HEPA-MERZ 0,5 g/ml CONCENTRAT PENTRU SOLUTIE PERFUZABILA – Prospect Medical: InfoCons – Protecția Consumatorilor îți prezintă, pe înțelesul tău, informațiile din prospectul medical oficial al medicamentului HEPA-MERZ 0,5 g/ml CONCENTRAT PENTRU SOLUTIE PERFUZABILA, aprobat de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR).
Înainte de toate
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
- Păstrați acest prospect. S -ar putea să fie necesar să -l recitiți.
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați -vă medicului dumneavoastră , farmacistului sau asistentei medicale .
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să -l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră , farmacistului sau asistentei medicale . Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4
ℹ️ 1. Ce este Hepa -Merz granulat și pentru ce se utilizează
Hepa -Merz 0,5 g/ml concentrat pentru solu ție perfuzabil ă face parte din grupa: terapia ficatului.
Hepa -Merz 0,5 g/ml concentrat pentru solu ție perfuzabil ă stimulează detoxifierea amoniacului prin creșterea sintezei ureei în ciclul ureei.
El ajută la detoxifierea extrahepatică a amoniacului din țesuturi.
În tratamentul encefalopatiei hepatice latente sau manifeste din cadrul afecțiunilor cu activitate de detoxifiere hepatică insuficientă (de ex emplu în ciroza hepatică) și a complicațiilor acestora.
⚠️ 2. Ce trebuie să știți înainte s ă utilizați Hepa -Merz 0,5 g/ml concentrat pentru soluție
perfuzabilă
Nu utilizați Hepa -Merz 0,5 g/ml concentrat pentru soluție perfuzabilă
- dacă sunteți alergic la L-ornitina -L-aspartat sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- Insuficien ță renal ă sever ă (o concentra ție plasmatic ă a creatininei de 3 mg/100 ml poate fi considerat ă drept valoare de referin ță).
Atenționări și precauții
La doze mari de Hepa -Merz concentrat pentru solu ție perfuzabil ă se vor monitoriza concentra țiile plasmatice și urinare ale ureii.
Dacă funcția ficatului este sever afectat ă, viteza de perfuzare trebuie ajustat ă fiecărui pacient în parte pentru a preveni grea ța și vărsăturile .
Copii și adolescenți
Nu sunt disponibile date referitoare la administrarea acestui medicament la copii .
Hepa -Merz concentrat pentru soluție perfuzabilă împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s -ar putea să utilizați orice alte medicamente.
Nu se cunosc interactiuni cu alte medicamente .
Sarcina , alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați -vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Nu s -a stabilit siguranța administrării Hepa -Merz concentrat pentru soluție perfuzabilă în timpul sarcinii.
Dacă sunteți însărcinată, trebuie sî vă administrați Hepa -Merz concentrat pentru soluție perfuzabilă numai dacă a fost prescris de medicul dvs.
Alăptare Nu se cunoaște dacă substanța activă conținută de Hepa -Merz concentrat pentru soluție perfuzabilă trece în laptele matern. Dacă alăptați, veți lua Hepa -Merz concentrat pentru soluție perfuzabilă numai dacă a fost prescris de medicul dvs.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Nu se cunosc efecte ale Hepa -Merz asupra capacit ătii de a conduce vehicule și de a folosi utilaje .
💊 3. Cum să utilizați Hepa -Merz concentrat pentru soluție perfuzabilă
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v -a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Dacă nu s-a prescris altfel, se pot administra p ână la 4 fiole pe zi.
In caz de precom ă sau com ă se pot administra p ână la 8 fiole în 24 de ore, în func ție de severitatea cazului.
Hepa -Merz concentrat pentru solu ție perfuzabil ă poate fi amestecat cu alte solu ții perfuzabile . Totu și, pentru tolerabilitate venoas ă nu se vor dizolva mai mult de 6 fiole în 500 ml de solu ție perfuzabil ă.
Viteza maxim ă de perfuzare este de 5 g L -aspartat de L -ornitin a (corespunz ător con ținuțului unei fiole) pe oră.
Hepa -Merz concentrat pentru solu ție perfuzabil ă nu se va administra intraarterial .
Dacă utilizați mai mult Hepa -Merz concentrat pentru soluție perfuzabilă decât trebuie Cazurile de supradozaj necesită tratament simptomatic.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați -vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale .
❗ 4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Clasificarea frecvenței acestor reacții adverse este definită astfel:
Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane ) Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane) Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane) Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane ) Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) Rare: greața, vărsături .
Cu frecvență necunoscută: hipersensibilitate, reacție anafilactică.
Aceste reacții adverse sunt, de obicei, tranzitorii și nu necesită întreruperea tratamentului. Ele dispar la reducerea dozei sau a ratei de perfuzare
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la :
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478 – RO e-mail: adr@anm.ro website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
🌡️ 5. Cum se păstrează Hepa -Merz concentrat pentru solutie perfuzabila
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP .
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra în ambalajul original.
MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
📦 6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Hepa -Merz concentrat pentru solutie perfuzabila 0,5 g/ml
- Substanța activă este L-ornitina -L-aspartat .
- Celălalt component este apă pentru preparate injectabile.
Cum arată Hepa -Merz concentrat pentru solutie perfuzabila și conținutul ambalajului
Soluție limpede incolor ă, până la usor g ălbuie .
Cutie cu 10 fiole din sticl ă brună a câte 10 ml concentrat pentru solu ție perfuzabil ă, cu inel de rupere .
Detinatorul autoriza tiei de punere pe pia ta Merz Pharmaceuticals GmbH, Eckenheimer Landstr. 100, 60318 Frankfurt am Main, Germania
Fabricantul
MERZ PHARMA GmbH & Co. KGaA Ludwigstra sse 22, 64354 Reinheim, Germania
Acest prospect a fost revizuit în August 2026
📄 Prospect medical – sursa oficială
Acest articol reproduce informațiile din prospectul oficial, în forma aprobată de ANMDMR. Poți consulta documentul original aici: Prospect HEPA-MERZ 0,5 g/ml CONCENTRAT PENTRU SOLUTIE PERFUZABILA (PDF, anm.ro).
Verifică oricând medicamentul în Nomenclatorul medicamentelor de uz uman folosind codul CIM W01531001.
⚠️ Important: Acest articol are caracter informativ și nu înlocuiește consultul medical sau prospectul din cutia medicamentului. Citiți cu atenție prospectul înainte de utilizare. Pentru orice întrebări legate de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă apar reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului și raportați-le către ANMDMR.
