NISTATINA ATB 100000 UI – Prospect Medical: InfoCons – Protecția Consumatorilor îți prezintă, pe înțelesul tău, informațiile din prospectul medical oficial al medicamentului NISTATINA ATB 100000 UI, aprobat de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR).
Înainte de toate
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a î ncepe să utilizați acest medicament deoarece conține informații impo rtante pentru dumneavoastră.
- Păstrați acest prospect. S-ar pu tea să fie necesar să-l recitiț i.
- Dacă aveți orice întrebări suplim entare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de bo ală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacții a dverse, adresați-vă medicului d umneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile re acții adverse nemenționate în a cest prospect. Vezi pct. 4.
ℹ️ 1. Ce este Nistatină Atb și pentru ce se utilizează
Nistatina este un medicament antifungic cu acțiune locală. Aces t medicament este utilizat pentru tratamentul infecțiilor vaginale determinate de fungi din speci a Candida. Ajută la reducerea mâncărimii și a iritației de l a nivelul zone i genitale.
⚠️ 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Nistatină Atb
Nu utilizați Nistatină Atb
- dacă sunteți alergic la nistatină sau la oricare dintre celel alte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Atenționări și precauții
Înainte să utilizați Nistatină Atb, adresați-vă medicului dumne avoastră sau farmacistului.
După stabilirea cu certitudine a diagnosticului de candidoză va ginală este necesară identificarea și înlăturarea factorilor favorizanți pentru prevenirea recidivelo r.
Nistatină Atb împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaț i, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi grav idă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recoman dări înainte de a utiliza acest medicament.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Nistatină Atb nu are nicio influență sau are o influență neglij abilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
💊 3. Cum să utilizați Nistatină Atb
Utilizați întotdeauna acest medic ament exact așa cum v-a spus m edicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacis tul dacă nu sunteți sigur.
Adulți După igienizarea mâinilor se va introduce ovulul în profunzime, în vagin. Pentru a preveni curgerea medicamentului din vagin, este indicată așezarea cât mai curând posibil la orizontală. Pentru a preveni pătarea lenjeriei, se pot folosi tampoane intime externe. Nu es te indicată folosirea tampoanelor interne în timpul tratamentului cu acest medicament.
Nistatină Atb ovule se va utiliza la aceeași oră în fiecare zi, pe toată perioada recomandată, chiar dacă simptomele dispar după câteva zile sau chiar dacă începe perioa da menstruală.
Doza recomandată este de 1 sau 2 ovule introduse în profunzime în vagin, o dată pe zi, seara, înainte de culcare, pentru 14 zile sau mai mult.
Copii
Nu se recomandă administrarea Nistatină Atb ovule la copii din cauza formei farmaceutice inadecvate vârstei.
Vârstnici Nu există recomandări speciale de dozaj sau precauții în cazul administrării de Nistatină Atb la vârstnici. Dacă utilizați mai mult Ni statină Atb decât trebuie Deoarece absorbția sistemică după administrarea intravaginală a acestui medicament este neglijabilă, supradozajul este puțin probabil.
Dacă uitați să utilizați Nistatină Atb
Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să utilizați Nistatină Atb Întrerupeți tratamentul cu Nistati nă Atb doar la recomandarea m edicului dumneavoastră. Întreruperea prea devreme a acestui tratame nt poate determina reapariția inf ecției.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest med icament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
❗ 4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Deși foate puțin probabil, nista tina poate cauza, cu frecvență necunoscută, iritații vaginale. Dacă această reacție adversă persistă sau se agravează, anunțați pro mpt medicul dumneavoastră sau farmacistul. Tot cu frecvență necunoscută pot apărea și reacții alergice, ma nifestate prin: erupții la nivelul pielii, mâncărimi și umflături (în special ale feței, limbii, gâtului), amețeală, tulburări de respirație. Dacă observați aceste reacții adverse, adresați-vă medicului dumneav oastră.
Exprimarea frecvențe i de apariție a reacț iilor adverse s-a real izat după următoarea convenție:
3 Foarte frecvente: pot afecta ma i mult de 1 din 10 persoane Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane Mai puțin frecvente: pot afect a până la 1 din 100 persoane Rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10 000 persoane Cu frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din da tele disponibile.
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții a dverse, adresați-vă medicului d umneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest pros pect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentulu i și a Dispozitivelor Medicale din Romania str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1, Bucuresti 011478- RO, tel: + 4 0757 117 259, fax: +4 0213 163 497, e-mail: adr@anm.ro .
Raportând reacțiile adverse, pute ți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
🌡️ 5. Cum se păstrează Nistatină Atb
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original, pen tru a fi protejat de lumină.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsur i vor ajuta la protejarea mediului.
📦 6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Nistatină Atb
- Substanța activă este nistatina. Un ovul conține nistatină 1000 00 UI.
- Celelalte componente sunt gliceride de semisinteză.
Cum arată Nistatină Atb și conținutul ambalajului Nistatină Atb se prezintă sub formă de ovule de culoare gălbuie , de formă ovoidă, cu suprafața netedă onctuoasă și aspect omogen în secțiune.
Cutie cu 1 folie termosudată din PVC-PE a 7 ovule Cutie cu 1 folie termosudată din PVC a 7 ovule Cutie cu 2 folii termosudate d in PVC-PE a câte 7 ovule Cutie cu 2 folii termosudate din PVC a câte 7 ovule Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializ ate.
Deținătorul Autorizației de punere pe piață și fabricantul
Antibiotice SA Str. Valea Lupului nr.1 707410 Iași România Acest prospect a fost revizuit în martie 2020.
Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http:// www.anm.ro/.
📄 Prospect medical – sursa oficială
Acest articol reproduce informațiile din prospectul oficial, în forma aprobată de ANMDMR. Poți consulta documentul original aici: Prospect NISTATINA ATB 100000 UI (PDF, anm.ro).
Verifică oricând medicamentul în Nomenclatorul medicamentelor de uz uman folosind codul CIM W61910001.
⚠️ Important: Acest articol are caracter informativ și nu înlocuiește consultul medical sau prospectul din cutia medicamentului. Citiți cu atenție prospectul înainte de utilizare. Pentru orice întrebări legate de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă apar reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului și raportați-le către ANMDMR.
