SOLIAN 400 mg – Prospect Medical: InfoCons – Protecția Consumatorilor îți prezintă, pe înțelesul tău, informațiile din prospectul medical oficial al medicamentului SOLIAN 400 mg, aprobat de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR).
Înainte de toate
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament deoarece conține i nformații importante pentru dumneavoastră.
- Păstrați acest prospect. S -ar putea să fie necesar să -l recitiți.
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să -l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile r eacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
ℹ️ 1. Ce este Solian și pentru ce se utilizează
Solian conține o substanță activă numită amisulpridă. Aceasta aparține unui grup de medicamente numit „antipsihotice”. Solian este utilizat pentru tratamentul unei boli numită schizofrenie.
Schizofrenia te poate face să simți, să vezi sau să auzi lucruri care nu există, să ai gânduri ciudate sau înfricoșătoare, poate schimba modul în care te comporți și te poate face să te simți singur. Câteodată, oamenii care au aceste simptome pot să se simtă și tensionați, neliniștiți sau deprimați. Solian acționează prin îmbunătățirea gândurilor, sentimentelor sau comportamentelor perturbate. Acest medicament este folosit pentru a trata schizofrenia la începutul ei și, de a seme nea, pe perioade de timp îndelungat.
⚠️ 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Solian
Nu luați Solian
- dacă sunteți alergic la amisulpridă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). Semnele unei reacții alergice includ: erupție pe piele, probleme la înghițire sau de respirație, umflarea buzelor, feței, gâtului sau limbii.
- dacă aveți o afecțiune numită „tumoră dependentă de prolactină ”, de exemplu prolactinom (tumoră a glandei pituitare, situată în creier) sau cancer de sân (vezi mai jos „Atenționări și precauții” și punctul 4)
- dacă aveți o tumoră a glandei suprarenale (numită feocromocitom)
- dacă pacientul este până la vârsta pubertății
- dacă luați levodopa , un medicament utilizat pentru tratamentul bolii Parkin son (vezi punctul „Solian împreună cu alte medicamente” ).
Nu luați acest medicament dacă vă aflați în oricare dintre situațiile enumerate mai sus. Dacă nu sunteți sigur, adresați -vă medic ului dumneavo astră sau farmacistului înainte să luați Solian.
2 Aten ționări și precauții În cursul tratamentului, apariția unei rigidități musculare și a unor tulburări ale stării de vigilență, însoțite de febră inexplicabilă, necesită întreruperea imediată a administră rii medicamentului și consultarea de urgență a unui me dic, deoarece acestea pot fi simptomele unei complicații car e vă poate pune viața în pericol, denumită „sindrom neuroleptic malign”.
Înainte să luați Solian, adresați -vă medicului dumneavo astră sau far macistului dacă:
- la administrarea Solian, a fost rapor tată apariția unor probleme severe cu ficatul. Adresați -vă imediat medicului dumneavoastră dacă manifestați oboseală, pierdere a poftei de mâncare, greață, vărsături, dureri abdominale s au îngălbenirea ochilor sau a pielii.
- aveți probleme cu rinich ii;
- aveți boala Parkinson ;
- ați avut vreodată convulsii sau suferiți de epilepsie, deoarece acest medicament poate determina apariția convulsiilor la stimuli mai slabi ;
- aveți o frec vență cardiacă anormală (ritm) ;
- aveți o boală de inimă sau istoric familial de probleme cu inima (în special o anomalie numită „prelungirea intervalului QT”, eviden țiată pe ECG – înregistrare a activită ții electrice a inimii) .
Medicul dumneavoastră p oate dori să vă efectuez e o ECG înainte d e începerea tratamentului și de câte ori va considera necesar în timpul tratamentului (d e exemplu când se crește doza) ;
- medicul dumneavoastră v -a spus că ați putea face un accident vascular cerebral ;
- ați avut trombo embolism venos sau una din rudele dumneav oastră a avut tromboembolism venos (forma rea unor cheaguri de sânge, care pot migra prin vasele de sânge până în plămâni, determinând durere în piept și dificultăți în respirație ). Medicul dumneavoastră vă va invest iga înaintea și în timpul tratame ntului p entru a afla dacă aveți risc de a face un tromboembolism și pentru a putea lua măsuri de prevenire , deoarece medicamentele similare acestuia au fost asociate cu formarea cheagurilor de sânge ;
- ați avut cancer de sân sau una dintre rudele d umneavoastră a avu t cancer de sân. Medicul dumneavoastră vă va supraveghea cu atenție în timpul tratamentului cu Solian, deoarece acest medicament poate crește valorile din sânge ale prolactinei (hormon secretat de hipofiză) .
- aveți v alori c rescute ale unui hormon numit „pro lactină” sau dacă apar manifestări precum defecte de câmp vizual sau durere de cap (semne ale unei tumori la nivelul glandei pituitare) (vezi punctul 4) . Medicul dumneavoastră vă va recomanda efectuarea unei investi gații imagistice la nivelul capului ;
Dacă această investigație arată prezența une i tumori la nivelul glandei pituitare , trebuie oprit tratamentul cu Solian (vezi punctul „Nu luați Solian”) ;
- aveți diabet zaharat sau vi s -a spus că aveți un risc crescut de a face diabet zaharat ;
- aveți bătăi înceti nite ale inimii (sub 55 de bătăi pe minut );
- vi s-a spus că aveți o valoare scăzută a potasiului în sânge ;
- sunteți vârstnic, deoarece la persoanele vârstnice este mai mare probabilitatea să scadă tensiunea arterială sau să apară somnolență . De asemenea, dac ă sunteți vârstnic și aveți afectată func ția rinichilor, poate fi necesară scăderea doze i de Solian ;
- sunteți vârstnic și suferiți de demență sau persoana pe care o îngrijiți este vârstnică și are demență (o afecțiun e a creierului care alterează capacitatea de a-și aminti, de a gândi limpede, de a comunica și de a efectua activități cotidiene, și care poate determina modificări ale dispoziției și personalității) . S-a observat o u șoară cre ștere a riscului de deces la p acien ții vârst nici cu demen ță care iau me dicamen te antipsihotice fa ță de cei care nu iau astfel de medicamente .
Înainte de a începe tratamentul cu acest medicament, trebuie să spuneți medicului dacă aveți sau dacă persoana pe care o îngrijiți are factori de risc suplimentari pentru apariția accidentului vascular cerebral sau are boli a sociate care pot duce la deces (boli de inimă cum este insuficiența cardiacă, infecții cum este pneumonia).
Dacă în timpul tratamentului cu Solian apar infecții sau febră in explicabile, trebuie să vă adresați imedi at medicului dumneavoastră, pentru a vă r ecomanda determinarea numărului de celule albe din sânge. Asemenea altor medicamente antipsihotice, Solian poate provoca scăderea numărului celulelor albe din sânge (leucopen ie, neutropenie, agranulocitoză).
Dacă n u sunteți sigur că vă aflați într -una din tre situațiile enumerate mai sus, discutați cu m edicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luați Solian.
3 Solian împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumne avoastră sau farmacistu lui dacă luați, aț i luat recent sau s -ar putea să luați orice alte medicamente.
Trebuie să informați medicul sau farmacistul, deoarece Solian poate afecta modul în care acționează alte medicamente. De asemenea, unele medicamente pot afecta modul în care acționează Solian.
În mod deosebit, nu luați Solian și adresa ți-vă medicului dumneavoastră dacă luați oricar e dintre următoarele medicamente:
- Levodopa, un medicament pentru tratamentul bolii Parkinson, sau alte medicamente folosite pentru tratamentul bolii Parkinson , cum sun t amantadină, apomorfină, bromocriptină, cabergolină, entacaponă, lisuridă, pergolidă, pi ribedil, pramipexol, quinagolidă, ropinirol, selegilină .
Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarel e medicamente:
- Medicamente utilizate pent ru a controla bătăile inimii, cum sunt chi nidina, disopiramid a, amiodaron a, sotalol ul
- Alte medicamente antipsihotice utilizate pentru tratamentul afecțiunilor mintale
- Anestezice
- Medicamente folosite pe ntru dureri puternice numite opioide, cum sunt morfina, p etidina
- Clonidina utilizată pentru tr atamentul migrenelor, al înroșirii pielii însoțită de valuri de căldură și pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute
- Meflochina utilizată pentru tratamentu l malariei
- Medicamente folosite pentru cal marea durerilor , cum sunt tramadolul și indometacin ul
- Antihistaminice care determină somnolență, cum este prometazina
- Medicamente care vă ajută să dormiți, cum sunt barbituricele și benzodiazepinele, sau medicamen te anxiolitice
- Medicamente pentru scăderea tensiunii arter iale și tratamentul problemelor cu in ima, cum sunt diltiazemul, verapamilul, guanfacina sau digoxina .
Dacă nu sunteți sigur că vă aflați în oricare dintre situațiile enumerate mai sus, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului î nainte să luați Solian .
Solian împreună cu alimente , băuturi și alcool
- Anumite tipuri de alimente pot influența rapiditatea cu care începe să acționeze Solian. Dacă este posibil, este de preferat să luați Solian cu multă apă, înainte de masă și la aproxim ativ aceeași or ă în fiecare zi.
- Nu consumați băuturi alcoolice în timp ce luaț i Solian, deoarece acestea pot afecta modul în care a cționează medicamentul.
Sarcina , alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă s au alăptați, credeți c ă ați putea fi gravidă sau intențio nați să rămâneț i gravidă, adresați -vă medicului sau farmacistului p entru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Solian nu este recomandat în timpul sarcinii și la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri de contracepție eficace.
Utilizarea medicamentului nu este recomandată în timpul sarcinii decât dacă ben eficiile depășesc riscul potențial.
Dacă luați Solian în ultimele trei luni de sarcină, copilul dumneavoastră poate manifesta agitație, tonus crescut al mușchilor, slăbiciune a mu șchilor , tremurături involuntare ale corpului , somnolență, probleme cu respirația și afectare a alimentație i. Dacă oricare dintre aceste simptome apar e la copilul dumneavoastră, adresați -vă medicului dumneavoastră.
Nou-născutul trebuie supravegheat cu atenție după naștere.
Alăptarea
Nu trebuie să alăptați în timpul tratamentului cu Solian . Dacă luați Solian, discutați cu medicul dumneavoastră despre cel mai bun mod de a vă alăpta copilul.
4 Cond ucerea vehicule lor și folosirea utilajelor Este posibil să vă simțiți mai puțin alert , somnoros sau adormit și să aveți vederea încețoșată în timp ce luați acest m edicament, chiar dacă îl utilizați conform recomandărilor. Dacă vă simțiți astfel, nu conduce ți și nu folosi ți niciun vehicul sau utilaj.
Solian conține lactoză monohidrat
Dacă medicul dumneavoastră v -a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.
Solian con ține sodiu Acest medicame nt conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per doză, adică practic „ nu conține sodiu”.
💊 3. Cum să luați Solian
Luați întotdeauna a cest medicament exa ct așa cum v -a spus medicul dumneavoastră . Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Cum să lua ți acest medicament
- Luați acest medicament pe cale orală.
- Înghițiți comprimatul întreg, cu un pahar de apă. Nu mestecați comprimatele.
- Luați medicamentul înainte de masă.
- Dacă simțiți că efectul medicamentului este prea slab sau prea puternic, nu modificați doza, ci adresați -vă medicului dumneavoastră.
Cât să luați Cantitatea de Solian pe care o luați d epinde de boala dumneavoastră. Urmați cu atenție instrucțiunile medicul ui dumneavoastră.
Adulți
- Doza obișnuită poate fi cuprinsă între 50 mg și 800 mg pe zi.
- Medicul dumneavo astră vă poate recomanda să începeți cu o doză mai mică, dacă este necesar.
- Dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă poate prescrie până la 1200 mg î n fiecare zi.
- Doze până la 300 mg pe zi pot fi administrate într -o singură priză. Luați doza la aceeași oră în
- fiecare zi.
- Doze mai mari de 300 mg pe zi trebuie administrate în două pr ize, jumătate dimineața și jumătate seara.
Vârstnici Medicul dumneavoa stră va avea nevoie să vă țină sub supraveghere atentă, deoarece este mai mare probabilitatea să vă sca dă tensiunea arterială sau să apară somnolență din cauza acestui medicament. De asemenea, dacă aveți afectată funcția rinichilor, poate fi necesară scă derea dozei de Solian (vezi punctul 2, „ Atenționări și precauții ”).
Insuficiență renală
- Poate fi neces ar ca medicul dumneavoastră să vă recomande o doză mai mică.
Utilizarea la copii și adolescenți Utilizarea Solian este contraindicată la copii până la vârsta pubertății (vezi punctul 2, „Nu luați Solian”) , deoarece nu s -a stabilit încă siguranța utiliză rii medicamentului la această grupă de pacienți.
Utilizarea Solian de la pubertate până la vârsta de 18 ani nu este recomandată.
Solian 200 mg Comprimat ul poate fi divizat în doze egale.
5 Solian 400 mg Comprimatul filmat poate fi divizat în doze egale.
Dacă luați mai mult Solian decât trebuie
Nu luați mai mult decât doza pe care v -a recomandat -o medicul dumneavoastră.
Dacă luați mai multe comprimate dec ât trebuie, adresați -vă imediat unui medic sau mergeți la cel mai apropiat departament de urgență al u nui spital. Luați ambalajul medicamentului cu dumneavoastră, pentru ca medicul să ș tie ce ați luat. Pot să apară următoarele efecte: scăderea tensiunii ar teriale, să vă simțiți neliniștit sau să tremurați, să aveți mușchi rigizi, să vă simțiți somnolent sa u adormit, ceea ce poate duce la pierderea c unoștinței. Administrarea a mai multe c omprimate decât trebuie, concomitent cu alte medicamente psihotrope, po ate duce la deces.
Dacă uitați să luați Solian
Dacă uitați să luați o doză, administra ți-o imediat ce vă aduce ți aminte. Însă, dacă se apropie momentul pentru următoarea doză , nu vă ma i administra ți doza uitată.
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doz a uitată.
Dacă încetați să luați Solian
Nu încetați să luați Solian doar pentru că vă simțiți mai bin e.
Nu trebuie să opriți utilizarea Solian fără să -l întrebați pe medicul dumneavoa stră.
Nu trebuie să opriți brusc utilizarea Solian, decât dacă medicul dumneavoastră vă sfătuiește astfel.
Oprirea bruscă a tratamentului poate determina sindrom de abstine nță manifestat prin simptome cum sunt: greață , vărsături, transpirații, insomnie, n eliniște extremă, rigiditate musculară sau mișcări anormale (cum sunt neliniște motorie , contracții musculare involuntare și tulburări de coordonare la efectuarea mișcărilor fine) sau vă poate reveni boala inițială. Urmați întotdeauna instrucțiunile medicu lui dumneavoastră.
Analize de sânge Faptul că luați Solian poate modif ica rezultatele unor analize de sânge. Acestea includ teste de măsurare a valorilor hormonului numit „prolactină” și teste ale funcției ficatului. Dacă urmează să faceți analize de sâng e, este important să spuneți medicului dumneavoastră că luați Solian.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament , adresați -vă medicului dumneavo astră sau farmacistului.
❗ 4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toa te persoanele.
Opriți administrarea Solian și adresați -vă unui medic sau mergeți imediat la spital, d acă:
- Aveți febră, transpirații, mușchi rigizi sau mișcări neobișnuite ale corpului, bătăi rapide ale inimii, respirații rapide și vă simțiți confuz, somno lent sau agitat. Acestea pot fi simptomele unei reacții adverse grave, dar rare, denumită „sindrom neu roleptic malign”, care vă poate pune viața în pericol.
- Aveți o frecvență cardiacă n eobișnuită, un ritm al inimii foarte rapid sau durere în piept care ar putea duce la un atac de cord sau o tulburare a inimii care pune viața în pericol .
- Aveți cheaguri de s ânge în vene, mai ales la nivelul picioarelor (simptomele includ picioare umflate, durere și roșeață la nivelul picioarelor). Acestea pot migra prin vasel e de sânge până în plămâni, determinând durere în piept și dificultăți în respirație. Dacă observați o ricare dintre aceste simptome, adresați -vă imediat unui medic.
- Apar infecții mai de s decât în mod obișnuit. Ace stea pot apărea din cauza unor anomalii ale sângelui (agranulocitoză) Aceste reacții sunt rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane) .
- Aveți o reacție alergică. Semnele pot include: erupție pe piele, probleme la înghițire sau de respirație, umflarea buzelor, feței, gâtului sau limbii
- Apar inf ecții mai des d ecât în mod obișnuit, apărute din cauza scăderii numărul ui anumitor celule albe din sânge (leucopenie, neutropenie )
- Aveți convulsii (crize epileptice).
6 Aceste reacții pot apărea mai puțin frec vent ( pot afecta până la 1 din 100 persoane ).
Spuneți medicului dumneavoastră cât mai repede posibil dacă aveți oricare dintre următoarele reacții adve rse:
Foarte frecvente ( pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane )
- Tremurături, rigiditate musculară sau s pasm, încetinirea mișcărilor, secre ție de salivă mai mare decât de obicei , senzație de neliniște sau mișcă ri pe care nu le puteți controla (simptome extrapiramidale) .
Frecvente ( pot afecta până la 1 din 10 persoane ):
- Mișcări pe care nu le puteți controla , mai ales ale brațelor și picioare lor
- Torticolis (contractură a mușchilor gâtului), crize oculogire (mișc ări anormale ale anumitor mușchi ai globilor o culari), contracții puternice ale mușchilor mandibulei (Aceste simptome pot fi reduse dacă medicul dumne avoastră vă micșorează doza de Soli an sau vă prescrie un medicament suplimentar).
- Vedere încețoșată (vezi punctul 2 „ Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor ”) Mai puțin frecvente ( pot afecta până la 1 din 100 persoane )
- Mișcări pe care nu le puteți controla, mai ales al e feței și limbii, în special după administrarea pe termen lung
- Leziuni ale țesutului ficatului.
Alte reacții adverse
Frecv ente (pot afecta până la 1 din 10 persoane )
- Dificultate de a adormi (insomnie) , senzație de anxietate sau agitație
- Tulburări ale orgasmului
- Senzație de somnolență
- Constipație, greață, vărsături, senzație de uscăciune a gurii
- Creștere în greutate
- Secreție l actată anormală la femei și bărbați, dureri la nivelul sânilor
- Oprirea ciclului menstrual
- Mărirea sânilor la bărbat
- Dificultate de a avea sau menține o erecție sau de a ejacula
- Senzație de amețeală (care se poate datora scăder ii tensi unii arteriale).
Mai puțin frecvente ( pot afecta până la 1 din 100 persoane )
- Încetinirea bătăilor inimii
- Creșterea tensiunii arteriale
- Creșterea valorilor zahărului din sânge (hiperglicemie)
- Creșterea valorilor unor grăsimi din sânge (hipertrigliceridemie și hipercolesterolemi e)
- Creșterea valorilor plasmatice ale enzimelor ficatului , în special ale transaminazelor
- Confuzie
- Scădere a masei osoase (osteopenie) și oase mai fragile (osteoporoză)
- Retenție urinară
- Nas înfundat (conge stie nazală), pneumonie de as pirație (mai ales în a sociere cu alte antipsihotice și deprimante SNC) .
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane )
- Tumoră benignă a glandei pituita re, cum este prolactinomul
- Scăderea valorilor sodiu lui în sânge (hiponatremie)
- Sindrom de secreție inadecvată de hormon an tidiuretic (SIADH)
- Rabd omioliz ă (distrugerea mu șchilor , asociată cu dureri musculare)
- Creșterea valorilor creatinfosfokinazei (teste de sânge care indică leziuni m usculare ).
Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile )
- Sindromul picioarelor neliniștite (senzație neplăcută la niv elul picioarelor, ameliorată temporar de mișcare, cu agravarea simptomelor la sfârșitul zilei).
- Sensibilitate crescută a pielii la soare și la lumina ultravioletă.
7 • Căderi datorate echilibrul ui redus al corpului, ducând uneori la fracturi .
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile ad verse di rect la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478 – RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm. ro Rapo rtând reacțiile adverse, puteți contribui l a furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
🌡️ 5. Cum se păstrează Solian
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Acest medicament nu necesită condiți i specia le de păstrare.
Nu utilizați acest medicam ent după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a re ziduurilor menajere. Întrebați farmac istul cu m să aruncați medicamentele pe care nu le m ai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
📦 6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Solian
Solian 200 mg
- Substanța activă este amisul prida. Fiecare comprimat conține amis ulpridă 200 mg.
- Celelalte componente sunt: amidon glicolat de sodiu tip A , lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, hipromeloză 6 mPa .s, stearat de magneziu.
Solian 400 mg
- Substanța activă este amisulprida. Fiecar e comprimat filmat conține amisulprid ă 400 m g.
- Celelalte componente sunt: nucleu – amidonglicolat de sodiu tip A, lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, hipromeloză, stearat de magneziu și film – hipromeloză, celuloză microcristalină, stearat de po lietilenglicol, dioxid de titan (E171 ).
Cum arată Solian și conținutul ambalajului
Solian 200 mg Comprimate albe până la aproape albe, rotunde, cu o linie mediană (cu rol de divizare în două doze egale) pe una din fețe și marcate cu “AMI 200” pe cealaltă față.
Comprimatul poate fi divizat î n doze egale.
Cutie cu 3 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate.
Solian 400 mg Comprimate filmate de formă ovoidală, de culoare albă, cu un șanț median pe o față și marcate cu „AMI 400” pe cealaltă față.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
Cutie cu 3 b listere din PVC/Al a câte 10 comprimate filmate .
Deținătorul autorizației de punere pe piață
Sanofi Rom ania SRL Str. Gara Herăstrău, nr. 4, Clădirea B, etajele 8 -9 Sector 2, București, România
Fabricantul
Delpharm Dijon 6, boulevard de l’Europ e 21800 Quetig ny Franța Pentru orice informații referi toare la acest medicament, vă rugăm să contactați deținătorul autorizației de punere pe piață:
Sanofi Rom ania SRL Tel: +40 21 317 31 36 Acest prospect a fost revizuit în augus t 2022.
Alte surse de informații Informații detal iate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din Rom ânia http://www.anm.ro/ .
📄 Prospect medical – sursa oficială
Acest articol reproduce informațiile din prospectul oficial, în forma aprobată de ANMDMR. Poți consulta documentul original aici: Prospect SOLIAN 400 mg (PDF, anm.ro).
Verifică oricând medicamentul în Nomenclatorul medicamentelor de uz uman folosind codul CIM W64419001.
⚠️ Important: Acest articol are caracter informativ și nu înlocuiește consultul medical sau prospectul din cutia medicamentului. Citiți cu atenție prospectul înainte de utilizare. Pentru orice întrebări legate de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă apar reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului și raportați-le către ANMDMR.
