ELEBER 60 mg – Prospect Medical: InfoCons – Protecția Consumatorilor îți prezintă, pe înțelesul tău, informațiile din prospectul medical oficial al medicamentului ELEBER 60 mg, aprobat de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR).
Înainte de toate
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
- Păstrați acest prospect. S -ar putea să fie necesar să -l recitiți.
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați -vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
ℹ️ 1. Ce este ELEBER și pentru ce se utilizează
Numele acestui medicament este ELEBER . Denumirea sa comună este cabazitaxel. El aparține unui grup de medicamente denumite „taxani”, utilizate pentru a trata cancerul.
ELEBER este utilizat pentru a trata cancerul de prostată care a progresat după alt tratament chimioterapic. El acționează prin oprirea creșterii și multiplicării celulelor.
De asemenea, ca parte a tratamentului dumneavoastră, veți lua pe cale orală, în fiecare zi, un medicament corticosteroid (prednison sau prednisolon). Adresați -vă medicului dumneavoastră pentru informații privind acest al doilea medicament.
⚠️ 2. Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze ELEBER
Nu utilizați ELEBER dacă
- sunteți alergic (hipersensibil) la cabazitaxel, la alți taxani sau la polisorbat 80 sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6),
- numărul de celule albe din sângele dumneavoastră este prea mic (numărul de neutrofile mai mic sau egal cu 1500/mm3),
- aveți funcția ficatului afectată sever,
- vi s-a administrat recent sau urmează să vi se administreze un vaccin împotriva febrei galbene.
Nu trebuie să vi se administreze tratament cu ELEBER dacă oricare dintre situațiile de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, adresați -vă medicului dumneavoastră înainte de a vi se administra ELEBER .
Atenționări și precauții
Înaintea fiecărei administrări de ELEBER , trebuie să vi se efectueze analize de sânge pentru a se verifica dacă aveți un număr suficient de celule sanguine, iar ficatul și rinichii dumneavoastră funcționează suficient de bine pentru a urma tratamentul cu ELEBER .
Adresați -vă imediat medicului dumneavoastră dacă:
- aveți febră. În timpul tratamentului cu ELEBER este mult mai probabil ca numărul de celule albe din sângele dumneavoastră să scadă. Medicul dumneavoastră va monitoriza rezultatele analizelor din sângele dumneavoastră și starea dumneavoastră generală pentru a identifica semne de infecție. Acesta vă poa te recomanda alte medicamente pentru a menține numărul celulelor din sângele dumneavoastră.
Persoanele cu număr scăzut al celulelor din sânge pot face infecții care pun viața în pericol. Cel mai precoce semn de infecție poate fi febra, prin urmare, dacă pr ezentați febră, adresați -vă imediat medicului dumneavoastră.
- ați avut vreodată orice tip de alergie. În timpul tratamentului cu ELEBER pot să apară reacții alergice grave.
- aveți diaree severă sau aveți diaree care durează de multă vreme, aveți senzație de rău (greață) sau stare de rău (vărsături). Oricare dintre aceste evenimente poate determina deshidratare severă. Medicul dumneavoastră va putea considera necesar să vă trat eze.
- aveți senzație de amorțe ală, furnicături, arsură , sau sensibilitate scăzută la nivelul mâinilor sau picioarelor.
- aveți orice probleme de sângerare la nivelul intestinului sau modificări de culoare a scaunului sau durer e de stomac. Dacă sângerarea sau durer ea sunt severe, medicul dumneavoastră va opri tratamentul cu ELEBER , deoarece ELEBER poate crește riscul de sângerare sau apariție a unor găuri în peretele intestinului.
- aveți probleme cu rinichii.
- aveți îngălbenire a pielii și ochilor, urină închisă la culoare, greață (senzație de rău) sau vărsături severe, deoarece pot fi semne sau simptome ale unor probleme la ficat.
- prezentați o creștere sau scădere semnificativă a volumului urinar zilnic.
- prezentați sânge în urină.
Dacă oricare dintre situațiile de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră, adresați -vă imediat medicului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră poate scădea doza de ELEBER sau poate opri tratamentul.
ELEBER împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală. Acest lucru este necesar, deoarece unele medicamente pot influența mo dul în care acționează ELEBER sau ELEBER poate influența modul în care acționează alte medicamente. Aceste medicamente includ următoarele:
- ketoconazol, rifampicină (pentru infecții);
- carbamazepină, fenobarbital sau fenitoină (pentru convulsii);
- medicamente pe bază de plante medicinale cu sunătoare ( Hypericum perforatum , medicament bază de plante medicinale pentru depresie și alte afecțiuni );
- statine (cum sunt simvastatina, lovastatina, atorvastatina, rosuvastatina sau pravastatina) (pentru scăderea colesterolului din sângele dumneavoastră);
- valsartan (pentru tratamentul hipertensiunii arteriale);
- repaglinidă (pentru tratamentul diabetului zaharat).
Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a vi se administra vaccinuri în timpul tratamentului cu ELEBER .
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
ELEBER nu este indicat pentru utilizare la femei.
Utilizați un prezervativ în timpul actului sexual dacă partenera dumneavoastră este sau ar putea rămâne gravidă. ELEBER poate fi prezent în spermă și poate afecta fătul. Sunteți sfătuit să nu încercați să procreați în timpul tratamentului și până la 4 luni după tratament și să cereți sfatul privind conservarea spermei înainte de tratament, deoarece ELEBER poate afecta fertilitatea la bărbați.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Puteți simți obos eală sau ameț eală în timpul tratamentului cu acest medicament. Dacă acest lucru se întâmplă, nu conduceți vehicule și nu folosiți niciun fel de unelte sau utilaje înainte de a vă simți mai bine.
ELEBER conține alcool etilic (etanol )
Acest medicament conține 542,4 mg de alcool etilic (etanol) în fiecare flacon cu solvent. Cantitatea într-o doză din acest medicament este echivalentă cu mai puțin de 10 ml de bere sau 4 ml de vin.
Cantitatea mică de alcool din acest medicament nu va avea efecte notabile .
💊 3. Cum să utilizați ELEBER
Instrucțiuni de utilizare Înainte de a utiliza ELEBER vi se vor administra medicamente împotriva alergiilor pentru a reduce riscul de reacții alergice.
- ELEBER vă va fi administrat de către medicul dumneavoastră sau o asistentă medicală.
- ELEBER trebuie preparat (diluat) înainte de administrare. În acest prospect sunt furnizate informații practice pentru medici, asistente medicale și farmaciști privind manipularea și administrarea ELEBER .
- ELEBER vă va fi administrat în spital prin picurare (perfuzie) într -o venă (administrare intravenoasă) timp de aproximativ o oră.
- De asemenea, ca parte a tratamentului dumneavoastră, veți lua medicamente care conțin corticosteroi zi (precum prednison sau prednisolon) pe cale orală, în fiecare zi.
Cât de mult și cât de des vi se va administra tratamentul
- Doza uzuală depinde de suprafața dumneavoastră corporală. Medicul dumneavoastră vă va calcula aria suprafeței corporale în metri pătrați (m2) și va determina doza care trebuie să vi se administreze.
- În mod obișnuit, vi se va administra o perfuzie la interval de 3 săptămâni.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați -vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
❗ 4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Medicul va discuta despre acestea cu dumneavoastră și vă va explica potențialele riscuri și beneficii ale tratamentului dumneavoast ră.
Adresați -vă imediat unui medic dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse:
- Febră (temperatură crescută a corpului). Aceasta este frecventă (poate apărea până la 1 din 10 persoane).
- Pierdere severă a lichidelor din organism (deshidratare). Aceasta este frecventă (poate apărea la 1 din 10 persoane). Poate să apară dacă aveți diaree severă sau diaree care durează de mult timp , sau febră , sau vărsături (stare de rău ).
- Durer e sever ă de stomac sau durer e de stomac care nu trec e. Durerea p oate să apară dacă aveți o gaură la nivelul stomacului sau a tubului prin care trec alimentele spre stomac (esofag) , a intestinului subțire sau intestinului gros (perforație gastro -intestinală). Aceasta poate duce la deces.
Dacă oricare dintre situațiile de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră, adresați -vă imediat medicului dumneavoastră.
Alte reacții adverse includ
Foarte frecvente (pot apărea la mai mult de 1 din 10 persoane):
- Scădere a numărului de celule roșii din sânge (anemie) sau celule albe din sânge (importante pentru combaterea infecțiilor)
- Scădere a numărului de plachete sanguine (care determină un risc crescut de sângerare)
- Pierdere a poftei de mâncare (anorexie)
- Disconfort la nivelul stomacului , incluzând greață ( senzație de rău ), vărsături (stare de rău ), diaree sau constipație
- Durer e de spate
- Sânge în urină
- Senzație de oboseală, slăbiciune sau lipsă de energie.
Frecvente (pot apărea la 1 din 10 persoane):
- Modificări ale gustului
- Senzație de lipsă de aer
- Tuse
- Durere abdominală
- Cădere temporară a părului (în cele mai multe cazuri, creșterea normală a părului trebuie să reînceapă )
- Durer e la nivelul articula țiilor
- Infecții urinare
- Scădere importantă a numărului celulelor albe din sânge, asociată cu febră și infecții
- Senzație de amorțeală, furnicături, arsură , sau sensibilitate scăzută la nivelul mâinilor și picioarelor
- Amețe ală
- Durer e de cap
- Scădere sau creștere a tensiunii arteriale
- Disconfort la nivelul stomacului, senzație de arsur ă la nivelul stomacului sau eructații (eliminare a gazelor din stomac p e gură )
- Durer e de stomac
- Hemoroizi
- Spasme musculare
- Urinare dureroasă sau frecventă
- Incontinență urinară
- Boală sau probleme la nivelul rinichi lor
- Ulcerații la nivelul gurii sau buzelor
- Infecții sau risc de infecții
- Creșterea zahărului în sânge
- Insomnie
- Stare de confuzie mintală
- Senzație de anxietate
- Senzație anormală sau pierdere a sensibilității sau durer e la nivelul mâinilor și picioarelor
- Tulburări de echilibru
- Bătăi rapide sau neregulate ale inimii
- Cheaguri de sânge la nivelul picioarelor sau în plămâni
- Înroșire trecătoare la nivelul feței și gâtului
- Dureri la nivelul gurii sau gâtului
- Sângerare la nivelul anusului
- Disconfort , slăbiciune sau durere musculară
- Umflare la nivelul gleznelor sau picioarelor
- Frisoane.
- Afectare a unghiilor (vi se modifică culoarea unghiilor; posibilitatea ca unghiile să se desprindă) Mai puțin frecvente (pot apărea la mai puțin de 1 din 100 persoane):
- Scăderea potasiului în sânge
- Zgomote în urechi
- Senzație de căldură la nivelul pielii
- Înroșire a pielii
- Inflamați e a vezicii urinare, care poate ap ărea după tratamentul prin iradiere la nivelul vezic ii urinare (cistită determinată de fenomenul de reactivare a efectului iradierii).
Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
- boală pulmonară interstițială (inflamație a plămânilor care provoacă tuse și dificultăți la respirație).
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului .
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucure ști 011478 – RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
🌡️ 5. Cum se păstrează ELEBER
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și pe eticheta flacoanelor după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Informațiile privind condițiile de păstrare și timpul de utilizare a ELEBER , după ce a fost diluat și este pregătit pentru utilizare, sunt descrise la punctul „INFORMAȚII PRACTICE PENTRU MEDICII ȘI PROFESIONIȘTII DIN DOMENIUL SĂNĂTĂȚII PRIVIND PREPARAREA, ADMINISTRAREA ȘI MANIPULAREA manipularea ELEBER ”.
MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
📦 6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține ELEBER
Substanța activă este cabazitaxel. Un ml concentrat conține cabazitaxel 40 mg. Fiecare flacon cu concentrat conține cabazitaxel 60 mg.
Celelalte componente sunt polisorbat 80 și acid citric în concentrat, etanol 96% și apă pentru preparate injectabile în solvent (vezi pct. 2, „ ELEBER conține etanol [alcool etilic ]”).
Rețineți: Atât flaconul cu concentrat ELEBER a 60 mg/1,5 ml (volum de umplere: 73,2 mg cabazitaxel/1,83 ml), cât și flaconul cu solvent (volum de umplere: 5,67 ml) conțin o supraumplere (un exces), pentru a compensa pierderea de lichid din timpul preparării. Această supraumplere (exces) permite ca, după diluarea cu ÎNTREGUL conținut al flaconului cu solvent furnizat, să existe o soluție cu un conținut de cabazitaxel de 10 mg/ml.
Cum arată ELEBER și conținutul ambalajului
ELEBER se prezintă sub formă de concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă (concentrat steril).
Concentratul este o soluție vâscoasă limpede, incoloră până la slab galben .
Solventul este o soluție incoloră limpede .
Fiecare cutie de ELEBER conține:
- Un flacon din sticlă incoloră cu dop din cauciuc clorobutilic de culoare gri acoperit cu fluorotech , sigilat cu capsă detașabilă din aluminiu, conținând 1,5 ml (volum nominal) concentrat.
- Un flacon din sticlă incoloră cu dop din cauciuc clorobutilic de culoare gri acoperit cu fluorotech , sigilat cu capsă detașabilă din aluminiu, conținând 4,5 ml (volum nominal) solvent.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul
Deținătorul autorizației de punere pe piață
Zentiva k.s.
U kabelovny 130 Dolní Měcholupy, 102 37 , Praga 10 Republica Cehă
Fabricantul
Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Kordin Industrial Park Paola PLA3000 Malta Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Islanda Eleber Bulgaria Елебер 60 mg концентрат и разтворител за инфузионен разтвор Croația Eleber 60 mg koncentrat i otapalo za otopinu za infuziju Republica Cehă Eleber Ungaria Eleber 60 MG KONCENTRÁTUM ÉS OLDÓSZER OLDATOS INFÚZIÓHOZ Polonia Eleber România Eleber 60 mg concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă Slovacia Eleber 60 mg koncentrát a rozpúšťadlo na infúzny roztok Slovenia Eleber 60 mg koncentrat in vehikel za raztopino za infundiranje Letonia Eleber 60 mg koncentrāts un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai Lituania Eleber 60 mg koncentratas ir tirpiklis infuziniam tirpalui Estonia Eleber Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a deținătorului autorizației de punere pe piață:
ZENTIVA S.A.
Tel: +4 021.304.72.00 e-mail: zentivaRO@zentiva.com Acest prospect a fost revizuit în ianuarie 2026.
🩺 Informații destinate profesioniștilor din domeniul sănătății
INFORMAȚII PRACTICE PENTRU MEDICII ȘI PROFESIONIȘTII DIN DOMENIUL SĂNĂTĂȚII PRIVIND PREPARAREA, ADMINISTRAREA ȘI MANIPULAREA ELEBER 60 mg CONCENTRAT ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ Aceste informații completează punctele 3 și 5 pentru utilizator.
Este important să citiți întregul conținut al acestei proceduri înainte de prepararea soluției perfuzabile.
Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente, cu excepția celor utilizate pentru diluare.
Perioada de valabilitate și precauții speciale pentru păstrare Pentru cutia cu ELEBER 60 mg concentrat și solvent Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare .
După deschidere Flacoanele cu concentrat și solvent trebuie utilizate imediat. Dacă nu sunt utilizate imediat, perioadele de păstrare și condițiile de utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului. Din punct de vedere microbiologic, procesul de diluare în doi pași trebu ie să aibă loc în condiții controlate și aseptice (vezi mai jos „Precauții privind prepararea și administrarea”).
După diluarea inițială a concentratului ELEBER 60 mg cu întregul conținut al flaconului cu solvent, stabilitatea chimică și fizică în cursul utilizării a fost demonstrată pentru 30 minute , la temperatura camerei.
După diluarea finală în punga/flaconul de perfuzie Stabilitatea fizică și chimică a soluției perfuzabile a fost demonstrată pentru o perioadă de 8 ore, la temperatura camerei (15°C – 30°C), incluzând timpul de 1 oră alocat administrării perfuziei intravenoase și pentru 24 ore la frigider, incluzând timpul de 1 oră alocat administrării perfuziei intravenoase.
Din punct de vedere microbiologic, soluția perfuzabilă trebuie utilizată imediat. Dacă nu este utilizată imediat, perioadele de păstrare și condițiile de utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului și, în mod normal, nu trebuie să fie mai mari de 24 or e la temperaturi de 2°C – 8°C, cu excepția cazului în care diluarea are loc în condiții aseptice controlate și validate.
Precauții privind prepararea și administrarea Ca și în cazul altor medicamente antineoplazice, manipularea și prepararea soluției ELEBER trebuie efectuată cu prudență, luând în considerare utilizarea unor dispozitive de izolare, echipamentul personal de protecție (de exemplu , mănuși) și procedurile de preparare.
Dacă ELEBER , în timpul oricărei etape a manipulării sale, ajunge în contact cu pielea, se recomandă spălarea imediată cu apă și săpun din abundență. Dacă ajunge în contact cu mucoasele, se recomandă spălarea imediată cu apă din abundență.
ELEBER trebuie preparat și administrat numai de către personal ul medical instruit în manipularea medicamentelor citotoxice. Angajatele g ravid e, care fac parte din personalul medical , nu trebuie să îl manipuleze.
Se diluează întotdeauna concentratul pentru soluție perfuzabilă cu tot solventul furnizat, înainte de introducerea în soluția pentru perfuzie.
Etapele preparării Înainte de amestecare și diluare, citiți cu atenție și ÎN ÎNTREGIME acest punct. Înainte de administrare, ELEBER necesită DOUĂ diluări. Respectați instrucțiunile de preparare furnizate mai jos.
Rețineți: Atât flaconul cu concentrat ELEBER a 60 mg/1,5 ml (volum de umplere: 73,2 mg cabazitaxel/1,83 ml), cât și flaconul cu solvent (volum de umplere: 5,67 ml) conțin o supraumplere (un exces), pentru a compensa pierderea de lichid din timpul preparării. Această supraumplere (exces) permite ca, după diluarea cu ÎNTREGUL conținut al flaconului cu solvent furnizat, să existe o soluție cu un conținut de cabazitaxel de 10 mg/ml.
Următorul proces de diluare în doi pași trebuie efectuat printr -o procedură aseptică pentru prepararea soluției pentru perfuzie.
Pasul 1: Diluarea inițială a concentratului pentru soluție perfuzabilă cu solventul furnizat Pasul 1.1 Inspectați vizual flaconul cu concentrat și flaconul cu solvent furnizat. Soluția de concentrat și solventul trebuie să fie limpezi.
Pasul 1.2 Cu ajutorul unei seringi prevăzută cu ac, extrageți în mod aseptic tot solventul furnizat, răsturnând parțial flaconul.
Pasul 1.3 Injectați tot conținutul în flaconul cu concentrat corespunzător.
Pentru a limita pe cât posibil formarea de spumă atunci când se injectează solventul, direcționați acul spre peretele interior al flaconului cu concentrat și injectați lent.
După reconstituire, soluția rezultată are un conținut de cabazitaxel de 10 mg/ml.
Flacon cu concentrat (60 mg – 1,5 ml) Flacon cu solvent Flacon cu solvent Flacon cu solvent Amestec concentrat – solvent 10mg/ml Pasul 1.4 Scoateți seringa și acul și omogenizați manual amestecul, prin mișcări ușoare și repetate de răsturnare, până la obținerea unei soluții limpezi și omogene.
Poate dura aproximativ 45 secunde.
Pasul 1.5 Lăsați această soluție în repaus timp de aproximativ 5 minute și apoi verificați dacă soluția este omogenă și limpede.
Este normal ca spuma să persiste după această perioadă de timp.
Acest amestec concentrat -solvent rezultat conține 10 mg / ml cabazitaxel (cel puțin 6 ml volum livrabil). A doua diluare trebuie făcută imediat (în decurs de 1 oră), după cum este detaliat la pasul 2.
Mai multe flacoane de amestec concentrat -solvent pot fi necesare pentru administrarea dozei prescrise.
Pasul 2: A doua diluare (finală) pentru perfuzie Pasul 2.1 Extrageți în mod aseptic cantitatea necesară de amestec concentrat -solvent (10 mg/ml de cabazitaxel), cu o seringă gradată, prevăzută cu un ac. De exemplu o doză de 45 mg ELEBER necesită 4,5 ml de amestec concentrat -solvent, preparat conform indicațiilor de la pasul 1.
Deoarece spuma poate persista pe peretele
flaconului care conține această soluție, după prepararea conform indicațiilor
descrise la pasul 1, este preferabil ca acul seringii să se plaseze în mijloc atunci când se extrage soluția.
Amestec concentrat – solvent 10mg/ml Amestec concentrat – solvent 10mg/ml Amestec concentrat – solvent 10mg/ml Pasul 2.2 Injectați într -un recipient pentru perfuzie care nu este fabricat cu PVC,
care conține fie soluție de glucoză 5%, fie soluție perfuzabilă de
clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) . Concentrația soluției perfuzabile trebuie să fie cuprinsă între 0,10 mg/ml și 0,26 mg/ml.
Pasul 2.3 Scoateți seringa și amestecați manual conținutul pungii sau flaconului de perfuzie, prin mișcări de rotație.
Pasul 2.4 Similar tuturor medicamentelor administrate parenteral, soluția perfuzabilă rezultată trebuie inspectată vizual înainte de administrare. Deoarece soluția perfuzabilă este suprasaturată, poate cristaliza în timp. În acest caz, soluția nu trebuie utilizată ș i trebuie aruncată.
Soluția perfuzabilă trebuie utilizată imediat. Cu toate acestea, perioadele de păstrare pot fi mai mari în condițiile specifice menționate mai sus, la punctul Perioada de valabilitate și precauții speciale pentru păstrare .
Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.
Mod de administrare ELEBER se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă cu durata de o oră.
În timpul administrării, se recomandă utilizarea unui perfuzor cu filtru cu dimensiunea nominală a porilor de 0,22 micrometri (menționat, de asemenea, ca 0,2 micrometri) în linia de perfuzie.
Nu trebuie utilizate recipiente pentru perfuzie din PVC sau seturi de perfuzie din poliuretan pentru prepararea și administrarea ELEBER .
Cantitate necesară de amestec concentrat – solvent Soluție de glucoză 5% sau soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg / ml (0,9%)
📄 Prospect medical – sursa oficială
Acest articol reproduce informațiile din prospectul oficial, în forma aprobată de ANMDMR. Poți consulta documentul original aici: Prospect ELEBER 60 mg (PDF, anm.ro).
Verifică oricând medicamentul în Nomenclatorul medicamentelor de uz uman folosind codul CIM W67781001.
⚠️ Important: Acest articol are caracter informativ și nu înlocuiește consultul medical sau prospectul din cutia medicamentului. Citiți cu atenție prospectul înainte de utilizare. Pentru orice întrebări legate de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă apar reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului și raportați-le către ANMDMR.
