ORALAIR 300 IR – Prospect Medical: InfoCons – Protecția Consumatorilor îți prezintă, pe înțelesul tău, informațiile din prospectul medical oficial al medicamentului ORALAIR 300 IR, aprobat de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR).
Înainte de toate
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră .
- Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să -l recitiți.
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să -l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacții adverse , adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4
ℹ️ 1. Ce este ORALAIR și pentru ce se utilizează
ORALAIR conține un extract de alergeni . Tratamentul cu ORALAIR are scopul de a cre ște toleran ța imunologic ă față de polenurile de graminee și prin aceasta s ă reduc ă simptomele de alergie.
ORALAIR este utilizat pentru tratamentul alergiei la polen de graminee , care este caracterizată prin rinită (strănut, scurgeri sau mâncărimi nazale , congestie nazală ) cu sau fără conjunctivită (mâncărimi și scurgeri apoase la nivelul ochilor) la adulți, adolescenți și copii după vârsta de 5 ani.
Înainte de începerea tratamentului, alergia dumneavoastră va fi diagnosticată de către un medic cu pregătire adecvată și experiență în tratamentul bolilor alergice, care va efectua testele la nivelul pielii și/sau de sânge adecvate .
⚠️ 2. Ce trebuie să știți înainte să luați ORALAIR
Nu luați ORALAIR dacă
- Sunteți alergic la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- Aveți astm bronșic sever și/sau insuficient controlat prin tratament ; sau ați avut exacerbare a severă a astmului bronșic în ultimele 3 luni;
- Volumul dumneavoastră expirator forțat într -o secundă ( VEMS 1) este mai mic de 80%, după cum l-a evaluat medicul dumeavoastră;
- Aveți o boală care vă afectează sistemul imunitar, luați medicamente care vă suprimă sistemul imunitar sau aveți cancer;
- Aveți ulcerații sau infecții ale gurii. Medicul dumneavoastră vă poate recomanda amânarea sau oprirea tratamentului până la vindeca re.
Nu începeți să luați ORALAIR dacă sunteți gravidă.
Atenționări și precauții
Adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să luați ORALAIR dacă :
- Aveți simptome alergice severe, precum dificultăți de înghițire sau respirație, modific area vocii, tensiune arterială mică sau s imțiți un nod în gât. Opriți tratamentul și contactați -l imediat pe medicul dumneavoastră.
- Ați avut anterior o reacție alergică severă la un medicament cu extracte de alergeni.
- Simptomele dumneavoastră de astm bronșic se agravează considerabil față de normal. Opriți tratamentul și contactați -l imediat pe medicul dumneavoastră.
- Aveți o boală cardiovasculară.
- Luați un beta -blocant (o clasă de medicamente prescrise adesea pentru afecțiuni ale inimii și tensiune arterială crescută , prezente și în unele picături de ochi și unguente).
- Pentru depresie luați antidepresive triciclice sau inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) sau pentru boala Parkinson luați inhibitori de catecol -O-metiltransferază (COMT).
- Dacă a veți nevoie de o intervenție chirurgicală la nivelul gurii sau o extracție dentară, va trebui să opriți temporar tratamentul cu ORALAIR până la vindecarea completă.
- Aveți arsuri la stomac persistente sau dificultăți de înghițire. Ar trebui să vă adresați medicului dumneavoastră.
- Aveți o boală autoimună în remisie.
Discutați cu medicul dumneavoastră dacă:
- Ați avut recent vreo boală
- Aveți istoric personal sau în famil ie pentru oricare boală care poate afecta sistemul imunitar,
- Boala dumneavoastră alergică s -a agravat recent.
Dacă luați medicamente pentru controlul și/sau ameliorarea astmului bronșic , nu întrerupeți tratamentul fără a cere sfatul medicului dumneavoastră deoarece se pot agrava simptomele astmului .
Dacă aveți astm bronșic și o infecție respiratorie, trebuie să amânați inițierea tratamentului cu ORALAIR până la rezolvarea infecției.
Pot să apară unele reacții alergice localizate ușoare până la moderate în timpul tratamentului.
Dacă aceste reacții sunt severe cereți medicul ui tratament cu medicamente antialergice precum antihistaminice le.
Utilizare la copii și adolescenți ORALAIR este utilizat pentru tratamentul rinitei alergice la polen de iarbă cu sau fără conjunctivită , la adolescenți si copii cu vârsta peste 5 ani .
ORALAIR nu este destinat utilizării la copii sub 5 ani.
ORALAIR împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați , ați luat recent sau ați putea lua orice alte medicamente care inclu d medicamente fără prescripție medicală Spuneți medicului dumneavoastră în special dacă luați anumite medicamente împotriva depresiei (antidepresive triciclice și inhibitori de monoamino oxidază (IMAO)).
Dacă luați alte medicamente pentru alergi e precum antihistaminice, medicamente pentru ameliorarea astmului, steroizi sau un medicament care blochează o substanță numită imunoglobulin ă E (IgE), de ex emplu omalizumab, întrebați medicul dacă continuați să le luați. Dacă încetați să luați medicamente pentru alergi e este posibil să aveți mai multe reacții adverse în timpul tratamentului cu ORALAIR . Tratamentul simptomatic (de exemplu antihistaminice și/sau corticosteroizi nazal i) poate fi utilizat cu ORALAIR.
Informați medicul înainte să luați Oralair dacă luați un betablocan t (adică o clasă de medicamente prescrisă frecvent pentru boli de inimă și tensiune arterială mare , care apar și în unele picături de ochi și unguente) .
Aceste medicamente pot scădea eficacitatea adrenalinei folosită pentru a trata reacțiil e generalizate grave .
ORALAIR cu alimente și băuturi
Nu trebuie să consumați alimente și băuturi timp de 5 minute după administrarea acestui medicament
Sarcina și alăptarea
Sarcina
Dacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, cereți sfatul medicului sau farmacistului înainte de a lua acest medicament.
Nu există niciun fel de experiență privind utilizarea ORALAIR în timpul sarcinii. Prin urmare, nu trebuie să începeți imunoterapi a dacă sunteți gravidă. Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați acest medicament , întrebați medicul dacă este potrivit pentru dumneavoastră să continuați tratamentul.
Alăptarea
Dacă alăptați, cereți sfatul medicului sau farmacistului înainte de a lua acest medicament.
Nu trebuie să începeți imunoterapia dacă alăptați, Nu există niciun fel de experiență privind utilizarea ORALAIR în timpul alăptării. În timpul tratamentului nu sunt așteptat e efect e la sugari i alăptați. Dacă doriți să alăptați în timp ce urmați tratament ul întrebați medicul dacă este adecvat s ă continua ți tratamentul.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Nu a fost observat niciun efect al ORALAIR asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje .
ORALAIR conține lactoză .
Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele glucide , vă rugăm să -l întrebați înainte de a lua acest medicament .
ORALAIR conține sodiu
Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) pe r doză, adică practic nu conține sodiu.
💊 3. Cum să luați ORALAIR
Luați întotdeauna ORALAIR exact așa cum v -a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Prescrierea ORALAIR se face de către medici cu pregătire adecvată și experiență în tratamentul alergiei. În condițiile în care eliberează prescripții pentru copii, medicul are experiența necesară în tratamentul copiilor.
Doze Tratamentul const ă dintr-o fază de ini țiere ( care inclu de creștere a treptată a dozei timp de 3 zile) și tratament în faza de întreținere . ORALAIR 300 IR este destinat doar pentru faza de întreținere.
Luați 1 comprimat de 300 IR o dată pe zi Mod de administrare Prima doză de ORALAIR trebuie luată sub supraveghere medicală. După administrarea primei doze trebuie să rămâneți sub supraveghere medicală cel puțin jumătate de oră.
Aceasta este o măsură de precauție pentru urmărirea sensibilit ății dumneavoastră la medicament.
De asemenea, aveți șansa să discuta ți cu medicul curant despre posibilele reacții adverse.
Țineți comprimatul sub limbă până se dizolvă complet (cel puțin 1 minut) și apoi îl înghițiți. Se recomandă să luați comprimat ul în cursul zilei, în cavitatea bucală goală . Nu mâncați și nu beți cel puțin 5 minute după aceea .
Durata tratamentului Luați aceste comprimate atât timp cât v -a recomandat medicul dumneavoastră , până la sfârșitul ciclului de tratament . Începeți tratamentul cu aproximativ 4 luni înainte de începerea sezonului în care este prezent polenul și continuați -l până la încheierea sezonului în care este prezent polenul.
Nu există nicio experiență privind utilizarea ORALAIR la pacienții cu vârsta peste 65 de ani.
Utilizarea la copii și adolescenți Nu există nicio experiență privind utilizarea ORALAIR la copiii cu vârsta sub 5 ani.
Nu există nicio experiență privind utilizarea la copii pentru mai mult de un sezon în care este prezent polenul.
Dozele pentru adolescenți și copii după vârsta de 5 ani sunt aceleași cu cele pentru adulți.
Dacă luați mai mult decât trebuie din ORALAIR
Dacă luați mai mult decât trebuie din ORALAIR, este posibil să aveți simptome de tip alergic, incluzând simptome locale la nivelul gurii și gâtului. Dacă aveți simptome severe, adresați -vă imediat medicul ui dumneavoastră .
Dacă uitați să luați ORALAIR
Nu luați o doză dublă pentru a compensa o doză uitată.
Dacă ați întrerupt tratamentul cu ORALAIR pe o perioadă mai mică de o săptămână, puteți relua tratamentul cu doza pe care ați utilizat -o atunci când l-ați întrerupt .
Dacă ați întrerupt tratamentul timp de mai mult de 7 zile, vă rugăm să -l întrebați pe medicul dumneavoastră cum trebuie să reluați tratamentul.
Dacă încetați să luați ORALAIR
Dacă nu vă terminați schema de tratament cu ORALAIR, este posibil să nu aveți beneficiul continu u datorat tratamentului .
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament , adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
❗ 4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
În timpul tratamentului cu ORALAIR, veți fi expus la substanțe care pot cauza reacții alergice la nivelul locului de aplicare și/sau simptome alergice care pot afecta întregul organism. Puteți să vă așteptați la reacții la nivelul locului de aplicare (cum sunt mâncărime la nivelul gurii sau o iritație la nivelul gâtului ). Aceste reacții apar, de obicei, la începutul tratamentului, sunt temporare și în general, dispar cu timpul.
Opriți imediat tratamentul cu ORALAIR și anunțați -l imediat pe medicul dumneavoastră sau spital ul dacă aveți oricare din următ oarele simptome :
- Umflarea rapidă a feței, gurii, gâtului sau pielii
- Dificultăți la înghițire
- Dificultăți de respirație
- Schimbarea vocii
- Hipotensiune arterială (tensiune arterială scăzută)
- Senzație de preplin în gât (c eva care se umple)
- Urticarie și mâncărime a pielii Tratamentul trebuie reluat numai la recomandarea medicului.
Alte reacții adverse posibile includ următoarele
Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 utilizator din 10):
- Mâncărime la nivelul gurii
- Iritație la nivelul gâtului
- Durere de cap Frecvente (afectează mai puțin de 1 utilizator din 10):
- Inflamație la nivelul ochilor, mâncărime sau lăcrimare a ochilor
- Mâncărim e la nivelul urechilor
- Rinită (nas înfundat, nas care curge sau mâncărime, strănut, disconfort nazal), congestie a sinusurilor
- Umflarea sau mâncărimea buzelor sau limbii, durere la nivelul limbii
- Tulburări la nivelul gurii ( precum uscăciune, furnicături, amorțeală, inflamație, durere, vezicule sau umflare)
- Tulburări la nivelul gâtului ( precum uscăciune, disconfort, durere, vezicule sau umflături, răgușeală, dificultate la înghițire )
- Inflam ația gurii, nasului și a gâtului
- Astm bronșic, dificultăți de respirație
- Tuse
- Disconfort la nivelul pieptului
- Arsuri la stomac, stomac deranjat, dureri de stomac, diaree, vărsături, greață
- Afecțiune persistentă a pielii caracterizată prin uscăciune, roșeață și mâncărime, urticarie, mâncărime Mai puțin frecvente (afectează mai puțin de 1 utilizator din 100):
- Umflarea și înroșirea ochilor, ochi uscat
- Infecții la nivelul urechi i, amețeli, disconfort al urech ii
- Ulcerații la nivelul gurii sau limbii, umflare palatului , inflamarea gingiilo r, buzelor sau limbii
- Mărirea glandelor salivare, salivă în exces
- Modificări de g ust, gaze la stomac
- Constricție cu amorțeală a gâtului, senzație de corp străin în gât
- Respirație șuierătoare
- Reacție alergică cu umflare a feței și gâtului, hipersensibilitate
- Umflarea nodulilor limfatici
- Erupți e trecătoare pe piele , acnee, herpes al gurii , leziuni pe piele după scărpinat
- Depresie, oboseală, somnolență
- Simptome asemănătoare gripei Rare (afectează mai puțin de 1 utilizator din 1000):
- Umflarea feței , înro șirea bruscă a feței și gâtului
- Anxietate
- Creșterea numărului de eozinfile Cu frecvență necunoscută (care nu po ate fi estimat ă din datele disponibile) .
În plus a fost raportat ă inflamare a esofag ului.
În cadrul unui studiu clinic efectuat la pacienți adulți tratați cu ORALAIR pe parcursul a trei sezoane consecutive în care este prezent polenul s -a observat că numărul de reacții adverse a scăzut în al doilea și al treilea an de tratament.
Reacții adverse suplimentare la copii și adolescenți Următoarele reacții adverse au fost raportate cu o frecvența mai mare la copii și adolescenți: tuse, inflamația nasului și a gâtului, edem la nivelul cavității bucale (foarte frecvent), sindrom de alergie orală, inflamația buzelor, senzație de nod în gât, inflamarea limbii, d isconfort la nivelul urechilor (frecvent).
Următoarele reacții au fost raportate la copii și adolescenți suplimentar față de cele menționate mai sus: bronșită, amigdalită (frecvent), dureri la nivelu l pieptului (mai puțin frecvent ).
Reacții adverse raportate suplimentar după punerea pe piață a medicamentului Suplimentar, următoarele reacții adverse au fost raportate în timpul utilizării la adulți , adolescenți și copii (în perioada de după punerea pe piață a medicamentului, cu frecvență necunoscută): agravarea astmului bronșic, reacții alergice sistemice ( care afectează întregul organism) .
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478 – RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
🌡️ 5. Cum se păstrează ORALAIR
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blistere, după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de temperatură de păstrare.
A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de umiditate.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului .
📦 6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține ORALAIR 300 IR
- Substanța activă este un extract de alergen de polen de graminee : golomăț (Dactylis glomerata L.), vițelar ( Anthoxanthum odoratum L.), zâzanie ( Lolium perenne L.), firuță ( Poa pratensis L.) și timoftică ( Phleum pratense L.) Un comprimat sublingual conține 300 IR.
IR (Indicele de Reactivitate ) exprim ă activitatea și este determinat la pacien ți sensibiliza ți prin intermediul unui test cutanat.
- Celelalte componente sunt manitol (E421) , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu și lactoză monohidrat.
Cum arată ORALAIR și conținutul ambalajului
Comprimatele sunt de culoare alb -bej, ușor pestrițe, gravate cu „300” pe ambele fețe.
Un blister cu 30 de comprimate sublinguale de 300 IR.
Comprimatele sunt disponibile în blistere (Al/Al) compuse dintr -un film (poli amid ă-aluminiu -clorur ă de polivinil).
Mărimea ambalajului: 30 și 90 de comprimate sublinguale .
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul
STALLERGENES 6 rue Alexis de Tocqueville 92160 Antony Franța Tel. 0033 (0) 1 55 59 20 00 Fax 0033 (0) 1 55 59 21 68 Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Austr ia: Oralair 300 IR Sublingualtabletten Belgia, Estonia, Germania, Irlanda, Italia, Letonia, Luxemburg, Țările de Jos, Polonia, Portugalia, România, Republica Slovacia: ORALAIR 300 IR Bulgaria, Republica Cehă: ORALAIR 300 IR Croația: Oralair 300IR sublingvalne tablete Danemarca, Finlanda, Norvegia: Aitgrys Franța: Oralair 300 IR comprime sublingual Ungaria: Oralair 300 IR nyelvalatti tabletta Lituania: ORALAIR 300IR poliezuvines tabletes Slovenia: ORALAIR 300IR podjezicne tablete Spania: ORALAIR 300 IR comprimidos sublinguales Acest prospect a fost revizuit în Decembrie 2023 .
📄 Prospect medical – sursa oficială
Acest articol reproduce informațiile din prospectul oficial, în forma aprobată de ANMDMR. Poți consulta documentul original aici: Prospect ORALAIR 300 IR (PDF, anm.ro).
Verifică oricând medicamentul în Nomenclatorul medicamentelor de uz uman folosind codul CIM W55366001.
⚠️ Important: Acest articol are caracter informativ și nu înlocuiește consultul medical sau prospectul din cutia medicamentului. Citiți cu atenție prospectul înainte de utilizare. Pentru orice întrebări legate de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă apar reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului și raportați-le către ANMDMR.
