FLUIDOL 250 mg/5 ml – Prospect Medical: InfoCons – Protecția Consumatorilor îți prezintă, pe înțelesul tău, informațiile din prospectul medical oficial al medicamentului FLUIDOL 250 mg/5 ml, aprobat de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR).
Înainte de toate
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
- Păstrați acest prospect. S -ar putea să fie necesar să -l recitiți.
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Daca după 5 zile nu va simțiti mai bine sau vă simț iți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.
ℹ️ 1. Ce este Fluidol 250 mg/5 ml și pentru ce se utilizează
Fluidol 25 0 mg/5 ml, sirop face parte din grupa: expectorante fără combinații cu antitusive, mucolitice.
Acest medicament este indicat în tratamentul afecțiunilor respiratorii acute, care implicǎ dificultǎți în expectorație (respectiv în eliminarea secrețiilor bronșice).
⚠️ 2. Ce trebuie să știți înainte să luați utilizați Fluidol 25 0 mg/5 ml
Nu luați Fluidol 25 0 mg/5 ml
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la carbocisteină sau la oricare dintre componentele Fluidol.
- în timpul crizei de astm bronșic.
Atenționări și precauții
- dacă dumneavoastră aveți astm bron șic
- în caz de ulcer gastric sau duodenal Utilizarea acestui medicament trebuie întotdeauna să fie însoțită de efortul voluntar de a tuși, pentru a permite expectorația.
În timpul tratamentului cu acest medicament nu trebuie să se utilizeze medicamente antitusive (destinate să calmeze tusea) sau medicamente care inhibă secrețiile bronșice.
Adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului în cazul în care dificultățile de expectorare nu se ameliorează.
Fluidol 25 0 mg/5 ml împreună cu alte medicamente
Spuneți me dicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s -ar putea să luați orice alte medicamente.
Sarcina , alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați -vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Studiille la animale nu au pus în evidență efectul teratogen. În lipsa unor date clinice disponibile, se va evita administrarea acestui medicament pe pe rioada sarcinii.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Fluidol 25 0 mg/5 ml conține :
Medicamentul conține p -hidroxibenzoat de metil care poate provoca reacții alergice ( chiar întârziate).
Dacă medicul v -a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să -l întrebați înainte de a lua acest medicament.
💊 3. Cum să luați Fluidol 250 mg/5 ml
Luați întotdeauna Fluidol exact așa cum v -a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
1ml sirop conține 50 mg carbocisteină O lingurita sirop (5ml) conține 25 0 mg carbocisteină.
Adulți: Doza este de 750 mg carbocisteină de trei ori pe zi Durata tratamentului nu trebuie să depășească 5 zile fără avizul medicului.
Dacă luați mai mult Fluidol 25 0 mg/5 ml decât trebuie .
Întrerupeți tratamentul și adresați -vă imediat medicului dumneavoastră .
Dacă uitați să luați Fluidol 25 0 mg/5 ml
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să utilizați Fluidol
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
❗ 4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
În cazuri izolate pot să apară diaree, vărsături, pirozis și greață; în aceste cazuri se recoman dă reducerea dozelor.
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportarea reacțiilor adverse
3 Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web -site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/ .
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații su plimentare privind siguranța acestui medicament.
🌡️ 5. Cum se păstrează Fluidol 25 0 mg/5 ml
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați Fluidol după data de expirare înscrisă pe etichetă după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
2 ani
📦 6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Fluidol 250 mg/5 ml
- Substanța activă este: carbocisteina
- Celelalte componente sunt: p-hidroxibenzoat de metil, p -hidroxibenzoat de propil, glice rol, sorbitol 70% necristalizabil , zaharină sodică, aromă de zmeură, hidroxid de sodiu, apă purificată
Cum arată Fluidol 25 0 mg/5 ml și conținutul ambalajului
Cutie cu un flacon din PET de culoare maro a 100 ml și o linguriță dublă dozatoare gradată la 2,5 și 5 ml Deținătorul autorizației de pune re pe piață și fabricantul SC TIS Farmaceutic SA Str. Industriilor nr. 16, Sector 3, Bucuresti
Acest prospect a fost revizuit în septembrie 2019
Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web -site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/
📄 Prospect medical – sursa oficială
Acest articol reproduce informațiile din prospectul oficial, în forma aprobată de ANMDMR. Poți consulta documentul original aici: Prospect FLUIDOL 250 mg/5 ml (PDF, anm.ro).
Verifică oricând medicamentul în Nomenclatorul medicamentelor de uz uman folosind codul CIM W07657001.
⚠️ Important: Acest articol are caracter informativ și nu înlocuiește consultul medical sau prospectul din cutia medicamentului. Citiți cu atenție prospectul înainte de utilizare. Pentru orice întrebări legate de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă apar reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului și raportați-le către ANMDMR.
