DOXIPROCT 40 mg+20 mg/g – Prospect Medical: InfoCons – Protecția Consumatorilor îți prezintă, pe înțelesul tău, informațiile din prospectul medical oficial al medicamentului DOXIPROCT 40 mg+20 mg/g, aprobat de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR).
Înainte de toate
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect îna inte de a începe să utilizați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră .
- Păstrați acest prospect. S -ar putea să fie necesar să -l recitiți.
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați -vă medicului dumneavoastră sau f armacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie s ă-l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacții adverse , adresați -vă medicului dumneav oastră sau farmacistului .
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
ℹ️ 1. Ce este DOXIPROCT și pentru ce se utilizează
DOXIPROCT este o combinație de două substanțe active: dobesilat de calciu m onohidrat și clorhidrat de lidocaină. DOXIPROCT este folosit pentru tratamentul hemoroizilor interni și externi, pruritului anal, inflamației anale și peri -anale, trombozei hemoroidale acute sau al fisurii anale.
Preoperator și postoperator în caz de hemo roidectomie.
⚠️ 2. Ce trebuie să știți înainte s ă utilizați DOXIPROCT
Nu utilizați DOXIPROCT
- dacă sunteți alergic la dobesilatul de calciu monohidrat, clorhidratul de lidocaina sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Atenționări și p recauții Înainte să utilizați DOXIPROCT , adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului .
- dacă suferiți de insuficiență renală, tratamentul nu trebuie urmat pe perioade lungi de timp;
- dacă apar semne de alergie l ocală, întrerupeți tratamentul.
DOXIPROCT împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, utilizat recent sau s -ar putea să utilizați orice alte medicamente .
Sarcina și alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă , adresați – vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Doctorul dumneavoastră va decide ce sa facă și vă va spune dacă să utilizați sau nu DOXIPROCT în timpul sarcinii sau alăptării.
DOXIPROCT trebuie administrat în timpul sarcinii doar dacă beneficiul terapeutic potențial justifică riscul potențial asupra fătului.
Ca precauție DOXIPROCT nu este recomandat femeilor ce alăptează deoarece unele componenete pot trece în lapetele matern.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
DOXIPROCT nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
DOXIPROCT contine butilhidroxianisol (E320), alcool cetilic și propilengli col, care pot cauza reacții cutanate locale (dermatită de contact).
💊 3. Cum să utilizați DOXIPROCT
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v -a spus medicul sau farmacistul.
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza uzuală este de 2 – 3 aplicații pe zi, dimineața și seara, de preferință după defecație.
Pentru aplicarea profundã se utilizeazã canula înșurubată la extremitatea tubului. Se introduce canula cât mai adânc în anus și se presează tubul retrăgând lent canula.
Conținutul tubului este suficient pentru 8 aplicații.
În cazurile de hemoroizi externi și prurit anal se va aplica un strat sub țire de unguent de mai multe ori pe zi.
Medicul trebuie informat dacă dupã 1 – 2 săptămâni de tratament simptomatologia nu s -a ameliorat sau chiar s-a agravat.
Nu modificați doza prescrisă din proprie inițiativă. Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă medicamentul este prea slab sau prea puternic.
❗ 4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toat e persoanele .
În mod excepțional pot apărea probleme intestinale, senzație de arsură rectală, durere loca lă.
Pot surveni, de asemenea, reacții alergice cutanate și/sau febră.
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web -site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/ . Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
🌡️ 5. Cum se păstrează DOXIPROCT
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
3 A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe tub și cutie după EXP . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduuril or menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
📦 6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține DOXIPROCT
- Substanțele active sunt : dobesilat de calciu monohidrat 40mg/g, clorhidrat de lidocaină 20mg/g
- Celelalte componente sunt: polisorbat 80, acid citric anhidru, butilhidroxianisol (E 320), galat de propil, alcool cetilic, macrogol 300, macrogol 1500, macrogol 4000, propilenglicol.
Cum arată DOXIPRO CT și conținutul ambalajului
Unguent rectal fără miros, de culoare albă.
Cutie cu un tub din aluminiu, acoperit la interior, sigilat cu membrană din aluminiu, închis cu capac cu filet din polietilenă, prevăzut cu sistem de perforare a membranei; tubul es te însoțit de o canulă aplicatoare din polietilenă, de culoare albă, care se înșurubează la extremitatea tubului în momentul utilizării; tubul conține 30 g unguent rectal .
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul
Deținătorul autorizație i de punere pe piață OMEDICAMED Unipessoal Lda Avenida Ant ónio Augusto de Aguiar n º 19 – 4º 1050-012 Lisabona , Portugalia
Fabricantul
Flavine Pharma France 3 Voie D Al lemagne , Vitrolles, 13127 , Franța Acest prospect a fost revizuit în Octombrie, 2023 .
📄 Prospect medical – sursa oficială
Acest articol reproduce informațiile din prospectul oficial, în forma aprobată de ANMDMR. Poți consulta documentul original aici: Prospect DOXIPROCT 40 mg+20 mg/g (PDF, anm.ro).
Verifică oricând medicamentul în Nomenclatorul medicamentelor de uz uman folosind codul CIM W68798001.
⚠️ Important: Acest articol are caracter informativ și nu înlocuiește consultul medical sau prospectul din cutia medicamentului. Citiți cu atenție prospectul înainte de utilizare. Pentru orice întrebări legate de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă apar reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului și raportați-le către ANMDMR.
