OLYNTH HA 1 mg/ml – Prospect Medical: InfoCons – Protecția Consumatorilor îți prezintă, pe înțelesul tău, informațiile din prospectul medical oficial al medicamentului OLYNTH HA 1 mg/ml, aprobat de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR).
Înainte de toate
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a utiliza acest medicament deoarece c onține informații importante pentru dumneav oastră.
Utiliza ți întotdeauna acest medicament așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v -a indicat medicul dumneavoastră sau farmacistul .
- Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
- Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații sau sfaturi.
- Dacă aveți orice reacție adversă, discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Aceasta include orice reacție adversă posibilă chiar dacă nu este menționată în acest prospect.
- Trebuie să vă adresați unui medic dacă simptomele dumneavoastră se agravează sau nu se ameliorează după 7 zile.
În ac est prospect găsiți:
1. Ce este Olynth HA 1 mg/ml și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Olynth HA 1 mg/ml 3. Cum să utilizați Olynth HA 1 mg/ml 4. Reacții adverse posibile 5. Cum se păstrează Olynth HA 1 mg/ml 6. Conținutul ambalajului și alte informații
ℹ️ 1. CE ESTE OLYNTH HA 1 mg/ml și pentru ce se utilizează
Olynth HA 1mg/ml conține xilometazolină, care ajută la îngustarea vaselor de sânge din nasul dumneavoastră, reducând inflamația membranei mucoa se. Olynth HA 1 mg/ml conține de asemenea și acid hialuronic (sub formă de hialuronat de sodiu), care protejează și hidratează mucoasa din interiorul nasului.
Medicamentul este utilizat pentru tratamentul pe termen scurt al congestiei nazale însoțit de secreții nazale cauzate de rinită (cum ar fi răceala) sau sinuzită.
⚠️ 2. Ce trebuie să știți în ainte să utilizați OLYNTH HA 1 mg /ml
Nu utilizați Olynth HA 1 mg/ml dacă
- sunteți alergic la xilometazolină sau la oricare din celelalte componen te ale Olynth HA 1 mg/ml (enumerate la punctul 6)
- aveți tensiune mare în interiorul ochiului, în special dacă aveți glaucom cu un ghi închis
- aveți rinită cronică (inflamația nasului pe termen lung) cu puține secreții sau fără secreții (rinita sica)
- sunteți sub tratament cu inhibitori ai monoa minoox idazei (IMAO) sau dacă ați utilizat IMAO în ultimele 2 săptămâni
- sunteți sub tratament cu alte medicamente ce pot duce la creșterea tensiunii arteriale
- aveți inflamație cauzată de sensibilitatea crescută a vaselor de sânge din nasul dumneavoastră
- aveți inflamație asociată cu subțierea membranelor din interiorul nasului însoțită sau nu de secreții
- vi s-a efectuat recent o intervenție chirurgicală la nivelul creierului prin nas sau gură Acest medicament NU se utilizează la copii și adolescenți cu vârsta sub 12 ani.
Atenționări și precauții
Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru recomandă ri înainte de a utiliza acest medicament dacă :
- aveți reacții puternice la medicamentele simpatomimetice (medicamente de tipul adrenalinei) deoarece utilizarea Olynth HA 1 mg/ml poate provoca insomnie, vertij, tremurături necontrolate sau mișcări tremurânde , bătăi neregulate ale inimii sau bătăi anormale ale inimii sau o c reștere a tensiunii arteriale.
- aveți probleme ale inimii, suferiți de o boală a inimii (de exemplu sindromul QT prelungit), boli vasculare sau tensiune a rterială mare
- aveți o activitate crescută a glandei tiroide, diabet zaharat sau alte a fecțiuni metabolice
- aveți o afecțiune a glandelor suprarenale
- aveți o creștere în dimensiune a prostatei (hipertrofie de prostată).
Utilizarea continuă a medicamentului pe perioade lungi de timp poate duce la agravarea simptomelor de nas înfundat.
Alte medicamente și Olynth HA 1 mg/ml Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza Olynth HA 1 mg/ml.
NU utilizați acest medicament dacă luați concomitent
- anumite antidepresive, cum sunt an tidepresive triciclice sau tetraciclice sau inhibitori ai MAO (inhibitori ai monoa mino ox idazei) sau ați luat în ultimele două săptămâni inhibitori ai MAO (vezi punc tul ’Nu utilizați Olynth HA 1 mg/ml’ de la începutul acestui prospect).
- alte medicamente care vă pot crește tensiunea arterială.
Vă rugăm să spun eți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.
Sarc ina și alăptarea Dacă sunteți însărcinată sau credeți că ați putea fi însărcinată sau planificați să aveți un copil, a dresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandă ri înainte de a utiliza acest medicament.
Olynth HA 1 mg/ml nu trebuie utilizat în timpul sarcinii deoarece nu se cunoaște cum acționează asupra copilului nenăscut.
Dacă alăptați, discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament. Nu se știe dacă substanța activă trece în laptele matern.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Olynth HA 1 mg/ml nu are nicio influență asupra capacității de a cond uce vehicule și de a folosi utilaje.
💊 3. Cum să utilizați OLYNTH HA 1 mg/ml
Adulți, copii și adolescenți cu vârsta de și peste 12 ani.
Dacă medicul sau farmacistul nu vă recomandă altfel, utilizați un puf de Olynth HA 1 mg/ml în fiecare nară de până la 3 ori pe zi, timp de maxim 7 zile.
1. Scoa teți capacul protector. Amorsați flaconul înainte de utilizare apăsând de mai multe ori până când spray-ul iese cu un jet constant (vezi Figura 1). Spray-ul este acum gata de utilizare.
2. Țineți flaconul în sus. Introduce ți duza în nară – nu pulverizați sub n ară (vezi Figura 2).
3. Apăsați pompa o d ată. În momentul pulverizării inspirați pe nas. Repetați și pentru cealaltă nară.
4. După u tilizare, acoperiți cu capacul de protecție.
Pentru a reduce riscul de transmitere a infecțiilor, fiecare flacon de Olynth HA 1 mg/ml trebuie utilizat de o singură persoană, iar duza trebuie clătită după fiecare utilizare.
NU utilizați acest medicament la copii și adolescenți cu
vârsta sub 12 ani.
Dacă u tilizați mai mult decât trebuie din Olynth HA 1 mg/ml Adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau secției de urgență a celui mai apropiat spital și luați medicamentul sau acest prospect cu dumneavoastră.
Dacă u itați să utilizați Olynth HA 1 mg/ml Dacă ați uitat să luați o doză, luați-o de îndată ce vă aduceți aminte, dar în cazul în care este aproape timpul pentru următoarea doză, săriți doza uitată și continuați ca de obicei. Nu luați o doză dublă pentru a compensa o do ză uitată.
Dacă aveți orice întrebare referitoare la utilizarea acestui medicament întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul.
❗ 4. REACȚ II ADVER SE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Olynth HA 1 mg/ml poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
OPRIȚI utilizarea spray-ului și cereți ajutor medical imediat dacă prezentați oricare din următoarele, care pot fi semne ale unei reacții alergice: dificultăți de respirație sau înghițire, umflare a feței, buzelor, a limbii sau a gâtului mâncărimi severe pe piele, cu o erupție trecătoare de culoare roșie sau umflături Alte reacții pot include:
Frecvente (pot să afecteze până la 1 din 10 utilizatori):
- senzații de înțepătură sau de arsură la nivelul nasului și gâtului și uscăciune a mucoas ei din interiorul nasului.
Mai pu țin frecvente (pot să apară până la 1 din 100 persoane)
- sângerare nazală Rare (pot să a fecteze până la 1din 1000 uti lizatori):
- dureri de cap, tensiune arterială crescută, nervozitate, greață, amețeli, insomnie și palpitații;
- tulburări de vedere temporare și reacții alergice sistemice.
Cu frecvență necunoscută (a căror frecvență nu poaate fi estimat ă din datele disponibile):
- agravare a inflamației sinusurilor sau a mucoasei din interiorul nasului după oprirea utilizării acestui medicament.
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului .
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478 – RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
🌡️ 5. Cum se păstrează OLYNTH HA 1 mg /ml
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 250C.
După de schidere, NU utilizați Olynth HA 1 mg/ml mai mult de 1 an.
Nu utilizați Olynth HA 1 mg/ml după d ata de expirare înscrisă pe cutie.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
📦 6. Conținutul ambalajului și alte in formații
Ce con ține Olynth HA 1 mg/ml Subs tanța activă este clorhidratul de xilometazolină, 1 mg per mililitru de soluție. Fiecare pulverizare de Olynth HA 1 mg/ml (= 140 μl) conține clorhidrat de xilometazolină 140 μg.
Celelalte componen te sunt: hialuronat de sodiu, sorbitol (E 420), glicerol, dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, fosfat disodic dihidrat, clorură de sodiu și apă pentru preparate injectabile.
Cum a rată Olynth HA și conținutul ambalajului Soluție limpede până la ușor opalescentă, incoloră până la ușor gălbuie, într-un flacon de 10 ml din plastic alb, cu pompă de dozare.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabrican tul
Deținătorul autorizației de punere pe piață
McNeil Healthcare (Ireland) Limited Offices 5, 6 &7 Block 5, High Street, Tallaght, Dublin 24, D24YK8N, Irlanda Fabrican tul FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID, S.A.U.
Avda. Leganés, 62 Alcorcón, 28923 Madrid, Spania Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri:
Letonia: Olynth HA 1 mg/ml deguna aerosols bez konservantiem, šķīdums Cipru: Hexarhinal Grecia: Hexarhinal Italia: Actifed Decongestionante „1 mg/ml spray nasale soluzione ” Portugalia: Actifed® Decongestionante 1 mg/ml solução para pulverização nasal, sem conservantes România: Olynth HA 1 mg/ml spray nazal, solutie Suedia: Olynth 1 mg/ml nässpray, lösning Acest prospect a fost revizuit în iulie 2026.
📄 Prospect medical – sursa oficială
Acest articol reproduce informațiile din prospectul oficial, în forma aprobată de ANMDMR. Poți consulta documentul original aici: Prospect OLYNTH HA 1 mg/ml (PDF, anm.ro).
Verifică oricând medicamentul în Nomenclatorul medicamentelor de uz uman folosind codul CIM W64919001.
⚠️ Important: Acest articol are caracter informativ și nu înlocuiește consultul medical sau prospectul din cutia medicamentului. Citiți cu atenție prospectul înainte de utilizare. Pentru orice întrebări legate de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă apar reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului și raportați-le către ANMDMR.
