ANGHIROL EXTRA 200 mg – Prospect Medical: InfoCons – Protecția Consumatorilor îți prezintă, pe înțelesul tău, informațiile din prospectul medical oficial al medicamentului ANGHIROL EXTRA 200 mg, aprobat de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR).
Înainte de toate
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament , deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Utilizați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest prospect sau indicațiilor medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale .
- Păstrați acest prospect. S -ar putea să fie necesar să -l recitiți.
- Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații sau recomandări .
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră , farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4
- Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.
ℹ️ 1. Ce este ANGHIROL EXTRA și pentru ce se utilizează
Medicament tradițional pe bază de plante indicat in ameliorarea simptomatică a tulburărilor digestive, cum ar fi dispepsia, însoțită de o senzație de sațietate, balonare și flatulență.
Acest medicament este un medicament tradițional pe bază de plante înregistrat exclusiv pe baza utilizării îndelungate pentru indicațiile menționate mai sus.
⚠️ 2. Ce trebuie să știți înainte s ă utilizați ANGHIROL EXTRA
Nu utilizați ANGHIROL EXTRA
- dacă sunteți alergic la substanța activă , la plante din familia Asteraceae (Composite) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- Obstrucție biliară, colangită, afecțiuni hepatice, litiază biliară sau oricare afectare biliară care necesită monitorizare medicală.
Atenționări și precauții
Înainte să utilizați ANGHIROL EXTRA adresați -vă medicului dumneavoastră , farmacistului sau asistentei medicale .
Utilizarea la copii cu vârsta sub 12 ani nu se recomandă din cauza absenței datelor.
ANGHIROL EXTRA împreună cu alte medicamente
Nu se cunosc.
Sarcina , alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați – vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Siguranța privind administrarea în timpul sarcinii și alăptării nu au fost stabilite.
În absența acestor date, utilizarea în timpul sarcinii și alăptării nu este recomandată.
Date privind fertilitatea nu sunt disponibile.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Nu au fost efectuate studii privind efectul asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
ANGHIROL EXTRA conține lactoză monohidrat.
Dacă medicul dumneavoastră v -a atenționat ca aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să – l întrebați înainte de a lua acest medicament.
💊 3. Cum să utilizați ANGHIROL EXTRA
Utilizați întotdeauna acest medicament așa cum v -a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul .
Doze Adulți: doza recomandată este de 2 – 3 comprimate Anghirol Extra de 3 ori pe zi înaintea meselor.
Nu se recomandă utilizarea la copii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.4 „Atenționări și precauții speciale”).
Durata utilizării Dacă simptomele persistă mai mult de 2 săptămâni în timpul utilizării medicamentului, trebuie consultat un medic sau un cadru medical calificat.
Mod de administrare Administrare orală
Dacă utilizați mai mult ANGHIROL EXTRA decât trebuie
Nu au fost semnalate cazuri de supradozaj.
Dacă uitați să utilizați ANGHIROL EXTRA
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată .
Dacă încetați să utilizați ANGHIROL EXTRA
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați -vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale .
❗ 4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacțiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvențe:
- foarte frecvente (care afectează mai mult de 1 pacient din 10);
- frecvente (care afectează mai puțin de 1 din 10 pacienți);
- mai puțin frecvente (care afectează mai puțin de 1 din 100 pacienți);
- rare (care afectează mai puțin de 1 din 1000 pacienți);
- foarte rare (afectează mai puțin de 1 din 10000 pacienți);
- cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).
Frecvența necunoscută:
Au fost raportate diaree ușoară cu spasm abdominal, simptome epigastrice cum ar fi greața și arsurile la stomac.
Pot apărea reacții alergice.
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478 – RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
🌡️ 5. Cum se păstrează ANGHIROL EXTRA
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate .
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.
📦 6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține ANGHIROL EXTRA
- Substanța activă este extract uscat din frunză de anghinară ( Cynara cardunculus L. folium ) (DER 2,5 – 3,0:1, solvent de extractie: apa).
Fiecare comprimat conține 200 mg extract uscat din frunză de anghinară ( Cynara cardunculus L. folium ) (DER 2,5 – 3,0:1, solvent de extractie: apa).
- Celelalte componente sunt : lactoză monohidrat, povidonă K30, amidonglicolat de sodiu tip A, croscarmeloză sodică, acid stearic 50, talc.
Cum arată ANGHIROL EXTRA și conținutul ambalajului
Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare galben -brun, marmorate, cu diametrul 12,0 mm și înălțimea 5,7 mm.
Cutie cu 3 blistere din PVC -PVdC/Al a câte 10 comprimate.
Cutie cu 6 blistere din PVC -PVdC/Al a câte 10 comprimate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul
BIOFARM S.A.
Str. Logofătul Tăutu Nr. 99, Sector 3, București, România Acest prospect a fost revizuit în iunie 2026.
📄 Prospect medical – sursa oficială
Acest articol reproduce informațiile din prospectul oficial, în forma aprobată de ANMDMR. Poți consulta documentul original aici: Prospect ANGHIROL EXTRA 200 mg (PDF, anm.ro).
Verifică oricând medicamentul în Nomenclatorul medicamentelor de uz uman folosind codul CIM W72005001.
⚠️ Important: Acest articol are caracter informativ și nu înlocuiește consultul medical sau prospectul din cutia medicamentului. Citiți cu atenție prospectul înainte de utilizare. Pentru orice întrebări legate de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă apar reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului și raportați-le către ANMDMR.
