ACTOVEGIN 200 mg – Prospect Medical: InfoCons – Protecția Consumatorilor îți prezintă, pe înțelesul tău, informațiile din prospectul medical oficial al medicamentului ACTOVEGIN 200 mg, aprobat de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR).
Înainte de toate
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
- Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
ℹ️ 1. Ce este Actovegin și pentru ce se utilizează
Tratamentul tulburărilor circulatorii și trofice cerebrale.
Continuarea tratamentului injectabil sau perfuzabil din tulburările circulatorii și trofice cerebrale.
⚠️ 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Actovegin
Nu utilizați Actovegin
- dacă sunteți alergic la hemoderivat deproteinizat din sânge sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Atenționări și precauții
Înainte să utilizați Actovegin, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă există contraindicații sau apar reacții adverse, trebuie informat medicul.
De asemenea, trebuie informat medicul în cazul apariției sarcinii în timpul tratamentului cu Actovegin.
Actovegin împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente.
Actovegin împreună cu alimente, băuturi și alcool
Se administrează înainte de mese, cu un pahar cu apă.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați- vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
În timpul sarcinii Actovegin va fi administrat numai la indicațiile medicului.
Actovegin poate fi administrat in timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Actovegin nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Actovegin conține zahăr.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat ca aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a utiliza acest medicament.
💊 3. Cum să utilizați Actovegin
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
În absența recomandărilor medicale, doza recomandată este de 200 -400 mg hemoderivat deproteinizat din sânge de vițel (1-2 drajeuri Actovegin), administrate oral, înaintea mesei, cu un pahar cu apă.
Doza maximă recomandată este de 1200 mg hemoderivat deproteinizat din sânge de vițel (6 drajeuri Actovegin).
Actovegin poate fi administrat o perioadă de 4-6 săptămâni.
Dacă utilizați mai mult Actovegin decât trebuie
Dacă ați luat în mod accidental mai mult Actovegin decât trebuie, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau secției de primiri urgențe a celui mai apropiat spital. Până în prezent nu s-au raportat cazuri de supradozaj.
Dacă uitați să utilizați Actovegin
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
❗ 4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
În rare cazuri, pacienții atopici pot dezvolta reacții alergice (de exemplu erupții pe piele, senzație de căldură, febră, șoc).
Dozele mari pot determina afecțiuni la nivelul stomacului.
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
🌡️ 5. Cum se păstrează Actovegin
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
La temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Perioada de valabilitate după prima deschidere a flaconului: 100 de zile.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
📦 6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Actovegin
- Substanța activă este hemoderivat deproteinizat din sâ nge de vițel . Un drajeu conține hemoderivat deproteinizat din sânge de vițel 200 mg.
- Celelalte componente sunt: povidonă K90, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, Talc; film-dietilftalat; strat de drajeifiere-zahăr, dioxid de titan (E171), Galben de quinolină (E 104), povidonă (K 30), macrogol 6000, gumă arabică, talc, Ceară montanglicol.
Cum arată Actovegin și conținutul ambalajului
Drajeuri rotunde, de culoare galben verzui.
Este disponibil în cutii cu un flacon din sticlă brună a câte 30 drajeuri, 50 drajeuri și 100 drajeuri.
Deținătorul autorizației de punere pe piață
Takeda Austria GmbH Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Austria Fabricanți Takeda GmbH Production Site Oranienburg Lehnitzstr.70-98, 16515 Oranienburg, Germania Acest prospect a fost revizuit în septembrie 2022.
📄 Prospect medical – sursa oficială
Acest articol reproduce informațiile din prospectul oficial, în forma aprobată de ANMDMR. Poți consulta documentul original aici: Prospect ACTOVEGIN 200 mg (PDF, anm.ro).
Verifică oricând medicamentul în Nomenclatorul medicamentelor de uz uman folosind codul CIM W61534001.
⚠️ Important: Acest articol are caracter informativ și nu înlocuiește consultul medical sau prospectul din cutia medicamentului. Citiți cu atenție prospectul înainte de utilizare. Pentru orice întrebări legate de tratament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă apar reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului și raportați-le către ANMDMR.
