MAGNEROT 500 mg – Prospect Medical: InfoCons – Protecția Consumatorilor îți prezintă, pe înțelesul tău, informațiile din prospectul medical oficial al medicamentului MAGNEROT 500 mg, aprobat de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR).
Înainte de toate
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament , deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
- Utilizați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest prospect sau indicațiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului .
- Păstrați acest prospect. S -ar putea să fie necesar să -l recitiți.
- Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații sau recomandări.
- Dacă manifestați orice reacții adverse , adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă după 3 săptămâni nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.
ℹ️ 1. Ce este Magnerot și pentru ce se utilizează
Magnerot este un medicament ce conține ca substanță activă orotatul de magneziu.
Magnerot este indicat în :
- profilaxia infarctului miocardic și necrozei miocardice, în tratamentul anginei pectorale, dacă aceste afecțiuni sunt determinate de carența de magneziu
- tulburări precum arteroscleroză, stenocardie, arterită și arteriolită, tulburări ale metabolismului lipidic, crampe musculare la nivelul picioarelor .
⚠️ 2. Ce trebuie să știți înainte s ă utilizați Magnerot
Nu utilizați Magnerot
- dacă sunteți alergic la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
- dacă aveți afecțiuni ale rinichilor sau în prezența diatezei litiazice renale (calculi urinari alcătuiți din fosfat de calciu, magneziu, amoniu).
Atenționări și precauții
Tulburările atribuite deficitului de magneziu pot avea , de asemenea , alte cauze. Dacă utilizați Magnerot și constatați că prezentați în continuare simptomele severe ale deficitului de magneziu, adresați -vă medicului dumneavoastră.
Magnerot împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s -ar putea să utilizați orice alte medicamente.
2 Aceasta deoarece Magnerot poate influența modul în care acționează unele medicamente. De asemenea, unele medicamente pot influența modul în care acționează Magnerot .
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente. Acțiunea lor poate fi influențată de Magnerot :
- medicamente ce conțin fer; trebuie luat în considerare faptul că magneziul poate afecta absorbția de fer.
În acest caz se indică respectarea unui interval de 2 -3 ore între administrarea de produse ce conțin magneziu sau fer.
- magneziul inhibă, de asemenea, absorbția m edicamente lor ce conțin tetracicline, ca și pe a celor ce conțin florură de sodiu când se administrează conc omitent. De aceea se recomandă ca administrarea lor să se facă la interval de 2 -3 ore.
Dacă vă aflați în oricare dintre situațiile de mai sus (sau nu sunteți sigur), adresați -vă medicului dumneavoastră înainte de a lu a Magnerot .
Magnerot împreună cu alimente , băuturi și alcool Trebuie evitat c onsumul de alcool etilic în timpul tratamentului cu Magnerot deoarece crește eliminarea magneziului și inhibă absorbția sa în organism.
Magnerot poate fi luat cu sau fără alimente.
Sarcina , alăptarea și fertilitatea Utilizarea Magnerot în perioada de sarcină sau alăptare nu este contraindicată. Dimpotrivă, se recomandă administrarea de produse ce conțin magneziu în timpul sarcinii și alăptării .
Adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Magnerot nu vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Magnerot conține lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v -a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să -l întrebați înainte de a lua acest medicament.
Magnerot conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per doză, adică practic „nu conține sodiu”.
💊 3. Cum să utilizați Magnerot
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v -a spus medicul sau farmacistul . Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doze Pentru refacerea depozitelor de magneziu Dacă nu vă este prescris altfel, luați timp de o săptămână, câte 2 comprimate Magnerot (1 g orotat de magneziu dihidrat) de 3 ori pe zi. În continuare, trebuie administrate 2 -3 comprimate Magnerot (1 -1,5 g orotat de magneziu dihidrat) pe zi.
Mod de administrare Luați comprimatele de Magnerot cu puțin lichid , înainte sau odată cu mesele.
Durata tratamentului Durata tratamentului trebuie să fie de cel puțin 6 săptămâni, însă Magnerot poate fi administrat și timp mai îndelungat.
Dacă utilizați mai mult Magnerot decât trebuie
Adresați -vă imediat unui medic sau mergeți la cel mai apropiat serviciu de urgențe al unui spital. Luați cu dumneavoastră cutia medicamentului. Aceasta ajută medicul să știe ce ați luat.
Dacă uitați să utiliz ați Magnerot
Dacă omiteți o doză, luați doza următoare ca de obicei.
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să utilizați Magnerot
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
❗ 4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacțiile adverse raportate la utilizarea Magnerot sunt:
Foarte rare (afectează mai puțin de 1 din 10000 utilizatori )
- apariția scaunelor moi sau a diareei la administrarea dozelor mari.
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478 – RO Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478 – RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
🌡️ 5. Cum se păstrează Magnerot
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
📦 6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Magnerot
- Substanța activă este orotatul de magneziu dihidrat . Fiecare comprimat conține orotat de magneziu dihidrat 500 mg (echivalent a 2,7 mEq, 1,35 mmol sau 32,8 mg magneziu) .
4 – Celelalte componente sunt : dioxid de siliciu coloidal anhidru, croscarmeloză sodică, celuloză microcristalină, amidon de porumb, povidonă K 30, lactoză monohidrat, ciclamat de sodiu, talc, stearat de magneziu.
Cum arată Magnerot și conținutul ambalajului
Magnerot sunt comprimate rotunde, de culoare albă, biplane, cu margini rotunjite, având un șanț median pe una din fețe (nu are rol de divizare în două doze egale), cu diametrul de aproximativ 13 mm .
Cutie cu 2 blistere PVC -PVdC/Al a câte 10 comprimate Cutie cu 5 blistere PVC -PVdC/Al a câte 10 comprimate Cutie cu 5 blistere PVC -PVdC/Al a câte 20 comprimate Cutie cu 10 blistere PVC -PVdC/Al a câte 20 comprimate Cutie cu 2 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate Cutie cu 5 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate Cutie cu 5 blistere PVC/Al a câte 20 comprimate Cutie cu 10 blistere PVC/Al a câte 20 comprimate Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul
Deținătorul autorizației de punere pe piață
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG Flugfeld -Allee 24 , 71034 B öblingen, Germania
Fabricantul
Magistra C&C S.R.L.
B-dul Aurel Vlaicu nr. 82A, Municipiul Constan ța, Jud. Constanța, cod poștal 900055, România sau Wörwag Pharma GmbH & Co. KG Flugfeld -Allee 24 , 71034 Böblingen, Germania sau Wörwag Pharma Production GmbH & Co. KG Gewe rbeallee 1, 82343 Pöcking, Germania sau Wörwag Pharma Operations Sp. z o.o. ul. Gen. M. Langiewicza 58 95-050 Konstantynów Łódzki, Polonia Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a deținătorului autorizației de punere pe piață.
Acest prospect a fost aprobat în octombrie 2024 .
Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web -site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/
📄 Prospect medical – sursa oficială
Acest articol reproduce informațiile din prospectul oficial, în forma aprobată de ANMDMR. Poți consulta documentul original aici: Prospect MAGNEROT 500 mg (PDF, anm.ro).
Verifică oricând medicamentul în Nomenclatorul medicamentelor de uz uman folosind codul CIM W04048004.
⚠️ Important: Acest articol are caracter informativ și nu înlocuiește consultul medical sau prospectul din cutia medicamentului. Citiți cu atenție prospectul înainte de utilizare. Pentru orice întrebări legate de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă apar reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului și raportați-le către ANMDMR.
