CHINIDINA ARENA 200 mg – Prospect Medical: InfoCons – Protecția Consumatorilor îți prezintă, pe înțelesul tău, informațiile din prospectul medical oficial al medicamentului CHINIDINA ARENA 200 mg, aprobat de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR).
Înainte de toate
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament deoare ce conține informații importante pentru dumneavoastră .
- Păstrați acest prospect. S -ar putea să fie necesar să -l recitiți.
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să -l dați altor persoane.
- Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacții adverse , adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice po sibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
ℹ️ 1. Ce este Chinidină Arena și pentru ce se utilizează
Chinidină Arena 200 mg conține sulfat de chinidină, o substanță cu proprietăți antiaritmice.
Este reco mandat pentru prevenirea și tratamentul anumitor tulburări ale ritmului cardiac (bătăi ale inimii).
⚠️ 2. Ce trebuie să știți înainte s ă luați Chinidină Arena
Nu luați Chinidină Arena
dacă sunteți alergic (hipersensibil) la sulfat de chinidină sau la oric are dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6) ; dacă suferiți de anumite tulburări de ritm și/sau de conducere cardiacă de exemplu: torsada vârfurilor (tulburare gravă de ritm cardiac) , bloc atrioventricular de grad II fără pa cemaker (stimulator cardiac); dacă suferiți de boli ale inimii grave cum ar fi (insuficiență cardiacă decompensată, miocardită acută); dacă suferiți de miastenia gravis (o boală a mușchilor scheletici); dacă aveți sau ați avut o boală a sângelui numită tro mbocitopenie (scăderea numărului de trombocite din sânge).
Atenționări și precauții
dacă aveți predispoziție la insuficiență cardiacă; dacă ave ți pacemaker; medicul poate considera necesar să vă ajusteze doza; dacă aveți tensiune arterială scăzută; 2 dacă aveți tulburări ale electroliților din sânge (de exemplu potasiu), trebuie să fie corectate înainte de începerea tratamentului; dacă luați medicamente de inimă numite digitalice; dacă aveți tromboză coronariană (obstrucția unui vas de sânge prin prezența unui cheag de sânge); dacă aveți boală obstructivă a tractului digestiv (dificultăți în înghițire a alimentelor).
Medicul dumneavoastră vă va face investigații periodice -electrocardiograma. Pe baza rezultatelor va decide, după caz, continuarea tratamentul ui cu dozele uzuale, ajustarea dozelor sau întreruperea tratamentului cu Chinidină Arena și înlocuirea cu alt tratament.
Chinidină Arena împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați , ați luat recent sau s -ar putea să luați orice alte medicamente.
În mod special spuneți medicului dumneavoatră dacă utilizați unul dintre următoarele medicamente: digoxină și digitoxină (medicament e utilizat e pentru creșterea forței de contracție a inimii); cimetidină (un medicame nt utilizat în tratamentul bolii ulceroase); derivați cumarinici (medicamente anticoagulante utilizate pentru a nu se forma cheaguri de sânge ); rifampicina (un medicament utilizat în tratamentul tuberculozei); derivați ai acidului barbituric ; fenitoina (un antiepileptic); verapamil (un medicament utilizat în boli ale inimii); amiodaronă, sotalol, disopiramida (antiaritmice); nifedipina (un medicament utilizat în boli ale inimii); rezerpină (un medicament utilizat in hipertensiune arterială); clorproma zina, haloperidol, sulpirida (medicamente neuroleptice ); acetazolamida și bicarbonat de sodiu.
Chinidină Arena împreună cu alimente, băuturi și alcool
Comprimatele de Chinidină Arena pot fi luate în timpul meselor, deoarece înghițirea concomitentă cu alimente poate crește toleranța la medicament.
Sarcina , alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați – vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu luați Chinidină Arena dacă sunteți gravidă, credeți că sunteți gravidă sau alăptați.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Chinidină Arena nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
💊 3. Cum să luați utilizați Chinidină Arena
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v -a spus medicul sau farmacistul . Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Adulți Se administrează pe cale orală, după o prealabi lă testare a sensibili tății la medicament, cu o primă doză de 200 mg chinidi nă. Dacă nu apar tulburări timp de 2 ore se continuă administrarea.
Doza recomandată este de 200-400 mg chinidi nă de 4-6 ori pe zi.
Doza maximă este de 500 mg chinidi nă în priză unică și 2000 mg chinidi nă pentru 24 ore.
Insuficientă renală Se recomandă reducerea dozelor de chinidină la pacie nții cu insuficie nța renală.
3 Vâstnici Se recomandă reducerea dozelor la pacie nții cu vârsta peste 60 ani.
Mod de administrare Comprimatele vor fi înghițite întregi cu apă, fără a le rupe sau mesteca.
Dacă luați mai mult Chinidină Arena decât trebuie
Dacă ați luat mai multe c omprimate decât cele recomandate puteți prezenta: tulburări de vedere și auz, stare de slabiciune, amețeli, zg omote în urechi, dureri de cap, greață, vărsături diaree, bătăi neregulate ale inimii, tensiune arterială scăzută. În acest caz adresati -vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la cel mai apropiat spital. Luați și cutia medicamentului cu dumneavoast ră.
Dacă uitați să luați Chinidină Arena
Dacă uitați să luați doza de Chinidină Arena, luați -o imediat ce vă aduceți aminte. Totuși, dacă este momentul pentru doza următoare, nu luați doza uitată și reveniți la schema de utilizare obișnuită.
Nu luați o d oză dublă pentru a compensa doz a uitată.
Dacă încetați să luați Chinidină Arena
Dacă încetați administrarea chinidinei fără recomandarea medicului, starea dumneavoastră se poate înrăutăți.
Este important să luați acest medicament până când medicul vă rec omandă să le întrerupeți.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament , adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
❗ 4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacțiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvențe:
Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10 Frecvente: care afectează mai puțin de 1 din 10 pacienți Mai puțin frecvente: care afe ctează mai puțin de 1 din 100 pacienți Rare: care afectează mai puțin de 1 din 1000 pacienți Foarte rare: afectează mai puțin de 1 din 10000 pacienți Cu frecvență necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile Frecvente: diaree Mai puți n frecvente greață, vărsături, dureri de stomac.
Rare scădere anormală a trombocitelor (trombocitopenie) și a globulelor albe (agranulocitoză) din sânge, scăderea globală severă a elementelor figurate (pancitopenie) din sânge; reacții de hipersensibilitat e: înroșirea și mâncărimi ale pielii, erupții pe piele, febră; extra sistole v entriculare, tahicardie ventricula ră, fibril ație ve ntricula ră, torsada vârfurilor (tulburare gravă de ritm cardiac) și bradicardie (scădere semnificativă a frecvenței cardiace) ca re pot deter mina stop cardiac, tulburări de conducere (bloc atrio -ventricular); scăderea tensiunii arteriale.
Foarte rare inflamarea ficatului (hepatită); dureri de mușchi si de articulații (mialgii, artralgii) 4 Cu frecvență necunoscută dozele mari pot determina fenomene toxice minore, cunoscute sub numele de cinchonis m care se manifestă cu: zgomote în urechi, tulburări de vedere, dureri de cap și tulbură ri psihi ce; scăderea capacității auzului; erupții și mâncărimi ale pielii, sensibilitatea pielii la lu mină solară și sindrom tip lupus eritematos (o boală sistemică cu tulburări ale sistemului imunitar)
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacți i adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web -site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medica le http://www.anm.ro/ . Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
🌡️ 5. Cum se păstrează Chinidină Arena
Nu lăsați acest medicament la veder ea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
Nu aruncați niciun medicamen t pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
📦 6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Chinidină Arena
- Substa nța activă este sulfat de chinidină. Fiecare comprimat conține 200 mg sulfat de chinidină.
- Celelalte componente sunt: amidon de porumb, gelatină, talc.
Cum arată Chinidină Arena și conținutul ambalajului
Se prezintă sub formă de comprimate plate, de cul oare albă.
Este disponibilă în cutii cu 2, 3, respectiv 5 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate.
Este posibil ca nu toate formele de ambalare să fie comercializate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață
Arena Group S.A.
Str. Ștefan Mihăileanu nr. 31, sector 2, București, cod 024022 România
Fabricantul
Arena Group S.A.
Bd. Dunării nr. 54, Voluntari, Jud. Ilfov, cod 077910 România Acest prospect a fost revizuit în Iunie 2013 .
📄 Prospect medical – sursa oficială
Acest articol reproduce informațiile din prospectul oficial, în forma aprobată de ANMDMR. Poți consulta documentul original aici: Prospect CHINIDINA ARENA 200 mg (PDF, anm.ro).
Verifică oricând medicamentul în Nomenclatorul medicamentelor de uz uman folosind codul CIM W59968001.
⚠️ Important: Acest articol are caracter informativ și nu înlocuiește consultul medical sau prospectul din cutia medicamentului. Citiți cu atenție prospectul înainte de utilizare. Pentru orice întrebări legate de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă apar reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului și raportați-le către ANMDMR.
