InfoCons protectia consumatorilor de sanatate te informeaza – ATAZANAVIR TEVA 200 mg – Prospect medical

Înainte de toate

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a î ncepe să luați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.  Păstrați acest prospect. S-ar p utea să fie necesar să-l recitiț i.  Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.  Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de bo ală ca dumneavoastră.  Dacă manifestați orice reacții ad verse, adresați-vă medicului d umneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice posibile r eacții adverse nemenționate în a cest prospect. Vezi pct. 4.

ℹ️ 1. Ce este Atazanavir Teva și pentru ce se utilizează

Atazanavir Teva este un medicament antiviral (sau antiretrovira l). Este unul dintre inhibitorii de protează. Aceste medicamente controlează infecția cu Virusul Im unodeficienței Umane (HIV) prin inhibarea unei proteine de car e HIV are nevoie pentru multiplic area sa. Aceste medicamente acționează prin redu cerea cantității de virus (HIV) în organism ul dumneavoastră și, prin urmare, vă întărește sistemul imunitar. În acest sens, Atazanavir Teva red uce riscul dezvoltăr ii bolilor legate de infecția cu HIV.

Atazanavir Teva capsule poate fi utilizat de către adulți și co pii cu vârsta de cel p uțin 6 ani. Medicul v- a prescris Atazanavir Teva pentru că sunteți infectat cu HIV ca re determină sindromul imunodeficienței dobân dite (SIDA). Atazana vir Teva este utiliza t de obicei în asociere cu alte medicamente anti-HIV. Medicul va discuta cu dumneavoastră care din asocierile acestor medicamente cu Atazanavir Teva este cea mai potrivită pentru dumneavoastră.

⚠️ 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Atazanavir Teva

Nu luați Atazanavir Teva

 dacă sunteți alergic la atazanavir sau la oricare dintre celelalte componente ale ac estui medicament (enumerate la pct. 6)  dacă aveți probleme moderate sau severe cu ficatul. Medicul dumneavoastră va evalua cât de severă este boala de ficat, înainte de a decide dacă puteți să luați Atazanavir Teva.

2  dacă luați oricare dintre aceste medicamente: vezi de asemenea Atazanavir Teva împreun ă cu alte medicamente  rifampicină (un antib iotic folosit pentru tratamentul tuberculo zei)  astemizol sau terfenadină (utili zate frecvent pent ru a trata si mptomele alergice, aceste medicamente pot fi disponibile fără prescripție medicală); cisa pridă (utilizată pentru a trata refluxul gastric, numite uneori arsuri în capul pieptului ); pimozidă (utilizată pentru a trata schizofrenia); chinidină sau bepridil (utilizate pentru c orectarea ritmului cardiac); ergotamină, dihidroer gotamină, ergonovină, metilergonovină (uti lizate pentru tratamentul durerilor de cap); ș i alfuzosin (utilizat p entru tratamentul mă ririi glandei numită prostată).  quetiapină (utilizată pentru a tra ta schizofrenia, tulburarea b ipolară și tulburarea depresivă majoră), lurasidonă (indicat pentru tratamentul schizofreniei).  medicamente care conțin sunătoare (Hypericum perforatum, un preparat pe bază de plante ).  triazolam și midazolam adminis trat pe cale orală (utilizate pen tru a vă ajuta să dormiți și/sau să reducă anxietatea).  simvastatină și lovas tatină (utilizate pentru scăderea colester olului din sânge).  medicamente care conțin grazoprevir, incluzând combinația în fi xe doze de elbasvir/grazoprevir și medicamen te care conțin combinația în f ixe doze de glacaprevir/pibrentasvir (utilizat e pentru tratamentul infecție i cronice cu vir us hepatitic C) Nu luați sildenafil în asociere cu Atazanavir Teva atunci când sildenafil este utilizat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale pulmonare. De asemenea, sildenafil est e utilizat pentru tratamentul disfuncției erectile. Spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați silden afil pentru tratamentul disfuncției erectile.

Dacă oricare dintre aceste situ ații este valabilă în cazul dumn eavoastră, spuneți imediat medicului dumneavoastră.

Atenționări și precauții

Atazanavir Teva nu este un tratament pentru vindecarea infecție i cu HIV. Puteți continua să faceți infecții sau alte boli legate de infecția c u HIV. Puteți transm ite în continuare vir usul HIV în timpul tratamentului cu acest medicamen t, totuși riscul este diminuat prin tratament antiretroviral eficient.

Discutați cu medicul dumneavoastră despre precauțiile necesare pentru a evita infectarea altor persoane.

Unele persoane au nevoie de o atenție deosebită înainte sau în timpul tratamentului cu Atazanavir Teva. Înainte să luați Atazanavi r Teva, adresați-vă medicului d umneavoastră sau farmacistului; fiți siguri că medicul dumneavoastră știe:  dacă aveți hepatită B sau C  dacă prezentați semne sau simpto me de calculi biliari (durere î n partea dreaptă a stomacului)  dacă aveți hemofilie A sau B  dacă efectuați ședințe de hemodializă Atazanavir Teva poate afecta buna funcționare a rinichilor dumn eavoastră.

La pacienții care iau atazanavir s-a raportat formarea de pietr e la rinichi. Dacă prezentați semne sau simptome ale pietrelor la rinichi (durere lombară, sânge în uri nă, durere la urinare), vă rugăm să spuneți imediat medi cului dumneavoastră.

La unii pacienți cu inf ecție HIV avansată (SIDA) și antecedente de infecții cu ger meni oportuniști, imediat după începerea tratamentului anti-HIV, pot să apară sem ne și simptome ale inflamațiilor determinate de infec țiile precedente. S e crede că aceste simpto me se datorează îmbunătățirii răspunsului imun al organismulu i, capacității organismului de a lupta cu infecțiile care au fost prezente în antecedente fără simptome evidente clinic. Dacă observați or ice fel de simptom e de infecție, vă rugăm informați imediat medicul dumneavoastră. În plus față de infecțiile oportuniste, pot, de 3 asemenea, să apară afecțiuni autoimune (o afecțiune care apare atunci când sistemul imunitar atacă un țesut sănătos din organism), dup ă ce începeți să luați medicame nte pentru a vă trata infecția cu HIV.

Afecțiunile autoimune pot să apară la mai multe luni de la înce perea tratamentulu i. Dacă observați orice simptom de infecție sau alte simptome, ca de exemplu slăb iciune musculară, slăbiciune care începe la nivelul mâinilor și picioarelor și se deplasează în s us către trunchi, palpitații, tremurături sau hiperactivitate, vă rugăm să informați medicul dumneavoastră im ediat să caute trata mentul necesar.

Unii dintre pacienții la care s-a administrat terapie antiretro virală combinată pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză (moart ea țesutului osos provocată de pierderea vasculari zației la nivelul osului). Durata terapiei antiretrovirale combinate, folosirea c orticosteroizilor, c onsumul de alcool etilic, imunosupresia severă, ind icele de masă corporală crescu t, pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afec țiuni. Semnele de osteonecroză sunt: rigiditate a rticulară, dureri articulare (în special a șoldului, a genunchiului și a umărului ) și dificultate la mi șcare. Dacă observați apariția oricărui simp tom din cele menționa te, vă rugăm să îl i nformați pe medicul dumneavoastră.

La pacienții la care s- a administrat atazan avir a apărut hiperb ilirubinemia (o creș tere a cantității de bilirubină în sânge). Semnele acesteia pot să fie o îngălbenire ușoară a pielii sau a albului ochilor.

Dacă observați oricare dintre aceste simptome, vă rugăm să spun eți medicului dumneavoastră.

Erupții grave pe piele, inclusiv sindrom Stevens -Johnson, au fo st raportate la pa cienții tratați cu atazanavir. Dacă vă apare o erupție pe piele, spuneți imediat m edicului dumneavoastră.

Dacă observați o modificare a modului în care bate inima dumnea voastră (schimbare a ritmului cardiac), vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră.

Copiii cărora li se administrează Atazanavir Teva pot necesita monitorizarea inimii. Medicul copilului dumneavoastră va decide acest lucru.

Copii

Nu administrați acest medicament la copii cu vârst a mai mică de 3 luni și cu greutatea corporală sub 5 kg. Utilizarea Atazanavir Teva la copii cu vârst a mai mică de 3 luni și greutatea corporală sub 5 kg nu a fost investigată din cauza ri scului de complicații severe.

Atazanavir Teva împreună cu alte medicamente

Nu trebuie să utilizați Atazanavir Teva cu anumite medicamente. Acestea sunt enumerate sub Nu utilizați Atazanavir Teva , la începutul punctului 2.

Sunt și alte medicamente care nu pot fi luate în același timp c u Atazanavir Teva. Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să lua ți orice alte medicam ente. Este deosebit de important să menționați următoarele:  alte medicamente pentru a trata infecția cu HIV (de exemplu, in dinavir, nevirapină și efavirenz)  boceprevir și sofosbuvir/velpat asvir/voxilaprevir (utilizate pe ntru a trata hepatita C)  sildenafil, vardenafil sau tada lafil (utilizate d e bărbați pent ru tratamentul impot enței (disfuncției erectile))  dacă luați un contrace ptiv oral (,,Pilula”) cu Atazanavir Teva pentru a preveni a pariția sarcinii, asigurați-vă că îl luați exact așa cum v-a spus medicul dumneav oastră și nu omiteți nicio doză  orice medicament utilizat la trat area afecțiunilor legate de ac iditatea de la nivelu l stomacului (de exemplu antiacide care se vor lua cu 1 oră înainte de administr area Atazanavir Teva sau cu 2 ore după administrarea Atazanavir Teva, blocante H 2 de tipul famotidinei și inhibitori ai pompei de protoni precum omeprazolul)  medicamente care scad tensiunea a rterială, încetin esc ritmul de bătaie al inimii sau care corectează ritmul de bătaie al inimii (amiodarona, diltiazem, l idocaina de uz sistemic, verapamil)  atorvastatină, pravastatină și fluvastatină (u tilizate pentru s căderea colesterolului din sânge)  salmeterol (utilizat pentru trat amentul astmului bronșic)  ciclosporină, tacrolimus și sirolimus (medicamente care scad in tensitatea răspunsului imun)  unele antibiotice (rifabutină, cla ritromicină) 4  ketoconazol, itrac onazol și voriconazo l (antifungice)  warfarină (anticoagula nt, utilizat pentru a împiedica formarea cheagurilor de sânge)  carbamazepină, fenitoină, fenobarbital, lamotrigină (antiepilep tice)  irinotecan (utilizat în tr atamentul cancerului)  medicamente sedative (de exemplu midazolam administrat injectab il)  buprenorfină (utilizată pentru tratamentul d ependenței de opioi de și al durerii).

Unele medicamente pot interacți ona cu ritonavir, un medicament care este administrat împreună cu Atazanavir Teva. Este important să spuneți medicului dumneavoas tră dacă luați fluticazonă sau budesonidă (administrate pe cale nazală sau inhalatorie pentru tratarea simptomel or alergice sau astmului bronșic).

Atazanavir Teva împreună c u alimente și băuturi Este important să luați Atazanavir Teva cu alimente (o masă sau o gustare consistentă) pentru că acest lucru ajută organismul să absoarbă medicamentul.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că e posibil să fiți gravidă sau planifica ți să aveți un copil, solicitați sfatul medicului înainte de a lua acest medicament. Atanazavir, substanța activă din Atanazavir Teva, se excretă în laptele matern Pacientele nu tre buie să alăpteze în timpul tratamentului cu Atazanavir Teva. Este recomandat ca femeile infectate cu HIV să nu alăpteze deoarece virusul poate fi transmis prin laptele matern.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor

Dacă vă simțiți amețit sau confuz, nu conduceți sau folosiți ut ilaje și adresați-vă i mediat medicului dumneavoastră.

Atazanavir Teva conține lactoză

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.

💊 3. Cum să luați Atazanavir Teva

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medic ul. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur. În acest mod, puteți fi si gur că medicamentul este complet eficace și reduceți riscul dezvo ltării rezistenței virusului la tratament.

Doza recomandată de Atazanavir T eva capsule la adulți este de 3 00 mg o dată pe zi cu 100 mg ritonavir o dată pe zi și cu alimente , în asociere cu alte medi camente anti-HIV. Medicul dumneavoastră vă poate ajusta doza de Atazanavir Teva în acord cu terapia anti-HIV.

Pentru copii și adolescenți (cu vârsta cuprinsă între 6 ani și mai puțin de 18 ani), medicul copilului dumneavoastră va decide doza corectă bazată pe greuta tea corporală a copilului.

Doza de Atazanavir Teva capsule pentru copii și adolescenți este cal culată în funcție de greutatea corporală și se administrează o dată pe zi cu alimente și 100 mg ritonavi r așa cum se menționează mai jos:

Greutate corporală (kg) Doza de Atazanavir Teva administrat o dată pe zi (mg) Doza de ritonavir* administrat o dată pe zi (mg) 15 până la mai puțin de 35 200 100 Cel puțin 35 300 100

• Se poate utiliza rito navir capsule, comprimate sau soluție ora lă.

Atazanavir este disponibil și sub formă de pulbere orală pentru utilizare la copii cu v ârsta de cel puțin 5 3 luni și greutatea corporală de minimum 5 kg. Trecerea la trat amentul cu Atazanavir Teva sub formă de capsule de la atazanavir pulbere orală este recomandată imed iat ce pacienții sunt c apabili să înghită în mod constant capsule.

La trecerea de la pulbere orală la capsule se permite modificar ea dozei. Medicul dumneavoastră va decide care este doza corectă pe baza greutății corporale a cop ilului dumneavoastră.

Nu există recomandări privind doza de Atazanavir Teva la copii cu vârsta mai mică de 3 luni.

Luați Atazanavir Teva caps ule împreună cu alimente (la masă sau cu o gustare consistentă).

Înghițiți capsulele întregi. Nu deschideți capsulele.

Dacă luați mai mult Atazanavir Teva decât trebuie

Pot apărea simptome p recum îngălbenirea pi elii și/sau ochilor ( icter) și bătăi nere gulate ale inimii (prelungirea intervalul ui QTc) dacă dumneavoastră sau copilului dumneavoastră administrați/i se administrează prea mult Atazanavir Teva.

Dacă, în mod accidental, ați luat mai multe capsule de Atazanav ir Teva decât v-a recomandat medicul dumneavoastră, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră spec ializat în tratamen tul infecției cu HIV sau mergeți la cel mai apropiat spital pentru recomandări.

Dacă uitați să luați Atazanavir Teva

Dacă ați omis o doză, luați doza omisă cât mai curând posibil c u alimente și apoi l uați doza următoare programată la momentul obișnuit. D acă este aproape timpul pentr u următoarea doză, nu luați doza omisă. Așteptați și luați doza ur mătoare la momen tul programat. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să luați Atazanavir Teva

Nu opriți administrarea Atazanavir Teva înainte să discutați cu medicul dumneavoastră.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest med icament, adresa ți-vă medicului dumneavoastră.

❗ 4. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Când tratăm infecția HIV, nu totdeauna este ușor să identificăm care reacții adverse se datorează Atazanavir Teva și care altor medicamente administrat e sau care se datorează infecției HIV în sine. Spuneți medicului dacă o bservați orice eveniment neobi șnuit legat de sănătatea dumneavoastră.

În timpul terapiei pen tru infecția cu HIV po ate să apară o creș tere a greutății corporale și a concentrației lipidelor plasmatice și a glic emiei. Aceasta este parțial asocia tă cu îmbunătățirea stării de sănătate și cu stilul de viață, ș i, uneori, în cazul lipidelor plasmatice, cu administrarea medicamentelor folosite în tratamentul infecție i cu HIV. Medicul dumneavoastră vă va supune unei evaluări în cazul în care apar aceste modificări.

Adresați-vă imediat medicului dacă manifestați oricare dintre u rmătoarele reacții adverse grave:  Au fost raportate erupții trecătoa re pe piele, mâncărimi care p ot fi uneori severe. Erupția pe piele dispare de obicei în interval de 2 săptămâni fără nicio modific are a tratamentului cu atazanavir.

Erupția severă pe piele poate apărea în asociere cu alte simpto me care pot fi serioase. Întrerupeți administrarea atazanavir și adresați-vă imediat medicului dacă vă apare o erupție severă pe piele sau o erupție asociată cu simptome asemănătoare gripei, vezicul e, febră, ulcerații la nivelul gurii 6 (afte), dureri musculare sau ar ticulare, umflarea feței, inflam area ochilor cauzând înroșirea acestora (conjuctivită), sau nod uli roșii, durer oși sau calzi.  A fost raportată fre cvent îngălbenirea p ielii sau a porțiunii a lbe a ochilor cauzată de creșterea concentrațiilor de bilir ubină din sânge. Acea stă reacție advers ă nu este de obicei periculoasă la adulți și la copii cu v ârsta mai mare de 3 luni, dar poate fi s imptomul unei probleme grave. În cazul în care pielea sau porțiunea albă a ochilor dumneavoastră se îngălbenește, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.  Pot apărea ocazional modificări ale modului în care bate inima dumneavoastră (modificări de ritm cardiac). Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți stare de amețeală sau de leșin sau senzație bru scă de slăbiciune. Acestea pot fi simptom e ale unei probleme cardiace grave.  Pot apărea mai puțin frecvent probleme cu ficatul. Medicul dumn eavoastră trebuie să vă efectueze teste de sânge înainte să începeți tratamentul cu ata zanavir sau în timpul tratamentului.

Dacă aveți probleme cu ficatul, inclusiv o infecție cu virusul hepatitic B sau C, este posibil să manifestați o agravare a problemelor dumneavoastră cu ficatul. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți simptome precum urină închisă la culoa re (de culoarea ceaiului), mâncărimi, îngălbenir ea pielii sau porțiun ii albe a ochilor, du rere la nivelul stomacului, scaun deschis la culoare sau greață.  La persoanele care urmează tratament cu atazanavir pot apărea, mai puțin frecvent, problem ale vezicii biliare. Simptomele care semnalează probleme ale vezici i biliare pot inc lude durere în zona dreaptă sau mediană superioară a stomacului, greață, vărsă turi, febră sau î ngălbenirea pielii sau a porțiunii albe a ochilor.  Atanazavir Teva poate afecta buna funcționare a rinichilor dumn eavoastră.  Apariția calculilor rena li este mai puțin fre cventă la persoane le care iau atazanavir. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți simptome asociate cu prezența calculilor renali, care pot include durere în zona lombară sau zona inferioară a s tomacului, urină cu sânge sau durere în timpul urinării.

Alte reacții adverse raportate în cazul pacienților tratați cu atazanavir sunt următoarele:

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):  durere de cap  vărsături, diaree, durere abdominală (durere de stomac cu disco nfort), greață, dispepsie (indigestie)  epuizare (oboseală extremă) Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):  neuropatie periferică (amorțeli, slăbiciune , furnicături sau du reri în brațe și picioare)  hipersensibilitate (reacții alergice)  astenie (oboseală sau slăbiciune neobișnuite)  scădere în greutate, creștere în greutate, anorexie (pierderea poftei de mâncare), poftă de mâncare crescută  depresie, anxietate, tulburări de somn  dezorientare, amnezie (pierderea memoriei), amețeală, somnolenț ă (stare de somn), vise neobișnuite  sincopă (leșin), hipertensiune a rterială (tensiune arterială cr escută)  dispnee (scurtarea respirației)  pancreatită (inflamația pancreas ului), gastrită (inflamația sto macului), stomatită aftoasă (ulcerații în gură și puncte dure roase), disgeuzie (insuficienț a perceperii sen zațiilor de gust), flatulență (vânturi), uscăciune a gurii, balonare  angioedem (umflare severă a pie lii și a altor țesuturi, cel mai frecvent a buzelor sau ochilor)  alopecie (căderea sau subțierea neobișnuită a părului), prurit (mâncărime)  atrofie musculară (micșorare a mușchilor), artralgie (apariția durerii în artic ulații), mialgie (durere musculară) 7  nefrită interstițială (inflamație a rinichiului), hematurie (sâ nge în urină), proteinurie (exces de proteine în urină), polakiurie (creșterea numărului de urinări)  ginecomastie (mărirea sânilor la bărbați)  durere în piept, maleză (stare generală de rău), febră  insomnie (tulbur ări de somn) Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):  tulburări de mers (mod de mers neobișnuit)  edeme (acumulare de lichid)  hepatosplenomegalie (mărirea ficatului și a splinei)  miopatie (durere a m ușchilor, sensibilitate musculară sau slăbi ciune musculară, neprovocată de exercițiul fizic)  dureri ale rinichilor.

Raportarea rea cțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții ad verse, adresați-vă medicului d umneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse neme nționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin in termediul sistemului n ațional de raportar e, ale cărui detalii su nt publicate pe web- site-ul Agenției Națio nale a Medicamentulu i și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/ Agenția Națională a Med icamentului și a Dis pozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO Tel: + 4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: adr@anm.ro.

Raportând reacțiile adve rse, puteți contribu i la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

🌡️ 5. Cum se păstrează Atazanavir Teva

Nu lăsați acest medicament la v ederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, flacon sau blister, după EXP.

Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 30°C.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsur i vor ajuta la pro tejarea mediului.

📦 6. Conținutul ambalaju lui și alte informații

Ce conține Atazanavir Teva

• Substanța activă este atazanavir.

Fiecare capsulă conține atazanavir 150 mg, sub formă de atazana vir sulfat.

Fiecare capsulă conține atazanavir 200 mg, sub formă de atazana vir sulfat.

Fiecare capsulă conține atazanavir 300 mg, sub formă de atazana vir sulfat.

• Celelalte componente ale nucleulu i capsulei sunt crospovidonă, lactoză monohidrat și stearat de magneziu.
• Celelalte componente ale învelișul ui capsulei sunt [150 mg & 20 0 mg] gelatină, indigotină (E132) și dioxid de titan (E171) [300 mg] gelatină, indigotină (E 132), dioxid de titan (E171), o xid roșu de fer (E172) și oxid galben de fer (E172) 8 – Celelalte componente ale cernelii de inscr ipționare sunt shella c, oxid negru de fer (E172), propilenglicol (E1520) și amon iac soluție concentrată 28%.

Cum arată Atazanavir Teva și conținutul ambalajului

Atazanavir Teva 150 mg sunt capsule opace mărimea 1, cu lungime a totală de 19,4 ± 0,3 mm, cu capac de culoare albastru în chis, inscripționate p e corpul de culoare albastru deschis cu 150 cu cerneală neagră. Conținutul capsulei este o pulbere de culoare galben de schis.

Atazanavir Teva 200 mg sunt capsule opace mărimea 0, cu lungime a totală de 21,7 ± 0,3 mm, cu capac de culoare albastră, inscripționate pe corpul de culoare albast ră cu 200 cu cerneală neagră. Conținutul capsulei este o pulbere de culoare galben deschis.

Atazanavir Teva 300 mg sunt capsule opace mărimea 00, cu lungim ea totală de 23,3 ± 0,3 mm, cu capac de culoare roșie, inscripționate pe corpul de culoare alb astră cu 300 cu cerneală neagră.

Conținutul capsulei este o pulbe re de culoare galben deschis. [150 mg și 200 mg] Atazanavir Teva ambalat în blistere este dis ponibil în cutii cu 60 și 60 x 1 capsule. [150 mg și 200 mg] Atazanavir Teva ambalat în flacoane este dis ponibil în cutii cu 60 capsule. [300 mg] Atazanavir Teva ambalat în blistere este disponibil în cutii cu 30, 30 x 1, 60 și 90 capsule. [300 mg] Atazanavir Teva ambalat în flacoane este disponibil în cutii cu 30 și 3 x 30 capsule.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializ ate.

Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricanții

Deținătorul Autorizației de punere pe piață

Teva Pharmaceuticals S.R.L.

Str. Domnița Ruxandra nr.12, parter, sector 2, București România Telefon: 021 230 65 24 Fabricanții TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Pallagi út 13, H-4042, Debrecen Ungaria TEVA UK Ltd Brampton Road, Hampden Park, BN22 9AG, Eastbourne, East Sussex Marea Britanie TEVA OPERATIONS POLAND Sp. z.o.o ul. Mogilska 80, 31-546, Krakow Polonia TEVA PHARMA S.L.U.

C/C, n. 4, Poligono Industrial Malpica, 50016, Zaragoza Spania TEVA PHARMA B.V.

Swensweg 5, 2003 RN, Haarlem Olanda PLIVA Croatia Ltd.

9 Prilaz baruna Filipovica 25, 10000, Zagreb Croația Acest prospect a fost revizuit în Ianuarie 2021.

📄 Prospect medical – sursa oficială

Acest articol reproduce informațiile din prospectul oficial, în forma aprobată de ANMDMR. Poți consulta documentul original aici: Prospect ATAZANAVIR TEVA 200 mg (PDF, anm.ro).

Verifică oricând medicamentul în Nomenclatorul medicamentelor de uz uman folosind codul CIM W62563001.

⚠️ Important: Acest articol are caracter informativ și nu înlocuiește consultul medical sau prospectul din cutia medicamentului. Citiți cu atenție prospectul înainte de utilizare. Pentru orice întrebări legate de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă apar reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului și raportați-le către ANMDMR.