InfoCons protectia consumatorilor de sanatate te informeaza – KOSTAROX 60 mg – Prospect medical

Înainte de toate

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a î ncepe să luați acest medicament deoarece acesta poate conține informații importante pentru dumn eavoastră.

• Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recit iți.
• Dacă aveți orice întrebări sup limentare, adresați-vă mediculu i dumneavoastră sa u farmacistului.
• Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de bo ală cu ale dumneavoastră.
• Dacă manifestați orice reacții adverse, adresa ți-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice p osibile reacții advers e nemenționate în a cest prospect. Vezi pct. 4.

ℹ️ 1. Ce este Kostarox și pentru ce se utilizează

Ce este Kostarox?  Kostarox conține substanța activă etoricoxib. Kostarox face par te dintr-un grup de medicamente denumite inhibitori selectivi de COX-2. Acestea aparțin unei cl ase de medicamente denumite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).

Pentru ce se utiliz ează Kostarox?  Kostarox ajută la reducerea dure rii și tumefacției (inflamației ) de la nivelul articulațiilor și mușchilor la persoanele cu vârsta de 16 ani și peste cu artroză , poliartrită reuma toidă, spondilită anchilozantă și gută.  Kostarox este utilizat și pentru t ratamentul de scurtă durată a l durerii de inten sitate moderată apărută după interven țiile chirurgicale dent are la pacienții cu vârsta de 16 ani și peste.

Ce este artroza?

Artroza este o boală a articula țiilor. Ea este det erminată de d istrugerea treptată a cartilajelor care protejează extremitățile oaselor. Aceasta produce tumefacție (i nflamație), durere, s ensibilitate, blocare articulară și impotență funcțională.

Ce este poliartrita reumatoidă?

Poliartrita reumatoidă este o boală inflamatoare a articulațiil or, de lungă durată. Aceasta produce durere, blocare articulară, tumefacție, cu reducerea progresivă a mișcării în articulațiile pe care le afectează. Ea poate produce, de asemenea, inflamație la nivelul altor zone ale corpului.

Ce este spondilita anchilozantă?

Spondilita anchilozantă este o afecțiune inf lamatoare la nivelu l coloanei vertebral e și articulațiilor mari.

Ce este guta?

Guta este o boală caracterizată prin accese bruște, recurente d e inflamație foarte dureroasă și înroșire la nivelul articulațiilor. Ea este p rovocată de depozitarea de cri stale minerale în articulație.

⚠️ 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Kostarox

Nu luați Kostarox

• dacă sunteți alergic la etoricoxib sau la oricare dintre celela lte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6)
• dacă sunteți alergic la medicamen te antiinflamatoare nesteroid iene (AINS), inclusiv acid acetilsalicilic și inhibitori de COX-2 (vezi pct . 4 “Reacții ad verse posibile”)
• dacă aveți în prezent un ulcer gastric sau sângerări gastrice s au intestinale
• dacă aveți boală gravă a ficatului
• dacă aveți boală gravă a rinichilor
• dacă sunteți sau ați putea fi gravidă sau dacă alăptați (vezi „ Sarcina, alăptarea și fertilitatea”)
• dacă aveți vârsta sub 16 ani
• dacă aveți boală inflamatoare intestinală, cum este boala Crohn , colita ulcera tivă sau colită
• dacă aveți tensiune arterială mare care nu a fost controlată pr in tratament (dacă nu sunteți sigur, verificați cu medicul dumneavoastră dacă tensiunea arterială es te controlată în mod adecvat)
• dacă medicul dumneavoastră v-a diagnosticat cu tulburări ale in imii, inclusiv insuficiență cardiacă (formă moderată sau severă), angină pectorală (durere în piept) sau dacă ați avut în trecut infarct miocardic, bypass chirurgical,
• dacă ați avut boală arterială periferică (circulație deficitară la nivelul gambelor sau picioarelor, determinată de îngustarea sau blocarea arterelor)
• dacă ați avut orice fel de accident vascular cerebral (inclusiv accident vascular cerebral ischemic tranzitor sau AIT). Etor icoxib poate crește ușor riscu l dumneavoastră de infarct miocardic și accident vascular cerebral și de aceea nu trebuie utilizat la cei care au avut deja tulburări cardiace sau accident vascular cerebral.

Dacă credeți că oricare dintre aceste situații este valabilă în cazul dumneavoastră, nu utilizați acest medicament până nu discutați cu medicul dumneavoastră.

Atenționări și precauții

Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte d e a lua Kostarox dacă:

• aveți istoric de hemoragie gastrică sau ulcer.
• sunteți deshidratat, de exemplu din cauza unui acces prelungit de vărsături sau diaree.
• prezentați edeme din cauz a retenției de lichide.
• aveți istoric de insuficiență cardiacă sau orice altă formă de boală a inimii.
• aveți istoric de hiper tensiune arterială. Ko starox, în special în doze mari, poate crește tensiunea arterială la unii pacienți, iar, din când în când, medicul dumn eavoastră va dori să vă verifice tensiunea arterială.
• aveți istoric de boală a f icatului sau rinichilor.
• sunteți în tratament p entru o infecție. Kostarox poate masca sa u ascunde febra, care este un semn al infecției.
• aveți diabet zaharat, colesterol crescut sau sunteți fumător. Acestea pot crește riscul dumneavoastră de boală cardiacă.
• încercați să rămâneți gravidă.
• aveți vârsta peste 65 ani.

În cazul în care nu sunteți sigur dacă oricare dintre situațiil e de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră, adresați-vă medicului dumneavoa stră înainte de a utiliza Kostar ox, pentru a vedea dacă acest medicament este potrivit pentru dumneavoastră.

Kostarox este la fel de eficace atât la pacienții vârstnici cât și la adulții mai tineri. Dacă aveți vârsta peste 65 ani, medicul dumneavoastră va dori să vă urmărească co respunzător. Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu vârsta pe ste 65 ani.

Copii și adolescenți Nu administrați acest medicament copiilor și adolescenților cu vârsta sub 16 ani.

Alte medicamente și Kostarox Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, a ți luat recen t sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

După ce începeți să u tilizați oricare dintre următoarele medica mente, este posibil ca medicul dumneavoastră să dorească să vă urmărească îndeaproape pentru a verifica dacă medicamentele pe care le luați acționează adecvat: – medicamente care vă subțiază sângele (anticoagulante), cum este warfarina

• rifampicină (un antibiotic)
• metotrexat (un medicam ent utilizat pentru supresia sistemului i mun, folosit adesea în poliartrita reumatoidă)
• ciclosporină sau tacrolimus (me dicamente utilizate pentru supre sia sistemului imunitar, de exemplu după transplant de organ)
• litiu (un medicament utilizat pen tru tratamentul anumitor tipur i de depresie)
• medicamente utilizate pentru contr olul hipertensiunii arteriale și insuficienței cardiace denumite inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (IE CA) și antagoniști ai receptorilor de angiote nsină, exemplele inc luzând enalapril și ramipril, losartan și valsartan
• diuretice (medicamente care cresc diureza)
• digoxină (un medicament pentru t ratamentul insuficienței cardia ce și aritmiilor cardiace)
• minoxidil (un medicament utilizat pentru tratamentul hipertensi unii arteriale)
• salbutamol (un medicament pentru astmul bronșic) sub formă de c omprimate sau soluție orală
• anticoncepționale (as ocierea poate crește riscul de reacții adv erse)
• terapie de substituție h ormonală (asocierea poate crește riscul de reacții adverse)
• acid acetilsalicilic, riscul de ul cere gastrice fiind mai mare dacă utilizați Kostarox împreună cu acid acetilsalicilic.
• acid acetilsalicilic utilizat pentr u a preveni un infarct mioca rdic sau accident vascular cerebral:
• Kostarox poate fi luat împreună cu doze mici de acid acetilsalicilic . Dacă luați în mod obișnuit doze mici de acid acetils alicilic pentru a preveni inf arctul miocardic sau accidentul vascular cerebral, nu trebuie să opriți administra rea acestuia, fără să discutați în prealabil cu medicul dumneavoastră.
• acid acetilsalicilic și alte medic amente antiinflamatoare neste roidiene (AINS): nu utilizați doze mari de acid acetilsalicilic sau alte m edicamente antiinflamatoare în timpul tratamentului cu Kostarox

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Sarcina

Comprimatele de Kostar ox nu trebuie admini strate în timpul sarc inii. Nu utilizați acest medicament dacă sunteți gravidă sau considerați că ați putea fi gravidă sa u dacă intenționați să rămâneți gravidă.

Dacă rămâneți gravidă, întrerupeți administrarea comprimatelor și informați-l pe medicul dumneavoastră. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă nu sunt eți sigură sau dacă aveți nevoie de sfaturi suplimentare. Alăptarea Nu se cunoaște dacă Kostarox se excretă în laptele uman. Dacă a lăptați sau intenți onați să alăptați, informați-l pe medicul dumneavoastră înain te de a utiliza Kosta rox. În cazul în care utilizați Kostarox, nu trebuie să alăptați.

Fertilitatea

Utilizarea Kostarox poa te îngreuna posibilita tea de a rămâne gr avidă. Prin urmare, Kostarox nu este recomandat femeilor care intenționează să rămâna gravide.

Trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră dacă intenționaț i să rămâneți gravid ă sau întâmpinați probleme în a rămâne gravidă.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor

La unii pacienți care utilizează Kostarox s- au raportat amețeli și somnolență.

În cazul în care prezentați amețeli sau somnolență nu trebuie s ă conduceți vehicule.

În cazul în care prezentați amețeli sau somnolență nu trebuie s ă folosiți unelte sau utilaje.

Kostarox conține lactoză.

Dacă medicul dumneavoastră v-a a tenționat că ave ți intoleranță la anumite categor ii de glucide, vă rugăm să îl întrebați înainte de a lua acest medicament.

💊 3. Cum să luați Kostarox

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus m edicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacis tul dacă nu sunteți sigur.

Nu utilizați mai mult de cât doza recomandată pentru afecțiunea dumneavoastră. Ocazional, medicul dumneavoastră va dori să discuta ți despre tratame nt. Este impor tant să utilizați cea mai scăzută doză care asigură controlul durerii și nu trebuie să luați Kostarox mai mult timp decât este necesar. Trebuie să procedați astfel deoarece riscul de infarct miocardic și acc ident vascular cerebral poate crește după tratament îndelungat, în special cu doze mari.

Pentru acest medicament sunt d isponibile difer ite concentrații, în funcție de afecțiunea dumneavoastră medicul va prescrie concentrația potrivită pentru dumneavoastră .

Doza recomandată este:

Artroză Doza recomandată este de 30 mg o dată pe zi, crescând până la m axim 60 mg o dată pe zi, dacă este necesar.

Poliartrit ă reumatoid ă Doza recomandată este de 60 mg o dată pe zi, crescând până la m axim 90 mg o dată pe zi, dacă este necesar.

Spondilită anchilozant ă Doza recomandată este de 60 mg o dată pe zi, crescând până la m axim 90 mg o dată pe zi, dacă este necesar.

Afecțiuni dureroase acute Kostarox trebuie utilizat doar pentru perioada dureroasă acută.

Gută Doza recomandată este de 120 mg o dată pe zi și trebuie admini strată doar în perioada dureroasă acută, limitată la o perioadă m aximă de 8 zile de tratament.

Dureri dup ă intervenții chirurgicale dentare Doza recomandată este de 90 mg o dată pe zi, limitată la o peri oadă maximă de 3 zile de tratament.

Pacienți vârstnici Pentru pacienții vârstn ici nu este necesară ajustarea dozei. La fel ca în cazul altor medicamente, trebuie avut grijă la administrarea acestui medicament la pacie nții vârstnici.

Persoane cu afecțiuni hepatice

• Dacă aveți o boală hepatică ușoa ră, nu trebuie să utilizați mai mult de 60 mg pe zi.
• Dacă aveți boală hepatică moderată , nu trebuie să utilizați ma i mult de 30 mg pe zi.

Mod de administrare Kostarox se utilizează pe cale oral ă. Luați comprimatele o dată pe zi. Kostarox poate fi luat cu sau fără alimente. Debutul acțiunii Ko starox poate fi mai rapid dac ă este administrat fără alimente.

Dacă ați utilizat mai mul t Kostarox decât trebuie Nu trebuie să utilizați niciodată mai multe comprimate decât vă recomandă medicul dumneavoastră.

În cazul în care lua ți prea multe comprimate de Kostarox, trebu ie să solicitați imediat un consult medical.

Dacă ați uitat să utilizați Kostarox

Este important să utilizați Kost arox așa cum v-a prescris medic ul dumneavoastră. Dacă uitați să luați o doză, urmați tratamen tul în continuare, co nform schemei recom andate. Nu luați o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest med icament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

❗ 4. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest me dicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Dacă prezentați oricare dintre aceste manifestări, trebuie să o priți administrarea Kostarox și să vă adresați imediat medicului dumneavoastră: – apar sau se agravează dificultăți la respirație, dureri în piep t sau umflare a gleznelor

• colorare în galb en a pielii și a albulu i ochilor (icter) – ac estea sunt semne ale afecțiunilor ficatului
• dureri de stomac severe sau continue sau scaunele dumneavoastră devin de culoare neagră
• o reacție alergică – care poate include a fecțiuni ale pielii cu m sunt ulcerații sa u vezicule sau umflare a feței, buzelor, limbii sau gâtului care poate determi na dificultăți la respirație Următoarele reacții adverse pot să apară în timpul tratamentulu i cu Kostarox:

Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 persoan ă din 10):

• dureri la nivelul stomacului Frecvente (pot afecta pân ă la 1 din 10 persoane):
• senzație de gură uscată (umflare și durere după extracție denta ră)
• umflare a picioarelor și/sau a gambelor din cauza retenției de lichide (edeme)
• amețeli, durere de cap
• senzație că vă simțiți bătăile inimii, bătăi neregulate ale ini mii
• creștere a tensiunii arteriale
• respirație șuierătoare sau scurt are a respirației (bronhospasm)
• constipație, flatulență (gaze i ntestinale în exces), inflamație a mucoasei gastrice (gastrită), arsuri în capul pieptului, diare e, indigestie (dispepsie)/disco nfort la nivelul stomacului, greață, stare de rău (vărsături), inflam ație a esofagulu i, ulcerații la nivelul gurii
• modificări ale analizelor de sânge care investighează funcția f icatului
• vânătăi
• stare de slăbiciune și oboseală, simptome asemănătoare gripei Mai puțin frecvente (pot afecta pân ă la 1 din 100 persoane):
• inflamație a tractului gastro-intestinal care afectează atât st omacul cât și intestinul subțire/probleme la nivelul stomacului (gastroenterită)
• infecții la nivelul căilor respiratorii superioare
• infecții ale tractului urinar
• scădere a numărului de celule roșii din sânge, ceea ce dă o cul oare palidă pielii și determină slăbiciune sau dispnee
• scădere a numărului de celule albe din sânge
• scădere a numărului de trombocite din sânge, care crește riscul de sângerare sau de apariție a vânătăilor
• hipersensibilitate (o reacție aler gică incluzând i ncluzând apar iția de pete pe piele, care pot fi atât de severe încât să necesite asistență medicală de urgență)
• creșteri sau scăderi ale poftei de mâncare, creștere în greutat e
• anxietate, depresie, scădere a acuității mintale; senzația de a vedea, simți sau auzi lucruri care nu există în realita te (halucinații)
• modificare a gustului, insomnie, senzație de amorțeală sau furn icături, somnolență
• vedere încețoșată, iritație și înroșire la nivelul ochilor
• senzație de țiuituri în urechi, a mețeală (senzație de rotire în timp ce stai nemișcat)
• ritm anormal al bătăilor inimii (fibrilație atria lă), bătăi rap ide ale inimii, insuficiență cardiacă, senzație de apăsare, presiune sau greutate în piept (angină pec torală), infarct miocardic
• înroșire trecătoare la nivelul pielii, accident vascular cerebr al, accident vascular cerebral ischemic tranzitor, creștere severă a tensiunii arteriale, infl amație a vaselor de sânge, deseori cu erupție trecătoare pe piele
• tuse, dificultate la respirație, sângerare nazală,
• balonare la nivelul st omacului sau intestinului, modificări ale ale mișcărilor intestinelor (peristaltism intestinal), senza ție de gură uscată, ulcer la ni velul stomacului sau al intestinului subțire, inflamație a m ucoasei gastrice care se poate agrava și poate determina sângerare, sindrom de colon iritabil, inflamație a pancreasului
• umflare a feței, erup ție trecătoare pe pie le sau senzație de mâ ncărime la nivelul pielii, înroșire a pielii
• crampe/spasme musculare, d ureri/rigiditate musculară
• valori crescute ale potasiului în sânge, care pot determina rit m neregulat al b ătăilor inimii, modificări ale valorilor testelor care investighează funcția ri nichilor (analize de sânge sau urină), afecțiuni gra ve ale rinichilor
• dureri în piept Rare (pot afecta pân ă la 1 din 1000 persoane):
• o reacție alergică gravă constând în umflare a feței, buzelor, limbii și/sau a gâtului care poate determina dificultăți la respira ție sau la înghițire – angioede m)/reacție anafilactică/anafilactoidă inclusiv șoc (reacție alergică gravă ce necesită asistență medi cală de urgență)
• confuzie, agitație
• inflamație a ficatului (hepatită ), insuficiență hepatică, îngăl benire a pielii și/sau a albului ochilor (icter)
• valori scăzute ale sodiului în sânge, care pot determina obosea lă, confuzie, spasme musculare, convulsii și comă
• reacții adverse severe la nivelul pielii Raportarea rea cțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții a dverse, adresați- vă medicului d umneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice r eacții adverse nemen ționate în acest pros pect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul si stemului național d e raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site -ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/.

Agenția Națională a Med icamentului și a Dis pozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO Tel: + 4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: adr@anm.ro Raportând reacțiile adverse, pute ți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

🌡️ 5. Cum se păstrează Kostarox

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament dup ă data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită c ondiții speciale de păstrare.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care n u le mai folosiți. Aceste măsur i vor ajuta la protejarea mediului.

📦 6. Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține Kostarox

• Substanța activă este etoricoxib.
• Kostarox 30 mg comprimate filmate – fiecare comprimat filmat co nține etoricoxib 30 mg
• Kostarox 60 mg comprimate filmate -fiecare comprimat filmat con ține etoricoxib 60 mg
• Kostarox 90 mg comprimate filmate – fiecare comprimat filmat co nține etoricoxib 90 mg
• Kostarox 120 mg comprimate filmate – fiecare comprimat filmat c onține etoricoxib 120 mg
• Celelalte componente sunt: hidrogenofosfat de calciu (anhidru) , celuloză microcristalină, povidonă K29-32, stearat de magneziu, croscarmeloză sodică, hip romeloză, lactoză monohidrat, dioxid de titan, triacetină Comprimatele de Kostarox 30 mg, Kostarox 60 mg și Kostarox 120 mg conțin și indigotină (E132) și oxid galben de fer (E 172).

Cum arată Kostarox și co nținutul ambalajului Comprimatele filmate de Kostarox sunt disponibile în 4 concentr ații:

Kostarox 30 mg comprimate filmate se prezintă sub formă de comp rimate rotunde, biconvexe de culoare albastru-verzui.

Kostarox 60 mg comprimate filmate se prezintă sub formă de comp rimate rotunde, biconvexe, de culoare verde închis.

Kostarox 90 mg comprimate filmate se prezintă sub formă de comp rimate rotunde, biconvexe, de culoare albă. Kostarox 120 mg comprimate filmate se prezintă sub formă de com primate rotunde, biconvexe, de culoare verde deschis.

Mărimi de ambalaj: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 49, 50, 56, 60 , 84, 90, 98, 100 comprimate filmate în blistere sau în flacoane cu desicant cu capac cu filet. Desican tul este utilizat pentr u menținerea uscată a comprimatelor; desican tul nu trebuie înghițit.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializ ate.

Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricanții

Deținătorul autorizației de punere pe piață

S.C. Sandoz S.R.L. Str. Livezeni, nr. 7A, 540472 Târgu Mureș, România Fabricanții Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben Germania Pharmacare Premium Ltd.

HHF 003, Hal Far In dustrial Estate, Birzebbuga. BBG 3000 Malta Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Austria Kostarox 30 mg – Filmtabletten Kostarox 60 mg – Filmtabletten Kostarox 90 mg – Filmtabletten Kostarox 120 mg – Filmtabletten Bulgaria KOSTAROX 30-60-90-120 mg филмирани таблетки Croația KOSTAROX 30-60-90-120 mg filmom obložene tablete Belgia Kostarox 30 mg film omhulde tabletten Kostarox 60 mg film omhulde tabletten Kostarox 90 mg film omhulde tabletten Kostarox 120 mg filmomhulde tabletten Estonia Coxitor Finlanda Kostarox 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg tabletti, kalvopä ällysteinen Franța Kostarox 30 mg, comprimé pelliculé Kostarox 60 mg, comprimé pelliculé Germania Etori – 1 A Pharma 30-60-90-120 mg Filmtabletten Irlanda Etoricoxib 30 mg Film-coated tablets Etoricoxib 60 mg Film-coated tablets Etoricoxib 90 mg Film-coated tablets Etoricoxib 120 mg Film-coated tablets Lituania Coxitor 30 mg pl ėvelė dengtos tabletės Coxitor 60 mg plėvelė dengtos tabletės Coxitor 90 mg plėvelė dengtos tabletės Coxitor 120 mg plėve lė dengtos tabletės Letonia Coxitor 60 mg apvalkotās tabletes Coxitor 90 mg apvalkotās tabletes Coxitor 120 mg apvalkotās tabletes Luxemburg Kostarox 30 mg comprimés pelliculés Kostarox 60 mg comprimés pelliculés Kostarox 90 mg comprimés pelliculés Kostarox 120 mg co mprimés pelliculés Olanda Kostarox 30 mg, film omhulde tabletten Kostarox 60 mg, film omhulde tabletten Kostarox 90 mg, film omhulde tabletten Kostarox 120 mg, film omhulde tabletten Portugalia Kostarox Polonia KOSTAROX Republica Cehă Etoricoxib Sandoz 30 mg Etoricoxib Sandoz 60 mg Etoricoxib Sandoz 90 mg Republica Slovacă KOSTAROX 30-60-90 mg România KOSTAROX 30 mg comprimate filmate KOSTAROX 60 mg comprimate filmate KOSTAROX 90 mg comprimate filmate KOSTAROX 120 mg comprimate filmate Spania Etericoxib Sandoz 30 mg comprimidos recubiertos con pelí cula EFG; Etericoxib Sandoz 60 mg comprimidos recubiertos con película EF G; Etericoxib Sandoz 90 mg comprimidos recubiertos con película EF G; Etericoxib Sandoz 120 mg comprimidos recubiertos con película E FG; Suedia Kostarox 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg filmdragerad tablet t Slovenia KOSTAROX 30-60-90-120 mg filmsko obložene tablete Ungaria Linzavo 30-60-90-120 mg filmtabletta Acest prospect a fost aprobat în iulie 2020.

📄 Prospect medical – sursa oficială

Acest articol reproduce informațiile din prospectul oficial, în forma aprobată de ANMDMR. Poți consulta documentul original aici: Prospect KOSTAROX 60 mg (PDF, anm.ro).

Verifică oricând medicamentul în Nomenclatorul medicamentelor de uz uman folosind codul CIM W70416002.

⚠️ Important: Acest articol are caracter informativ și nu înlocuiește consultul medical sau prospectul din cutia medicamentului. Citiți cu atenție prospectul înainte de utilizare. Pentru orice întrebări legate de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă apar reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului și raportați-le către ANMDMR.