DROPIZOL 10 mg/ml – Prospect Medical: InfoCons – Protecția Consumatorilor îți prezintă, pe înțelesul tău, informațiile din prospectul medical oficial al medicamentului DROPIZOL 10 mg/ml, aprobat de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR).
Înainte de toate
Citiți cu aten ție și în întregime acest prospect înainte de a începe să lua ți acest medicament deoarece con ține informa ții importante pentru dumneavoastră.
- Păstra ți acest prospect. S -ar pute a să fie necesar să -l reciti ți.
- Dacă ave ți orice întrebări suplimentare, adresa ți-vă mediculu i dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să -l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au acelea și semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifesta ți orice reac ții adverse, adresa ți-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reac ții adverse nemen ționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
Ce găsi ți în acest prospect 1. Ce este Drop izol și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să lua ți Dropizol 3. Cum să lua ți Dropizol 4. Reacții adverse posibile 5. Cum se păstrează Dropizol 6. Conținutul ambalajului și alte informa ții
ℹ️ 1. Ce este Dropizol și pentru ce se utilizează
Dropizol este un medicament pe bază de plante, care con ține morfină.
Dropizol apar ține unui grup de medicamente numite antipropulsive și este utilizat la adulți în tratamentul simptomelor diareei severe atunci c ând utilizarea altor tratamente antidiareice nu au avut suficient efect .
Dropizol acționează prin inhibarea mișcărilor intestinale.
⚠️ 2. Ce trebuie să știți înainte să lua ți Dropizol
Nu lua ți Dropizol:
- Dacă sunte ți alergic la opiu sau la morfină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
- Dacă ave ți dependen ță de opiu
- Dacă ave ți glaucom (creștere a presiunii în interiorul ochiului)
- Dacă aveți boli severe de ficat sau rinichi
- Dacă ave ți simptome de sevraj la alcool (delirium tremens ).
- Dacă ave ți un traumatism cranian sever
- Dacă ave ți risc de ileus paralitic (obstruc ție a intestinului determinată de paralizia mușchilor de la nivelul intestinelor )
- Dacă aveți astm bronșic acut
- Dacă aveți o boală pulmonară cronică care cauzează dificultăți de respirație (BPOC)
- Dacă aveți probleme de respirație cauzate de depresie respiratori e severă . Medicul dumneavoastră v-ar fi informat dacă aveți oricare dintre aceste afecțiuni. Simptomele pot include senzație de lipsă de aer, tuse sau respirație mai lentă sau mai slabă decât în mod obișnuit.
- Dacă aveți insuficiență cardiacă drept urmare a unei boli de plămâni (cord pulmonar)
- Dacă alăptați Aten ționări și precau ții Înainte să lua ți Dropizol, adresa ți-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale:
- Dacă sunte ți vârstnic , deoarece persoanele în vârstă pot reac ționa în mod diferit la acest medicament. Poate fi necesară ajustarea dozei.
- Dacă ave ți o boală de rinichi și/sau de ficat cronică. Poate fi necesară ajustarea dozei.
- Dacă ave ți dependen ță față de narcotice sau alcool .
- Dacă ave ți o boală a vezi cii biliare sau litiază biliară .
- Dacă ave ți o leziune la nivelul capului sau presiune crescută la nivelul creierului .
- Dacă ave ți o scădere a stării de con știență.
- Dacă lua ți medicamente pentru depresie (moclobemidă sau al ți inhibitori de MAO) sau a ți încetat tratamentul cu aceste medicamente în ultimele 2 săptămâni .
- Dacă ave ți o scădere a func ției glandelor suprarenale .
- Dacă ave ți o tiroidă hipoactivă, poate fi necesară ajustarea dozei.
- Dacă ave ți tensiune arterială mică cu scădere a volumului sanguin .
- Dacă ave ți o inflamație a pancreasului .
- Dacă ave ți hiper plazie a prostatei (mărire a volumului prostatei) și/sau afec țiuni care vă predispun la reten ție urinară.
- Dacă ave ți infec ție sau inflama ție la nivelul intestinului, deoarece inhibarea peristaltismului poate cre ște riscul de acumulare a toxinelor și de dezvoltare a unui colon mărit și perforare a intestinului.
- Dacă ave ți epilepsie .
- Dacă luați alte medicamente împotriva diareei
- Dacă aveți convulsii
- Dacă aveți o sângerare la nivelul stomacului și/sau intestinelor
- Dacă luați un medicament împotriva tensiunii arteriale crescute Dacă ave ți dificultă ți la urinare, trebuie să vă adresa ți unui profesionist în domeniul sănătă ții.
Dropizol nu este recomandat înaintea unei interven ții chirurgicale sau în decurs de 24 ore după o interven ție chirurgicală, din cauza riscului de ileus paralitic. Simptomele ace stuia sunt grea ță și vărsături.
Risc de dependen ță și toleran ță în cazul administrării acestui medicament.
Toleranță, dependență fizică și dependență psihică Acest medicament conține morfină, care este un medicament opioid. Utilizarea repetată a opioidelor poate duce la un medicament mai puțin eficient ( vă obișnui ți cu el, fenomen cunoscut sub numele de toleranță). Utilizarea repetată a Dropizol poate duce, de asemenea, la dependență, abuz și dependență, ceea ce poate duce la supradozaj care pune viața în pericol. Riscul acestor reacții adverse poate crește cu o doză mai mare și o d urată mai lungă de utilizare.
Dependența fizică sau psihică vă pot face să simțiți că nu mai dețineți controlul privind cât de mult medicament trebuie să luați sau cât de des trebuie să îl luați.
Riscul de a deveni dependent fizic sau psihic variază de la persoană la persoană. Este posibil să aveți un risc mai mare de a deveni dependent fizic sau psihic de Dropizol dacă:
- Dvs. sau oricine din familia dumneavoastră ați abuzat vreodată sau ați fost dependent de alcool, medicamente eliberate pe bază de rețetă sau droguri ilegale („ adicție ”).
- Sunteți fumător.
- Ați avut vreodată probleme cu starea dumneavoastră de spirit (depresie, anxietate sau o tulburare de personalitate) sau ați fost tratat de un psihiatru pentru alte boli mintale.
Dacă observați oricare dintre următoarele semne în timp ce luați Dropizol, ar putea fi un semn că ați devenit dependent fizic sau psihic :
- Trebuie să luați medicamentul mai mult decât v -a recomandat medicul dumneavoastră
- Trebuie să luați mai mult decât doza recomandată
- Utilizați medicamentul din alte motive decât cele prescrise, de exemplu, „pentru a rămâne calm” sau „a vă ajuta să dormi ți”
- Ați făcut încercări repetate, fără succes, de a renunța sau de a controla utilizarea medicamentului
- Când încetați să luați medicamentul, vă simțiți rău și vă simțiți mai bine odată ce luați din nou medicamentul („efecte de sevraj”) Dacă observați oricare dintre aceste semne, adresați -vă medicul ui dumneavoastră pentru a discuta cea mai bună cale de tratament pentru dumneavoastră, inclusiv când este adecvat să opriți tratamentul și cum să îl opriți în siguranță (vezi pct. 3, Dacă încetați să luați Dropizol).
Pustuloza exantematoasă acută generalizată ( PEGA ) a fost raportată în asociere cu tratamentul cu Dropizol. Simptomele apar de obicei în primele 10 zile de tratament. Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați dezvoltat vreodată o erupție cutanată severă sau descuamare a pielii, vezicule și/sau răni bucale după ce ați luat Dropizol sau alte opioide. Opriți utilizarea Dropizol și solicitați imediat asistență medicală, dacă observați oricare dintre următoarele simptome: vezicule, piele solzoasă extinsă sau pete pline de puroi împreună cu febră.
Tulburări respiratorii legate de somn Dropizolul poate provoca tulburări de respirație legate de somn, cum ar fi apneea în somn (pauze de respirație în timpul somnului) și hipoxemie asociată somnului (nivel scăzut de oxigen în sânge).
Simptomele pot include pauze de respirație în timpul somnul ui, trezirea nocturnă din cauza dificultății de respirație, dificultăți de menținere a somnului sau somnolență excesivă în timpul zilei. Dacă dumneavoastră sau o altă persoană observați aceste simptome, adresați -vă medicului dumneavoastră.
O reducere a doz ei poate fi luată în considerare de către medicul dumneavoastră.
Adresați -vă medicului dumneavoastră dacă aveți dureri abdominale superioare severe care pot iradi a spre spate, greață, vărsături sau febră, deoarece acestea ar putea fi simptome asociate cu inflamația pancreasului (pancreatită) și a sistemului tractului biliar.
Copii și adolescen ți Dropizol nu trebuie administrat la copii și adolescen ți cu vârsta sub 18 ani.
Dropizol împreună cu alte medicamente
Spune ți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă lua ți, ați luat recent sau s -ar putea să lua ți orice alte medicamente.
În mod special, este important să spune ți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă lua ți:
- Medicamente care pot accentua scăderea stării de con știență și dificultă țile la respira ție, observate în cazul administrării de Dropizol, cum sunt
- Alcool
- Medicamente utilizate pentru a dormi (de exemplu zolipidem) și anestezice generale (de exemplu barbiturice)
- Medicamente utilizate în tratamentul depresiei (antidepresive triciclice) sau bolii Parkinson (inhibitori de MA O, de exemplu safinamidă )
- Medicamente antipsihotice cu ac țiune sedativă (de exemplu fenotiazine)
- Medicamente pentru tratamentul epilepsiei și durere din cauza problemelor nervoase (gabapentin ă sau pregabalin )
- Medicamente pentru calmarea stării de grea ță și vărsăturilor (de exemplu bromopridă, meclizină, metoclopramidă)
- Medicamente pentru calmarea alergiei (antihistaminice , de exemplu carbinoxamină, doxilamină )
- Alte calmante ale durerii de tip opioid (de exemplu alfentanil, butorfanol, fentanil, hidrocodonă, hidromorfonă, levopranol, meperidină, metadonă, oxicodonă, oximorfonă, remifentanil, sufentanil, tapentadol, tramadol)
- Medicamente care au un mod de ac țiune similar morfinei și pot cre ște, prin urmare, simptomele de sevraj și scădea efectul terapeutic (buprenorfină, nalbufină, nalmefenă, naltrexonă, pentazocină)
- Medicamente pentru tratamentul abuzului de alcool (disulfiram) sau al anumitor tipuri de infec ții (metronidazol), deoarece această asociere poate provoca reac ții adverse neplăcute cum sunt înro șire a fe ței, respira ție rapidă și bătăi rapide ale inimii
- Medicamentele utilizate în tratamentul tuberculozei (rifampicin ă) scad efectul morfinei
- Unele medicamente utilizate pentru tratarea cheagurilor de sânge (de exemplu, clopidogrel, prasugrel, ticagrelor) pot avea un efect întârziat sau redus când sunt luate împreună cu opiu
- Amfetamina și analogii săi pot reduce efectul sedativ al opioidelor
- Loxapina și periciazina pot crește efectul sedativ al opioidelor
- Utilizarea concomitentă de filbanserin și opioide poate crește riscul de deprimare a sistemului nervos central
- Opioidele pot crește concentrațiile plasmatice de demopresină și sertalină
- Zidovudina (medicament pentru tratamentul sau prevenirea infec ției cu HIV)
- Medicamentele pentru tratamentul depresie i (fluoxetină) ar putea mic șora durata de ac țiune a morfinei Utilizarea concomitentă de Driopizol și medicamente sedative, cum sunt benzodiazepinele sau medicamentele asociate, crește riscul de somnolență, dificultăți de respirație (depresie respiratorie), comă și poate pune viața în pericol. Din această cauză, utilizarea concomitentă trebuie luată în considerare numai atunci când nu sunt posibile alte opțiuni de tratament.
Cu toate acestea, în cazul în care medicul dumneavoastră vă prescrie Dropizol împreună cu medicamente sedative, doza și durata tratamentului concomitent trebuie limitate de către medicul dumneavoastră.
Vă rugăm să informați medicul dumneavoastră cu privire la toate medicamente le sedative pe care le lulați și să respectați cu strictețe recomandarea medicului dumneavoastră privind doza. Ar putea fi util să informați prietenii sau rudele să fie atenți la semnele și simptomele menționate mai sus. Contactați medicul dumneavoastră dacă manifestați astfel de simptome.
Administrarea concomitentă de morfină poate crește efectele medicamentelor care scad tensiunea arterială sau a altor medicamente cu efect de scădere a tensiunii dumneavoastră arteriale.
Dropizol împreună cu alimente, băuturi și alcool
Dropizol poate fi administrat împreună cu alimente și băuturi. Dropizol con ține alcool, prin urmare se impune pruden ță suplimentară atunci când se consumă alcool .
Consultați secțiunea „Dropizol conține etanol” de mai jos.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunte ți gravidă sau alăpta ți, crede ți că a ți putea fi gravidă sau inten ționați să rămâne ți gravidă, adresa ți-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Nu lua ți Dropizol în timpul sarcinii, cu excep ția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru. Dropizol n u trebuie administrat în perioada apropiată nașterii, din cauza riscului simptomelor de sevraj la nou -născut.
Alăptarea
Este imperativ ca dropizol să nu fie administrat în timpul alăptării.
Fertilitate a Nu se cunoaște dacă morfina poate avea un efect dăunător asupra fertilității dumneavoastră. Bărba ții fertili și femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive eficace în timpul administrării Dropizol.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Dropizol conține morfină și etanol , care pot provoca somnolen ță și vă afect ează în mod semnificativ capacitatea de a conduce vehicule și folosi utilaje.
Nu conduce ți după ce a ți luat medicamente, decât atunci când cunoa șteți mod ul în care acestea vă afectează.
Dropizol con ține etanol Acest medicament con ține alcool (etanol ) 33 % vol., adică până la 260 mg/doză, echivalent cu 6,6 ml bere sau 2,8 ml vin /doză. Poate fi dăunător persoanelor cu etilism . Acest lucru trebuie avut în vedere la femei le gravide sau care alăptează, copii și grupuri cu risc crescut, cum sunt pacienții cu boli hepatice sau epilepsie.
💊 3. Cum să luați Dropizol
Luați întotdeauna acest medicament exact a șa cum v -a spus medicul dumneavoastră. Discuta ți cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunte ți sigur.
Doza recomandată la adulți este:
Adul ți: 5-10 picături de 2-3 ori pe zi .
Doza unică nu trebuie să depă șească 1 ml și doza zilnică totală nu trebuie să depă șească 6 ml.
Vârstnici: Doza trebuie mic șorată.
Insuficien ță hepatică: Dropizol nu trebuie administrat sau doza trebuie mic șorată. Vezi pct. 2 „Nu lua ți Dropizol ” și „Aten ționări și precau ții”.
Insuficien ță renală: Dropizol nu trebuie administrat sau doza tre buie mic șorată.
Vezi pct. 2 „Nu lua ți Dropizol ” și „Aten ționări și precau ții”.
1 ml con ține aproximativ 20 picături.
Mod de administrare:
Administrare orală.
Dropizol poate fi utilizat nediluat sau amestecat cu un pahar cu apă. După amestecarea cu apă, trebuie utilizat imediat. Dacă Dropizol este utilizat nediluat, doza corectă poate fi administrată cu o lingură.
1. Deschiderea sistemului de închidere cu 2. Țineți flaconul în poziție verticală și picurați protecție pentru copii: împingeți în jos și rotiți. într-o lingură sau într -un pahar.
Utilizarea la copii și adolescen ți Dropizol nu trebuie administrat la copii și adolescen ți cu vârsta sub 18 ani.
Dacă lua ți mai mult Dropizol decât trebuie Dacă lua ți prea mult Dropizol , puteți prezenta micșorarea dimensiunii pupilelor, frecvență cardiacă scăzută, tensiune arterială scăzută, edem pulmonar, dificultă ți la respira ție și scădere a stării de conștiență, care poate duce la comă. Adresa ți-vă medicului dacă a ți luat mai mult Dropizol decât v -a prescris acesta sau decât este men ționat în acest prospect și nu vă sim țiți bine.
Dacă uita ți să lua ți Dropizol Trebuie să lua ți doza omisă imediat ce vă aduce ți aminte, cu excep ția cazului în care se apropie momentul în care trebuie să lua ți doza următoare. Nu lua ți o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă înceta ți să lua ți Dropizol Continuați să l uați acest medicament atâta timp cât v-a spus medicul dumneavoastră.
Dacă ave ți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresa ți-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
❗ 4. Reac ții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reac ții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Opriți utilizarea Dropizol și solicitați imediat asistență medicală dacă observați oricare dintre următoarele Reac ții adverse grave Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
Dificultăți la urinare Mai pu țin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane) :
Scurtare a respira ției, fatigabilitate, anxietate, nuanță albastră a buzelor, degetelor mâinilor și picioarelor, dureri de cap, confuzie, convulsii și umflarea picioarelor și tălpilor (depresie respiratorie) Aritmie cardiacă (bătăi rapide sau lente ale inimii ) Nu se cunoaște (frecvența nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile):
Reacție cutanată severă cu vezicule, piele solzoasă apărută pe suprafețe mari , pete pline de puroi împreună cu febră. Aceasta ar putea fi o afecțiune numită pustuloză exanthematică generalizată acută (PEGA ).
Alte reac ții adverse Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane ):
Somnolen ță și constipa ție, senza ție de uscăciune a gurii Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) :
Amețeală, durere de cap, contracție a pupilei, greață și vărsături, scăderea poftei de mâncare , indigestie sau disconfort, modificări ale gustului și mirosului, urticarie, transpirații, bronhospasm, scădere a tusei, astenie Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane) :
Înroșire a feței, mâncărime, spasme la nivelul tractului urinar inferior, teste hepatice anormale Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane) :
Creștere a valorilor enzimelor pancreatice (observate la analize de sânge) și inflamație a pancreasului, durere cauzată de calculi la rinichi (colică renală) sau calculi biliar i (colică biliară), simptome de sevraj, h ipotensiune arterială ortostatică (o formă de tensiune arterială mică care apare când vă ridica ți în picioare din pozi ție șezândă sau culcată) .
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane) :
Dificultăți la respirație, crampe musculare, convulsii, durere cu caracter de arsură sau înțepătură, sensibilitate crescută la durere, vedere încețoșată, vedere dublă, mișcarea involuntară a ochiului, o afecțiune în cadrul căreia intestinul nu funcționează corespunzător (ileus), durere abdominală, erupție trecătoare pe piele , umflarea mâinilor, gleznelor sau picioarelor, stare de rău, frisoane, sindromul secreției inadecvate de hormon antidiuretic (SIADH) (simptome: greață, stare de rău, durere de cap, epuizare și , în cazuri severe, poate progresa către convulsii și comă), absența sângerărilor menstruale.
Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
Insuficiență suprarenală (oboseală , scădere în greutate, leșin, glicemie scăzută, greață, diaree, vărsături și durere abdominală), Euforie (senzație intensă de stare de bine , fericire și entuziasm ), mișcări musculare necontrolate, adicție, stare de disforie (tristețe, lipsă de energie), neliniște, libido sau potență scăzută, halucinații, vertij și febră . Apnee în somn (pauze de respirație în timpul somnului).
Simptome asociate cu inflamația pancreasului (pancreatită) și a sistemului tractului biliar, de ex. durere severă în regiunea abdominală superioară care poate iradi a spre spate, greață, vărsături sau febră.
Raportarea reac țiilor adverse Dacă manifesta ți orice reac ții adverse, adresa ți-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478 – RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
🌡️ 5. Cum se păstrează Dropizol
Nu lăsa ți acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utiliza ți acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și pe flacon. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se refrigera sau congela.
După prima deschidere a flaconului, con ținutul acestuia poate fi administrat timp de 4 săptămâni.
Nu arunca ți niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întreba ți farmacistul cum să arunca ți medicamentele pe care nu le mai folosi ți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
📦 6. Conținutul ambalajului și alte informa ții
Ce con ține Dropizol
- Substan ța activă este: tinctură de opiu
- 1 ml solu ție lichidă orală con ține 1 ml tinctură d e Papaver somniferum L., succus siccus (opiu brut) care corespund la 10 mg morfină .
1 picătură conține 50 mg tinctură de opiu care corespunde la 0,5 mg (10 mg/ml) morfină anhidră.
1 ml con ține 20 picături .
- Solve nt de extrac ție: Etanol 33 % (v/v) Excipienți Etanol 96 % (v/v) Apă purificată Cum arată Dropizol și con ținutul ambalajului Dropizol este o soluție de culoare închisă, ro șu-maroniu. Este disponibil într -un flacon din sticlă maronie cu picurător și sistem de închidere rezistentă împotriva accesului copiilor .
Mărimi de ambalaj 1 x 10 ml, 2 x 10 ml, 3 x 10 ml, 4 x10 ml, 5 x 10 ml și 10 x 10 ml.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate .
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul
Deținătorul autoriza ției de punere pe pia ță Pharmanovia A/S Ørestads Boulevard 108, 5 DK-2300 København S Danemarca e-mail: info.nordics@pharmanovia.com Fabricant ul Lomapharm GmbH Langes Feld 5 D-31860 Emmerthal Germania Atnahs Pharma Denmark ApS Copenhagen Towers, Ørestads Boulevard 108, 5.tv, DK-2300 København S, Danemarca Pentru orice informații referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a deținătorului autorizației de punere pe piață:
Danmark Pharmanovia A/S Ørestads Boulevard 108, 5 Norge Pharmanovia A/S Ørestads Boulevard 108, 5 DK-2300 København S Danmark info.nordics@pharmanovia.com DK-2300 København S Danmark info.nordics@pharmanovia.com Ísland Pharmanovia A/S Ørestads Boulevard 108, 5 DK-2300 København S Danmörk info.nordics@pharmanovia.com Suomi/Finland Pharmanovia A/S Ørestads Boulevard 108, 5 DK-2300 København S Tanska info.nordics@pharmanovia.com Sverige Pharmanovia A/S Ørestads Boulevard 108, 5 DK-2300 København S Danmark info.nordics@pharmanovia.com UK Pharmanovia A/S Ørestads Boulevard 108, 5 DK-2300 København S Denmark info.nordics@pharmanovia.com Österreich Pharmanovia A/S Ørestads Boulevard 108, 5 DK-2300 København S Dänemark info.nordics@pharmanovia.com België/Belgique/Belgien Pharmanovia A/S Ørestads Boulevard 108, 5 DK-2300 København S Denemarken/Danemark/Dänemark info.nordics@pharmanovia.com Hrvatska Pharmanovia A/S Ørestads Boulevard 108, 5 DK-2300 København S Dánsko info.nordics@pharmanovia.com Deutschland Pharmanovia A/S Ørestads Boulevard 108, 5 DK-2300 København S Dänemark info.nordics@pharmanovia.com España Pharmanovia A/S Ørestads Boulevard 108, 5 DK-2300 København S Dinamarca info.nordics@pharmanovia.com France Pharmanovia A/S Ørestads Boulevard 108, 5 DK-2300 København S Danemark info.nordics@pharmanovia.com Magyarország Pharmanovia A/S Ørestads Boulevard 108, 5 DK-2300 København S Dánia info.nordics@pharmanovia.com Ireland Pharmanovia A/S Ørestads Boulevard 108, 5 DK-2300 København S Denmark info.nordics@pharmanovia.com Italia Pharmanovia A/S Ørestads Boulevard 108, 5 DK-2300 København S Danimarca info.nordics@pharmanovia.com Luxembourg/Luxemburg Pharmanovia A/S Ørestads Boulevard 108, 5 DK-2300 København S Danemark/Dänemark info.nordics@pharmanovia.com Nederland Pharmanovia A/S Ørestads Boulevard 108, 5 DK-2300 København S Portugal Pharmanovia A/S Ørestads Boulevard 108, 5 DK-2300 København S Denemarken info.nordics@pharmanovia.com Dinamarca info.nordics@pharmanovia.com România Pharmanovia A/S Ørestads Boulevard 108, 5 DK-2300 København S Danemarca info.nordics@pharmanovia.com Slovenská republika Pharmanovia A/S Ørestads Boulevard 108, 5 DK-2300 København S Dánsko info.nordics@pharmanovia.com Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European și în Regatul Unit (Irlanda de Nord) sub următoarele denumiri comerciale:
Danemarca: Dropizol Islanda: Dropizol Finlanda: Dropizol Norvegia: Dropizol Suedia: Dropizol Regatul Unit (Irlanda de Nord) : Dropizol Austria: Dropizol Belgia: Dropizole Republica Cehă: Dropizol Germania: Dropizol Spania: Dropizol Franța: Dropizal Ungaria: Dropizol Irlanda: Dropizol Italia: Dropizol e Luxemburg: Dropizol Țările de Jos : Dropizol Portugalia: Dropizale România: Dropizol Republica Slovacă: Dropizol Acest prospect a fost revizuit în ianuarie 2025 .
📄 Prospect medical – sursa oficială
Acest articol reproduce informațiile din prospectul oficial, în forma aprobată de ANMDMR. Poți consulta documentul original aici: Prospect DROPIZOL 10 mg/ml (PDF, anm.ro).
Verifică oricând medicamentul în Nomenclatorul medicamentelor de uz uman folosind codul CIM W68999001.
⚠️ Important: Acest articol are caracter informativ și nu înlocuiește consultul medical sau prospectul din cutia medicamentului. Citiți cu atenție prospectul înainte de utilizare. Pentru orice întrebări legate de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă apar reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului și raportați-le către ANMDMR.
