AMOKSIKLAV QUICKTAB 625 mg – Prospect Medical: InfoCons – Protecția Consumatorilor îți prezintă, pe înțelesul tău, informațiile din prospectul medical oficial al medicamentului AMOKSIKLAV QUICKTAB 625 mg, aprobat de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR).
Înainte de toate
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicam ent deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră .
- Păstrați acest prospect. S -ar putea să fie necesar să -l recitiți.
- Dacă av eți orice întrebări suplimentare, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului .
- Acest medicament a fost presc ris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie s ă-l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacții adverse , adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului .
Acestea includ or ice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
ℹ️ 1. Ce este Amoksiklav Quicktab și pentru ce se utilizează
Amoksiklav Quicktab este un antibioti c și acționea ză ucigând bacteriil e care provoacă infecții . Conține două medicamente diferit e denu mite amoxicilin ă și acid clavulanic . Amoxicilin a aparțin e unei clase de medica mente denu mite “peniciline”, cărora le poate fi bloca tă funcționare a (pot fi inacti vate). Cealalt ă substan ță activă (acidu l clavulanic ) previne întâmplarea acestu i lucru.
Amoksiklav Quicktab este indica t pentr u tratamentul următoarelo r infecți i bacteriene , la copii și adulți:
- infecții ale urechi i medii și ale sinusurilor
- infecții ale tractulu i respirator
- infecții ale tractulu i urinar
- infecții ale pielii și ale țesuturilo r moi, inclusi v infecții dentare
- infecții osoas e și articulare.
⚠️ 2. Ce trebuie să știți înainte s ă utilizați Amoksiklav Quicktab
Nu utilizați Amoksiklav Quicktab
- dacă sunteți alergic la amoxicilină , acid clavulanic , penicilin ă sau la oricare dintre celelalte componente ale Amoksiklav Quicktab (enumerate la punctul 6).
- dacă ați avut vreoda tă vreo reacție alergică gravă (de hipersensibilitate ) la orice alt antibiotic.
2 Aceasta poate include o erupție pe piele sau o umflare a feței sau gâtului.
- dacă ați avut vreoda tă proble me hepatic e sau icter (îngălbenire a pielii ) când ați luat un antibiotic.
Atenționări și p recauții Înainte să utilizați Amoksiklav Quicktab , adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului .
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistu l înaint e de a lua acest medicament dacă:
- aveți mononucleo ză infecțioas ă
- urmați tratament pentr u proble me hepatic e sau renale
- nu urin ați regulat.
Dacă nu sunt eți sigur dacă vreuna dintre cele de mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră, discut ați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Amoksiklav Quicktab .
În anu mite situații, medicul dumneavoastră poate face investigații pentr u a deter mina tipul de bacterie care a provocat infecția dumneavoastră. În fun cție de rezultat, este posibi l să primiți concentr ații diferite de Amoksiklav Quicktab sau alte medica mente.
Afecțiuni la care trebuie să fiți atent Amoksiklav Quicktab poate agrava unele dintre afecțiunile existente sau poate provoca reacții adverse.
Acestea includ reacții alergice, convulsii și inflamația intestinului gros. Trebuie să fiți atent la anumite simptome în timp ce luați Amoksiklav Quicktab , pentru a reduce riscul oricăror proble me. Vezi ‘Afecțiuni la care trebuie să fiți atent ’ la punc tul 4.
Analize de sânge și de ur ină Dacă faceți anali ze de sânge (cum ar fi anali ze ale formulei globulelo r roșii ale sângelui sau anali ze ale funcției hepatice ) sau anali ze urinar e (pentr u glucoză), spuneți-i mediculu i sau asistente i că luați Amoksiklav Quicktab . Trebuie să fac eți acest lucru din cauză că Amoksiklav Quicktab poate influe nța rezultatel e acestor tipur i de anali ze.
Amoksiklav Quicktab împreună cu alte medicamente
Spuneți medi cului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s -ar putea să utilizați orice alte medicamente .
În ca zul în care luați alopurino l (utili zat pentr u gută) conco mitent cu Amoksiklav Quicktab , va crește probabilitatea de a avea o reacție alergică pe piele.
În cazul în care luați probeneci d (utili zat pentr u gută), medicul dumneavoastră poate decide ajustarea do zei dumneavoastră de Amoksiklav Quicktab .
Dacă se iau conco mitent cu Amoksiklav Quicktab medica mente care împiedi că formarea de cheaguri de sânge (cum ar fi warfarina) , atunc i vor fi necesar e anali ze de sânge supli mentare.
Amoksiklav Quicktab poate afecta modul în care funcționea ză metotrexatu l (un medicament utilizat pentr u a trata canceru l sau afecțiunil e reumatice).
Sarcina , alăpt area și fert ilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă , adresați – vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înaint e de a lua orice medica ment.
3 Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Amoksiklav Quicktab poate provoca reacții adverse, iar simptomele vă pot afecta capacitatea de a conduce vehicule.
Nu conduce ți vehicule și nu folosiț i utilaje decât dacă vă simțiți bine.
Acest medicament conține potasiu mai puțin de 1 mmol (39 mg) per comprimat, adică practic „nu conține potasiu”.
Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per comprimat, adică practic „nu conține sodiu”.
Acest medicament conține sulfiți. Poate provoca rar reacții de hipersensibilitate grave și bronhospasm.
💊 3. Cum să utilizați Amoksiklav Quicktab
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v -a spus medicul sau farmacistul . Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Comprimatele orodispersabile trebuie amestecate cu o cantitate mică de apă.
Adulți și copii cu greutatea de cel puțin 40 kg și cu vârsta peste 12 ani Doza uzuală este:
- 1 compr imat de dou ă ori pe zi Doza crescută este:
- 1 comprimat de trei ori pe zi Copii cu greutate mai mică de 40 kg Comprimatele dispersabile de Amoksiklav Quicktab nu sunt recomandate copiilor cu greutate mai mică de 40 kg.
Cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Pacienții cu probleme renale și hepatice
- Dacă aveți probleme renale, doza poate fi modificată. Medicul dumneavoastră poate alege o concentrație diferită sau un alt medicament.
- Dacă aveți probleme hepatice este posibil să faceți mai des analize de sânge pentru a vedea cum funcționează ficatul dumneavoastră.
Cum să luați Amoksiklav Quicktab
- Imediat înainte de a lua comprimatul, amestecați -l într -un pahar cu apă, pentru a se dispersa.
- Înghițiți amestecul la începutul unei mese sau imediat înainte de masă.
- Nu luați Amoksiklav Quicktab mai mult de 2 săptămâni. Dacă continuați să nu vă simțiți bine, trebuie să mergeți din nou la medic.
Dacă utilizați mai mult Amoksiklav Quicktab decât trebuie
Dacă luați prea mult Amoksiklav Quicktab, semnele pot include deranjament stomacal (greață, vărsături sau diaree) sau convulsii. Discutați cu medicul dumneavoastră cât mai curând posibil. Luați cu dumneavoastră cutia medicamentului pentru a -l arăta medicului.
Dacă uitați să utilizați Amoksi klav Quicktab
Dacă ați uitat să luați o doză, luați -o de îndată ce vă amintiți. Nu trebuie să luați următoarea doză prea curând, ci să așteptați să treacă aproximativ 4 ore înainte de a lua următoarea doză.
Dacă încetați să utilizați Amoksiklav Quicktab
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament , adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistul ui.
4 Continuați să luați Amoksiklav Quicktab până la terminarea tratamentului, chiar dacă vă simțiți mai bine.
Aveți nevoie de fiecare doză pentru a ajuta la combaterea infecției. Dacă o parte din bacterii supraviețuiesc, ele pot provoca revenirea infecției.
❗ 4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toat e persoanele .
Afecțiuni la care trebuie să fiți atent Reac ții alergice:
- erupție pe piele
- inflamația vaselor de sânge (vasculit ă) care poate fi vizibilă ca pete umflate roșii sau violet pe piele , dar care poate afect a și alte părți ale corpului
- febră, durer e articulară , umflarea ganglionilo r de la nivelul gâtului, axile i (subsuoa ră) sau zonei inghinale
- umflare, uneor i a feței sau gurii (angioede m), care deter mină dificult ăți de respir ație
- colaps.
Contactați un medic imediat dacă prezentați vreunul dintr e acest e simptome. Întrerup eți administrarea de Amoksiklav Quicktab .
Inflamația intestinului gros Inflamația intestinului gros, care provoacă diaree apoa să, de obicei însoțită de sân ge și mucus, durere de stomac și/sau febră.
Contactați-l pe medicul dumneavoast ră cât mai curând posibil pentru recomandări în cazul în care prezentați acest e simptome.
Reac ții adverse foarte frecvente Acestea pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane
- diare e (la adulți).
Reac ții adverse frecvente Aceste a pot afect a până la 1 din 10 persoane
- candido ză (candida – o infe cție fungică a vaginului, cavității bucal e sau a pliurilo r pielii)
- senzație de rău (greață ), mai ales în cazul dozelor mari → în acest caz luați Amoksiklav Quicktab înaint e de masă
- vărsături
- diare e (la copii).
Reac ții adverse mai puțin frecvente Aceste a pot afect a până la 1 din 100 de persoane
- erupție pe piele, mâncărime
- urticari e (erupție pruriginoa să supradenivela tă)
- indigestie
- amețeli
- durere de cap.
Reacții adverse mai puțin frecvente care se pot obser va în anali zele dumneavoastră de sânge:
- creștere a valorilo r anumitor substa nțe (enzime) produse de ficat.
Reac ții adverse rare Aceste a pot afect a până la 1 din 1000 de persoane
- erupție pe piele, care poate fi veziculară și care poate arăta ca niște mici ținte (pete închis e la culoare 5 în centru încon jurate de o zonă mai palidă, cu un inel închi s la culoar e în jurul marginii– eritem polimorf) dacă obser vați oricar e dintr e acest e simptome, contactaț i de urgență un medic Reacții adverse rare care se pot obser va în anali zele dumneavoastră de sânge:
- număr mic de celul e implicat e în procesul de coagulare a sângelui
- număr mic de globule albe.
Alte reacții adverse
Alte reacți i adverse au apărut la un număr foarte mic de persoane, dar frecvența lor exact ă nu este cunoscu tă.
- reacți i alergice (a se vedea mai sus)
- inflamație a intestinulu i gros (a se vedea mai sus)
- reacți i grave ale pielii:
- o erup ție generali zată cu vezicule și descu mare a pielii , mai ales în jurul gurii, nasului, ochilo r și organelor genitale (sindrom Stevens -Johnson ) și o formă mai severă, provocând o descua mare extensi vă a pielii (mai mult de 30% din suprafaț a corpora lă – necroli ză epider mică toxică)
- erupție generali zată cu piele roșie și mici vezicule conținând puroi (dermatită buloa să exfoliati vă)
- o erup ție roșie, solzoasă, cu noduli sub piele și vezicule (pustulo ză exante matică).
Contactați imediat un medic dacă pre zentați oricare dintre aceste simptome.
- inflamație hepati că (hepatit ă)
- icter, provocat de o creștere a bilirubine i din sânge (o substanț ă produ să în ficat) care face ca pielea dumneavoastră și albul din jurul ochilo r să fie galbene
- inflamația tubulilo r renali
- durea ză mai mult ca sângele să coaguleze
- hiperacti vitate
- convulsii (la persoanele care iau doze mari de Amoksiklav Quicktab sau care au proble me renale)
- limbă de culoare neagră care arată păroasă
- pete pe dinți (la copii) , care de obice i dispar prin periere.
Reacții adverse care se pot obser va în anali zele dumneavoastră de sânge sau de urină:
- o scădere severă a numărului de globule albe
- un nu măr scăzut de globul e roșii (anemie hemolitică)
- cristal e în urină .
Dacă vă apar rea cții adverse Spune ți-i medicului dumneavoast ră sau farmacist ului dacă oricar e dintr e reacțiil e adverse devine severă sau îngrijorătoare sau da că obser vați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect.
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucure ști 011478 – RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
🌡️ 5. Cum se păstrează Amoksiklav Quicktab
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
A nu se păstra la temperaturi peste 25°C. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.
Nu utilizați Amoksiklav Quicktab după data de expirare înscri să pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respecti ve.
Medica mentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întreb ați farmacistu l cum să eliminați medicamentel e care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la prote jarea mediului.
📦 6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Amoksiklav Quicktab
Amoksiklav Quicktab 625 mg comprimate pentru dispersie orală/orodispersabile –
- Substanțele active sunt amoxicilina și acidul clavulanic.
Fiecare comprimat conține 500 mg amoxicilină sub formă de amoxicilină trihidrat și 125 mg acid clavulanic sub formă de clavulanat de potasiu.
- Celelalte componente sunt: crospovidonă, sucraloză, stearat de magneziu, dioxid de siliciu, oxid galben de fer (E 172), celuloză microcristalină silicificată (celuloză microcristalină și dioxid de siliciu), aromă de
portocală dulce (conține propilenglicol, sodiu, sulfiți (sub formă de SO 2)).
Amoksiklav Quicktab 1000 mg comprimate pentru dispersie orală/orodispersabile
- Substanțele active sunt amoxicilina și acidul clavulanic.
Fiecare comprimat conține 875 mg amoxicilină sub formă de amoxicilină trihidrat și 125 mg acid clavulanic sub formă de clavulanat de potasiu.
- Celelalte componente sunt: crospovidonă, sucraloză, stearat de magneziu, dioxid de siliciu, oxid galben de fer (E 172), celuloză microcristalină silicificată (celuloză microcristalină și dioxid de siliciu), aromă de
portocală dulce (conține propilenglicol, sodiu, sulfiți (sub formă de SO 2)).
Cum arată Amoksiklav Quicktab și conținutul ambalajului
Amoksiklav Quicktab 625 mg sunt comprimate pentru dispersie orală/orodispersabile de formă ovală, de culoare galben -brună, pigmentate, cu dimensiuni de aproximativ 11 x 22 mm.
Amoksiklav Quicktab 625 mg este disponibil în:
Cutie cu 2 blistere Al/Al a câte 5 comprimate pentru dispersie orală/ orodispersabile Cutie cu 2 blistere Al/Al a câte 7 comprimate pentru dispersie orală/ orodispersabile Amoksiklav Quicktab 1000 mg sunt comprimate pentru dispersie orală/orodispersabile de formă ovală, de culoare galben -brună, pigmentate, cu dimensiuni de aproximativ 13 x 25 mm.
Amoksiklav Quicktab 1000 mg este disponibil în:
Cutie cu 2 blistere Al/Al a câte 5 comprimate pentru dispersie orală/ orodispersabile Cutie cu 2 blistere Al/Al a câte 7 comprimate pentru dispersie orală/ orodispersabile
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul
Deținătorul autorizației de punere pe piață
SANDOZ PHARMACEUTICALS S.R.L.
Calea Floreasca, nr. 169 A, Clădirea A Etaj 1, Sector 1, București, România
Fabricantul
Sandoz GmbH Biochemiestraße 10, 6250 Kundl, Austria Acest prospect a fost revizuit în martie 2025 .
7 Alte surse de informații Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro / Sfaturi/educa ție medicală Antibioticel e sunt utilizate pentr u tratamentul infecțiilor provocate de bacterii . Sunt ineficace î mpotri va infecțiilo r provocate de virusuri.
Uneori, o infecție provocată de o bacterie nu se vindecă în urma unei cure de tratament cu un antibiotic . Una dintr e cele mai frecvente cauze se datorea ză rezistențe i la antibioticu l utilizat pe care o dezvoltă bacteria care a provocat infecția. Aceasta însea mnă că acestea pot supra viețui sau chiar se pot înmulți, în ciuda tratamentulu i cu antibiotic.
Bacteriil e pot deveni rezistent e la antibiotic e din numeroas e motive. Utilizarea responsabi lă a antibioticelo r poate ajuta la reducere a șanselo r de dezvoltare a rezistenței bacteriene.
Când medicul vă prescrie o cu ră de tratament cu un antibiotic , aceast a este pentr u a trata infecția dumneavoastră curen tă. Urmând sfaturile de mai jos veți ajuta la prevenire a risculu i de apariție a bacteriilo r rezistent e care ar putea opri acțiune a antibioticului.
1. Este foarte important să luați antibioticu l în doza corec tă, la momentul corespun zător și pentru numărul indica t de zile. Citiți infor mațiile de pe etiche tă și dacă aveți nelămuriri cereț i explic ații medicului dumneavoatră sau farmacistului.
2. Nu trebuie să luați un antibioti c decât dacă acesta a fost prescris special pentru dumneavoastră și trebui e să îl utilizați numai pentr u a trata infecț ia pentru care a fost prescris.
3. Nu trebuie să luați antibiotic e care au fost prescris e altor persoan e chiar dacă acestea au avut o infecție asemănătoare cu a dumneavoastră.
4. Nu trebuie să dați altor persoan e antibioticel e care au fost prescris e pentr u dumneavoastră.
5. După completare a tratamentulu i confor m indic ațiilor mediculu i dumneavoastră, trebuie să return ați orice antibioti c nefolosi t farmaciei pentru a fi eliminate corespun zător.
📄 Prospect medical – sursa oficială
Acest articol reproduce informațiile din prospectul oficial, în forma aprobată de ANMDMR. Poți consulta documentul original aici: Prospect AMOKSIKLAV QUICKTAB 625 mg (PDF, anm.ro).
Verifică oricând medicamentul în Nomenclatorul medicamentelor de uz uman folosind codul CIM W69979003.
⚠️ Important: Acest articol are caracter informativ și nu înlocuiește consultul medical sau prospectul din cutia medicamentului. Citiți cu atenție prospectul înainte de utilizare. Pentru orice întrebări legate de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă apar reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului și raportați-le către ANMDMR.
