InfoCons protectia consumatorilor de sanatate te informeaza – HELIDES 20 mg – Prospect medical

Substanța activă (DCI)	Esomeprazolum
Forma farmaceutică	Caps. gastrorez.
Concentrația	20mg
Cod ATC	A02BC05
Grupa terapeutică	Med. pt. trat. ulcerului gastro-duodenal si bolii-reflux g.e inhibitori ai pompei de protoni
Mod de eliberare	Se eliberează pe bază de prescripție medicală valabilă 6 luni (P6L)
Deținătorul autorizației	Zentiva K.S. – Republica Ceha
Cod CIM	W56890001

Înainte de toate

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a î ncepe să luați acest medicament deoarece conține informații impo rtante pentru dumneavoastră.

• Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recit iți.
• Dacă aveți orice într ebări suplimentare, adresați-vă mediculu i dumneavoastră sau farmacistului.
• Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de bo ală ca dumneavoastră.
• Dacă manifestați or ice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în a cest prospect. Vezi punctul 4.

ℹ️ 1. Ce este Helides și pentru ce se utilizează

Helides conține o substanță activă numită esomeprazol, care apa rține unei clase de medicamente numită „inhibitori ai pompei de protoni”. Aceste medicamente ac ționează prin reducerea cantității de acid pe care o produce stomacul dumneavoastră.

Helides este utilizat pentru trat amentul următoarelor afecțiuni :

Adulți și adolescenți cu vâr sta de 12 ani și peste:

• Boala de reflux gastroesofagian (BRGE). Această afecțiune apare când acidul din stomac pătrunde în esofag (tubul care unește gâtul cu stomacul) determ inând durere, inflamație și arsuri în capul pieptului.
• Ulcerele de la nivelul stomaculu i sau părții superioare a intes tinului (duoden) care sunt infectate cu bacteria numită „Helicobacter pylori „. Dacă aveți această afecțiune, medicul dumneavoastră vă poate prescrie acest medicament în asociere cu anumite antib iotice pentru a trata infecția și a permite ulcerului să se vindece.

Adulți

• Ulcere la nivelul stomacului determinate de medicamente denumit e AINS (antiinflamatoare nesteroidiene). Helides poate f i, de asemenea, utilizat și în p revenirea apariției ulcerelor la nivelul stomacului când luați AINS.
• Producerea în exces de acid în stomac, determinată de o tumoră de la nivelul pancreasului (sindromului Zollinger Ellison).
• Tratamentul de lungă durată după prevenirea resângerării ulcere lor realizată prin administrarea intravenoasă de esomeprazol.

⚠️ 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Helides

Nu luați Helides

• dacă sunteți alergic la esomeprazol sau la oricare dintre cel elalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
• dacă sunteți alergic la alți inhi bitori ai pompei de protoni (d e exemplu pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol, omeprazol).
• dacă luați medicamente care con țin nelfinavir (utilizat în trat amentul infecțiilor cu HIV).

Nu luați Helides dacă oricare di ntre situațiile descrise mai su s este valabilă în cazul dumneavoastră.

Înainte de a lua Helides, trebui e să discutați cu medicul dumne avoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Atenționări și precauții

Înainte să luați Helides, adresa ți-vă medicului dumneavoastră s au farmacistului:

• dacă aveți o afecțiune severă a ficatului.
• dacă aveți o afecțiune severă a rinichilor.
• dacă ați avut vreodată o reacție la nivelul pielii în urma trat amentului cu un medicament similar cu Helides, care reduce ca ntitatea de acid gastric.
• dacă urmează să faceți o analiză de sânge specifică (Cromograni nă A).

Dacă vă apare o erupție pe piele, mai ales în zonele expuse la soare, adresați-vă imediat medicului, deoarece s-ar putea să fie necesară oprirea tratamentului cu He lides. Nu uitați să menționați și orice alte manifestări, cum sunt dur eri la nivelul articulațiilor.

Dacă luați un inhibitor al pompei de protoni cum este Helides, mai ales pe o perioadă de mai mult de un an, poate crește ușor riscul de fracturi la nivelul șoldului , încheieturii mâinii sau coloanei vertebrale. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți osteopor oză sau dacă luați corticosteroizi (care pot crește riscu l de osteoporoză).

Helides poate masca simp tomele altor boli. Ca urmare, dacă oricare dintre cele enumerate în continuare se produc înainte să începeți să luați Helides sau î n timpul tratamentului, trebuie să discutați imediat cu medicul dumneavoastră:

• pierdeți în greutate mult, fără vreun motiv anume și aveți di ficultăți la înghițire.
• aveți dureri la nivelul stomacului sau indigestie.
• începeți să vărsați alimente le consumate sau sânge.
• eliminați materii fecale de culoare neagră (cu sânge).

Dacă vi s-a prescris Helides „la nevoie”, trebuie să vă adresaț i medicului dumneavoastră dacă simptomele sunt persis tente sau se modifică.

Helides împreună cu alte medicamente

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, a ți luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente, deoarece Helides poate influența modul în care unele medicamente acționează și unele medicamente pot avea efecte asupra Helides.

Nu luați Helides dacă luați un medicament care conține nelfinavir (utilizat pentru tratamentul infecției cu HIV).

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați or icare dintre următoarele medicamente:

• Atazanavir (utilizat pentru trat amentul infec ției cu HIV).
• Ketoconazol, itracona zol sau voriconazol (utilizate în tratamen tul infecțiilor determinate de ciuperci).
• Erlotinib (utilizat în tratarea cancerului).
• Citalopram, imipramină sau clo mipramină (utilizate în tratament ul depresiei).
• Diazepam (utilizat pentru tratam entul anxietății, pentru relaxa rea mușchilor sau în tratamentul epilepsiei).

3 – Fenitoină (utilizată în tratament ul epilepsiei). Dacă luați fen itoină, va fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze când începeți sau întrerupeți tratamentul cu Helides.

• Medicamente utilizate pentru subțierea sângelui, cum este warfa rina sau clopidogrelul. Este posibil să fie necesar ca medicul dumneavoastră să vă monitoriz eze când începeți sau întrerupeți tratamentul cu Helides.
• Cilostazol (utilizat pentru tratamentul claudicației intermiten te – o durere care apare în picioare atunci când mergeți și care este cauzată de circulația insufici entă a sângelui).
• Cisapridă (utilizată pentru tra tamentul indigestiei și senzație i de arsură în capul pieptului).
• Digoxină (utilizată pentru tratamentul problemelor inimii).
• Metotrexat (un medicament chimio terapic folosit în doze mari în tratamentul cancerului) – dacă luați doze mari de metotrexat, medicul dumneavoastră vă poate î ntrerupe temporar tratamentul cu Helides.
• Tacrolimus (în transplantul de organe).
• Rifampicină (utilizată pentru tratamentul tuberculozei).
• Sunătoare ( Hypericum perforatum ) (utilizată pentru trat amentul depresiei).

Dacă medicul dumneavoastră v-a p rescris antibioticele amoxicili nă și claritromicină în asociere cu Helides pentru tratamentul ulcere lor determinate de infecția cu Helicobacter pylori , este foarte important să-i spuneți dacă luați orice alte medicamente.

Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăpta ți, credeți că ați putea fi grav idă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmaci stului pentru recomandări înai nte de a lua acest medicament.

Medicul dumneavoastră va decide d acă puteți să luați Helides în acest timp.

Nu se cunoaște dacă substanța ac tivă din Helides trece în lapte le matern. Ca urmare, nu trebuie să luați Helides dacă alăptați.

Helides împreună cu alimente și băuturi

Puteți să luați capsulele cu al imente sau pe stomacul gol.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor

Este puțin probabil ca Helides s ă vă influențeze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate ace stea, reacții adverse cum sunt amețeala și vederea încețoșată pot să apară mai puțin frecvent sau rar (vezi pct. 4). Dacă sunteți afectat de acestea , nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje.

Helides conține zahăr, p-hidroxibenzoat de propil (E216) și p-h idroxibenzoat de metil (E218):

• Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranț ă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament. – Parahidroxibenzoații pot provoca reacții alergice (chiar întâ rziate).

💊 3. Cum să luați Helides

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medic ul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farm acistul dacă nu sunteți sigur.

• Helides nu este recom andat copiilor cu vârsta sub 12 ani.
• Dacă luați acest medicament o perioadă lungă de timp, medicul d umneavoastră va dori să vă monitorizeze (în special dacă luați medicamentul timp de mai mu lt de un an).
• Dacă medicul dumneavoastră v-a recomandat să luați acest medica ment „la nevoie”, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră dacă simptomele se modifică .

Administrarea medicamentului

• Puteți lua capsulele în o rice moment al zilei.
• Puteți lua capsulele cu alime nte sau pe stomacul gol.

4 – Înghițiți capsulele întregi cu un p ahar cu apă. Nu mestecați sa u zdrobiți capsulele sau conținutul lor. Nu faceți acest lucru deoarece capsulele conțin granule fi lmate care protejează medicamentul de acțiunea acidului din stomac. Este important ca aceste granule să nu fie deteriorate.

Ce puteți face dacă aveți prob leme la înghițirea capsulelor

• Dacă aveți probleme la î nghițirea capsulelor:

1) Deschideți capsula cu atenție deasupra unui pahar cu apă pla tă (nu minerală) și goliți conținutul (granulele) în paha r. Nu utilizați alte lichide.

2) Amestecați. Beți apoi amestecul imediat sau în decurs de 30 minute. Înainte să beți, trebuie întotdeauna să ameste cați bine conținutul.

3) Pentru a fi siguri că ați înghițit tot medicamentul, clătiți paharul foarte bine cu o jumătate de pahar de apă și beți conținutul. Nu mestecați și nu zdrobiți gr anulele deoarece acestea conțin substanța activă.

• Dacă nu puteți înghiți deloc, conținutul capsulei poate fi ames tecat cu apă și aspirat într-o seringă. Amestecul poate fi administrat apoi printr-un tub dire ct în stomac („sondă gastrică”).

Ce doză trebuie administrată

• Medicul dumneavoastră vă va spune câte capsule trebuie să luați și pentru cât timp. Acest lucru depinde de afecțiunea pentru care sunteți tratat, vârsta și de modul în care funcționează ficatul dumneavoastră.
• Dozele uzuale sunt prezentate mai jos.

Tratamentul senzației de arsură în capul pieptului determinată de boala de reflux gastro-esofagian (BRGE):

Adulți și adolescenți cu vâr sta de 12 ani și peste:

• Dacă medicul dumneavoastră a cons tatat că esofagul dumneavoastr ă este ușor lezat, doza uzuală este de o capsulă Helides 40 mg, o dată pe zi, timp de 4 săptăm âni. Dacă vindecarea esofagului este incompletă, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă re comande încă 4 săptămâni de tratament.
• După vindecarea esofagului, doza uzuală este de o capsulă Helid es 20 mg, o dată pe zi.
• Dacă esofagul dumneavoastră nu prezintă leziuni, doza uzuală es te de o capsulă Helides 20 mg pe zi. După controlul simptomelo r afecțiunii, medicul dumneavoa stră vă poate recomanda tratament “la nevoie”, în doză de până la maxim o capsulă de He lides 20 mg pe zi.
• Dacă funcția ficatului dumneavoast ră este sever afectată este p osibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande o doză mai mică.

Tratamentul ulcerelor determinate de infecția cu Helicobacter pylori și prevenirea reapariției afecțiunii:

• Pacienți adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani sau peste: d oza uzuală este de o capsulă Helides 20 mg, de două ori pe zi, timp de o săptămână.
• Medicul dumneavoastră vă va prescrie, de asemenea, antibioticel e numite amoxicilină și claritromicină.

Tratamentul ulcerelor de la nivel ul stomacului, determinate de AINS (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene):

• Pacienți adulți cu vârsta de 18 a ni sau peste: doza uzuală este de o capsulă Helides 20 mg o dată pe zi, timp de 4 până la 8 săptămâni.

Prevenirea ulcerelor de la nivel ul stomacului dacă luați AINS ( medicamente antiinflamatoare nesteroidiene):

• Pacienți adulți cu vârsta de 18 a ni sau peste: doza uzuală este de o capsulă Helides 20 mg o dată pe zi.

Tratamentul producerii în exces de acid gastric, determinată de o tumoră de la nivelul pancreasului (sindrom Zollinger-Ellison):

5 – Pacienți adulți cu vârsta de 18 a ni sau peste: doza uzuală este de o capsulă Helides 40 mg, de două ori pe zi.

• Medicul dumneavoastră va modifi ca doza în funcție de necesități le dumneavoastră și va decide cât timp trebuie să luați medica mentul. Doza maximă este de 80 mg, de două ori pe zi.

Tratamentul de lungă durată, după prevenirea resângerărilor ulc erelor gastro-intestinale prin administrare intravenoasă de esomeprazol:

• Pacienți adulți cu vârsta de 18 a ni sau peste: doza uzuală este de o capsulă Helides 40 mg, o dată pe zi, timp de 4 săptămâni.

Dacă luați mai mult Helides decât trebuie

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă uitați să luați Helides

• Dacă uitați să luați o doză, luați-o imediat ce vă aduceți am inte. Cu toate acestea, dacă este aproape momentul pentru următoarea doză, nu luați doza uitată.
• Nu luați o doză dublă (două doze în același timp) pentru a co mpensa doza uitată.

❗ 4. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse grave , întrerupeți administrarea Helides și adresați-vă imediat unui medic:

• Apariția bruscă a respirației șu ierătoare, umflarea buzelor, li mbii și gâtului sau a corpului, erupție trecătoare pe piele, leș in sau dificultăți la înghițire (reacție alergică severă).
• Înroșirea pielii cu apariția de bă șici sau descuamări. De aseme nea, pot să apară bășici și sângerare severă la nivelul buzelor, ochilor, gurii, nasului și organelor genitale. Acestea pot fi simptome ale “sindromului Stevens-Johnson” sau “necrolizei epid ermice toxice”.
• Colorarea în galben a pielii, urină închisă la culoare și obose ală, care pot fi simptome ale unei afecțiuni a ficatului.

Aceste reacții sunt rare și pot afecta până la 1 din 1000 de pe rsoane.

Alte reacții adverse includ

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)

• Durere de cap.
• Reacții la nivelul stomacului sau intestinului: diaree, durere la nivelul stomacului, constipație, vânturi (flatulență), polipi benigni în stomac.
• Senzație de rău (greață) sau stare de rău (vărsături).

Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)

• Umflare a picioarelor și gleznelor.
• Tulburări ale somn ului (insomnie).
• Amețeli, furnicături și a morțeli, somnolență.
• Senzație de învârtire (vertij).
• Uscăciune a gurii.
• Modificări ale analizelor de sânge care indică modul cum funcți onează ficatul.
• Erupție trecătoare pe piele, blânde (urticarie) și mâncărime la nivelul pielii.
• Fracturi la nivelul șoldului, încheieturii mâinii sau coloanei vertebrale (dacă Helides este utilizat în doze mari și pe perioade lungi de timp).

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane) 6 – Modificări la nivelul sângelui, cum sunt scăderea numărului glo bulelor albe din sânge sau a plachetelor. Acestea pot determina slăbiciune, apariția cu mai mare ușurință de vânătăi sau infecții.

• Concentrații mici ale sodiului în sânge. Acestea pot determina slăbiciune, stare de rău (vărsături) și crampe.
• Agitație, confuzie sau depresie.
• Modificări ale gustului.
• Tulburări ale vederii, cum este vedere încețoșată.
• Apariția bruscă a respirației șuie rătoare sau scurtarea respira ției (bronhospasm).
• Apariția unei inflamații în interiorul gurii.
• Apariția unei infecții cauzată de o ciupercă, numită “candidoză ”, care poate afecta intestinul.
• Tulburări la nivelul ficatului, incluzând icter care determină colorarea în galben a pielii, urină închisă la culoare și oboseală.
• Căderea părului (alopecie).
• Erupție pe piele apărută d upă expunerea la soare.
• Dureri ale articulațiilor (artral gie) sau mușchilor (mialgie).
• Stare generală de rău și lipsa energiei.
• Transpirație abundentă.

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane)

• Modificări ale numărului de celule din sânge, incluzând agranul ocitoză (lipsa globulelor albe).
• Agresivitate.
• Văzul, percepția și auzul unor lucruri care nu sunt prezente (h alucinații).
• Tulburări severe la nivelul ficatului care determină insuficien ță hepatică și inflamație la nivelul creierului.
• Apariția bruscă a înroșirii pie lii sau de vezicule sau descuamă ri. Acestea pot fi însoțite de febră mare și dureri ale articulațiilo r (eritem poliform, sindrom Ste vens-Johnson sau necroliză epidermică toxică).
• Slăbiciune a mușchilor.
• Tulburări severe la nivelul rinichilor.
• Mărirea sânilor la bărbați.

Cu frecvență necunoscută (frecvența care nu poate fi estimată d in datele disponibile)

• Dacă luați Helides pentru o perioa dă mai mare de trei luni este posibil ca valorile magneziului din sângele dumneavoastră să scadă. Valorile scăzute de magnezi u pot fi percepute ca oboseală, contracții involuntare ale mușchilor, dezorientare, convulsii, amețeală, creșterea frecvenței bătăilor inimii. Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome , adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Valorile scăzute ale magneziului pot conduce de asemenea la o scădere a valorilor de potasiu sau de calciu din sânge. Medicul dumneavoa stră poate hotărî să vă facă regulat teste de sânge pentru a urmări valorile magneziului din sângele dumneavoastră.
• Inflamația intestinului (care duce la diaree).
• Erupție trecătoare pe piele, pos ibil cu dureri la nivelul artic ulațiilor.

În cazuri foarte rare, Helides poate afecta globulele albe ale sângelui, determinând deficiența sistemului imunitar. Dacă aveți o infecție manifestată prin sim ptome cum sunt febră însoțită de stare generală sever afectată sau febră cu simptome locale de infecție, cum sunt du rere în gât sau la nivelul gurii, sau dificultăți la urinare , trebuie să vă adresați medic ului dumneavoastră cât mai repede posibil, pentru a exclude cu ajutorul testelor de sânge lipsa globulelor albe (agranulocitoză). Este important să spuneți cu ce medicamente faceți tratament în momentul respecti v.

Nu trebuie să fiți îngrijorat d in cauza reacțiilor adverse posi bile. Este posibil să nu apară niciuna.

Raportarea reacțiilor adverse

Dacă manifestați oric e reacții adverse, adresați-vă medicului d umneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea in clud orice posibile reacții adve rse nemenționate în acest prospect. De 7 asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin interme diul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/ . Raportând reacțiile adverse, pute ți contribui la furnizarea d e informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

🌡️ 5. Cum se păstrează Helides

• Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
• Nu utilizați acest medicament d upă data de expirare înscrisă pe cutie, flacon sau blister. Data de expirare se referă la ulti ma zi a lunii respective.
• A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.
• A se păstra în ambalajul origi nal (pentru blistere) sau a se păstra flaconul bine închis pentru a fi protejat de umiditate.
• După deschiderea flaconului c apsulele trebuie utilizate în de curs de 3 luni.
• Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilo r menajere. Întreb ați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Acest e măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

📦 6. Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține Helides

• Substanța activă este esomeprazolul. Fiecare capsulă conține esomeprazol 20 mg sau 40 mg (sub formă de esomeprazol magneziu dihidrat).
• Celelalte componente sunt:

Conținutul capsulei:

Sfere de zahăr (zahăr și amidon de porumb), hipromeloză 3 cP, d imeticonă emulsie 35% (conține dimeticonă, p-hidroxibenzoat de propil (E 216), p-hidroxibenzoa t de metil (E 218), acid sorbic, benzoat de sodiu (E 211), polietilenglicol sorbitan monolaureat , octilfenoxi-polietoxi etanol și propilenglicol), polisorbat 80, manitol, monogliceride diacetil ate, talc, copolimer de acid metacrilic- acrilat de etil (1:1) dispersie 30 % (conține copolimer de acid metacrilic și etil acrilat, lauril sulfat de sodiu și polisorbat 80), trietil citrat și stearoil macrogolgli ceride.

Învelișul capsulei: gelatină, oxid galben de fer (E 172), dioxid de titan (E 171) Cerneală de imprimare: neagră Oxid negru de fer (E 172) și shellac

Cum arată Helides și conținutul ambalajului

Helides 20 mg se prezintă sub formă de capsule formate din capa c opac de culoare galbenă și corp opac de culoare albă. Corpul și capacul capsulei sunt inscripți onate cu cerneală neagră cu “20 mg”.

Helides 40 mg se prezintă sub formă de capsule formate din capa c opac de culoare galbenă și corp opac de culoare galbenă. Corpul și capacul capsulei sunt inscri pționate cu cerneală neagră cu “40 mg”.

Mărimi de ambalaj:

Flacoane cu 28, 30, 90 sau 98 capsule. Blistere cu 3, 7, 14, 15, 25, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 s au 140 capsule.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializ ate.

Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul

Deținătorul autorizației de punere pe piață

Zentiva, k.s. U kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37, Praga 10 Republica Cehă Fabricanți ETHYPHARM Z.I. de Saint-Arnoult 28170 – Châteauneuf-en-Thymerais Franța ETHYPHARM Chemin de la Poudrière 76120 – Grand-Quevilly Franța S.C. ZENTIVA S.A.

B-dul Theodor Pallady nr. 50, sector 3, București, cod 032266, România Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denum iri comerciale:

Bulgaria Helides 20 mg стомашно-устойчиви капсули, твърди Helides 40 mg стомашно-у стойчиви капсули, твърди Republica Cehă Helides 20 mg enterosolventní tvrdé tobolky Helides 40 mg enterosolv entní tvrdé tobolky Polonia Helides 20 mg kapsułki dojelitowe twarde Helides 40 mg kapsułki d ojelitowe twarde România Helides 20 mg capsule gastrorezistente Helides 40 mg capsule ga strorezistente Republica Slovacă Dereflin 20 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly Dereflin 40 mg tvrdé gas trorezistentné kapsuly Acest prospect a fost revizuit în decembrie 2017.

📄 Prospect medical – sursa oficială

Acest articol reproduce informațiile din prospectul oficial, în forma aprobată de ANMDMR. Poți consulta documentul original aici: Prospect HELIDES 20 mg (PDF, anm.ro).

Verifică oricând medicamentul în Nomenclatorul medicamentelor de uz uman folosind codul CIM W56890001.

⚠️ Important: Acest articol are caracter informativ și nu înlocuiește consultul medical sau prospectul din cutia medicamentului. Citiți cu atenție prospectul înainte de utilizare. Pentru orice întrebări legate de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă apar reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului și raportați-le către ANMDMR.