BRIMICA GENUAIR 340 micrograme/12 micrograme – Prospect Medical: InfoCons – Protecția Consumatorilor îți prezintă, pe înțelesul tău, informațiile din prospectul medical oficial al medicamentului BRIMICA GENUAIR 340 micrograme/12 micrograme, aprobat de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR).
Înainte de toate
Citiți cu aten ție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utiliza ți acest medicament deoarece con ține informa ții importante pentru dumneavoastră.
- Păstraț i acest prospect. S -ar putea să fie necesar să- l recitiț i.
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresaț i-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să- l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifesta ți orice reac ții adverse, adresaț i-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reac ții adverse nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
Ce găsiț i în acest prospect :
1. Ce este Brimica Genuair și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ș tiți înainte să utilizaț i Brimica Genuair 3. Cum să utilizaț i Brimica Genuair 4. Reacții adverse posibile 5. Cum se păstrează Brimica Genuair 6. Conținutul ambalajului și alte informa ții Instrucțiuni de utilizare
ℹ️ 1. Ce este Brimica Genuair și pentru ce se utilizează
Ce este Brimica Genuair Acest medicament con ține două substan țe active numite aclidiniu ș i fumarat de formoterol dihidrat.
Ambele apar țin unei clase de medicamente denumit e bronhodilatatoare . Bronhodilatatoarele vă relaxează musculatura căilor respiratorii , fapt care permite deschiderea mai largă a acestora și vă ajută să respira ți mai u șor. Genuair este un inhalator prin intermediul c ăruia medicamentul este administr at direct în plămâni în timp ce inspiraț i.
Pentru ce se utilizează Brimica Genuair Brimica Genuair se utilizează pentru pacien ții adul ți care au dificultăți de respiraț ie din cauza unei boli pulmonare numite bronhopneumopatie obstructivă cronică (BPOC), în cadrul căreia căile respiratorii și sacii care con țin aer din plămâni se deteriorează sau se blochează. Prin deschiderea căilor respiratorii , medicamentul ajută la amelior area simptomelor , cum sunt dificultățile de respirație .
Administrarea regulată de Brimica Genuair vă ajută să reduceți efectele BPOC din viaț a dumneavoastră de zi cu zi.
⚠️ 2. Ce trebuie să știți înainte să utiliza ți Brimica Genuair
Nu utiliza ți Brimica Genuair:
- dacă sunteț i alergic la aclidiniu, fumarat de fomoterol dihidrat sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
At enționări ș i precau ții Înainte să utilizaț i Brimica Genuair, a dresa ți-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă ave ți oricare dintre următoarele afec țiuni/simptome:
- Dacă aveți astm bronșic. Acest medicament nu trebuie utilizat pentru tratamentul astmului bronș ic.
- Dacă aveț i probleme cu inima .
31 – Dacă aveți epilepsie.
- Dacă aveț i probleme cu glanda tiroidă (tir eotoxicoză).
- Dacă aveț i o tumoare la nivelul uneia dintre glandele suprarenale (feocromocitom).
- Dacă eliminaț i urina cu dificultate sau ave ți probleme din cauza unei prostate mărite .
- Dacă aveț i o afecț iune oftalmologică numită glaucom cu unghi îngust , care duce la presiuni mari în interiorul ochiului .
Întrerupe ți utilizarea Brimica Genuair ș i cereț i imediat ajutor medic al dacă vă confrunta ți cu oricare dintre următoarele:
- Dacă prezenta ți o apăsare în piept bruscă , tuse, respira ție șuierătoare sau dificultăți de respirație imediat după utilizarea acestui medicament. Vezi pct. 4 .
Brimica Genuair se utilizează drept tratament de întreț inere ( de lungă durată ) pentru BPOC. Nu trebuie să utiliza ți acest medicament pentru a trata un episod brusc de dificultăți de respirație sau respiraț ie șuierătoare.
Dacă simptomele dumneavoastră obi șnuite de BPOC ( dificultăți de respirație, respirație șuierătoare , tusea) nu se ameliorează sau se agravează în timp ce utiliza ți Brimica Genuair, trebuie să continua ți să-l utiliza ți, dar adresaț i-vă medicul ui dumneavoastră cât mai curând posibil deoarece este posibil să aveți nevoie de un alt medicament.
Dacă vedeț i halouri luminoase sau imagini colorate, ave ți dureri sau disconfort la nivelul ochilor sau aveți temporar vedere înce țoșată, adresaț i-vă cât mai curând posibil unui medic.
În cazul utilizării de medicamente cum este Brimica Genuair a fost observată senza ție de uscăciune la nivelul gurii (xerostomie ). În cazul utilizării de lungă durată , xerostomia poate fi asociată cu cariile dentare , astfel că este important să acorda ți o aten ție deosebită igienei orale.
Copii ș i adolescen ți Brimica Genuair nu trebuie utilizat la copii sau adolescenț i cu vârsta sub 18 ani.
Brimica Genuair împreună cu alte medicamente
Spune ți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă lua ți, ați luat recent sau s- ar putea să luaț i orice alte medicamente. Dacă utiliza ți Brimica Genuair împreună cu alte medicamente, efectul Brimica Genuair sau al celorlalte medicamente poate fi modificat.
Spune ți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă lua ți:
- Orice medicamente similare Brimica Genuair pentru tratarea dificultă ților de respira ție.
- Medicamente care reduc cantitatea de potasiu din sângele dvs. Acestea includ: o cortico steroizi pe cale orală ( cum este prednisolon); o diuretice (cum sunt furosemid sau hidroclorotiazidă); o anumite medicamente utilizate pentru tratarea afecț iunilor respiratorii (cum este teofilină);
- Medicamente numite beta -blocante care pot fi utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale mari sau a altor probleme cardiace (cum sunt atenolol sau propanolol) sau pentru a trata glaucomul (cum este timolol);
- Medicamente care pot cauza un tip de modificare a activită ții electrice cardiace cunoscută și sub numele de prelungire a intervalului QT (observată la o electrocardiogramă) . Acestea includ medicamente pentru tratarea: o depresiei (cum sunt inhibitorii de monoamin o oxidază sau antidepresive le triciclice ), o infec țiilor bacteriene (cum sunt eritromicina, claritromicina, telitromicina) , o reacțiilor alergice (antihistaminice).
32 Sarcina ș i alăptarea Dacă sunte ți gravidă sau alăpta ți, crede ți că a ți putea fi gravidă sau intenț ionați să rămâne ți gravidă, adresaț i-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament . Nu trebuie să folosi ți Brimica Genuair dacă sunteț i gravidă sau alăpta ți, cu excep ția cazului în care v- a fost recomandat de către medic ul dumneavoastră .
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Este pu țin probabil ca Brimica Genuair să vă afecteze capacitatea de a conduce sau a utiliza utilaje. La unii pacien ți, acest medicament poate cauza vedere înceț oșată sau ame țeală. Dacă prezenta ți vreuna dintre aceste reacț ii adverse, nu conduce ți vehicule sau nu folosi ți utilaje, până când ame țeala nu a dispărut sau vederea nu revine la normal.
Brimica Genuair con ține lactoză Acest medicament con ține lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v -a aten ționat că ave ți intoleran ță la unele categorii de glucide, vă rugăm să -l întreba ți înainte de a lua acest medicament.
💊 3. Cum să utilizaț i Brimica Genuair
Luați întotdeauna acest medicament exact a șa cum v- a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaț i cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunte ți sigur.
- Doza recomandată este de o inhalare dimineaț a și o inhalare seara.
- Puteți utiliza Brimica Genuair oricând , înainte sau după ce a ți mâncat sau a ți băut.
- Efectele Brimica Genuair durează 12 ore; prin urmare, vă recomandăm să încerca ți să folosi ți Brimica Genuair la aceeaș i oră, în fiecare diminea ță și seară; astfel, organismul dumneavoastră va avea în permanen ță o cantitate suficientă de medicament care să vă ajute să respira ți ușor în timpul zilei ș i nop ții. Administrarea medicamentului la ore regulate vă va ajuta să vă re aminti ți să utiliza ți inhalatorul.
- Doza recomandată poate fi utilizată și la vârstnici ș i la pacien ții cu probleme ale rinichilor sau ficatului. Pentru ace ști pacien ți nu este necesară ajustarea dozei.
- Brimica Genuair este pentru administrare inhalatorie
- Instrucț iuni de utilizare : pentru instruc țiunile de utilizare a inhalatorului Genuair, consulta ți „Instrucțiuni de Utilizare” care se găsesc la sfârșitul acestui prospect . Discuta ți cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunte ți sigur cum să utiliza ți Brimica Genuair.
BPOC este o afecț iune de lungă durată ; prin urmare, Brimica Genuair este destinat administrării de lungă durată . Medicamentul trebuie utilizat în fiecare zi, de două ori pe zi, nu doar atunci când ave ți probleme de respira ție sau prezentaț i alte simptome ale BPOC.
Dacă utiliza ți mai mult Brimica Genuair decât trebuie În cazul în care considera ți că este posibil să fi utilizat mai mult Brimica Genuair decât trebuie, este foarte probabil să prezenta ți anumite reacț ii adverse, cum sunt vedere înce țoșată, senza ție de uscăciune la nivelul gurii , greață, trem or, durere de cap , palpita ții sau o cre ștere a tensiunii arteriale , prin urmare, trebuie să vă adresaț i imediat medicului dumneavoastră sau să vă prezenta ți la departamentul de urgen ță al celui mai apropiat spital. Arăta ți ambalajul Brimica Genuair. Poate fi necesară îngrijire medicală.
Dacă uitaț i să utilizaț i Brimica Genuair Dacă uita ți să lua ți o doză de Brimica Genuair, pur ș i simplu lua ți-o cât mai repede ș i luați doza următoare la ora obi șnuită. Nu lua ți o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă înceta ți să utiliza ți Brimica Genuair Acest medicament este destinat utilizării de lungă durată . Dacă dori ți să întrerupe ți tratamentul, adresaț i-vă mai întâi medicului dumneavoastră, deoarece este posibil ca simptomele dumneavoastră să se înrăută țească.
33 Dacă aveț i orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresa ți-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
❗ 4. Reac ții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reac ții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Întrerupeți tratamentul cu acest medicament și contactați imediat medicul dumneavoastră, în cazul în care:
- aveți simptome de u mflare la nivelul fe ței, gâtului sau limbii (cu sau fără dificultă ți la respiraț ie sau înghi țire), umflături cu mâncărime severă la nivelul pielii (urticarie) , întrucât acestea pot fi simptome ale unei reac ții alergice. Frecvența acestor reacții nu poate fi estimată din datele disponibile.
- prezentați senzație de apăsare în piept, tuse, respirație ș uierăt oare sau dificultăți de respirație imediat după utilizarea acestui medicament. Acestea pot fi semne ale unei afecțiuni numite „bronhospasm paradoxal”, care este o contracție excesivă și prelungită a mușchilor căilor respiratorii imediat după tratamentul cu un bronhodilatator. Această reacție poate să apară rar (poate afecta până la 1 din 1000 de persoane).
Unele reac ții adverse pot fi grave: dacă prezenta ți oricare dintre aceste reac ții adverse, adresaț i-vă imediat medicului dvs.
Mai pu țin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane )
- Slăbiciune musculară, spasme și/sau bătăi anormal e ale inimii , acestea putând fi semne ale unei scăderi a cantităț ii de potasiu din sângele dumneavoastră .
- Oboseală, senza ție de sete crescută și/sau o necesitate de a urina mai frecvent decât de obicei, acestea putând fi semne ale unei cantită ți crescute de zahăr în sângele dumneavoastră .
- Palpita ții, acestea putând fi un semn al unui ritm al bătăilor inimii neobi șnuit de rapid sau anormal Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane )
- Dificultă ți la respira ție sau înghi țire apărute brusc , umflare a limbii, gâtului, buzelor sau fe ței, erupție trecătoare pe piele ș i/sau mâncărime – acestea pot fi semne ale unei reacț ii alergice La utilizarea Brimica Genuair pot apărea alte reac ții adverse:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- Simptome combinate de durere în gât și scurgeri nazale – acestea pot fi semne ale rinofaringitei
- Durere de cap
- Urinare dureroasă ș i/sau frecventă – acestea pot fi semne ale unei infec ții de tract urinar
- Tuse
- Diaree
- Nas congestionat, cu scurgeri sau înfundat ș i/sau durere sau o senza ție de presiune la nivelul obraji lor sau frunții – acestea pot fi semne ale sinuzitei
- Ame țeală
- Crampe musculare
- Grea ță (senzaț ie de rău)
- Probleme de somn
- Uscăciune a gurii
- Durere musculară
- Abces (i nfecție) al țesuturilor de la baza unui dinte 34 – Valori crescute în sânge ale unei proteine care se regăseș te în mu șchi, numită creatin -fosfokinază
- Trem or
- Anxietate Mai pu țin frecvente
- Bătăi rapide ale inimii (tahicardie)
- Bătăi anormale sau neregulate ale inimii (aritmii cardiace)
- Durere sau senzaț ie de apăsare în piept (angină pectorală )
- Vedere înceț oșată
- Modificări ale sunetului vocii (disfonie)
- Dificultă ți de urinare sau o senza ție că nu v-a ți golit complet vezica (reten ție urinară)
- Un traseu anormal al activită ții inimii – electrocardiogramă cu modificări (prelungire a intervalului QT) care poate duce la un ritm cardiac anormal
- Simț al gustului modificat (disgeuzie)
- Iritație a gâtului
- Inflama ție la nivelul gurii (stomatită)
- Tensiune arterială mare
- Agita ție
- Erup ție trecătoare pe piele
- Mâncărimi la nivelul pielii Raportarea reac țiilor adverse Dacă manifesta ți orice reac ții adverse, adresaț i-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice reac ții adverse nemenț ionate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reac țiile adverse direct prin intermediul sistemului naț ional de raportare, a șa cum este menționat în Anexa V . Raportând reac țiile adverse, puteț i contribui la furnizarea de informa ții suplimentare privind siguranț a acestui medicament.
🌡️ 5. Cum se păstrează Brimica Genuair
Nu lăsaț i acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utiliza ți acest medicament după data de expirare înscrisă pe eticheta inhalatorului, cutie și punga inhalatorului după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiț ii speciale de temperatură de păstrare.
A se păstra inhalatorul Genuair protejat în punga sigilată până la începerea administrării .
A se utiliza în decurs de 60 de zile de la deschiderea pungii.
Nu utiliza ți Brimica Genuair dacă observaț i că ambalajul este deteriorat sau prezintă semne de folosire.
După ce ați luat ultima doză, inhalatorul trebuie aruncat. Nu aruncaț i niciun medicament pe calea reziduurilor menajere. Întreba ți farmacistul cum să aruncaț i medicamentele pe care nu le mai folosi ți.
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
📦 6. Conținutul ambalajului și alte informaț ii
Ce con ține Brimica Genuair
- Substanțele active sunt aclidiniu și fumarat de formoterol dihidrat. Fiecare doză ( eliberată prin piesa bucală) con ține bromură de aclidiniu 396 micrograme, echivalent cu aclidiniu 340 micrograme ș i formoterol dihidrat 11,8 micrograme.
35 – Cealaltă componentă este lactoza monohidrat (pentru mai multe informații, vezi la sfârșitul pct.
2: „Brimica Genuair conține lactoză”) .
Cum arată Brimica Genuair ș i con ținutul ambalajului Brimica Genuair este o pulbere de uz inhalator de culoare albă până la aproape albă.
Inhalatorul Genuair este un dispozitiv alb prevăzut cu un indicator de doze ș i un buton de dozaj portocaliu . Piesa bucală este acoperită cu un capac protector portocaliu, detaș abil. Este furnizat într -o pungă protectoare din aluminiu, sigilată, care con ține un săcule ț cu o substanț ă desicantă. A se arunca punga și săculețul cu desicant după scoaterea inhalatorului din pungă.
Mărimi de ambalaj:
Cutie con ținând 1 inhalator a 30 de doze.
Cutie con ținând 1 inhalator a 60 de doze.
Cutie con ținând 3 inhalatoare, fiecare con ținând 60 de doze.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deținătorul autorizaț iei de punere pe pia ță Covis Pharma Europe B.V.
Gustav Mahlerplein 2 1082MA Amsterdam Țările de Jos
Fabricantul
Industrias Farmacéuticas Almirall, S. A.
Ctra. de Martorell 41 -61 08740 Sant Andreu de la Barca, Barcelona Spania Pentru orice informa ții referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaț i reprezentan ța locală a deținătorului autoriza ției de punere pe pia ță:
België/Belgique/Belgien Covis Pharma Europe B.V.
Tél/Tel: 80013067 Lietuva UAB “BERLIN CHEMIE MENARINI BALTIC” Tel: +370 52 691 947 България “Берлин -Хеми/А. Менарини България ” EООД тел.: +359 2 454 09 50 Luxembourg/Luxemburg Covis Pharma Europe B.V.
Tél/Tel: 80024119 Česká republika Berlin -Chemie/A.Menarini Ceska republika s.r.o.
Tel: +420 267 199 333 Magyarország Berlin -Chemie/A. Menarini Kft.
Tel.: +36 1799 7320 Danmark Covis Pharma Europe B.V.
Tlf: 80711260 Malta Covis Pharma Europe B.V.
Tel: 80065149 Deutschland Berlin -Chemie AG Tel: +49 (0) 30 67070 Covis Pharma Europe B.V.
Tel: +49 (0) 3031196978 Nederland Covis Pharma Europe B.V.
Tel: 08000270008 36 Eesti OÜ Berlin -Chemie Menarini Eesti Tel: +372 667 5001 Norge Covis Pharma Europe B.V.
Tlf: 80031492 Ελλάδα MENARINI HELLAS AE Τηλ: +30 210 8316111-13 Österreich A. Menarini Pharma GmbH Tel: +43 1 879 95 85-0 España Laboratorios Menarini S.A.
Tel: +34 -93 462 88 00 Polska Covis Pharma Europe B.V. Tel.: 0800919353 France MENARINI France Tél: +33 (0)1 45 60 77 20 Portugal A. Menarini Portugal – Farmacêutica, S.A.
Tel: +351 210 935 500 Hrvatska Berlin -Chemie Menarini Hrvatska d.o. o.
Tel: + 385 1 4821 361 România Berlin -Chemie A.Menarini S.R.L.
Tel: +40 21 232 34 32 Ireland A. Menarini Pharmaceuticals Ireland Ltd Tel: +353 1 284 6744 Slovenija Berlin -Chemie / A. Menarini Distribution Ljubljana d.o.o.
Tel: +386 01 300 2160 Ísland Covis Pharma Europe B.V.
Sími: 8007279 Slovenská republika Berlin -Chemie / A. Menarini Distribution Slovakia s.r.o.
Tel: +421 2 544 30 730 Italia Istituto Luso Farmaco d’Italia S.p.A.
Tel: +39 02 5165551 Suomi/Finland Covis Pharma Europe B.V.
Puh/Tel: 0800413687 Κύπρος Covis Pharma Europe B.V.
Τηλ: 80091079 Sverige Covis Pharma Europe B.V. Tel: 0200898678 Latvija SIA Berlin -Chemie/Menarini Baltic Tel: +371 67103210 United Kingdom (Northern Ireland) Covis Pharma Europe B.V.
Tel: 08004334029 Acest prospect a fost revizuit în {luna AAAA} .
Informaț ii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site -ul Agen ției Europene pentru Medicamente http://www.ema.europa.eu .
Instrucț iuni de utilizare Această secț iune con ține informa ții despre modul de utilizare a inhalatorului dumneavoastră Genuair.
Este important să citiți aceste informații, deoarece Genuair ar putea să funcționeze diferit de alte inhalatoare pe care le- ați utilizat. Dacă ave ți întrebări privind utilizarea inhalatorului dumneavoastră , cereți sfatul medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Instrucțiunile de utilizare sunt împărțite în următoarele secțiuni :
- Pregătirea
- Pasul 1: pregătirea dozei
- Pasul 2: inhalarea medicamentului
- Informații suplimentare Pregătirea Citiți aceste instrucțiuni înainte de a începe să utilizați medicamentul.
Familiarizați -vă cu componentele dispozitivului inhalator Genuair.
Figur a A Înainte de utilizare : a) Înainte de prima utilizare, rupeți punga sigilată și scoateți inhalatorul. Aruncați punga și desicantul. b) Nu apăsați butonul portocaliu până când nu sunteți pregătit să vă administrați o doză. c) Scoateți capacul apăsând ușor pe săgețile marcate pe fiecare parte (Figura B).
Figura B PASUL 1: Pregătirea dozei 1.1 Verificați orificiul piesei bucale și asigurați -vă că nu este blocat de nimic (Figur a C). Apăsați aici pentru a trage Fereastră de control Roșu = confirmă inhalarea corectă Fereastră de control Verde = inhal atorul este gata de utilizare Piesa bucală Capac protector Buton portocaliu Indicator de doze 38 1.2 Verificați fereastra de control (trebuie să arate roșu, Figura C).
Figura C 1.3 Țineți inhalatorul orizontal, cu piesa bucală în fața dumneavoastră și butonul portocaliu în sus (Figur a D).
Figur a D 1.4 Apăsați complet butonul portocaliu în jos pentru a încărca doza (Figur a E).
Atunci când apăsați complet butonul, fereastra de control își schimbă culoarea de la roșu la verde .
ROȘU Verificați orificiul piesei bucale 39 Asigurați -vă că butonul portocaliu este în sus . Nu înclinați .
1.5 Eliberați butonul portocaliu (Figur a F).
Asigurați -vă că eliberați butonul, astfel încât inhalatorul să poată funcționa corect .
Figur a E Figur a F Opriți- vă și verificați :
1.6 Asigurați -vă că fereastra de control are acum culoarea verde (Figur a G).
Medicamentul este gata de inhalat .
Treceți la ‘ PASUL 2: i nhalarea medicamentului ’.
Figur a G Ce să faceți dacă fereastra de control arată în continuare culoarea roșie după ce ați apăsat butonul (Figura H).
Figur a H Doza nu este pregătită . Mergeți înapoi la ‘PASUL 1: pregătirea dozei ’ și repetați pașii de la 1.1 la 1.6.
VERDE 40 PASUL 2: Inhalarea medicamentului Citiți în întregime instrucțiunile de la pașii 2.1 la 2.7 înainte de utilizare . Nu înclinați.
2.1 Țineți inhalatorul la distanță de gură și efectuați un expir profund. Niciodată să nu expirați în inhalator (Figur a I).
Figur a I 2.2 Țineți capul drept și plasați piesa bucală în gură și strângeți bine buzele în jurul piesei bucale (Figur a J).
Nu continuați să țineți apăsat butonul portocaliu în timpul inhalării Figur a J 2.3 Inhalați puternic și adânc prin piesa bucală . Mențineți inspirul cât puteți de mult.
Un sunet “clic” vă va anunța că inhalați corect. Continuați să inspirați cât puteți de mult după ce auziți sunetul “clic”. Unii pacienți ar putea să nu audă “clic”. Utilizați fereastra de control pentru a vă asigura că ați inhalat c orect.
2.4 Scoateți inhalatorul din gură .
2.5 Țineți- vă respirația cât se poate de mult.
2.6 Expirați lent în afara inhalatorului.
Unii pacien ți pot avea o senzație de granule în gură sau pot sim ți un gust ușor dulce sau puț in amar .
Nu lua ți o doză suplimentară dacă nu simț iți niciun gust la inhalare .
41 Opriți- vă și verificați :
2.7 Asigurați -vă că fereastra de control are acum culoarea roșie (Figura K). Aceasta înseamnă că ați inhalat corect medicamentul.
Figur a K Ce să faceți dacă fereastra de control control arată în continuare culoarea verde după ce ați inhalat (Figur a L).
Figur a L Aceasta înseamnă că nu ați inhalat corect medicamentul. Mergeți înapoi la ‘PASUL 2: inhalarea medicamentului ’ și repetați pașii de la 2.1 la 2.7.
Dacă fereastra de control tot nu arată culoarea roșie, probabil că ați uitat să eliberați butonul portocaliu înainte de inhalare sau nu ați inhalat corect. În acest caz, încercați din nou. Asigurați -vă că ați eliberat butonul portocaliu și ați expirat profund. Apoi inhalați puternic și adânc prin piesa bucală.
Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră dacă nu ați reușit să inhalați corect după mai multe încercări.
După fiecare utilizare, puneți la loc capacul protector apăsându- l pe piesa bucală (Figura M), pentru a preveni contaminarea inhalatorului cu praf sau alte materiale. Trebuie să aruncați inhalatorul dacă pierdeți capacul.
ROȘU Figur a M Informații suplimentare Ce trebuie să faceți dacă ați pregătit o doză în mod accidental?
Păstrați inhalatorul cu capacul protector până la momentul la care trebuie să inhalați medicamentul, apoi scoateți capacul și începeți cu Pasul 1.6.
Cum funcționează indicatorul de doze?
- Indicatorul de doze arată numărul total de doze rămase în inhalator (Figura N).
- La prima utilizare, fiecare inhalator conține cel puțin 60 de doze sau cel puțin 30 de doze, în funcție de ambalaj.
- De fiecare dată când încărcați o doză prin apăsarea butonului portocaliu, indicatorul de doze se mișcă lent către următorul număr (50, 40, 30, 20, 10 sau 0).
Când este necesar să vă procurați un inhalator nou?
Trebuie să vă procurați un inhalator nou :
- Dacă inhalatorul dumneavoastră pare a fi deteriorat sau dacă ați pierdut capacul, sau
- Dacă o bandă cu dungi roșii apare în indicatorul de doze, ceea ce înseamnă că se apropie momentul ultimei doze (Figura N), sau
- Dacă inhalatorul dumneavoastră este gol (Figura O).
Figura N Indicatorul de doze se mișcă lent de la 60 la 0: 60, 50, 40, 30, 20, 10, 0.
Bandă cu dungi roșii Indicator de doze Cum știți că inhalatorul este gol?
Când ați ajuns la ultima doză, butonul portocaliu nu va mai reveni la poziția maximă în sus, ci se va bloca la mijloc (Figura O). Chiar dacă butonul portocaliu este blocat, puteți să vă utilizați ultima doză.
După aceea, inhalatorul nu va mai putea fi folosit ș i va trebui să utilizaț i un nou inhalator.
Figur a O Cum trebuie curățat inhalatorul?
Nu utilizați NICIODATĂ apă pentru a curăța inhalatorul, deoarece poate afecta medicamentul .
Dacă doriți să curățați inhalatorul, ștergeți piesa bucală la exterior cu un șervețel uscat sau cu un prosop de hârtie .
Blocat
📄 Prospect medical – sursa oficială
Acest articol reproduce informațiile din prospectul oficial în limba română, în forma autorizată în Uniunea Europeană (medicament autorizat centralizat). Poți consulta documentul original aici: Prospect BRIMICA GENUAIR 340 micrograme/12 micrograme (PDF, ec.europa.eu).
Medicamentul figurează și în Registrul Uniunii al medicamentelor, iar în Nomenclatorul ANMDMR îl găsești după codul CIM W69356001.
⚠️ Important: Acest articol are caracter informativ și nu înlocuiește consultul medical sau prospectul din cutia medicamentului. Citiți cu atenție prospectul înainte de utilizare. Pentru orice întrebări legate de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă apar reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului și raportați-le către ANMDMR.
