BENFOTIAMINA G.L. PHARMA 50 mg – Prospect Medical: InfoCons – Protecția Consumatorilor îți prezintă, pe înțelesul tău, informațiile din prospectul medical oficial al medicamentului BENFOTIAMINA G.L. PHARMA 50 mg, aprobat de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR).
Înainte de toate
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament, deoar ece co nține informații importante pentru dumneavoa stră.
- Utilizați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest prospect sau indicațiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
- Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații sau recomandă ri.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă du pă 4 săptămâni nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.
Ce găs iți în acest prospect:
1. Ce este Benfotiamină G.L. Pharma și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Benfotiamină G.L. Pharma 3. Cum să uti lizați Benfotiamină G.L. Pharma 4. Reacții adverse posibile 5. Cum se păst rează Benfotiamină G.L. Pharma 6. Conținutul ambalajului și alte informații
ℹ️ 1. Ce este Benfotiamină G.L. Pharma și pentru ce se utilizează
Benfotiamină G.L. Pharma este un medicament care conține o vitamină numită benfotiamină
(vitamina B1).
Benfotiamină G.L. Pharma este utilizat pentru a trata deficitul de vitamina B1 (atunci când corpul dumneavoastră nu are suficientă vitamină B1), în cazul în care acest deficit nu poate fi rezolvat printr -o dietă adecvată.
Chiar dacă vitamina B1 se găsește în mod natural în multe alimente ( în mod special în drojdia de bere , cereale integrale, carne și fasole), uneori corpul dumneavoastră necesită un supliment. Acest lucru se poate întâmpla dacă dieta dumneavoastră nu conține suficientă vitamina B1 , sau este posibil să nu absorbiți din tubul digestiv vitamina B1 în mod eficient. De asemenea, este posibil să aveți o nevoie suplimentară specială de vitamina B1 (de exemplu, dacă suferiți de diabet zaharat ), mai ales dacă o eliminați rapid din corp (de exe mplu, prin urină), dacă aveți un istoric de consum excesiv de alcool , sunteți gravidă sau alăpta ți.
Benfotiamină G.L. Pharma este pentru utilizare la adulți.
⚠️ 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Benfotiamină G.L. Pharma
Nu utilizați Benfotiamină G.L. Pharma
- dacă sunteți alergic la benfotiamină, tiamină sau la oricare dintre celelalte componen te ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Atenționări și precauții
Înainte să utilizați Benfotiamină G.L. Pharma , adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Copii și adolescenți
Nu utilizați acest medicament la copii și adolescenți cu vârsta mai mică de 18 ani, deoarece nu sunt disponibile date suficiente.
Benfotiamină G.L. Pharma împreu nă cu alte medicamente Spune ți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente.
Vitamina B1 este inactivată de 5 -fluorouracil (un medicament utilizat în tratamentul cancer ului).
Dacă luați furosemid („comprimate pentru ap ă”, un medicament care determină eliminarea unei cantități mari de lichide) pe o perioadă lungă de timp și aveți insuficiență cardiacă, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomand e să luați Benfotiamină G.L. Pharma .
Benfotiamină G.L. Pharma împreună cu alimente, băuturi și alcool
Vitamina B1 nu trebuie luată în același timp cu băuturi care conțin sulfi ți (de ex emplu , vin), deoarece poate fi metabolizată în exces și, prin urmare, își pierde efectul.
Nu trebuie să beți alcool în timp ce luați acest medicament, deoarece reduce absorbția de vitamina B1 în intestin , și are un efect negativ asupra capacității de stocare și metaboli zare a acestei vitamine .
Sarc ina, alăpta rea și fertilitatea Dacă su nteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandă ri înainte de a lua acest medicament.
Acest medicament este utilizat doar pentru a trata deficitul de vitamina B1. Prin urmare, medicul dumneavoastră vă va prescrie Benfotiamină G.L. Pharma numai după examinarea atentă a riscurilor și beneficiilor.
Până în prezent, nu există dovezi privind efectul negativ asupra fertilității.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Benfotiamină G.L. Pharma nu are efect asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Benfotiamină G.L. Pharma conține sodiu
Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) pe r comprimat , adică practic „nu conține sodiu”.
💊 3. Cum să utilizați Benfotiamină G.L. Pharma
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Medicul dumneavoastră va decide cu privire la doza exacta, în funcție de starea dumneavoastră medicală.
Doza uzuală zilnică este de 150 până la 300 mg benfotiamină (3 până la 6 comprimate filmate pe zi).
În funcție de severitatea deficitului pot fi necesare doze mai mici / mai mari.
Utilizare la copii și adolescenți Benfotiamină G.L. Pharma nu este adecvat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani, deoarece nu sunt disponibile date suficiente.
Pacienții cu funcție renală afectată Dacă aveți o funcție renală afectată, medicul vă va prescrie doza uzuală.
Pacienții cu funcție hepatică afectată Adresați -vă medicul ui dumneavoastră dacă aveți funcția hepatică afectată.
Mod de administrare Administrare orală.
Comprimatul filmat trebuie înghițit nemestecat , cu un pahar cu apă.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
Durata tratamentului Durata tratamentului depinde de cauza deficitului de vitamina B 1 și de succesul tratamentului. După aproximativ patru săptămâni, medicul dumneavoastră vă va reevalua starea medicală.
Dacă u tilizați mai mult Benfotiamină G.L. Pharma decât trebuie În general, nu este necesară nicio intervenție medicală.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
❗ 4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Benfotiamină G.L. Pharma este puțin probabil să provoace reacții adverse , cu excepția cazului în care sunteți alergic (hipersensibil) la benfotiamină sau la una dintre celelalte componente ale comprimatelor filmate. Au fost raportate reacții alergice la vitamina B1, dar mai ales atunci când a fost administrată prin injectare.
Au fost raportate următoarele reacții adverse:
Rare (pot afecta până la 1 din 10 00 persoane):
- Reacții alergice (de exemplu: transpirație în exces , bătăi rapid e ale inimii , reacții pe piele, cu mâncărime și urticarie)
- indigestie, greață Raporta rea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice p o s i b i l e reacții adverse nemenționate în acest prospect.
De asemenea, puteți raporta reacțiile ad verse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478 – RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
🌡️ 5. Cum se păstrează Benfotiamină G.L. Pharma
A se pă stra la temperaturi sub 30ºC.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna co piilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.
Nu aruncați niciun medicament pe ca lea apei sau a reziduurilor menajere. Întreba ți farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
📦 6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Benfotiamină G.L. Pharma
- Subs tanța activă este benfotiamină (vitamina B1). Fiecare comprimat filmat conține benfotiamină 50 mg.
- Celelalte componen te sunt:
Nucleu: celuloză microcristalină, povidonă K30, croscarameloză sodică, talc, dioxid de siliciu coloid al anhidr u, dibehenat de glicerol .
Film : Opadry II alb, format din alcool polivinilic, dioxid de titan (E 171), macrogol 3350, talc .
Cum ar ată Benfotiamină G.L. Pharma și conținutul ambalajului Benfotiamină G.L. Pharma 50 mg comprimate filmate sunt comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă, rotunde (diametru aproximativ 6,6 mm), biconvexe, cu o linie mediană pe una dintre fețe.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
Benfotiamină G.L. Pharma este disponibil în cutii cu blistere cu 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98 sau 100 comprimate filmate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul
G.L. Pharma GmbH Schlossplatz 1 A-8502 Lannach Austria Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale :
Estonia: Tiavella Germania : Neuprovit 50 mg Filmtabletten Letonia: Tiavella 50 mg apvalkotās tabletes Lituania: Tiavella 50 mg plėvele dengtos tabletės Ungaria : Tiavella mini 50 mg filmtabletta Polonia : Tiavella România : Benfotiamină G.L. Pharma 50 mg comprimate filmate Acest prospect a fost aprobat în octombrie 2024.
📄 Prospect medical – sursa oficială
Acest articol reproduce informațiile din prospectul oficial, în forma aprobată de ANMDMR. Poți consulta documentul original aici: Prospect BENFOTIAMINA G.L. PHARMA 50 mg (PDF, anm.ro).
Verifică oricând medicamentul în Nomenclatorul medicamentelor de uz uman folosind codul CIM W67297001.
⚠️ Important: Acest articol are caracter informativ și nu înlocuiește consultul medical sau prospectul din cutia medicamentului. Citiți cu atenție prospectul înainte de utilizare. Pentru orice întrebări legate de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă apar reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului și raportați-le către ANMDMR.
