SLIDEFLEX 1178 mg – Prospect Medical: InfoCons – Protecția Consumatorilor îți prezintă, pe înțelesul tău, informațiile din prospectul medical oficial al medicamentului SLIDEFLEX 1178 mg, aprobat de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR).
Înainte de toate
Citiți cu atenție și în întregime ace st prospect înainte de a începe să luați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră .
- Păstrați acest prospect. S -ar putea să fie necesar să -l recitiți.
- Dacă aveți orice între bări suplimentare, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului .
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să -l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4 Ce găsiți î n acest prospect:
1. Ce este Slideflex și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți î naint e să luați Slideflex 3. Cum să luați Slideflex 4. Reacții adverse posibile 5. Cum se păstrează Slideflex 6. Conținutul ambal ajului și alte i nformații
ℹ️ 1. Ce este Slideflex și pentru ce se utilizează
Slideflex aparține grupului numit alte medicamente antireumatice și antiinflamatoare nesteroi diene .
Comprimatul Slideflex este un medicament utilizat pentru ameliorarea simptomelor artrozei genunchi ului, de intensitate ușoară până la moderată , la adulți .
⚠️ 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Slidef lex
Nu luați Slideflex
- dacă sunteți alergic la glucozamină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6) .
- dacă sunteți alergic la crustacee , deoarece substanța activ ă, glucozamina, este extrasă din crustace e.
- dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.
Slideflex nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 2 ani și nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.
Atenționări și precauții
Glucozamina nu este indicată pentru tratamentul durerii acute.
Înainte să luați Slideflex adresați -vă medicul ui dumneavoastră . În special, spuneți medicului :
2 • dacă suferiți de diabet zaharat sau aveți toleranț ă scăzută la gluco ză. Se recomandă să vă contro lați glicemi a înainte de începerea tratamentului ș i la intervale regulate de timp pe parcursul tratamentului.
- dacă aveți risc pentru boli de inimă (de exemplu: tensiune arterială mare , diabet zaharat, concentrație mare a coles terolului în sânge sau dacă fum ați). Înainte de începerea tratamentului, se recomandă determinarea concentrației de colesterol din sângele dumneavoastră .
- dacă suferiți de astm bronșic . Tratament ul cu gluco zamin ă poate agrava simptomele astm ului bronșic .
- dacă aveți o reducere a funcții lor rinichilor sau ficatului .
Copii și adolescenți
Slideflex nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 2 ani și nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.
Slideflex împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați ,ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.
Este deosebit de important să -i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați oricare dintre următoarele medicamente:
- anticoagulante (utilizate pentru a preveni coagularea sângelui), cum ar fi warfarina, deoarece ef ectul acestora poate fi intensificat în cazul administrării conco mitente cu glucozamină
- tetracicline (antibiotice folosite împotriva infecțiilor).
Sarcina și alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați -vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Slideflex nu trebu ie utilizat în timpul sarcinii .
Alăptarea
Nu se recomandă utilizarea Slideflex în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Dacă după ce ați început să luați Slideflex , prezentați amețeli sau somnolență , nu trebuie sa conduce ți vehicule sau să folosi ți utilaje .
Slideflex conține sodiu
Un comprimat conține sodiu 6,52 mmol (151 mg) . Vă rugăm să luați în considerare acest lucru dacă urmați o dietă cu restricție de sodiu .
💊 3. Cum să luați Slideflex
Luați întotdeauna acest medicame nt exact așa cum v -a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul .
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Adulți Doza obișnuită pentru adulți este de 1 comprimat (1178 mg glucozamină) zi lnic.
Vârstnici Nu este nece sară modificarea dozelor.
Pacienți cu insuficiență renală și/sau hepatică 3 Nu pot fi făcute recomandări cu privire la doze, d eoarece nu au fost efectuate studii la acest grup de pacienți .
Pentru administrare orală. Comprimatele trebuie înghițite cu o cantitate suficientă de apă sau de alt lichid, cu sau fără alimente.
Ameliorarea simptomelor (în special ameliorarea durerii) poate să nu fie resimțită decât după câteva săptămâni de tratament iar, în unele cazuri, chiar după mai mult timp. Dacă nu prezen tați o ameliorare a simptomelor după 2 -3 luni, vă rugăm să -i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului, deoarece , în acest caz, continua rea tratamentul ui cu Slideflex trebui e re-evaluat ă.
Dacă luați mai mult Slideflex decât trebuie
Dacă ați luat prea multe comprimate de Slideflex , întrerupeți tratamentul cu Slideflex sau orice alt medicament care conține glucoza mină și adresați -vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la spital.
Semne le și simptome le supradozaj ului cu gluco zamin ă pot include durere de cap, amețeli, confuzie, dureri articulare, greață, vărsături, diaree sau constipație .
Dacă uitați să luați Slideflex
Nu trebuie să luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată .
Dacă încetați să luați Slideflex
Adresați -vă medicului dumneav oastră înainte de a întrerupte tratamentul, deoarece poate fi necesară o schimbare a tratamentului simptomelor dumneavoastră.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament , adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului .
❗ 4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Trebuie sunați imediat la serviciul de urgență sau să mergeși la un spital și să încetați să mai luați Slidefl ex și să vă adresați imediat medicul ui dumneavoastră sau să mergeți la departamentul de urgență al celui mai apropiat spital dacă prezentați simptome cum sunt: umflare a feței, limbii și /sau faringe lui și/sau dificultate la înghiți re sau urticarie însoțită de dificultate la respirație ( angio edem).
Au fost raportate următoarele reacții adverse:
Reacț ii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane ): durere de cap, oboseală, greață, dureri abdominale, indigestie, diaree, constipație.
Reacții adv erse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane ): erupții trecătoare pe piele , mâncărimi și înroșire trecătoare a feței.
Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile) : vărsături, urticarie, amețeli, umflare la nivelul picioarelor sau a gleznelor, angio edem , agravare a astmului bronșic pre- existent și înrăutățire a controlului glicemiei la pacienții cu diabet zaharat .
De asemenea, au fost raportate concentrații crescute ale colesterolului în sânge .
Slideflex poate determina creșterea concentrațiilor serice ale enzime lor hepatic e și, rareori , icter.
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați -vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la 4 Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478 – RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament .
🌡️ 5. Cum se păstrează Slideflex
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest me dicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP . Data de expirare (EXP) se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare .
Nu aruncați niciun medicam ent pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe c are nu le mai folosiți . Aceste măsuri vo r ajuta la protejarea mediului.
📦 6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Slideflex
- Substanța activă este glucozamina. Un com primat conține sulfat de glucozamină complex cu clorură de sodiu 1884,60 mg , echivalent cu sulfat de glucozamină 1500 mg și cu glucozamină 1178 mg.
- Celelalte component e sunt :
Nucleu Povidonă K30 Macrogol 4000 Stearat de magneziu Film Hipromeloză 15 cPs Dioxid de titan (E 171) Talc Propilenglicol Polisorbat 80
Cum arată Slideflex și conținutul ambalajului
Slideflex se prezintă sub formă de c omprimate filmate de formă ovală, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă, cu o linie mediană pe o față.
Linia mediană are numai rolul de a ușura ruperea comprimatului pentru a fi înghițit ușor și nu de divizare în doze egale.
Mărimi de ambalaj:
20, 30, 60 sau 90 comprimate filmate într-un flacon din PEÎD (poli etilenă de înaltă densitate) prevăzut cu capac din PEÎD , cu filet .
4, 10, 20, 30, 45, 60, 90 comprimate filmate în blistere din PVC -PVdC/Al .
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
5 Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabrican ții Deținătorul autorizație i de punere pe piață Blue Bio Pharmaceuticals Ltd.
5th Floor, Beaux Lane House, Mercer Street Lower Dublin2.
Irlanda Fabrican ții Central -Pharma Limited Caxton Road, Elm Pharma Industrial Estate Bedford, Bedfordshi re, MK41 OXZ, Marea Britan ie NORDIA PHA RMACEUTICAL COMPANY Aps Damvejen 13 Hillerod 3400, Danemarca.
Sofarimex – Indústria Química e Farmacêutica, S.A AV. das Indústrias – Alto do Colaride , 2735 -213 Cacém , Portugalia Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European și în Regatul U nit (Irlanda de Nord) sub următoarele denumiri comerciale:
Austria: Tavimin 1500 mg Filmtabletten Belgia : Dolenio 1178 mg Filmomhulde tablet Bulgaria: Bonartos 1178 мг филмирани таблетки Republic a Cehă : Bayflex 1178 mg Cipru : Dolenio Germania : Dolex 1500 mg Filmtabletten Danemarca : Dolenio Estonia: Dolenio Franța: Dolenio 1178 mg, comprimé pelliculé Grecia : Dolenio Ungaria : Dolenio 1500 mg filmtabletta Islanda : Dolenio Irlanda : Dolenio 1178 mg Film -coated tablets Lituania: Doleni o 1178 mg pl ėvele dengtos tablet ės Luxemburg: Dolenio Letonia : Dolenio 1178 mg apva lkotās tablets Malta: Dolenio Țările de Jos : Dolenio 1500 mg Filmomhulde tablet Polonia : Dolenio Portugal ia: Dolenio România : Slide flex 1178 mg, comprimate filmate Suedia : Dolenio 1178 mg filmdragerade tabletter Slovenia: Dolenio 1178 mg filmsko obložene tablete Republica Slovacia : Dolenio 1178 mg Regatul Unit (Irlanda de Nord) : Dolenio 1500 mg Film -coated tablets Acest prospect a fost revizuit în octombrie 2023.
📄 Prospect medical – sursa oficială
Acest articol reproduce informațiile din prospectul oficial, în forma aprobată de ANMDMR. Poți consulta documentul original aici: Prospect SLIDEFLEX 1178 mg (PDF, anm.ro).
Verifică oricând medicamentul în Nomenclatorul medicamentelor de uz uman folosind codul CIM W59851001.
⚠️ Important: Acest articol are caracter informativ și nu înlocuiește consultul medical sau prospectul din cutia medicamentului. Citiți cu atenție prospectul înainte de utilizare. Pentru orice întrebări legate de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă apar reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului și raportați-le către ANMDMR.
