerneală albastru închis pe corp.

Capsulele de Fotivda 890 microgram e și Fotivda 1340 micrograme sunt disponibile în cutii cu 21 capsule , în flacoane din PEÎD cu sistem de închidere securizat pentru copii.

Deținătorul autorizație i de punere pe piață Recordati Netherlands B.V.

Beechavenue 54, 1119PW Schiphol -Rijk Olanda

Fabricantul

ALMAC PHARMA SERVICES (IRELAND) LIMITED Finnabair Industrial Estate Dundalk Co. Louth A91 P9KD Irlanda Acest prospect a fost revizuit în {LL/AAAA}.

Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site -ul Agenției Europene pentru Medicamente: http://www.ema.europa.eu .

📄 Prospect medical – sursa oficială

Acest articol reproduce informațiile din prospectul oficial în limba română, în forma autorizată în Uniunea Europeană (medicament autorizat centralizat). Poți consulta documentul original aici: Prospect FOTIVDA 890 micrograme (PDF, ec.europa.eu).

Medicamentul figurează și în Registrul Uniunii al medicamentelor, iar în Nomenclatorul ANMDMR îl găsești după codul CIM W70303001.

⚠️ Important: Acest articol are caracter informativ și nu înlocuiește consultul medical sau prospectul din cutia medicamentului. Citiți cu atenție prospectul înainte de utilizare. Pentru orice întrebări legate de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă apar reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului și raportați-le către ANMDMR.