CLONIDINA SINTOFARM 0,15 mg – Prospect Medical: InfoCons – Protecția Consumatorilor îți prezintă, pe înțelesul tău, informațiile din prospectul medical oficial al medicamentului CLONIDINA SINTOFARM 0,15 mg, aprobat de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR).
Înainte de toate
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
- Păstrați acest prospect. S -ar putea să fie necesar să -l recitiți.
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să -l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest pr ospect. Vezi pct. 4.
ℹ️ 1. Ce este Clonidin ă Sintofarm 0,15 mg comprimate și pentru ce se utilizează
Clonidina, substanț a acti vă din Clonidină Sintofarm 0,15 mg comprimate aparț ine clasei de medicamente numită antihipertensive, antiadrenergice cu acțiune centrală, agoniști ai receptorilor imidazolici și este recomandată la pacienții cu forme moderate și severe de creș tere a tensiunii ar teriale (hipertensiune arterială).
⚠️ 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Clonidin ă Sintofarm 0,15 mg comprimate
Nu luați Clonidină Sintofarm 0,15 mg comprimate
- dacă sunteți alergic la clorhidrat de clonidină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6) ,
- dacă aveți depresie,
- dacă luați tratament cu sultopridă.
Atenționări și precauții
Înainte să luați Clonidină Sintofarm 0,15 mg comprimate , adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului .
Dacă luați și alte tratamente pentru scăderea tensiunii arteriale, inițierea tratamentului cu clonidină trebuie făcută cu prudență. Dacă luați clonidină împreună cu medicamente din clasa beta -blocante lor este obligatorie oprirea inițială a beta -blocantului și ulterior a clonidinei.
Tratamentul cu clonidină nu trebuie întrerupt brusc. În cazul în care acesta este întrerupt brusc trebuie să știți că pot să apară următoarele manifestări: creștere a tensi unii arteriale, transpirații, durere de cap, bătăi rapide ale inimii, agitație, tremor, Este important să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți în una dintre următoarele situații:
- dacă aveți tulburări ale funcției rinichilor,
- dacă aveți o afectare a circulației inimii (ischemie cardiacă),
- dacă aveți scleroză a vaselor (ateroscleroză),
- dacă aveți un deficit de circulație la nivelul creierului,
- dacă aveți o tulburare a circulației periferice.
Clonidin ă Sintofarm 0,15 mg comprimate împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați , ați luat recent sau s -ar putea să luați orice alte medicamente.
În mod special spuneți medicului dumneavoastră dacă luați:
- blocante alfa -adrenergice,
- antidepresive triciclice,
- mianserină,
- digitalice,
- antihistaminice H1 sedative,
- neuroleptice,
- antiinflamatorii non -steroidiene,
- corticosteroizi.
La vârstnici, se recomandă evaluarea funcției renale înai nte de începerea tratamentului.
Clonidină Sintofarm 0,15 mg comprimate împreună cu alimente , băuturi și alcool Nu este recomandat să consumați alcool pe durata tratamentului cu clonidină.
Sarcina , alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați -vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Studii efectuate la animale de laborator nu au evidențiat efecte teratogene. Până în prezent, nu au fost raportate efecte nocive în cazul administrării clonidinei în timpul sarcinii. Deoarece clonidina traversează bariera feto -placentară, administrarea medicamentului în timpul sarcinii impune prudență.
În cazul administrării clonidinei la femeile care alăptează, se recomandă supravegherea atentă a sugarul ui.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Datorită sedării și scăderii reactivității reflexe, clonidina poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Clonidină Sintofarm 0,15 mg comprimate conține lactoză monohidrat. Dacă medicul
dumneavoastră v -a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să -l întrebați înainte de a lua acest medicament.
💊 3. Cum să luați Clonidină Sintofarm 0,15 mg comprimate
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v -a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
3 Se recomandă ca inițierea tratamentului să se facă cu doze mici, respectiv un comprimat Clonidină Sintofarm 0,15 mg, administrat oral, seara înainte de culcare, doza urmând să fie crescută treptat în funcție de răspunsul terapeutic. Stabilizarea valorilor tensiunii arteriale se obține, de obicei, după 2 -3 săptămâni de tratament.
Doza recomandată este de 1 -4 comprimate Cl onidină Sintofarm 0,15 mg pe zi, administrate fracționat în 2 prize.
Clonidina poate fi asociată cu alte medicamente antihipertensive, în special cu diuretice.
Dacă luați mai mult ă Clonidină Sintofarm 0,15 mg comprimate decât trebuie Dacă ați luat mai mul te comprimate Clonidină Sintofarm 0,15 mg comprimate decât trebuie, sau dacă altcineva ia accidental clonidină, trebuie să vă adresați de urgență celei mai apropiate unități de primiri urgențe.
Dacă uitați să luați Clonidină Sintofarm 0,15 mg comprimate
Luați doza pe care ați uitat -o imediat ce v -ați adus aminte. Dacă mai este puțin timp până când trebuie să vă administrați următoarea doză, nu o mai luați pe cea pe care ați uitat -o, urmându -vă programul obișnuit.
Nu luați o doză dublă pentru a comp ensa doz a uitată.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
❗ 4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Următoarele reacții adverse au fost raportate la administrarea de clonidină:
- uscăciunea gurii,
- sedare,
- somnolenț ă,
- constipație,
- scăderea tensiunii arteriale la ridicarea în poziție verticală,
- scăderea apetitului sexual,
- tulburări ale ejaculării,
- tulburări ale vaselor de sânge periferice.
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați oric e reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului .
Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest pr ospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web -site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/ .
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
🌡️ 5. Cum se păstrează Clonidină Sintofarm 0,15 mg comprimate
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de e xpirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă l a ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
4 Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
📦 6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Clonidină Sintofar m 0,15 mg comprimate
- Substanța activă este clorhidrat de clonidin ă. Fiecare comprimat conține clorhidrat de clonidină 0,15 mg.
- Celelalte componente sunt: amidon de porumb, lactoză monohidrat, gelatină, talc, stearat de magneziu.
Cum arată Clonidină S intofarm 0,15 mg comprimate și conținutul ambalajului
Cutie cu 5 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate.
Comprimate de culoare albă sau aproape albă, rotunde, având gravată o linie mediană pe una dintre fețe.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul
S.C. SINTOFARM S.A.
Str. Ziduri între Vii, nr.,22, sector 2, București, România Pentru orice informații referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a deținătorului autorizației de punere pe piață:
S.C. SINTOFARM S.A.
Str. Ziduri între Vii, nr.,22, sector 2, București, România Acest prospect a fost revizuit în iunie 2019.
📄 Prospect medical – sursa oficială
Acest articol reproduce informațiile din prospectul oficial, în forma aprobată de ANMDMR. Poți consulta documentul original aici: Prospect CLONIDINA SINTOFARM 0,15 mg (PDF, anm.ro).
Verifică oricând medicamentul în Nomenclatorul medicamentelor de uz uman folosind codul CIM W01369003.
⚠️ Important: Acest articol are caracter informativ și nu înlocuiește consultul medical sau prospectul din cutia medicamentului. Citiți cu atenție prospectul înainte de utilizare. Pentru orice întrebări legate de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă apar reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului și raportați-le către ANMDMR.
