ELREXFIO 40 mg/ml – Prospect Medical: InfoCons – Protecția Consumatorilor îți prezintă, pe înțelesul tău, informațiile din prospectul medical oficial al medicamentului ELREXFIO 40 mg/ml, aprobat de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR).
Înainte de toate
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a vi se administra acest medicament deoarece con ține informații importante pentru dumneavoastră. Păstra ți acest prospect. S -ar putea să fie necesar să -l reciti ți. Dacă ave ți orice întrebări suplimentare, ad resați-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale. Dacă manifesta ți orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reac ții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce g ăsiți în acest prospect 1. Ce este ELREXFIO și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați ELREXFIO 3. Cum se administrează ELREXFIO 4. Reac ții adverse posibile 5. Cum se păstrează ELREXFIO 6. Conținutul ambalajului și alte informații
ℹ️ 1. Ce este ELREXFIO și pentru ce se utilizează
ELREXFIO este un medicament împotriva cancerului c areconține substanța activă „elranatamab”.
Este utilizat pentru a trata pacien ții adulți cu un tip de cancer al măduvei osoase numit mielom multiplu.
Este utilizat ca atare lapacien ții al căror cancer a revenit (a recidivat ) și a încetat să răspundă la tratamentele anterioare (refractar) ,care au primit cel pu țin alte trei tipuri de tratamente și al căr or cancer s -a agravat de când au primit ultimul tr atament .
Cum ac ționează ELREXFIO ELREXFIO este un anticorp, un tip de proteină care a fost creat pentru a recunoa ște și a se atașa de ținte specifice din corpul dumneavoastră. ELREXFIO țintește antigenul de maturare al limfocitelor B (BCMA), care se găse ște pe celulele canceroase din mielomul multiplu șiclasa de diferen țiere 3 (CD3), care se găse ște pe limfocitele T, un anumit tip de globule albe din sânge, ce fac parte din sistemul dumneavoastră imunitar. Acest medicament ac ționează prin atașarea de aces te ținte și, acționând astfel, leagă celule canceroase și limfocite T împreună . Acest lucru ajută sistemul dumneavoastră imunitar să distrug ăcelulele canceroase din mielomul multiplu.
⚠️ 2. Ce trebuie să știți înainte să luați ELREXFIO
ELREXFIO nu trebuie să vă fie administrat Dacă sunte ți alergic la elranatamab sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Dacă nu sunte ți sigur dacă sunteți alergic, discuta ți cu medicul dumneavoastră sau asistent amedical ă înaint e de a vi se administra ELREXFIO.
34Aten ționări și precauții Spune ți medicului dumneavoastră sau asistentei medicale despre toate problemele dumneavoastră medicale înainte de a vi se administra ELREXFIO, inclusiv dacă a ți avut vreo infecție recentă.
Fiți atent la reac țiile adverse grave.
Spune ți imediat medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă prezentați oricare din următoarele: Semnele unei afec țiuni cunoscute ca „sindromul de eliberare decitokine” (CRS). CRS este o reacție imună gravă cu sim ptomele unei infec ții, cum sunt febră, dificultate la respira ție, frisoane, dureri de cap, hipotensiune arterială ,bătăi rapide ale inimii, senza ție de amețeală și concentra ții crescute ale enzimelor ficatului din sânge . Efecte asupra sistemului nervos. Simptomele includ senza ție de confuzie, senzație de conștiență scăzută sau prezen ța de dificultăți de vorbire sau de scriere. Unele dintre acestea pot să fie semne ale unei reac ții imune severe numită „sindromul de neurotox icitate asociat cu celulele efectoare imune” (ICANS). Semnele și simptomele unei infecții, cum sunt febră, frisoane, fatigabilitate sau dificultate la respira ție.
Spune ți medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă observați oricare dintre semnel e și simptomele de mai sus.
ELREXFIO și vaccinurile Adresa ți-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale înainte de a vi se administra ELREXFIO dacă a ți fost vaccinat recent sau urmează să vă vaccinați.
Nu trebuie să vi se administreze vaccinuri cu virusuri vii în interval de patru săptămâni înainte de prima doză de ELREXFIO ,în timp ce sunte ți tratat cu ELREXFIO și timp de cel puțin patru săptămân idupă oprirea tratamentului cu ELREXFIO.
Analize și controale Înainte de a vi se administra ELREXFI O, medicul dumneavoastră va verifica numărul globulelor din sângele dumneavoastră pentru a căuta semne de infec ție. Dacă aveți orice infecție, aceasta va fi tratată înainte de a se ini ția tratamentul cu ELREXFIO. Medicul dumneavoastră va verifica, de asemenea, dacă sunte ți gravidă sau alăptați.
În timpul tratamentului cu ELREXFIO , medicul dumneavoastră vă va monitoriza pentru reac ții adverse. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza pentru semne și simptome de CRS și ICANS timp de 48 de ore după fiecare dintre primele două doze de ELREXFIO. De asemenea, m edicul dumneavoastră vă va verifica regulat numărul globulelor din sânge , deoarece numărul globulelor din sânge și alte componente ale sângelui pot scădea.
Copii și adolescenți
ELREXFIO nu este destinat copiilor sau adolescen ților cu vârsta sub 18 ani. Acest lucru se datorează faptului că nu este cunoscut în ce mod îi poate afecta acest medicament.
ELREXFIO împreună cu alte medicamente
Spune ți medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă luați, ați luat recent sau s -ar putea să luați orice alte medicamente (de exemplu, ciclosporină, fenitoină, sirolimus și warfarină) . Aici sunt incluse medicamentele pe care le pute ți obține fără prescripție medicală și medicamentele din plante.
Sarcina și alăpta rea Nu se cunoa ște dacă ELREXFIO afectează un copil nenăscut sau dacă trece în laptele matern.
Sarcina –informa ții pentru femei ELREXFIO nu este recomandat în timpul sarcinii.
35Spune ți medicului dumneavoastră sau asistentei medicale înainte de a vi se administra ELREXFIO dacă sunte ți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.
Dacă putețirămâne gravidă, medicul dumneavoastră trebuie să facă un test de sarcină înainte de a începe tratamentul.
Dacă rămâne ți gravidă în timp ce sunte ți tratată cu acest medicament, spuneți imediat medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.
Contracep ția Dacă pute ți rămâne gravidă, trebuie să utilizați măsuri contraceptive eficace în timpul tratamentului și timp de 6luni după oprir ea tratamentului cu ELREXFIO.
Alăptarea
Nu ar trebui să alăpta ți în timpul tratamentului și timp de 6luni după oprirea tratamentului cu ELREXFIO.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Unele persoane se pot sim ți obosite, amețite sau confuze în timp ce primesc ELREXFIO. Nu conduce ți vehicule, nu folosi ți ustensile și nu manevrați utilaje timp de cel puțin 48 de ore după fiecare din cele 2 doze progresive oripână când simptomele se ameliorează, sau a șa cum ați fost instruit de către medicul dumn eavoastră.
ELREXFIO con ține sodiu ELREXFIO con ține sodiu mai pu țin de 1 mmol (23 mg) pe rdoză, adică practic „ nu con ține sodiu”.
💊 3. Cum se administrează ELREXFIO
Cât de mult se administrează Trebuie să primi ți ELREXFIO sub supravegherea unui profesionist din domeniul sănătă ții cu experien țăîn tratamentul cancerului . Doza recomandată de ELREXFIO este de 76 mg, dar primele 2 doze vor fi mai scăzute.
ELREXFIO se administrează după cum urmează: Vi se va administra doza progresivă 1 de 12 mg în z iua 1 din săptămâna 1. Vi se va administra apoi doza progresivă 2 de 32 mg în ziua 4 din săptămâna 1. Din săptămâna 2 până în săptămâna 24 (ziua 1), vi se va administra o doză completă de tratament de 76 mgo dată pe săptămână , cât timp ob țineți beneficii de pe urma ELREXFIO. Din săptămâna 25până în săptămâna 48 (ziua 1) , medicul dumneavoastră vă poate schimba tratamentul de la o dată pe săptămână la o dată la două săptămâni, atâta timp cât cancerul de care suferi ția răspuns la tratamentul cu ELREXFIO. Începând din săptămâna 49 (ziua 1), medicul dumneavoastră vă poate schimba tratamentul de la o dată la două săptămâni la o dată la patru săptămâni, atâta timp cât cancerul de care suferi ți continuă să răspundă la tratamentul cu ELREXFIO Trebuie să rămâne ți aproape de o unitate medicală timp de 48 de ore după fiecare dintre primele două doze progresive , în cazul în care ave ți reacții adverse. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza pentru reacții adverse timp de 48 de ore după fiecare dintr e primele două doze.
Cum se administrează medicamentul ELREXFIO vă va fi întotdeauna administrat de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală, ca injec ție sub piele (subcutanat) . Se administrează în zona stomacului sau a coapsei.
36Este posibil să aveți o reacție la locul de injectare, inclusiv roșeață a pielii, durere, um flare, învine țire, erupție trecătoare pe piele, mâncărime sau sângerare. Aceste efecte sunt de obicei ușoare și se rezolvă de la sine fără să fie nevoie de niciun tratament suplimentar.
Alte medicamente administrate în timpul tratamentului cu ELREXFIO Vi se vor administra medicamente cu ooră înainte de fiecare din primele dumneavoastră trei doze de ELREXFIO .Acestea ajută la scăderea riscului de reac ții adverse, cum este si ndromul de eliberare de citokine (vezi pct. 4) . Aceste medicamente pot include: Medicamente pentru a reduce riscul de febră (cum este paracetamol) Medicamente pentru a reduce riscul de inflama ție (corticosteroizi) Medicamente pentru a reduce riscul unei re acții alergice (antihistaminice cum este difenilhidramina) De asemenea, v i se pot administra aceste medicamente pentru doze leulterioare de ELREXFIO pe baza oricăror simptome pe care le ave țidupă ce lua ți ELREXFIO .
De asemenea, v i se pot administra și altemedicamente pe baza oricăror simptome pe care le prezenta ți sau a antecedentelor dumneavoastră medicale.
Dacă vi se administrează mai mult ELREXFIO decât trebuie
Acest medicament vă va fi administrat de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală. În eventualitatea pu țin probabilă în care vi se va administra o cantitate prea m are(o supradoză), medicul dumneavoastră vă va consulta pentru reacții adverse.
Dacă uitați oprogramare pentru a dministrarea ELREXFIO Este foarte important să merge ți la toate programările pentru a vă asigura că tratamentul dumneavoastră func ționează. Dacă ratați o programare, faceți o programare nouă cât de curând posibil.
Dacă ave ți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați -vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.
❗ 4. Reac ții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reac ții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reac ții adverse grave Solicita ți imediat asisten țămedical ădacă prezenta ți oricare dintre următoarele reacții adverse grave, care pot fi severe și pot fi letale.
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane): Sindromul de eliberare decitokine, o reacție imună gravă, care poate provoca febră, dificultate de respira ție, frisoane, amețeală sau confuzie, bătăi rapide ale inimii, nivel crescut al enzime lorficatului în sângele dumneavoastră ; Concentra ții scăzute al e neutrofilelor ( un tip de globule albe din sânge care luptă împotriva infec ției;neutropenie) ; Concentra ții scăzute ale anticorpilor numiți „imunoglobuline” în sânge (hipogamaglobulinemie), care pot favoriza apari ția infec țiilor; Infec ție, care poate include febră, frisoane, oboseală sau scurtarea respira ției.
Frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 100 depersoane): Sindromul de neurotoxicitate asociat cu celulele efectoare imune (ICANS), o reac ție imună gravă care poate provoca efecte asupra sistemului nervos. Unele dintre simptome sunt: oSenza ție de confuzie oSenza ție de lipsă de con știență oPrezen ța dificultăți lorde vorbire sau de scriere 37Mai pu țin frecvente (pot afecta mai mult de 1 din1000depersoane ): Leucoencefalopatie progresivă multifocală (LPM), o infec ție cerebrală gravă și potențial fatală . Printre simptomele acesteia se numără : oVedere înce țoșată, pierderea vederii sau vedere dublă oDificult ăți de vorbire oSlăbiciune la nivelul bra țelor sau al picioarelor oO schimbare în modul de mers sau probleme deechilibr u oAmorțeală persistentă oScăderea sensibilită ții sau pierderea sensibilită ții oPierderea memoriei sau confuzie Spune ți imediat medicului dumneavoastră dacă observați oricare dintre reacțiile adverse grave enumerate mai sus.
Alte reac ții adverse Alte reac ții adverse sunt enumerate mai jos. Spuneți medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă manifesta ți oricare dintre aceste reacții adverse.
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoa ne): Concentra ții scăzute de globule roșii din sânge (anemie) Senza ție de oboseală sau slăbiciune Infec ție a nasului și gâtului (infec ție a tractului respirator superior) Reac ții la sau în apropierea locului de injectare, inclusiv roșeață a pieli, mâncărim e, umflare, durere, învine țire, erupție trecătoare pe piele sau sângerare Diaree Infec ție aplămâni lor(pneumonie) Concentra ții scăzute ale trombocitelor din sânge (celule care ajută la coagularea sângel ui; trombocitopenie) Concentra ții scăzute ale unui tip de limfocite, un tip de globule albe din sânge (limfopenie) Febră (pirexie) Scăderea apetitului alimentar Erup ție trecătoare pe piele Piele uscată Durere la nivelul articula țiilor (artralgie) Concentra ții scăzute ale potas iului din sânge (hipokaliemie) Senza ție de rău (greață) Cefalee Dificultate la respira ție(dispnee) Infec ții severe în corp (sepsis) Număr scăzut de globule albe din sânge (leucopenie) Concentra ții crescute ale enzimelor hepatice din sânge (nivel crescut a l transaminaz elor) Vătămare a nervilor de la nivelul picioarelor și/sau brațelor care poate provoca furnicături, amor țeală, durere sau pierderea sensibilității (neuropatie periferică) Infec țiea păr ților din organism care colectează și elimină urina (infec ție a tractului urinar) Frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 100 depersoane): Concentra ții scăzute ale fosfaților din sânge (hipofosfatemie) Număr scăzut al neutrofilelor din sânge , combinat cu febră (neutropenie febrilă) Raportarea reac țiilor adverse Dacă manifesta ți orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.
Acestea includ orice posibile reac ții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reac țiile adverse direct prin intermediul sistemului na țional de raportare, așa cum este 38menționat în Anexa V . Raportând reac țiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informa ții suplimentare privind siguran ța acestui medicament.
🌡️ 5. Cum se păstrează ELREXFIO
ELREXFIO va fi păstrat la spital sau la clinică de către medicul dumneavoastră.
Nu lăsa ți acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu uti lizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și pe eticheta flaconului după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la frigider (2°C –8°C). A nu se congela.
A se păstra în ambalajul original pent ru a fi protejat de lumină.
Stabilitatea fizică și chimică în timpul utilizării, după deschiderea flaconului, inclusiv păstrarea în seringi pregătite, a fost demonstrată timp de 7 zile la temperaturi de 2°C până la 8°C și timp de 24 de ore la temperaturi de până la 30°C.
Din punct de vedere microbiologic, medicamentul trebuie utilizat imediat. Dacă nu este utilizat imediat, perioadele de păstrare pentru utilizare și condițiile de păstrare înainte de utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului și, în m od normal, nu trebuie să depă șească 24 de ore la temperaturi de 2°C până la 8°C, cu excep ția cazului în care pregătirea a avut loc în condi ții aseptice controlate și validate.
Nu utiliza ți acest medicament dacă observați decolorare sau alte semne vizibile de deteriorare.
📦 6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce con ține ELREXFIO Substan ța activă este elranatamab. ELREXFIO este furnizat în două mărimi de ambalaj diferite: oUn flacon de 1,1 ml con ține elranatamab 44mg (40 mg/ml). oUn flacon de 1,9 ml con ține elranatamab 76mg (40 mg/ml).
Celelalte componente sunt edetat disodic, L-histidină, clorhidrat de L -histidină monohidrat, polisorbat 80, sucroză, apă pentru preparate injectabile (vezi sec țiunea „ELREXFIO conține sodiu” de la p ct. 2).
Cum arată ELREXFIO și conținutul ambalajului
ELREXFIO 40 mg/ml soluție injectabilă (injecție) este un lichid incolor până la maro deschis.
ELREXFIO este disponibil în două concentra ții.Fiecare cutie con ține 1 flacon din sticlă.
Deținătorul autorizației de punere pe piață
Pfizer Europe MA EEIG Boulevard de la Plaine 17 1050 Bruxelles Belgia
Fabricantul
Pfizer Service Company BV Hermeslaan 11 1932Zaventem Belgia 39Pentru orice informa ții referitoare la acest medicament, vă rugăm să contacta ți reprezentanța locală a deținătorului autorizației de punere pe piață:
Belgique/België/Belgien Luxembourg/Luxemburg Pfizer NV/SA Tél/Tel: +32 (0)2 554 62 11Latvija Pfizer Luxembourg SARL filiāle Latvijā Tel: +371 670 35 775 България Пфайзер Люксембург САРЛ, Клон България Тел.: +359 2 970 4333Lietuva Pfizer Luxembourg SARL filialas Lietuvoje Tel: +370 52 51 4000 Česká republika Pfizer, spol. s r.o.
Tel: +420 283 004 111Magyarország Pfizer Kft.
Tel: +36 -1-488-37-00 Danmark Pfizer ApS Tlf.: +45 44 20 11 00Malta Vivian Corporation Ltd.
Tel: +356 21344610 Deutschland PFIZER PHARMA GmbH Tel: +49 (0)30 550055 51000Nederland Pfizer bv Tel: +31 (0)800 63 34 636 Eesti Pfizer Luxembourg SARL Eesti filiaal Tel: +372 666 7500Norge Pfizer AS Tlf: +47 67 52 61 00 Ελλάδα Pfizer Ελλάς A.E.
Τηλ: +30 210 6785 800Österreich Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H.
Tel: +43 (0)1 521 15 -0 España Pfizer, S.L.
Tel: +34 91 490 99 00Polska Pfizer Polska Sp. z o.o.
Tel: +48 22 335 61 00 France Pfizer Tél: +33 (0)1 58 07 34 40Portugal Laboratórios Pfizer, Lda.
Tel: +351 21 423 5500 Hrvatska Pfizer Croatia d.o.o.
Tel: +385 1 3908 777România Pfizer Romania S.R.L.
Tel: +40 (0) 21 207 28 00 Ireland Pfizer Healthcare Ireland Unlimited Company Tel: 1800 633 363 (toll free) +44 (0)1304 616161Slovenija Pfizer Luxembourg SARL Pfizer, podružnica za svetovanje s področja farmacevtske dejavnosti, Ljubljana Tel: +386 (0)1 52 11 400 Ísland Icepharma hf.
Sími: +354 540 8000Slovenská republika Pfizer Luxembourg SARL, organizačná zložka Tel: +421 2 3355 5500 40Italia Pfizer S.r.l.
Tel: +39 06 33 18 21Suomi/Finland Pfizer Oy Puh/Tel: +358 (0)9 430 040 Κύπρος Pfizer Ελλάς Α.Ε. (Cyprus Branch) Τηλ: +357 22 817690Sverige Pfizer AB Tel: +46 (0)8 550 -520 00
Acest prospect a fost revizuit în
Acest medicament a primit „aprobare condi ționată”. Aceasta înseamnă că sunt așteptate date suplimentare referitoare la acest medicament.
Agen ția Europeană pentru Medicamente va revizui cel puțin o dată pe an informa țiile noi privind acest medicament și acest prospect va fi actualizat, după cum va fi necesar.
Alte surse de informa ții Informa ții detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site -ul Agen ției Europene pentru Medicamente: https://www.ema.europa.eu . –––––––––––––––––––––––––––––––––––––––– Următoarele informa ții sunt destinate numai profesioni știlor din do meniul sănătă ții:
ELREXFIO 40 mg/ml soluție injectabilă estefurnizat ca solu ție gata de utilizare care nu necesită diluare înainte de utilizare. Nu agita ți.
ELREXFIO este o solu ție limpede sau ușor opalescentă, incoloră până la maro deschis. Soluția nu trebuie administrată dacă este decolorată sau dacă con ține particule.
Pentru prepararea și administrarea ELREXFIO trebuie utilizată o tehnică aseptică.
Instruc țiuni de preparare Flacoanele de ELREXFIO 40mg/ml solu ție injectabilă sunt de unică folosin ță.
ELREXFIO trebuie să fie preparat urmând instruc țiunile de mai jos (vezi Tabelul 1) în func ție de doza necesară. Se sugerează utilizarea unui flacon cu doză unică de 44 mg/1,1 ml (40 mg/ml) pentru fiecare dintre cele două doze progresive .
Tabelul 1. Instruc țiuni de preparare pentru ELREXFIO Doza necesară Volumul dozei 12mg (doza progresivă 1 ) 0,3ml 32mg (doza progresivă 2) 0,8ml 76mg (dozacompletă de tratament ) 1,9ml După deschidere, flaconul și seringa de dozare trebuie utilizate imediat. Dacă nu sunt utilizate imediat, perioadele de păstrare pentru utilizare și condițiile de păstrare înainte de utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului și, în mod normal, nu tre buie să depă șească 24 de ore la temperaturi de 2°C până la 8°C , cu excep ția cazului în care pregătirea a avut loc în condiții aseptice controlate și validate . După deschidere, inclusiv păstrarea în seringi preparate într -un mediu aseptic , ELREXFIO este sta bil timp de 7 zile la temperaturi de 2°C până la 8°C și timp de 24 de ore, la temperaturi de până la 30°C.
41Instruc țiuni de administrare ELREXFIO este numai pentru administrare subcutanată și trebuie administrat de către un profesionist din domeniul sănătă ții.
Doza necesară de ELREXFIO trebuie injectată în țesutul subcutanat al abdomenului (locul de injectare preferat). În mod alternativ, ELREXFIO poate fi injectat în țesutul subcutanat din alte locuri de pe coaps ă.
ELREXFIO pentru injec țiesubcutan atănu trebuie injectat în zone unde pielea este ro șie, învinețită, sensibilă, dură sau în zone unde sunt cicatrici.
Trasabilitate Pentru a îmbunătă țitrasabilitatea medicamentelor biologice, numele și numărul lotului medicamentului administrat trebuie î nregistrate cu aten ție.
Eliminare Flaconul și orice conținut rămas trebuie eliminate după o unică utilizare . Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.
📄 Prospect medical – sursa oficială
Acest articol reproduce informațiile din prospectul oficial în limba română, în forma autorizată în Uniunea Europeană (medicament autorizat centralizat). Poți consulta documentul original aici: Prospect ELREXFIO 40 mg/ml (PDF, ec.europa.eu).
Medicamentul figurează și în Registrul Uniunii al medicamentelor, iar în Nomenclatorul ANMDMR îl găsești după codul CIM W70072001.
⚠️ Important: Acest articol are caracter informativ și nu înlocuiește consultul medical sau prospectul din cutia medicamentului. Citiți cu atenție prospectul înainte de utilizare. Pentru orice întrebări legate de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă apar reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului și raportați-le către ANMDMR.
