IZOCON DUO 10 mg/1 mg/g – Prospect Medical: InfoCons – Protecția Consumatorilor îți prezintă, pe înțelesul tău, informațiile din prospectul medical oficial al medicamentului IZOCON DUO 10 mg/1 mg/g, aprobat de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR).
Înainte de toate
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
- Păstrați acest prospect. S -ar putea să fie necesar să -l recitiți.
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să -l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
ℹ️ 1. Ce este Izocon Duo și pentru ce se utilizează
Infecții fungice superficiale ale pielii însoțite de eczeme și de fenomene inflamatorii, localizate mai ales la nivelul mâinii, spațiilor interdigitale ale piciorului, regiunii inghinale și genitale.
Terapia eritrasmei.
Pitiriazis versicolor.
Keratite micotice.
Lichenul plan.
⚠️ 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Izocon Duo
Nu utilizați Izocon Duo
- dacă sunteți alergic la nitrat de izoconazol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- Leziuni tuberculoase sau sifilitice, localizate la nivelul regiunilor pe care se aplică crema; afecțiuni virale (vaccină, zona zoster, varicelă).
Atenționări și precauții
Înainte să utilizați Izocon Duo, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale .
Trebuie evitată aplicarea Izocon Duo pe arii cutanate întinse sau timp îndelungat; în aceste situații există riscul apariției reacțiilor adverse determinate de absorbția sistemică a glucocorticoidului, în special la sugar și la copilul mic.
În infecțiile mixte (fungice și bacteriene provocate de microorganisme gram -negativ) se impune asocierea antibioterapiei specifice.
2 Aplicarea Izocon Duo la nivelul tegumentului feței trebuie efectuată cu grijă, pentru a evita contactul cu ochii.
Dacă pacientul suferă de dermatită periorală sau acnee rozacee, Izocon Duo nu se va aplica la nivelul tegumentului feței.
Izocon Duo împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s -ar putea să utilizați orice alte medicamente.
Sarcina , alăptarea și fertilitatea Până în prezent, administrarea izoconazolului la om în timpul sarcinii nu a evidențiat potențial teratogen.
Deoarece, dup ă aplicare cutanată, izoconazolul și acetatul de hidrocortizonă se absoarb sistemic în proporție foarte mică, este improbabil ca medicamentul să fie excretat prin lapte.
La nou -născuții ale căror mame au fost tratate cu Izocon Duo în timpul sarcinii sau al alăptării, timp îndelungat sau pe arii cutanate întinse, pot să apară reacții adverse determinate de glucocorticoid.
Când tratamentul a fost aplicat în ultimele săptămâni de sarcină se poate evidenția reducerea funcției corticosuprarenalei. Ca o regulă generală, preparatele topice care conțin glucocorticoizi nu trebuie aplicate în timpul primului trimestru de sarcină.
În concluzie, aplicarea cutanată a Izocon Duo este contraindicată în primul trimestru de sarcină și trebuie evitată în trimestrele doi, trei și în perioada de alăptare.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Izocon Duo nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
💊 3. Cum să utilizați Izocon Duo
Izocon Duo se aplică de la nivelul zonelor cutanate afectate.
Se recomandă ca utilizarea Izocon Duo să se oprească în momentul în care s -au redus fenomenele inflamatorii sau eczematoase; se recomandă ca durata tratamentului să nu depă șească 2 săptămâni.
Tratamentul se va continua prin utilizarea unui preparat antifungic care să nu conțină și un glucocorticoid. Această recomandare este valabilă, în special, pentru utilizarea în regiunile genitală și inghinală.
Pentru obținerea unui rezultat optim este esențială respectarea măsurilor de igienă. În caz de intertrigo la nivelul spațiilor interdigitale, acestea trebuie uscate bine după spălare, iar șosetele și încălțămintea trebuie schimbate și dezinfectate zilnic.
Pentru prevenirea recăderilor, prosoapele și lenjeria intimă (preferabil din bumbac) trebuie schimbate și fierte zilnic.
Frecvent, în cazul infecțiilor de la nivelul spațiilor interdigitale, se recomandă utilizarea unei comprese sterile pe care se aplică un strat de Izocon Duo și introducerea acestei comprese în spațiul interdigital .
Dacă utilizați mai mult Izocon Duo decât trebuie
Pe baza rezultatelor studiilor de toxicitate după administrare în doză unică, izoconazolul poate fi considerat netoxic. Riscul aparitiei unei intoxicatii acute este improbabil după administrarea unei singure doze mari sau chiar după ingestia întregului con ținut al tubului cu cremă.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
❗ 4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
3 De obicei, Izocon Duo este bine tolerat. Rareori pot să apară semne de iritație sau reacții alergice locale.
Când Izocon Duo a fost aplicat pe arii cutanate întinse (>10 % din suprafață corporală) și/sau timp îndelungat (>4 săptămâni), îndeosebi când s -a folosit un pansament ocluziv, s -au raportat reacții adverse locale: atrofie cutanată dermo -epidermică (atenție mai ales la su gari și pe perioadă de timp mai mare de 4 săptămâni), teleangiectazii, vergeturi, acnee steroidiană, dermatită periorală, hipertricoză (mai ales la nivelul feței), precum și reacții adverse sistemice determinate de absorbția glucocorticoidul ui (la doze repetate și pe o perioadă mai mare de timp).
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web -site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/ . Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind sigu ranța acestui medicament.
🌡️ 5. Cum se păstrează Izocon Duo
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP .
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
📦 6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Izocon Duo
- Substanța activă este nitrat ul de izoconazol și acetatul de hidrocortizon . Un gram con ține 10 mg nitrat de izoconazol și 1 mg acetat de hidrocortizon.
- Celelalte componente sunt : alcool cetilstearilic, vaselină albă, glicerol, polisorbat 60, apă purificată.
Cum arată Izocon Duo și conținutul ambalajului
Cremă omogenă de culoare albă.
Cutie cu un tub de Al conținînd 25 g cremă.
Deținătorul autorizației de punere pe piață
ROMINKO SA Str. Odei, Nr. 82, Lot 159, Scara B, Etaj 7, Ap. 57, Sector 4, București, România Fabricant S.C. SLAVIA PHARM SRL B-dul Theodor Pallady, nr. 44C 032266, Sector 3, Bucuresti, Rom ânia Acest prospect a fost revizuit în Aprilie, 2024 .
📄 Prospect medical – sursa oficială
Acest articol reproduce informațiile din prospectul oficial, în forma aprobată de ANMDMR. Poți consulta documentul original aici: Prospect IZOCON DUO 10 mg/1 mg/g (PDF, anm.ro).
Verifică oricând medicamentul în Nomenclatorul medicamentelor de uz uman folosind codul CIM W66484001.
⚠️ Important: Acest articol are caracter informativ și nu înlocuiește consultul medical sau prospectul din cutia medicamentului. Citiți cu atenție prospectul înainte de utilizare. Pentru orice întrebări legate de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă apar reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului și raportați-le către ANMDMR.
